4811C Na predpis Laboratoires THEA
Účinné látky: Hydrokortizónfosfát sodný

Nepoužívajte SOFTACORT: - ak ste alergický na liečivo (hydrokortizón) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte vysoký tlak vo vnútri oka (očná hypertenzia), dôsledkom užívania glukosteroidov (skupina kortikosteroidov) alebo z iných príčin. - ak máte akútne infekcie vyvolané vírusom herpes a väčšinu ostatných vírusových ochorení v štádiu tvorby vredov (iba ak je vaša infekcia liečená antivirotikami na liečbu herpes vírusu). - ak máte zápal spojoviek so zápalom očnej rohovky (keratitída), aj keď len v počiatočnom štádiu. - ak máte infekciu oka vyvolanú baktériami (akútna purulentná infekcia, zápal spojoviek, blefaritída a očný jačmeň). - ak máte očné infekcie vyvolané hubami (okulárne mykózy) - ak máte infekciu vyvolanú baktériami nazývanú tuberkulóza, ktorá postihuje vaše oko (očná tuberkulóza). Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04910-ZIA 2 Upozornenia a opatrenia  Predtým, ako začnete používať tento liek, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.  Ak máte začervenané oko, ktoré nebolo vyšetrené, tento liek nepoužívajte.  Ak máte infekciu oka vyvolanú vírusom (herpes), tento liek používajte len v prípade, ak sa infekcia lieči protiinfekčnou liečbou a vyžaduje sa pozorné sledovanie vašich očí.  Ak máte ochorenie, ktoré spôsobuje stenčovanie vonkajšej časti vášho oka (rohovka a sklovec), môže existovať vyššie riziko pretrhnutia v dôsledku používania kortikosteroidov lokálne podávaných do oka.  Ak používate alebo ste používali liek s obsahom kortikosteroidu dlhší čas a máte poranenie oka (vriedok rohovky), môže existovať podozrenie na výskyt hubovej infekcie.  Počas vašej liečby sa vyžaduje pozorné sledovanie vašich očí. Bolo preukázané, že dlhodobé používanie kortikosteroidov spôsobuje zvýšenie tlaku vo vnútri oka a nástup zeleného zákalu, najmä u pacientov s vysokým vnútroočným tlakom alebo u pacientov s rizikom vzniku takéhoto stavu pri liečbe lokálne podávaným steroidom (pozri Možné vedľajšie účinky) a zakalenie šošovky v oku (sivý zákal), najmä u detí a starších osôb.  Používanie kortikosteroidov môže vyvolať oportúnne infekcie oka. Okrem toho, kortikosteroidy podávané lokálne do oka, môžu podporiť, zhoršiť alebo prekryť prejavy a príznaky oportúnnych infekcií oka.  Počas liečby týmto liekom sa máte vyhnúť používaniu kontaktných šošoviek.  Obráťte sa na svojho lekára v prípade, ak sa u vás objaví rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia. Deti K dispozícii nie sú žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti a účinnosti lieku u detí. Nepretržitá dlhodobá liečba kortikoidmi u detí môže vyvolať potlačenie funkcie nadobličiek. K zvýšeniu vnútroočného tlaku u detí dochádza rýchlejšie, častejšie a vo väčšej miere, ako u dospelých. Iné lieky a SOFTACORT Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, vrátane voľnopredajných, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky môžu zvyšovať účinky SOFTACORTu a ak také lieky užívate (vrátane niektorých liekov na HIV, ritonaviru, cobicistatu), Váš lekár možno bude chcieť sledovať Váš stav dôkladnejšie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.  Používanie tohto lieku počas tehotenstva sa neodporúča okrem prípadu, kedy to váš lekár považuje za nevyhnutné a pod jeho prísnym dohľadom.  Nie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka. Váš lekár rozhodne, či môžete tento liek používať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje môže ovplyvniť dočasné rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku. Vozidlo neveďte ani neobsluhujte stroje dovtedy, kým sa váš zrak neupraví. Softacort obsahuje forsorečnany Tento liek obsahuje 0,227 mg fosforečnanov v každej kvapke. Viac →

SOFTACORT int osd 20(2x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový)

Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020) • 3,35 mg/1 ml • 20 ks

očné použitie

ATC: S01BA02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0213/17-S
Lieková forma Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020)
Spôsob podania očné použitie
Sila 3,35 mg/1 ml
Balenie 20
ATC skupina S01BA02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 07.08.2017
Posledná zmena 15.12.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Tento liek je očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale, ktorá obsahuje liečivo nazývané hydrokortizón. Toto liečivo je kortikosteroid, ktorý potláča príznaky zápalu. Liek sa používa na liečbu miernych alergických alebo zápalových stavov na povrchovej časti vášho oka (vašich očí) (očné spojovky). Oko nesmie byť postihnuté infekciou (pozrite „Nepoužívajte SOFTACORT)
Lieková forma
Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020)
Sila
3,35 mg/1 ml
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Tento liek je očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale
  • ktorá obsahuje liečivo nazývané hydrokortizón. Toto liečivo je kortikosteroid
  • ktorý potláča príznaky zápalu

Liek sa používa na liečbu miernych alergických alebo zápalových stavov na povrchovej časti vášho oka (vašich očí) (očné spojovky).

Oko nesmie byť postihnuté infekciou (pozrite „Nepoužívajte SOFTACORT)

Čo SOFTACORT obsahuje

1 ml očnej roztokovej instilácie obsahuje 3,35 mg hydrokortizónfosfátu sodného.

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04910-ZIA

6

  • Ďalšie zložky sú dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného, monohydrát
  • dihydrogénfosforečnanu sodného
  • chlorid sodný
  • edetan disodný
  • kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
  • voda na injekcie

Ako vyzerá SOFTACORT a obsah balenia

  • Tento liek je vo forme očnej roztokovej instilácie v jednodávkovom obale. Roztok je prakticky číry
  • bezfarebný až mierne žltý
  • prakticky bez pevných častíc
  • balený vo vrecku po 10 obalov
  • každý jednodávkový obal obsahuje 0
  • 4 ml lieku. Veľkosť balenia obsahuje 10 (1 x 10)
  • 20 (2 x 10)
  • 30 (3 x 10) alebo 60 (6 x 10) jednodávkových obalov. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Laboratoires THEA 12, rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francúzsko

Výrobca Laboratoire UNITHER 1 rue de l’Arquerie 50200 Coutances Francúzsko

alebo

Laboratoires THEA 12, rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francúzsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Bulharsko
  • Cyprus
  • Česká republika
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Island
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovenská republika
  • Švédsko
  • Veľká Británia Softacort Luxembursko
  • Holandsko Softacor Belgicko SOFTACOR 3.35 mg/ml
  • eye drops
  • solution in single-dose container Írsko Zoftacot Taliansko SOFACOR Chorvátsko Softacort 3
  • 35 mg/ml kapi za oko
  • otopina u jednodoznom spremniku Rakúsko
  • Nemecko Softacort 3
  • 35 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Španielsko SOFTACORT 3.35 mg/ml
  • colirio en solución en envases unidosis Rumunsko Softacort 3
  • 35 mg/ml
  • picături oftalmice
  • soluţie în recipient unidoză Slovinsko Softacort 3
  • 35 mg/ml kapljice za oko
  • raztopina v enoodmernem vsebniku

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2023.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk)

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 dočasný nepríjemný pocit v oku (pálenie, pichanie) po podaní lieku.

Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené pri liečivách z rovnakej skupiny (kortikosteroidy), ak sa používali na liečbu očných ochorení.

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04910-ZIA

5

  •  alergické reakcie
  •  oneskorené hojenie rany
  •  zakalenie očnej šošovky (posteriórny kapsulárny šedý zákal)
  •  oportúnne infekcie (vírusom herpes
  • hubové infekcie)
  •  zvýšenie vnútroočného tlaku (zelený zákal)  rozšírenie očnej zreničky (mydriáza)
  •  padajúce očné viečka (ptóza)
  •  zápal vo vnútri oka (uveitída)
  •  zmeny v hrúbke prednej časti oka (rohovka).  zápal rohovky (kryštalická keratopatia)
  •  rozmazané videnie

Ak máte závažné poškodenie priehľadnej vrstvy prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby.

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Dávka Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04910-ZIA

3 Odporúčaná dávka je 2 kvapky do postihnutého oka (postihnutých očí) 2- až 4-krát denne v závislosti od lekárskeho predpisu. Aby sa predišlo návratu ochorenia, odporúča sa postupné znižovanie dávky. Dĺžka trvania liečby sa zvyčajne pohybuje od niekoľkých dní do maximálne 14 dní.

Rovnaká dávka sa používa pre dospelých aj staršie osoby.

Použitie u detí Účinnosť a bezpečnosť u detí nebola stanovená.

Ako používať očnú instiláciu Tento liek je určený na podanie do oka.

  • Pri používaní očnej instilácie postupujte
  • prosím
  • podľa týchto pokynov: 1. Umyte si ruky a pohodlne sa usaďte alebo postavte. 2. Otvorte vrecko obsahujúce 10 jednodávkových obalov. Na vrecko vyznačte dátum
  • kedy ste ho prvýkrát otvorili. 3. Z pásu oddeľte jeden jednodávkový obal

4. Otočením otvorte vrchnák jednodávkového obalu, ako je zobrazené. Po otvorení obalu sa nedotýkajte špičky.

  • 5. Prstom jemne stiahnite spodné očné viečko postihnutého oka. 6. Špičku jednodávkového obalu priložte blízko k oku
  • ale tak
  • aby ste sa ho nedotkli. 7. Jednodávkový obal jemne stlačte
  • čím sa do vášho oka uvoľnia dve kvapky
  • potom spodné očné viečko uvoľnite

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04910-ZIA

4

8. Na kútik postihnutého oka zatlačte prstom proti nosu. Takto počkajte 1 minútu, pričom majte oko zatvorené.

9. Tento postup zopakujte pri druhom oku, ak vám tak povedal vášho lekár. Každý jednodávkový obal obsahuje roztok postačujúci pre obe oči. 10. Po použití jednodávkový obal zlikvidujte. Neuchovávajte si ho na opätovné použitie. 11. Neotvorené jednodávkové obaly vložte späť do vrecka. Otvorené vrecko vložte do škatule. Neotvorené obaly sa musia použiť do jedného mesiaca po prvom otvorení vrecka.

  • Ak používate akýkoľvek liek
  • ktorý sa má podať do oka
  • medzi každým podaním musíte počkať 5 minút

Ak použijete viac lieku SOFTACORT, ako máte Ak ste si do oka podali príliš veľa lieku a máte pretrvávajúce podráždenie, vypláchnite si oko sterilnou vodou. Okamžite kontaktujte svojho lekár alebo lekárnika.

Ak zabudnete použiť SOFTACORT Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete používať SOFTACORT Liečbu neukončujte náhle. Ak zvažuje ukončenie liečby, vždy sa poraďte s lekárom. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie
  • ktorý je uvedený na škatuli
  • vrecku a jednodávkovom obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Po prvom otvorení vrecka: jednodávkové obaly použite do jedného mesiaca. Jednodávkové obaly uchovávajte vo vrecku na ochranu pred svetlom. Na vrecko vyznačte dátum prvého otvorenia.

Po prvom otvorení jednodávkového obalu: použite okamžite a jednodávkový obal po použití zlikvidujte.

Keďže po otvorení samostatného jednodávkového obalu nie je možné zachovať sterilitu, zvyšný obsah sa po podaní lieku musí okamžite zlikvidovať.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
SOFTACORT int osd 10(1x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) 3,35 mg/1 ml · 10 ks —
SOFTACORT int osd 30(3x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) 3,35 mg/1 ml · 30 ks —
SOFTACORT int osd 60(6x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) 3,35 mg/1 ml · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
SOFTACORT int osd 10(1x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020) · 3,35 mg/1 ml —
SOFTACORT int osd 30(3x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020) · 3,35 mg/1 ml —
SOFTACORT int osd 60(6x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020) · 3,35 mg/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x6 ml (fľ.LDPE + HDPE aplikátor) dexametazón-fosfát —
Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x6 ml (fľ.LDPE + HDPE aplikátor) dexametazón-fosfát —
EFFLUMIDEX Liquifilm int opu 1x5 ml/5 mg (fľ.LDPE) fluorometolón —
Lotemax int opu 1x10 ml/50 mg (fľ.LDPE) —
Lotemax int opu 1x2,5 ml/12,5 mg (fľ.LDPE) —
Lotemax int opu 1x5 ml/25 mg (fľ.LDPE) —
Loteprednol Olikla int opu 1x5 ml (fľ.LDPE) —
Loteprednol Olikla int opu 3x5 ml (fľ.LDPE) —
OPHTHALMO-HYDROCORTISON Léčiva ung oph 1x5 g (tuba Al) —
Ultracortenol int opu 1x5 ml (fľ.LDPE) —
Ultracortenol ung oph 1x5 g (tuba Al) —
UNIDEXA 0,1 % int opo 1x10 ml (PE) —
UNIDEXA 0,1 % int opo 1x5 ml (PE) —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií