7227D Na predpis TEVA GmbH

Neužívajte Rivaroxabán Teva - ak ste alergický na rivaroxabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak silno krvácate, - ak máte ochorenie alebo ťažkosti niektorého orgánu, ktoré zvyšujú riziko závažného krvácania (napr. žalúdkový vred, poranenie alebo krvácanie mozgu, nedávna operácia mozgu alebo očí), - ak užívate lieky na zabránenie tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatrán, apixabán alebo heparín), okrem prípadov, keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo na udržanie otvorených žilových alebo arteriálnych spojení dostanete heparín, - ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania, - ak ste tehotná alebo dojčíte. Ak sa vás týka niečo z uvedeného, neužívajte Rivaroxabán Teva a povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Rivaroxabán Teva, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Rivaroxabánu Teva Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00853-Z1A 2 - ak máte zvýšené riziko krvácania, napríklad v situáciách ako sú: • stredne závažné alebo závažné ochorenie obličiek, pretože funkcia obličiek môže ovplyvniť množstvo lieku, ktoré pôsobí vo vašom tele, • ak užívate iné lieky na zabránenie vzniku krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatrán, apixabán alebo heparín), keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo na udržanie otvorených žilových alebo arteriálnych spojení dostanete heparín (pozri časť ,,Iné lieky a Rivaroxabán Teva”), • poruchy krvácania, • veľmi vysoký tlak krvi, ktorý nie je pod kontrolou pomocou liekov, • ochorenie vášho žalúdka alebo čriev, ktoré môže viesť ku krvácaniu, napr. zápal čriev alebo žalúdka alebo zápal pažeráka, napr. z dôvodu ochorenia nazývaného gastroezofágová refluxová choroba (ochorenie, pri ktorom sa žalúdočná kyselina dostáva hore do pažeráka) alebo nádory v žalúdku alebo v črevách alebo nádory pohlavných orgánov alebo močových ciest, • problém s krvnými cievami v zadnej časti očí (retinopatia), • ochorenie pľúc, pri ktorom sú priedušky rozšírené a vyplnené hnisom (bronchiektázia) alebo krvácanie z pľúc v minulosti, - ak máte náhradnú (protetickú) srdcovú chlopňu, - ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu, - ak lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo ak sa plánuje ďalšia liečba alebo chirurgický zákrok na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxabán Teva. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak musíte podstúpiť operáciu - je veľmi dôležité, aby ste Rivaroxabán Teva užívali pred a po operácii presne v čase, ktorý vám nariadil lekár, - ak bude súčasťou vašej operácie zavedenie katétra alebo injekcie do chrbtice (napr. na epidurálnu alebo spinálnu anestéziu (znecitlivenie) alebo na zmiernenie bolesti): • je veľmi dôležité užiť Rivaroxabán Teva presne v čase, ktorý vám nariadil váš lekár, • okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás po ukončení anestézie vyskytne znížená citlivosť alebo slabosť nôh alebo problémy s črevami alebo močovým mechúrom, pretože je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť. Deti a dospievajúci Rivaroxabán 10 mg tablety sa neodporúčajú podávať osobám do veku 18 rokov. U detí a dospievajúcich nie je dostatok informácií o ich používaní. Iné lieky a Rivaroxabán Teva Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. - Ak užívate • niektoré lieky proti plesňovým infekciám (napr. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), s výnimkou tých, ktoré sa používajú iba na kožu, • tablety s ketokonazolom (používané na liečbu Cushingovho syndrómu - keď telo produkuje nadbytok kortizolu), • niektoré lieky proti bakteriálnym infekciám (napr. klaritromycín, erytromycín), • niektoré protivírusové lieky proti HIV/AIDS (napr. ritonavir), • iné lieky na znižovanie krvnej zrážanlivosti (napr. enoxaparín, klopidogrel alebo antagonisty vitamínu K, ako je warfarín a acenokumarol), Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00853-Z1A 3 • lieky proti zápalom a na zmiernenie bolesti (napr. naproxén alebo kyselina acetylsalicylová), • dronedarón, liek na liečbu porúch srdcového rytmu, • niektoré lieky na liečbu depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI)). Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxabán Teva, pretože sa môže zvýšiť účinok Rivaroxabánu Teva. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak sa váš lekár domnieva, že máte zvýšené riziko vzniku vredov žalúdka alebo čriev, môže tiež použiť liečbu na prevenciu vzniku vredov. - Ak užívate • niektoré lieky na liečbu epilepsie (fenytoín, karbamazepín, fenobarbital), • ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), rastlinný liek používaný na liečbu depresie, • antibiotikum rifampicín. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxabán Teva, pretože účinok Rivaroxabánu Teva sa môže znížiť. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť Rivaroxabánom Teva a či máte byť dôkladne sledovaný. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, neužívajte Rivaroxabán Teva. Ak existuje možnosť, že by ste počas užívania Rivaroxabánu Teva mohli otehotnieť, používajte spoľahlivú antikoncepciu. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi, ktorý rozhodne o vašej ďalšej liečbe. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Rivaroxabán Teva môže spôsobiť závrat (častý vedľajší účinok) alebo mdloby (menej častý vedľajší účinok) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak máte tieto príznaky, nesmiete viesť vozidlo, jazdiť na bicykli ani používať akékoľvek nástroje alebo obsluhovať stroje. Rivaroxabán Teva obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Rivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)

Filmom obalená tableta • 10 mg • 30 ks

perorálne použitie

ATC: B01AF01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0092/21-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 10 mg
Balenie 30
ATC skupina B01AF01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 07.04.2021
Posledná zmena 14.01.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Rivaroxabán Teva obsahuje liečivo rivaroxabán a používa sa u dospelých na: - zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu. Váš lekár vám predpísal tento liek, pretože po operácii máte zvýšené riziko vzniku krvných zrazenín, - liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokej žilovej trombózy) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach. Rivaroxabán Teva patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak, že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
10 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Rivaroxabán Teva obsahuje liečivo rivaroxabán a používa sa u dospelých na:

  • zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo

kolenného kĺbu. Váš lekár vám predpísal tento liek, pretože po operácii máte zvýšené riziko vzniku krvných zrazenín,

  • liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokej žilovej trombózy) a v krvných cievach pľúc

(pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach.

  • Rivaroxabán Teva patrí do skupiny liekov
  • ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak
  • že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa)
  • a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín

Čo Rivaroxabán Teva obsahuje

  • Liečivo je rivaroxabán. Každá tableta obsahuje 10 mg rivaroxabánu.
  • Ďalšie zložky sú:
  • Jadro tablety: laurylsíran sodný
  • monohydrát laktózy, hypromelóza
  • sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý. Filmový obal: čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastenec (E553b), karmín (E120), žltý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Rivaroxabán Teva a obsah balenia Rivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tablety sú ružové filmom obalené okrúhle tablety s priemerom približne 8 mm, na jednej strane s označením “T” a na druhej strane s “1R”.

Dodáva sa:

  • v blistroch s jednotlivými dávkami v škatuliach po 5x1, 10x1, 28x1, 30x1, 90x1, 98x1, 100x1

alebo 112x1 tabliet.

  • fľašiach po 100 alebo 200 (2x100) filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2025/00853-Z1A 7 Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva GmbH
  • Graf-Arco-Str. 3
  • 89079 Ulm
  • Nemecko
  • Výrobca Balkanpharma Dupnitsa AD
  • Samokovsko Shosse 3
  • 2600 Dupnitsa
  • Bulharsko Actavis Group PTC ehf
  • Dalshraun 1
  • Hafnarfjoerdur
  • 220
  • Island

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Belgicko Rivaroxaban Teva 10 mg filmomhulde tabletten, comprimés pelliculés, Filmtabletten Česká republika Rivaroxaban Teva Dánsko Rivaroxaban Teva Estónsko Rivaroxaban Teva Fínsko Rivaroxaban ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francúzsko RIVAROXABAN TEVA 10 mg, comprimé pelliculé Holandsko Rivaroxaban Teva 10 mg, filmomhulde tabletten Chorvátsko Rivaroksaban Teva 10 mg filmom obložene tablete Island Rivaroxaban Teva Írsko Rivaroxaban Teva 10 mg Film-coated Tablets Litva Rivaroxaban Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Rivaroxaban Teva 10 mg apvalkotās tablets Luxembursko Rivaroxaban Teva 10 mg comprimés pelliculés Maďarsko Rivaroxaban Teva 10 mg filmtabletta Nemecko Rivaroxaban-ratiopharm 10 mg Filmtabletten Nórsko Rivaroxaban Teva Portugalsko Rivaroxabano ratiopharm Rakúsko Rivaroxaban ratiopharm 10 mg Filmtabletten Rumunsko Rivaroxaban Teva 10 mg comprimate filmate Slovenská republika Rivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tablety Slovinsko Rivaroksaban Teva 10 mg filmsko obložene tablete Spojené kráľovstvo Rivaroxaban 10 mg Film-coated Tablets (Severné Írsko) Španielsko Rivaroxaban Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Švédsko Rivaroxaban Teva Taliansko Rivaroxaban Teva

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2025.

Ďalšie zdroje informácií Posledné schválené informácie o tomto lieku sú dostupné na URL adrese: www.sukl.sk

  • Tak ako všetky lieky
  • aj Rivaroxabán Teva môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Tak ako iné podobné lieky na zníženie tvorby krvných zrazenín
  • aj Rivaroxabán Teva môže spôsobiť krvácanie
  • ktoré môže potenciálne ohroziť život. Nadmerné krvácanie môže viesť k náhlemu poklesu tlaku krvi (šoku). V niektorých prípadoch nemusí byť krvácanie viditeľné

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: • Prejavy krvácania

  • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (príznaky môžu zahŕňať bolesť hlavy, jednostrannú
  • slabosť
  • vracanie
  • záchvaty
  • zníženú úroveň vedomia a stuhnutosť krku. Vážny stav vyžadujúci lekársku pohotovosť. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc!)
  • dlhodobé alebo nadmerné krvácanie,
  • výnimočná slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy, neobjasnený opuch, dýchavičnosť,

bolesť na hrudi alebo angina pectoris. Váš lekár môže rozhodnúť o vašom dôkladnejšom sledovaní alebo o zmene liečby.

• Prejavy závažných kožných reakcií

  • šírenie intenzívnej kožnej vyrážky, pľuzgierov alebo poškodení slizníc, napr. v ústach alebo v

očiach (Stevensov-Johnsonov syndróm/toxická epidermálna nekrolýza),

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00853-Z1A 5

  • reakcia na liek, ktorá spôsobí vyrážku, horúčku, zápal vnútorných orgánov, krvné abnormality

a systémové (celkové) ochorenie (DRESS syndróm). Častosť výskytu týchto vedľajších účinkov je veľmi zriedkavá (až 1 z 10 000 ľudí).

• Prejavy závažných alergických reakcií

  • opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ťažkosti s prehĺtaním, žihľavka a problémy
  • s dýchaním, náhle zníženie krvného tlaku. Častosť výskytu závažných alergických reakcií je veľmi zriedkavá (anafylaktické reakcie, vrátane anafylaktického šoku
  • môžu postihovať až 1 z 10 000 ľudí) a menej častá (angioedém a alergický edém
  • môžu postihovať až 1 zo 100 ľudí)

Celkový zoznam možných vedľajších účinkov

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • pokles počtu červených krviniek, čo môže mať za následok bledosť kože a spôsobiť slabosť

alebo dýchavičnosť,

  • krvácanie do žalúdka alebo čriev, krvácanie z pohlavných a močových orgánov (vrátane krvi v
  • moči a silného menštruačného krvácania)
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie z ďasien
  • krvácanie do oka (vrátane krvácania z očných bielok),
  • krvácanie do tkaniva alebo telovej dutiny (krvné podliatiny, modriny),
  • vykašliavanie krvi,
  • krvácanie z kože alebo pod kožu,
  • krvácanie po operácii,
  • vytekanie krvi alebo tekutiny z operačnej rany (mokvanie),
  • opuch končatín,
  • bolesť končatín,
  • porucha funkcie obličiek (môže byť zjavná z lekárskych vyšetrení),
  • horúčka,
  • bolesť žalúdka, tráviace ťažkosti, nevoľnosť alebo vracanie, zápcha, hnačka,
  • nízky tlak krvi (príznakmi môžu byť závrat alebo mdloby pri vstávaní),
  • znížená celková sila a energia (slabosť, únava), bolesť hlavy, závrat,
  • vyrážka, svrbivá koža,
  • krvné testy môžu vykazovať vzostup niektorých pečeňových enzýmov.
  • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (pozri vyššie, prejavy krvácania),
  • krvácanie do kĺbov spôsobujúce bolesť a opuch,
  • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek, buniek, ktoré napomáhajú zrážaniu krvi),
  • alergické reakcie, vrátane alergických kožných reakcií,
  • porucha funkcie pečene (môže byť zjavná z lekárskych vyšetrení),
  • krvné vyšetrenia môžu preukázať zvýšenie žlčového farbiva bilirubínu, niektorých enzýmov

podžalúdkovej žľazy alebo pečeňových enzýmov alebo zvýšený počet krvných doštičiek,

  • mdloby,
  • pocit choroby,
  • rýchlejší srdcový pulz,
  • sucho v ústach,
  • žihľavka.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • krvácanie do svalov,
  • cholestáza (znížený odtok žlče), hepatitída (zápal pečene) vrátane poškodenia pečeňových

buniek,

  • zožltnutie kože a očí (žltačka),
  • ohraničený opuch,
  • nahromadenie krvi (hematóm) v slabinách ako komplikácia po chirurgickom zákroku na srdci,

pri ktorom sa zavedie katéter do tepny vo vašej nohe (pseudoaneuryzma).

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00853-Z1A 6

  • akumulácia eozinofilov, typ bielych granulocytových krviniek, ktoré spôsobujú zápal pľúc

(eozinofilová pnuemónia).

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zlyhanie obličiek po ťažkom krvácaní,
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek

správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami),

  • zvýšený tlak vo vnútri svalov nôh alebo rúk po krvácaní, čo vedie k bolesti, opuchu, zmenenej

citlivosti, tŕpnutiu alebo ochrnutiu (syndróm kompartmentu po krvácaní).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Koľko tabliet užívať

  • Na zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo

kolenného kĺbu Odporúčaná dávka je jedna tableta Rivaroxabánu Teva 10 mg jedenkrát denne.

  • Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach vašich pľúc a na

zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín Po najmenej 6 mesiacoch liečby krvných zrazenín je odporúčaná dávka buď jedna 10 mg tableta jedenkrát denne, alebo jedna 20 mg tableta jedenkrát denne. Lekár vám predpísal Rivaroxabán Teva 10 mg jedenkrát denne.

Tabletu prehltnite a zapite ju, najlepšie vodou. Rivaroxabán Teva možno užiť s jedlom alebo bez jedla.

  • Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2025/00853-Z1A 4 Ak máte problémy s prehĺtaním celých tabliet
  • váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia Rivaroxabánu Teva. Tabletu môžete rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo jablkovom pyré tesne predtým ako ju užijete

Ak je to potrebné, váš lekár vám môže taktiež podať rozdrvenú tabletu Rivaroxabánu Teva žalúdočnou sondou.

  • Kedy užívať Rivaroxabán Teva Tabletu užívajte každý deň
  • až kým vám lekár nepovie
  • aby ste užívanie ukončili. Snažte sa užívať tabletu každý deň v rovnakom čase
  • čo vám pomôže zapamätať si užívanie. Váš lekár rozhodne
  • ako dlho musíte v liečbe pokračovať

Zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu: Prvú tabletu užite 6 - 10 hodín po operácii. Ak ste mali vážnejšiu operáciu bedrového kĺbu, zvyčajne budete užívať tablety 5 týždňov. Ak ste mali vážnejšiu operáciu kolenného kĺbu, zvyčajne budete užívať tablety 2 týždne.

  • Ak užijete viac Rivaroxabánu Teva
  • ako máte Ak ste užili príliš veľa tabliet Rivaroxabánu Teva
  • okamžite vyhľadajte svojho lekára. Užitie príliš veľkého množstva Rivaroxabánu Teva zvyšuje riziko krvácania
  • Ak zabudnete užiť Rivaroxabán Teva Ak ste zabudli užiť dávku
  • užite ju
  • len čo si spomeniete. Ďalšiu tabletu užite v nasledujúci deň a potom pokračujte v užívaní tablety ako zvyčajne jedenkrát denne. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú tabletu
  • Ak prestanete užívať Rivaroxabán Teva Neprestaňte užívať Rivaroxabán Teva bez toho
  • aby ste sa o tom najprv poradili so svojím lekárom
  • pretože Rivaroxabán Teva chráni pred vznikom závažných stavov

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na každom blistri alebo fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Rozdrvené tablety Rozdrvené tablety sú stabilné vo vode a v jablčnom pyré po dobu až 4 hodín.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií