Lieky Interakcie Štatistiky
8847B Na predpis Bayer AG
Účinné látky: disodná soľ kyseliny gadoxetovej

Nepoužívajte Primovist - ak ste alergický na disodnú soľ kyseliny gadoxetovej alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vám bude podaný Primovist, obráťte sa na svojho lekára, ak máte: - alebo ste mali astmu alebo alergiu, ako je senná nádcha, žihľavka - ste v minulosti mali reakciu na kontrastnú látku - zníženú funkciu obličiek Používanie niektorých kontrastných látok s obsahom gadolínia sa u pacientov s týmito stavmi spájalo s ochorením nazývaným nefrogénna systémová fibróza (NSF). NSF je ochorenie zahŕňajúce zhrubnutie kože a spojivových tkanív. NSF môže viesť k oslabeniu pohyblivosti kĺbov, svalovej slabosti alebo poškodeniu funkcie vnútorných orgánov, ktoré môžu byť potenciálne život ohrozujúce. - závažné ochorenie srdca a krvných ciev - nízke hladiny draslíka - alebo niekto z vašej rodiny mal problémy s elektrickým rytmom srdca nazývané syndróm dlhého intervalu QT - ste mali zmeny srdcového rytmu po užívaní liekov - v tele kardiostimulátor alebo akékoľvek implantáty alebo svorky obsahujúce železo Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 2 Po použití Primovistu sa môžu vyskytnúť alergii podobné reakcie, s oneskorenými reakciami po hodinách alebo dňoch. Pozri časť 4. Povedzte svojmu lekárovi, ak: • vaše obličky nepracujú správne • vám nedávno transplantovali pečeň alebo očakávate, že vám ju budú čoskoro transplantovať Pred tým, ako sa lekár rozhodne použiť Primovist sa môže rozhodnúť vykonať krvné testy, aby preveril, nakoľko správne vaše obličky pracujú, najmä ak ste vo veku 65 rokov alebo starší. Hromadenie v tele Primovist účinkuje, pretože obsahuje kov nazývaný gadolínium. Štúdie ukázali, že malé množstvo gadolínia môže zostať v tele, vrátane mozgu. V dôsledku zostávajúceho gadolínia v mozgu neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky. Deti a dospievajúci Bezpečnosť a účinnosť Primovistu u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená, z dôvodu obmedzených skúseností s jeho použitím v tejto vekovej skupine. Ďalšie informácie sú uvedené na konci tejto písomnej informácie. Iné lieky a Primovist Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Týka sa to najmä: - beta-blokátorov, liekov na liečbu vysokého krvného tlaku alebo iných ťažkostí so srdcom - liekov, ktoré menia srdcový rytmus alebo srdcovú frekvenciu, ako je amiodarón, sotalol - rifampicínu: lieku na liečbu tuberkulózy alebo niektorých iných infekcií Tehotenstvo a dojčenie Tehotenstvo Kyselina gadoxetová môže prechádzať placentou. Nie je známe, či má vplyv na dieťa. Ak ste tehotná alebo ak si myslíte, že môžete byť tehotná, musíte to oznámiť svojmu lekárovi, pretože ak to nie je úplne nevyhnutné, Primovist sa počas tehotenstva nemá používať. Dojčenie Ak dojčíte alebo chcete začať dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Váš lekár s vami prediskutuje, či máte pokračovať v dojčení alebo máte dojčenie prerušiť na obdobie 24 hodín po podaní Primovistu. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Primovist nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Primovist obsahuje sodík Tento liek obsahuje 82 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej dávke, na základe množstva podaného osobe s hmotnosťou 70 kg. To sa rovná 4,1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →

Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x10 ml (striek.inj.napln.plast.)

Injekčný roztok • 0,25 mmol/1 ml • 10 ks

intravenózne použitie

ATC: V08CA10 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 48/0265/04-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 0,25 mmol/1 ml
Balenie 10
ATC skupina V08CA10
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 08.11.2004
Posledná zmena 25.10.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Primovist je kontrastná látka na zobrazenie pečene pomocou magnetickej rezonancie (MRI). Používa sa na detekciu a diagnostiku zmien, ktoré sa môžu zistiť v pečeni. Abnormálne nálezy v pečeni sa môžu lepšie vyhodnotiť z hľadiska počtu, veľkosti a rozloženia. Primovist tiež môže lekárovi pomôcť pri určovaní charakteru akýchkoľvek abnormalít, čím zvyšuje dôveryhodnosť diagnózy. Dodáva sa ako vnútrožilový injekčný roztok. Tento liek je len na diagnostické použitie. MRI je forma lekárskeho diagnostického vyšetrenia, pri ktorom vznikajú obrazy po detekcii molekúl vody v normálnych a abnormálnych tkanivách. Vykonáva sa to pomocou použitia komplexného systému magnetov a rádiovĺn.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
0,25 mmol/1 ml
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Primovist je kontrastná látka na zobrazenie pečene pomocou magnetickej rezonancie (MRI). Používa sa na detekciu a diagnostiku zmien, ktoré sa môžu zistiť v pečeni. Abnormálne nálezy v pečeni sa môžu lepšie vyhodnotiť z hľadiska počtu, veľkosti a rozloženia. Primovist tiež môže lekárovi pomôcť pri určovaní charakteru akýchkoľvek abnormalít, čím zvyšuje dôveryhodnosť diagnózy. Dodáva sa ako vnútrožilový injekčný roztok. Tento liek je len na diagnostické použitie.

MRI je forma lekárskeho diagnostického vyšetrenia, pri ktorom vznikajú obrazy po detekcii molekúl vody v normálnych a abnormálnych tkanivách. Vykonáva sa to pomocou použitia komplexného systému magnetov a rádiovĺn.

Čo Primovist obsahuje

kyseliny gadoxetovej (čo zodpovedá 181,43 mg disodnej soli kyseliny gadoxetovej).

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 5

  • Ďalšie zložky sú trojsodná soľ kyseliny kaloxetovej; trometamol, hydroxid sodný a kyselina

chlorovodíková (na úpravu pH), voda na injekcie.

  • 1 naplnená injekčná striekačka s 5
  • 0 ml obsahuje 907 mg disodnej soli kyseliny gadoxetovej
  • 1 naplnená injekčná striekačka so 7
  • 5 ml obsahuje 1361 mg disodnej soli kyseliny gadoxetovej [len sklenená naplnená injekčná striekačka]
  • 1 naplnená injekčná striekačka s 10
  • 0 ml obsahuje 1814 mg disodnej soli kyseliny gadoxetovej

Ako vyzerá Primovist a obsah balenia

  • Primovist je číry
  • bezfarebný až slabožltý roztok bez viditeľných častíc. Obsahy balení sú 1
  • 5 alebo 10 naplnených injekčných striekačiek s

5,0 ml injekčného roztoku (v 10 ml sklenenej/plastovej naplnenej injekčnej striekačke) 7,5 ml injekčného roztoku (v 10 ml sklenenej naplnenej injekčnej striekačke) [len sklenené naplnené injekčné striekačky] 10,0 ml injekčného roztoku (v 10 ml sklenenej/plastovej naplnenej injekčnej striekačke)

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Bayer AG Kaiser-Wilhelm-Allee 1 513 73 Leverkusen Nemecko

Výrobca Bayer AG Müllerstrasse 178 133 53 Berlín Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov:

• Porucha funkcie obličiek Pred podaním Primovistu sa odporúča, aby sa všetci pacienti podrobili skríningu dysfunkcie obličiek pomocou laboratórnych vyšetrení.

U pacientov s akútnou alebo chronickou ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min/1,73 m 2 ) sú hlásenia o nefrogénnej systémovej fibróze (NSF) spojenej s používaním niektorých iných kontrastných látok obsahujúcich gadolínium. Pacienti, ktorí podstupujú transplantáciu pečene sú vystavení osobitnému riziku, pretože výskyt akútneho renálneho zlyhania je v tejto skupine vysoký. Keďže pri používaní Primovistu existuje možnosť výskytu NSF,

  • u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek
  • v perioperačnom období transplantácie pečene

sa treba jeho použitiu vyhnúť, pokiaľ nie je diagnostická informácia nevyhnutná a nedá sa získať nekontrastným zobrazovaním MRI. Ak sa použitiu Primovistu nemožno vyhnúť, dávka nemá prekročiť 0,025 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia na nesmie použiť viac ako jedna dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie Primovistu nesmú opakovať pokiaľ nie je interval medzi injekciami minimálne 7 dní.

Keďže u starších pacientov môže byť renálny klírens kyseliny gadoxetovej poškodený, je osobitne dôležité pacientov vo veku 65 rokov a starších podrobiť skríningu dysfunkcie obličiek.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 6

Hemodialýza krátko po podaní Primovistu môže byť prospešná na odstránenie Primovistu z organizmu. Neexistujú dôkazy, ktoré podporujú zavedenie hemodialýzy na prevenciu alebo na liečbu NSF u pacientov, u ktorých sa doposiaľ hemodialýza nevykonávala.

• Tehotenstvo a dojčenie Primovist sa nemá používať počas gravidity pokiaľ si klinický stav ženy nevyžaduje použitie kyseliny gadoxetovej.

Pokračovanie v dojčení alebo prerušenie dojčenia na obdobie 24 hodín po podaní Primovistu má byť na uvážení lekára a dojčiacej matky.

• Pediatrická populácia Observačná štúdia bola vykonaná u 52 pediatrických pacientov starších ako 2 mesiace a mladších ako 18 rokov. Pacienti podstúpili magnetickú rezonanciu pečene s podaním Primovistu, s cieľom vyhodnotiť prítomnosť suspektných alebo potvrdených fokálnych lézií pečene. Porovnanie snímok pečene z kombinovanej magnetickej rezonancie bez použitia a s použitím kontrastnej látky a z magnetickej rezonancie bez použitia kontrastnej látky poskytlo ďalšie diagnostické informácie. Boli hlásené závažné nežiaduce účinky, avšak u žiadneho z nich nebola preukázaná súvislosť s použitím Primovistu. Z výsledkov štúdie nie je možné vyvodiť konečné rozhodnutie o účinnosti a bezpečnosti použitia v tejto populácii, z dôvodu retrospektívneho charakteru štúdie a malého počtu pacientov zahrnutých do tejto štúdie.

  • • Pred podaním injekcie Primovist je číry
  • bezfarebný až slabožltý roztok bez viditeľných čiastočiek. Kontrastná látka sa musí pred použitím vizuálne skontrolovať. Kontrastná látka sa nesmie použiť v prípade závažnej zmeny farby
  • výskytu mechanických nečistôt alebo poškodeného obalu

• Podanie Primovist sa má podávať neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla/hadička musí prepláchnuť fyziologickým roztokom chloridu sodného (9 mg/ml).

  • Pacient má byť pozorovaný minimálne 30 minút po podaní injekcie.
  • Primovist sa nesmie miešať s inými liekmi.
  • Intramuskulárne podanie sa musí zamedziť.
  • • Manipulácia Primovist je pripravený na použitie. Naplnená injekčná striekačka sa musí pripraviť na injekciu tesne pred vyšetrením. Viečko sa musí z naplnenej injekčnej striekačky odstrániť tesne pred použitím. Roztok
  • ktorý sa nepoužil pri vyšetrení
  • sa musí odstrániť podľa národných požiadaviek

Na záznam z vyšetrenia pacienta sa má nalepiť odlepovací označovací štítok z injekčných striekačiek, aby bolo možné presne zaznamenať, ktorá kontrastná látka obsahujúca gadolínium sa použila. Má sa zaznamenať aj použitá dávka. Ak sa používa elektronická zdravotná dokumentácia, má sa do záznamu z vyšetrenia pacienta vložiť názov lieku, číslo šarže a použitá dávka.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 7 Sklenená naplnená injekčná striekačka

1. Otvorte balenie 2. Piest zaskrutkujte na injekčnú striekačku

3. Odlomte ochranný kryt 4. Odstráňte ochranný kryt

5. Odstráňte gumový uzáver 6. Vytlačte vzduch z injekčnej striekačky

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 8 Plastová naplnená injekčná striekačka

RUČNÉ PODANIE INJEKCIE

1. Vyberte injekčnú striekačku a piest

2. Zasuňte piest do injekčnej striekačky otáčaním v smere hodinových ručičiek

3. Odskrutkujte uzáver

4. Vytlačte vzduch z injekčnej striekačky

PODANIE INJEKCIE POMOCOU INJEKTORA

1. Vyberte injekčnú striekačku

2. Odskrutkujte uzáver

3. Pripojte pripájací kužeľ injekčnej striekačky na hadičku injektora a pokračujte podľa pokynov výrobcu injektora

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Väčšina vedľajších účinkov sú mierne až stredne závažné. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára

Ako pri iných kontrastných látkach, v zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť alergii podobné reakcie. Hodiny až dni po podaní Primovistu sa môžu vyskytnúť oneskorené reakcie. Najzávažnejším vedľajším účinkom u pacientov, ktorým sa podal Primovist je anafylaktický šok (závažná reakcia podobná alergickej).

Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov alebo ak máte ťažkosti s dýchaním, ihneď informujte svojho lekára:

  • nízky tlak krvi
  • opuch jazyka, hrdla alebo tváre
  • nádcha, kýchanie, kašeľ
  • začervenanie, slzenie a svrbenie očí
  • bolesť brucha
  • žihľavka
  • znížený pocit citlivosti alebo citlivosť kože, svrbenie, bledá koža

Môžu sa vyskytnúť tieto ďalšie vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • bolesť hlavy
  • nevoľnosť
  • závraty
  • znížená citlivosť a mravčenie
  • problémy s vnímaním chuti alebo vône
  • návaly tepla
  • vysoký krvný tlak
  • ťažkosti s dýchaním
  • vracanie
  • sucho v ústach
  • kožná vyrážka
  • silné svrbenie, postihujúce celé telo alebo oko
  • bolesť chrbta, bolesť na hrudníku
  • reakcia v mieste vpichu, ako je
  • pálenie, pocit chladu, podráždenie, bolesť
  • pocit tepla

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 4

  • zimnica
  • únava
  • abnormálne pocity
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • neschopnosť sedieť alebo stáť v pokoji
  • nekontrolovateľný tras
  • pocit zrýchleného srdcového rytmu
  • nepravidelná činnosť srdca (znaky srdcovej blokády)
  • nepríjemný pocit v ústach
  • zvýšená tvorba slín
  • červená kožná vyrážka s pupienkami alebo škvrnami
  • zvýšené potenie
  • pocit nepohodlia, celkový nepríjemný pocit
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zrýchlená činnosť srdca
  • nepokoj
  • Krátko po podaní Primovistu sa môžu vyskytnúť zmeny laboratórnych hodnôt. Ak dávate krv alebo moč na rozbor
  • informujte zdravotnícky personál
  • že vám bol nedávno podaný Primovist

V súvislosti s použitím iných kontrastných látok obsahujúcich gadolínium sa hlásili prípady nefrogénnej systémovej fibrózy (ktorá zapríčiňuje stvrdnutie kože a môže mať vplyv taktiež na mäkké tkanivo a vnútorné orgány) .

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Primovist sa podáva injekčne prostredníctvom malej ihly do žily. Primovist sa bude podávať tesne pred vyšetrením MRI. Po injekčnom podaní vás budú najmenej 30 minút pozorovať.

Odporučená dávka je 0,1 ml Primovistu na kg telesnej hmotnosti.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05519-ZP 3 Dávkovanie u osobitných skupín pacientov U pacientov so závažnými problémami s obličkami alebo u pacientov, ktorým nedávno transplantovali pečeň alebo u tých, ktorí očakávajú, že im ju budú čoskoro transplantovať sa použitie Primovistu neodporúča. Ak sa však jeho použitie vyžaduje, máte počas vyšetrenia dostať iba jednu dávku Primovistu a v priebehu nasledujúcich aspoň 7 dní nesmiete dostať ďalšiu injekciu.

  • Starší pacienti Ak máte 65 rokov alebo viac
  • nie je potrebné upravovať vašu dávku
  • ale môžu vám vykonať krvné testy
  • aby sa zistilo
  • nakoľko správne vaše obličky pracujú
  • Ak použijete viac Primovistu
  • ako máte Predávkovanie nie je pravdepodobné. Ak k nemu dôjde
  • lekár bude liečiť všetky následné príznaky

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku striekačky alebo škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Tento liek sa musí použiť okamžite po otvorení.

Pred použitím sa musí vizuálne skontrolovať. Tento liek sa nesmie použiť v prípade závažnej zmeny farby, výskytu mechanických nečistôt alebo poškodeného obalu.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x10 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 10 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.plast.) 0,25 mmol/1 ml · 10 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 10 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 10 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.plast.) 0,25 mmol/1 ml · 1 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 1 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.plast.) 0,25 mmol/1 ml · 1 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 1 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 1 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.plast.) 0,25 mmol/1 ml · 5 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 5 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.plast.) 0,25 mmol/1 ml · 5 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 5 ks —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) 0,25 mmol/1 ml · 5 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x10 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.plast.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 10x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.plast.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.plast.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 1x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.plast.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.plast.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka sol inj 5x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) Injekčný roztok · 0,25 mmol/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 10x10 mmol/20 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 10x5 mmol/10 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 10x7,5 mmol/15 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 1x10 mmol/20 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 1x5 mmol/10 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol iru 1x7,5 mmol/15 ml (20 ml striek.inj.napl.) —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x10 mmol/20 ml (20 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x2,5 mmol/5 ml (10 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x25 mmol/50 ml (fľ.PP) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x25 mmol/50 ml (fľ.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x5 mmol/10 ml (10 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x50 mmol/100 ml (fľ.PP) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x50 mmol/100 ml (fľ.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 10x7,5 mmol/15 ml (20 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x10 mmol/20 ml (20 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x2,5 mmol/5 ml (10 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x25 mmol/50 ml (fľ.PP) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x25 mmol/50 ml (fľ.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x5 mmol/10 ml (10 ml liek.inj.skl.) Kyselina gadoterová —
Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok sol inj 1x50 mmol/100 ml (fľ.PP) Kyselina gadoterová —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V08CA10 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií