1548F Na predpis AS Olpha

Neužívajte Rivaroxaban Olpha • ak ste alergický na rivaroxabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 2 • ak silno krvácate, • ak máte ochorenie alebo ťažkosti s niektorým orgánom v tele, ktoré zvyšujú riziko závažného krvácania (napr. žalúdkový vred, poranenie alebo krvácanie v mozgu, nedávna operácia mozgu alebo očí), • ak užívate lieky na zabránenie tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín), okrem prípadov zmeny antikoagulačnej liečby alebo keď dostávate heparín cez katéter (hadičku) v žile alebo tepne, aby zostal priechodný, • ak máte akútny koronárny syndróm a v minulosti ste mali krvácanie alebo krvnú zrazeninu v mozgu (cievna mozgová príhoda), • ak máte ochorenie koronárnych tepien alebo ochorenie periférnych tepien a prekonali ste krvácanie do mozgu (cievnu mozgovú príhodu) alebo u vás došlo k upchatiu malých tepien, ktoré zásobujú hlboké mozgové tkanivo krvou (lakunárna cievna mozgová príhoda) alebo ak ste mali krvnú zrazeninu v mozgu (ischemická, nelakunárna cievna mozgová príhoda) v priebehu posledného mesiaca, • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie ku zvýšenému riziku krvácania, • ak ste tehotná alebo dojčíte. Ak sa vás týka niečo z uvedeného, neužívajte Rivaroxaban Olpha a povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Olpha, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Rivaroxaban Olpha sa nemá používať v kombinácii s niektorými inými liekmi, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi, ako je prasugrel alebo tikagrelor, inými ako kyselina acetylsalicylová a klopidogrel/tiklopidín. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Rivaroxabanu Olpha • ak máte zvýšené riziko krvácania, čo môže nastať v situáciách, ako sú:  závažné ochorenie obličiek, pretože funkcia obličiek môže ovplyvniť množstvo lieku, ktoré pôsobí vo vašom tele,  ak užívate iné lieky na prevenciu tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín) počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo keď dostávate heparín cez katéter (hadičku) v žile alebo tepne, aby zostal priechodný (pozri časť „Iné lieky a Rivaroxaban Olpha“),  poruchy krvácania,  veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou pomocou liekov,  ochorenie vášho žalúdka alebo čriev, ktoré môže viesť ku krvácaniu, napr. zápal čriev alebo žalúdka, zápal pažeráka, napr. z dôvodu ochorenia nazývaného gastroezofágová refluxová choroba (ochorenie, kedy sa žalúdočná kyselina dostáva hore do pažeráka) alebo nádory v žalúdku alebo v črevách alebo nádory pohlavných orgánov alebo močových ciest,  problém s krvnými cievami v zadnej časti očí (retinopatia),  ochorenie pľúc, pri ktorom sú priedušky rozšírené a vyplnené hnisom (bronchiektázia) alebo krvácanie z pľúc v minulosti,  ak máte viac ako 75 rokov,  ak vážite menej ako 60 kg,  ak máte ochorenie srdcových tepien so závažnými príznakmi srdcového zlyhávania, • ak máte náhradnú (protetickú) srdcovú chlopňu, • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne, či je potrebné zmeniť liečbu. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Olpha. Lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak musíte podstúpiť operáciu • je veľmi dôležité, aby ste Rivaroxaban Olpha užívali pred operáciou a po operácii presne v Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 3 časoch, ktoré vám nariadil lekár, • ak bude súčasťou vašej operácie zavedenie katétra alebo injekcie do chrbtice (napr. z dôvodu epidurálnej alebo spinálnej anestézie alebo na zmiernenie bolesti):  je veľmi dôležité užiť Rivaroxaban Olpha pred injekciou a po injekcii alebo po odstránení katétra presne v čase, ktorý vám nariadil váš lekár,  okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak po ukončení anestézie zistíte znecitlivenie alebo slabosť nôh alebo máte problémy s črevami alebo močovým mechúrom, pretože je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť. Deti a dospievajúci Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety sa neodporúča podávať osobám mladším ako 18 rokov. U detí a dospievajúcich nie je dostatok informácií o jeho používaní. Iné lieky a Rivaroxaban Olpha Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. • Ak užívate:  niektoré lieky proti plesňovým infekciám (napr. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), s výnimkou tých, ktoré sa používajú iba na kožu,  tablety ketokonazolu (používané na liečbu Cushingovho syndrómu - keď telo produkuje nadbytok kortizolu),  niektoré lieky proti bakteriálnym infekciám (napr. klaritromycín, erytromycín),  niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir),  iné lieky na znižovanie krvnej zrážanlivosti (napr. enoxaparín, klopidogrel alebo antagonisty vitamínu K, ako je warfarín a acenokumarol, prasugrel a tikagrelor (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“),  lieky proti zápalom a na zmiernenie bolesti (napr. naproxén alebo kyselina acetylsalicylová),  dronedarón, liek na liečbu porúch srdcového rytmu,  niektoré lieky na liečbu depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI)). Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Olpha, pretože sa môže zvýšiť účinok Rivaroxabanu Olpha. Lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak sa váš lekár domnieva, že máte zvýšené riziko vzniku vredov žalúdka alebo čriev, môže tiež použiť liečbu na prevenciu vzniku vredov. • Ak užívate:  niektoré lieky na liečbu epilepsie (fenytoín, karbamazepín, fenobarbital),  ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), rastlinný prípravok používaný proti depresii,  rifampicín, antibiotikum. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Olpha, pretože sa môže znížiť účinok Rivaroxabanu Olpha. Lekár rozhodne, či sa máte liečiť Rivaroxabanom Olpha a či máte byť dôkladne sledovaný. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, neužívajte Rivaroxaban Olpha. Ak existuje možnosť, že by ste mohli otehotnieť, používajte počas užívania Rivaroxabanu Olpha spoľahlivú antikoncepciu. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi, ktorý rozhodne o tom, ako máte byť liečená. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Rivaroxaban Olpha môže spôsobiť závrat (častý vedľajší účinok) alebo mdloby (menej častý vedľajší účinok) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak máte tieto príznaky, nesmiete viesť vozidlá, jazdiť na bicykli ani používať akékoľvek nástroje alebo obsluhovať stroje. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 4 Rivaroxaban Olpha obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) vo filmom obalenej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 2,5 mg • 56 ks

perorálne použitie

ATC: B01AF01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0333/25-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 2,5 mg
Balenie 56
ATC skupina B01AF01
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 22.10.2025
Posledná zmena 15.01.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Dostali ste Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety, pretože: - vám bol diagnostikovaný akútny koronárny syndróm (skupina stavov, ktorá zahŕňa srdcový infarkt a nestabilnú anginu pectoris – závažný typ bolesti na hrudníku) a preukázalo sa, že ste mali zvýšené hodnoty určitých krvných testov odrážajúcich poškodenie srdca. Rivaroxaban Olpha znižuje riziko ďalšieho srdcového infarktu u dospelých alebo znižuje riziko úmrtia v dôsledku ochorenia srdca alebo ciev. Rivaroxaban Olpha vám nebude podávaný ako jediný liek. Lekár vám povie, aby ste užívali aj: • kyselinu acetylsalicylovú alebo • kyselinu acetylsalicylovú a tiež klopidogrel alebo tiklopidín. alebo - vám bolo diagnostikované vysoké riziko vzniku krvnej zrazeniny v dôsledku ochorenia koronárnych tepien alebo ochorenia periférnych tepien, ktoré spôsobuje príznaky. Rivaroxaban Olpha znižuje u dospelých riziko vzniku krvných zrazenín (aterotrombotických príhod). Rivaroxaban Olpha vám nebude podávaný ako jediný liek. Lekár vám povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. V niektorých prípadoch, ak dostanete Rivaroxaban Olpha po operácii na otvorenie zúženej alebo upchatej tepny v nohe na obnovenie prietoku krvi, váš lekár vám môže predpísať ku kyseline acetylsalicylovej aj klopidogrel na krátkodobé užívanie. Rivaroxaban Olpha obsahuje liečivo rivaroxabán a patrí do skupiny liekov nazývaných antitrombotiká. Pôsobí tak, že blokuje faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a tým znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
2,5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Dostali ste Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg filmom obalené tablety
  • pretože:
  • vám bol diagnostikovaný akútny koronárny syndróm (skupina stavov, ktorá zahŕňa srdcový

infarkt a nestabilnú anginu pectoris – závažný typ bolesti na hrudníku) a preukázalo sa, že ste mali zvýšené hodnoty určitých krvných testov odrážajúcich poškodenie srdca. Rivaroxaban Olpha znižuje riziko ďalšieho srdcového infarktu u dospelých alebo znižuje riziko úmrtia v dôsledku ochorenia srdca alebo ciev. Rivaroxaban Olpha vám nebude podávaný ako jediný liek. Lekár vám povie, aby ste užívali aj: • kyselinu acetylsalicylovú alebo • kyselinu acetylsalicylovú a tiež klopidogrel alebo tiklopidín.

alebo

  • vám bolo diagnostikované vysoké riziko vzniku krvnej zrazeniny v dôsledku ochorenia

koronárnych tepien alebo ochorenia periférnych tepien, ktoré spôsobuje príznaky. Rivaroxaban Olpha znižuje u dospelých riziko vzniku krvných zrazenín (aterotrombotických príhod). Rivaroxaban Olpha vám nebude podávaný ako jediný liek. Lekár vám povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. V niektorých prípadoch, ak dostanete Rivaroxaban Olpha po operácii na otvorenie zúženej alebo upchatej tepny v nohe na obnovenie prietoku krvi, váš lekár vám môže predpísať ku kyseline acetylsalicylovej aj klopidogrel na krátkodobé užívanie.

  • Rivaroxaban Olpha obsahuje liečivo rivaroxabán a patrí do skupiny liekov nazývaných antitrombotiká. Pôsobí tak
  • že blokuje faktor zrážavosti krvi (faktor Xa)
  • a tým znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín

Čo Rivaroxaban Olpha obsahuje

  • Liečivo je rivaroxabán. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg rivaroxabánu.
  • Ďalšie zložky sú:
  • Jadro tablety: mikrokryštalická celulóza (E 460i)
  • monohydrát laktózy
  • sodná soľ kroskarmelózy (E 468)
  • laurylsíran sodný (E 487)
  • hypromelóza 2910 (E 464)
  • stearát horečnatý (E 470b). Pozri časť 2 „Rivaroxaban Olpha obsahuje laktózu a sodík“. Filmový obal: hypromelóza 2910 (E 464)
  • oxid titaničitý (E 171)
  • makrogol 3350 (E 1521)
  • žltý oxid železitý (E 172)
  • Ako vyzerá Rivaroxaban Olpha a obsah balenia Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg filmom obalené tablety sú svetložlté
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety
  • s označením „A“ na jednej strane a „2.5“ na druhej strane (priemer 6
  • 10 ± 0
  • 20 mm
  • hrúbka 3
  • 20 ± 0
  • 30 mm)

Priehľadný PVC/PVdC//Al alebo oPa/Al/PVC//Al blister so 14 filmom obalenými tabletami. Jedna kartónová škatuľa obsahuje 56 filmom obalených tabliet (4 blistre) alebo 196 filmom obalených tabliet (14 blistrov).

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Olpha AS
  • Rupnicu iela 5
  • Olaine
  • Olaines novads
  • LV-2114
  • Lotyšsko
  • Výrobca Olpha AS
  • Rupnicu iela 5
  • Olaine
  • Olaines novads
  • LV-2114
  • Lotyšsko

Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Malta

  • Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika
  • Estónsko
  • Dánsko
  • Nemecko
  • Poľsko
  • Španielsko
  • Taliansko: Rivaroxaban Olpha Francúzsko: RIVAROXABAN OLPHA 2
  • 5 mg
  • comprimé pelliculé Litva: Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko: Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg apvalkotās tabletes Slovenská republika: Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj Rivaroxaban Olpha môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Tak ako iné podobné lieky na zníženie tvorby krvných zrazenín
  • aj Rivaroxaban Olpha môže spôsobiť krvácanie
  • ktoré môže potenciálne ohroziť život. Nadmerné krvácanie môže viesť k náhlemu poklesu tlaku krvi (šoku). V niektorých prípadoch nemusí byť krvácanie viditeľné

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: • Prejavy krvácania

  • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (príznaky môžu zahŕňať bolesť hlavy, slabosť
  • na jednej strane tela
  • vracanie
  • záchvaty
  • zníženú úroveň vedomia a stuhnutosť krku. Vážny stav vyžadujúci lekársku pohotovosť. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc!)
  • dlhodobé alebo nadmerné krvácanie.
  • výnimočná slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy, neobjasnený opuch,

dýchavičnosť, bolesť na hrudi alebo angína pektoris. Lekár môže rozhodnúť o vašom dôkladnejšom sledovaní alebo o zmene liečby.

• Prejavy závažných kožných reakcií

  • šíriaca sa intenzívna kožná vyrážka, pľuzgiere alebo poškodenie (lézie) slizníc, napr. v

ústach alebo v očiach (Stevensov-Johnsonov syndróm/toxická epidermálna nekrolýza).

  • reakcia na liek, ktorá spôsobí vyrážku, horúčku, zápal vnútorných orgánov, krvné

abnormality a systémové (postihujúce celé telo) ochorenie (DRESS syndróm). Častosť výskytu týchto vedľajších účinkov je veľmi zriedkavá (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).

• Prejavy závažných alergických reakcií

  • opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla; ťažkosti s prehĺtaním, žihľavka a problémy s

dýchaním, náhle zníženie krvného tlaku. Častosť výskytu závažných alergických reakcií je veľmi zriedkavá (anafylaktické reakcie, vrátane anafylaktického šoku; môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) a menej častá (angioedém a alergický edém; môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb).

Celkový zoznam možných vedľajších účinkov

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • pokles počtu červených krviniek, čo môže mať za následok bledosť pokožky a spôsobiť slabosť

alebo dýchavičnosť,

  • krvácanie do žalúdka alebo čriev, krvácanie z pohlavných a močových orgánov (vrátane krvi v
  • moči a silného menštruačného krvácania)
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie z ďasien
  • krvácanie do oka (vrátane krvácania z očných bielok),
  • krvácanie do tkaniva alebo telovej dutiny (krvné podliatiny, modriny),
  • vykašliavanie krvi,
  • krvácanie z kože alebo pod kožu,
  • krvácanie po operácii,
  • vytekanie krvi alebo tekutiny z operačnej rany,
  • opuch končatín,
  • bolesť končatín,
  • porucha funkcie obličiek (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení),

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 6

  • horúčka,
  • bolesť žalúdka, tráviace ťažkosti, pocit na vracanie alebo vracanie, zápcha, hnačka,
  • nízky krvný tlak (príznakmi môžu byť pocit závratu alebo mdloby pri vstávaní),
  • znížená celková sila a energia (slabosť, únava), bolesť hlavy, závrat,
  • vyrážka, svrbivá pokožka,
  • krvné testy môžu ukázať zvýšené hodnoty niektorých pečeňových enzýmov.
  • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (pozri vyššie, prejavy krvácania),
  • krvácanie do kĺbov spôsobujúce bolesť a opuch,
  • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek, buniek, ktoré pomáhajú zrážaniu krvi),
  • alergické reakcie, vrátane alergických kožných reakcií,
  • porucha funkcie pečene (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení),
  • krvné vyšetrenia môžu ukázať zvýšenie žlčového farbiva bilirubínu, niektorých enzýmov

podžalúdkovej žľazy alebo pečeňových enzýmov alebo zvýšený počet krvných doštičiek,

  • mdloby,
  • celkový pocit choroby,
  • rýchlejší srdcový pulz,
  • sucho v ústach,
  • žihľavka.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • krvácanie do svalov,
  • cholestáza (znížený odtok žlče), hepatitída (zápal pečene), vrátane poškodenia pečeňových

buniek,

  • zožltnutie pokožky a očí (žltačka),
  • ohraničený opuch,
  • nahromadenie krvi (hematóm) v slabinách ako komplikácia po chirurgickom výkone na srdci,

pri ktorom sa zavedie katéter do tepny v nohe (pseudoaneuryzma).

  • nahromadenie eozinofilov, typ bielych granulocytových krviniek, ktoré spôsobuje zápal pľúc

(eozinofilná pnuemónia).

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zlyhanie obličiek po ťažkom krvácaní,
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek

správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami),

  • zvýšený tlak vo vnútri svalov nôh alebo rúk po krvácaní, čo vedie k bolesti, opuchu, zmenenej

citlivosti, necitlivosti alebo ochrnutiu (kompartment syndróm po krvácaní).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Koľko tabliet užívať Odporúčaná dávka je jedna 2
  • 5 mg tableta dvakrát denne. Užívajte Rivaroxaban Olpha 2
  • 5 mg filmom obalené tablety každý deň v približne rovnakom čase (napríklad jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer). Tento liek sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla (perorálne použitie)

Ak máte problémy s prehĺtaním celých tabliet, váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia Rivaroxabanu Olpha. Tabletu môžete rozdrviť a zmiešať s vodou alebo jablčným pyré tesne predtým, ako ju užijete. Ak je to potrebné, váš lekár vám môže taktiež podať rozdrvenú tabletu Rivaroxabanu Olpha žalúdočnou sondou.

Rivaroxaban Olpha nebudete užívať ako jediný liek. Lekár vám povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. Ak dostanete Rivaroxaban Olpha po akútnom koronárnom syndróme, lekár vám môže povedať, aby ste užívali aj klopidogrel alebo tiklopidín. Ak dostanete Rivaroxaban Olpha po operácii na otvorenie zúženej alebo upchatej tepny v nohe na obnovenie prietoku krvi, váš lekár vám môže predpísať ku kyseline acetylsalicylovej aj klopidogrel na krátkodobé užívanie.

Lekár vás poučí, akú dávku týchto liekov budete užívať (zvyčajne medzi 75 mg až 100 mg kyseliny acetylsalicylovej alebo dennú dávku 75 mg až 100 mg kyseliny acetylsalicylovej spolu s dennou dávkou buď 75 mg klopidogrelu alebo štandardnou dennou dávkou tiklopidínu).

  • Kedy začať užívať Rivaroxaban Olpha Liečba Rivaroxabanom Olpha po akútnom koronárnom syndróme má začať čo najskôr po stabilizácii akútneho koronárneho syndrómu
  • najskôr 24 hodín po prijatí do nemocnice a v čase
  • kedy by bola parenterálna (injekčná) antikoagulačná liečba normálne ukončená. Ak vám bolo diagnostikované ochorenie koronárnych tepien alebo ochorenie periférnych tepien
  • lekár vám povie
  • kedy máte začať liečbu Rivaroxabanom Olpha. Váš lekár rozhodne
  • ako dlho musíte pokračovať v liečbe
  • Ak užijete viac Rivaroxabanu Olpha
  • ako máte Ak ste užili príliš veľa tabliet Rivaroxabanu Olpha
  • okamžite vyhľadajte svojho lekára. Užitie príliš veľkého množstva Rivaroxabanu Olpha zvyšuje riziko krvácania
  • Ak zabudnete užiť Rivaroxaban Olpha Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak ste zabudli užiť dávku
  • ďalšiu dávku užite vo zvyčajnom čase

Ak prestanete užívať Rivaroxaban Olpha Užívajte Rivaroxaban Olpha pravidelne a tak dlho, ako vám ho predpisuje váš lekár.

  • Neprestaňte užívať Rivaroxaban Olpha bez toho
  • aby ste sa poradili so svojím lekárom. Ak prestanete užívať tento liek
  • môže sa zvýšiť riziko ďalšieho srdcového infarktu alebo cievnej mozgovej príhody

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 5

alebo úmrtia v dôsledku ochorenia súvisiaceho s vaším srdcom alebo krvnými cievami.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/06298-REG 7

Rozdrvené tablety Rozdrvené tablety sú stabilné vo vode a v jablčnom pyré po dobu až 4 hodín.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 196x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 2,5 mg · 196 ks —
Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 196x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 196 ks —
Rivaroxaban Olpha 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 2,5 mg · 56 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií