Nepoužívajte Amexxine - ak máte zápal oka, ktorý môže byť spôsobený bakteriálnou (akútna hnisavá infekcia), plesňovou, vírusovou (napr. herpetický vírus, vírus vakcínie, vírus ovčích kiahní) infekciou alebo amébou (druh parazitu), - ak máte poškodenie rohovky (perforácia (prederavenie), vred na rohovke alebo lézie (poranenie) spojené s neúplným hojením), - ak máte očnú hypertenziu (zvýšený tlak vo vnútri oka), o ktorej je známe, že je spôsobená glukokortikoidmi (skupina kortikosteroidov), - ak ste alergický (precitlivený) na sodnú soľ dexametazón-fosfátu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Amexxine, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. NEPODÁVAJTE INJEKCIOU, NEPREHĹTAJTE Zabráňte kontaktu hrotu dávkovača s okom alebo očnými viečkami. Počas používania očných kvapiek Amexxine sa v každom prípade vyžaduje dôkladné sledovanie očným lekárom, a to najmä: - u detí a starších ľudí. Odporúčajú sa častejšie kontroly u očného lekára, Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B 2 - ak máte infekciu oka. Amexxine používajte len vtedy, ak je infekcia liečená protiinfekčnou liečbou, - ak máte vred na rohovke. Nepoužívajte lokálnu (do oka podávanú) liečbu dexametazónom alebo očnými kvapkami Amexxine, pokiaľ zápal nie je hlavnou príčinou oneskoreného hojenia, - ak máte zvýšený vnútroočný tlak. Ak sa u vás už vyskytli vedľajšie reakcie na lokálnu liečbu steroidmi, ktoré mali za následok zvýšený očný tlak, pri liečbe očnými kvapkami Amexxine existuje u vás riziko vzniku zvýšeného očného tlaku, - ak máte glaukóm (zelený zákal). Deti: je potrebné vyhnúť sa nepretržitej a dlhodobej liečbe. Závažný alergický zápal očných spojoviek (konjunktivitída): ak máte závažný alergický zápal očných spojoviek, ktorý nereaguje na štandardnú liečbu, používajte Amexxine iba krátkodobo. Cukrovka: ak ste diabetik, informujte o tom svojho očného lekára. Červené oko: ak máte červené oko, ktorého príčina nebola určená, nepoužívajte Amexxine. Kontaktné šošovky: počas liečby očnými kvapkami Amexxine sa vyhýbajte noseniu kontaktných šošoviek. Pacienti so známou kontaktnou precitlivenosťou na striebro (pri dotyku s kožou) nemajú používať očné kvapky Amexxine, pretože očné kvapky môžu obsahovať stopy striebra. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak spozorujete opuch a prírastok hmotnosti okolo trupu a tváre, pretože to sú zvyčajne prvé prejavy syndrómu, ktorý sa nazýva „Cushingov syndróm“. Po ukončení dlhodobej alebo intenzívnej liečby očnými kvapkami Amexxine môže dôjsť k potlačeniu funkcie nadobličiek. Skôr ako sami ukončíte liečbu, poraďte sa so svojím lekárom. Tieto riziká sú obzvlášť dôležité u detí a pacientov liečených liekom nazývaným ritonavir alebo kobicistát. Kontaktujte svojho lekára, ak spozorujete rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia. Iné lieky a Amexxine Ak používate akýkoľvek iný liek, ktorý sa má aplikovať do oka, medzi jednotlivými podaniami počkajte 15 minút. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate ritonavir alebo kobicistat (používané pri liečbe HIV infekcie), pretože môžu zvýšiť množstvo dexametazónu v krvi. Zrážanie fosforečnanu vápenatého na povrchu rohovky bolo pozorované počas lokálneho súbežného užívania steroidov a betablokátorov (používané pri ochoreniach srdca). Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo a dojčenie • Nie sú k dispozícii dostatočné informácie o používaní očných kvapiek Amexxine počas tehotenstva na vyhodnotenie potenciálnych vedľajších účinkov. Preto sa používanie očných kvapiek Amexxine počas tehotenstva neodporúča. • Nie je známe, či sa tento liek vylučuje do materského mlieka. Celková dávka dexametazónu je však nízka. Preto sa Amexxine môže používať počas dojčenia. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Rovnako ako pri iných očných kvapkách, dočasné rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, kým sa vám opäť neobnoví normálne videnie. Amexxine obsahuje fosforečnany Tento liek obsahuje celkovo 2,177 mg fosforečnanov v každom ml roztoku. Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B 3 Ak máte závažne poškodenú priehľadnú vrstvu v prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke v dôsledku hromadenia vápnika počas liečby. Viac →
Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x6 ml (fľ.LDPE + HDPE aplikátor)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0002/24-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 1 mg/1 ml |
| Balenie | 3 |
| ATC skupina | S01BA01 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 27.01.2024 |
| Posledná zmena | 26.06.2026 |
Účinné látky
- dexametazón-fosfát (1 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Amexxine sú očné roztokové kvapky vo viacdávkovom obale, ktoré obsahujú liečivo nazývané dexametazón. Toto liečivo je kortikosteroid, ktorý potláča zápalové príznaky. Amexxine sa používa na liečbu zápalu oka (očí). Oko nemá byť infikované (červené, výtok z oka, slziť, ...); v takom prípade sa má určiť kombinovaná špecifická liečba vašej infekcie (pozri časť 2).
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 1 mg/1 ml
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Amexxine sú očné roztokové kvapky vo viacdávkovom obale
- ktoré obsahujú liečivo nazývané dexametazón. Toto liečivo je kortikosteroid
- ktorý potláča zápalové príznaky. Amexxine sa používa na liečbu zápalu oka (očí). Oko nemá byť infikované (červené
- výtok z oka
- slziť
- ...); v takom prípade sa má určiť kombinovaná špecifická liečba vašej infekcie (pozri časť 2)
Čo Amexxine obsahuje
- Liečivo je dexametazón-fosfát. Každý ml roztoku obsahuje 1 mg dexametazón-fosfátu (ako sodnú
soľ dexametazón-fosfátu).
- Ďalšie zložky sú: dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného E 399, chlorid sodný, edetát
- disodný
- kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
- hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekcie
Ako vyzerá Amexxine a obsah balenia Amexxine je číry bezfarebný roztok očných kvapiek vo viacdávkovom obale. Viacdávkový obal je 11 ml biela fľaška z polyetylénu s nízkou hustotou (s kvapkadlom a skrutkovacím uzáverom), ktorá obsahuje 6 ml roztoku. Balenie obsahuje 1 alebo 3 viacdávkové obaly.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Pharmaselect International Beteiligungs GmbH Ernst-Melchior-Gasse 20 1020 Viedeň, Rakúsko
- Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Bulharsko Дексанова 1 mg/ml капки за очи
- разтвор Dexanova 1 mg/ml eye drops
- solution Česká republika Darazur 1 mg/ml oční kapky
- roztok Dánsko Dexanova 1 mg/ml øjendråber
- opløsning Holandsko Dexanova 1 mg/ml oogdruppels
- oplossing Maďarsko Darazur 1 mg/ml szemcsepp
- oldat Chorvátsko Darazur 1 mg/ml kapi za oko
- otopina Belgicko Darazon 1 mg/ml oogdruppels
- oplossing Darazon 1 mg/ml collyre en solution Darazon 1 mg/ml Augentropfen
- Lösung Rakúsko Dexanova 1 mg/ml Augentropfen
- Lösung Nemecko Španielsko Poľsko Portugalsko Taliansko Dexanova 1 mg/ml Augentropfen
- Lösung Amexxine 1 mg/ml colirio en solución DARAZUR 1 mg/ml
- krople do oczu
- roztwór Amexzur 1 mg/ml gotas de olho
- solução AMEXZUR 1 mg/ml colliri
- soluzione Slovenská republika Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 11/2024.
- ak máte zápal oka, ktorý môže byť spôsobený bakteriálnou (akútna hnisavá infekcia), plesňovou,
- vírusovou (napr. herpetický vírus
- vírus vakcínie
- vírus ovčích kiahní) infekciou alebo amébou (druh parazitu)
- ak máte poškodenie rohovky (perforácia (prederavenie), vred na rohovke alebo lézie (poranenie)
spojené s neúplným hojením),
- ak máte očnú hypertenziu (zvýšený tlak vo vnútri oka), o ktorej je známe, že je spôsobená
glukokortikoidmi (skupina kortikosteroidov),
- ak ste alergický (precitlivený) na sodnú soľ dexametazón-fosfátu alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Amexxine
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. NEPODÁVAJTE INJEKCIOU
- NEPREHĹTAJTE Zabráňte kontaktu hrotu dávkovača s okom alebo očnými viečkami. Počas používania očných kvapiek Amexxine sa v každom prípade vyžaduje dôkladné sledovanie očným lekárom
- a to najmä:
- u detí a starších ľudí. Odporúčajú sa častejšie kontroly u očného lekára,
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B
2
- ak máte infekciu oka. Amexxine používajte len vtedy, ak je infekcia liečená protiinfekčnou
liečbou,
- ak máte vred na rohovke. Nepoužívajte lokálnu (do oka podávanú) liečbu dexametazónom alebo
očnými kvapkami Amexxine, pokiaľ zápal nie je hlavnou príčinou oneskoreného hojenia,
- ak máte zvýšený vnútroočný tlak. Ak sa u vás už vyskytli vedľajšie reakcie na lokálnu liečbu
- steroidmi
- ktoré mali za následok zvýšený očný tlak
- pri liečbe očnými kvapkami Amexxine existuje u vás riziko vzniku zvýšeného očného tlaku
- ak máte glaukóm (zelený zákal).
- Deti: je potrebné vyhnúť sa nepretržitej a dlhodobej liečbe. Závažný alergický zápal očných spojoviek (konjunktivitída): ak máte závažný alergický zápal očných spojoviek
- ktorý nereaguje na štandardnú liečbu
- používajte Amexxine iba krátkodobo. Cukrovka: ak ste diabetik
- informujte o tom svojho očného lekára. Červené oko: ak máte červené oko
- ktorého príčina nebola určená
- nepoužívajte Amexxine. Kontaktné šošovky: počas liečby očnými kvapkami Amexxine sa vyhýbajte noseniu kontaktných šošoviek. Pacienti so známou kontaktnou precitlivenosťou na striebro (pri dotyku s kožou) nemajú používať očné kvapky Amexxine
- pretože očné kvapky môžu obsahovať stopy striebra
Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak spozorujete opuch a prírastok hmotnosti okolo trupu a tváre, pretože to sú zvyčajne prvé prejavy syndrómu, ktorý sa nazýva „Cushingov syndróm“. Po ukončení dlhodobej alebo intenzívnej liečby očnými kvapkami Amexxine môže dôjsť k potlačeniu funkcie nadobličiek. Skôr ako sami ukončíte liečbu, poraďte sa so svojím lekárom. Tieto riziká sú obzvlášť dôležité u detí a pacientov liečených liekom nazývaným ritonavir alebo kobicistát.
Kontaktujte svojho lekára, ak spozorujete rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia.
- Iné lieky a Amexxine Ak používate akýkoľvek iný liek
- ktorý sa má aplikovať do oka
- medzi jednotlivými podaniami počkajte 15 minút. Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate ritonavir alebo kobicistat (používané pri liečbe HIV infekcie)
- pretože môžu zvýšiť množstvo dexametazónu v krvi. Zrážanie fosforečnanu vápenatého na povrchu rohovky bolo pozorované počas lokálneho súbežného užívania steroidov a betablokátorov (používané pri ochoreniach srdca). Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Tehotenstvo a dojčenie • Nie sú k dispozícii dostatočné informácie o používaní očných kvapiek Amexxine počas tehotenstva na vyhodnotenie potenciálnych vedľajších účinkov. Preto sa používanie očných kvapiek Amexxine počas tehotenstva neodporúča. • Nie je známe, či sa tento liek vylučuje do materského mlieka. Celková dávka dexametazónu je však nízka. Preto sa Amexxine môže používať počas dojčenia.
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Rovnako ako pri iných očných kvapkách
- dočasné rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje
- kým sa vám opäť neobnoví normálne videnie
Amexxine obsahuje fosforečnany Tento liek obsahuje celkovo 2,177 mg fosforečnanov v každom ml roztoku.
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B
3 Ak máte závažne poškodenú priehľadnú vrstvu v prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke v dôsledku hromadenia vápnika počas liečby.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého:
Poruchy endokrinného systému:
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B
- 4 • ak sa liek používa často
- obličky nemusia produkovať dostatok hormónov (potlačenie funkcie kôry nadobličiek). Môže sa to prejaviť nízkou hladinou cukru v krvi
- znížením telesných tekutín
- stratou telesnej hmotnosti a pocitom zmätenosti z toho
- kde sa nachádzate. • Hormonálne problémy: rast nadbytočného ochlpenia (najmä u žien)
- svalová slabosť a chradnutie
- fialové strie na koži
- zvýšený krvný tlak
- nepravidelná alebo chýbajúca menštruácia
- zmeny v hladinách bielkovín a vápnika v tele
- zastavený rast u detí a dospievajúcich a opuch a prírastok hmotnosti na tele a tvári (nazývaný „Cushingov syndróm“) (pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“)
- Poruchy oka: • pocit nepohodlia
- podráždenie
- pálenie
- pichanie
- svrbenie a rozmazané videnie po podaní lieku. Zvyčajne ide o krátkodobé a mierne príznaky
- • alergické reakcie a reakcie z precitlivenosti na jednu zo zložiek očných kvapiek
- • oneskorené hojenie
- • zakalenie kryštalickej šošovky (katarakta)
- • infekcie
- • zelený zákal (glaukóm)
• vysoký tlak vo vnútri oka po 2 týždňoch liečby.
- • zápal očných spojiviek (konjunktivitída)
- • rozšírenie zrenice (mydriáza)
- • opuch tváre (edém tváre)
- • pokles očných viečok (ptóza)
- • zápal dúhovky (uveitída)
- • kalcifikácia (vápenatenie) rohovky
- • zápal rohovky (kryštalická keratopatia)
- • zmeny v hrúbke rohovky
- • opuch rohovky (edém rohovky)
- • vred na rohovke (ulcerácia rohovky)
- • prederavenie (perforácia) rohovky
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Dávkovanie Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je 1 kvapka 4- až 6-krát denne do postihnutého oka. Pri závažných prípadoch môže liečba začať 1 kvapkou každú hodinu a po zlepšení príznakov sa môže znížiť na 1 kvapku každé 4 hodiny. Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa zabránilo relapsu (návratu choroby).
- U starších pacientov: nie je potrebné upravovať dávku.
- U detí: je potrebné sa vyhnúť dlhodobej liečbe bez prerušenia.
Spôsob podania Tento liek je určený na podanie do oka.
Postup podania 1. Pred použitím lieku si dôkladne umyte ruky. 2. Nakvapkajte do postihnutého oka jednu kvapku, pričom sa pozerajte nahor a ťahajte spodné viečko prstom nadol. 3. Ihneď po podaní lieku jemne zatlačte prstom na vnútorný roh liečeného oka na niekoľko minút (aby sa znížilo riziko systémových reakcií a zvýšil sa prienik lieku do oka). 4. Bezprostredne po použití a pred opätovným uzatvorením sa má viacdávkový obal raz pretrepať smerom nadol bez toho, aby došlo ku kontaktu s hrotom kvapkadla, k odstráneniu zvyšnej tekutiny z hrotu. Toto je nevyhnutné pre ďalšie podanie kvapiek.
Ako často podávať liek 4- až 6 krát denne.
Trvanie liečby Dĺžka liečby trvá niekoľko dní až maximálne 14 dní.
- Ak použijete viac očných kvapiek Amexxine
- ako máte Ak použijete viac očných kvapiek Amexxine
- ako máte a dochádza k dlhotrvajúcemu podráždeniu
- vypláchnite oko sterilnou vodou. Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
Ak zabudnete použiť očné kvapky Amexxine Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať očné kvapky Amexxine Používanie lieku náhle neukončujte. Ak uvažujete o ukončení liečby, vždy sa poraďte so svojím lekárom. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte Amexxine po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na viacdávkovom obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Po prvom otvorení vrecka: použite viacdávkový obal do 28 dní.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2023/04236-Z1B
5
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x6 ml (fľ.LDPE + HDPE aplikátor) 1 mg/1 ml · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Amexxine 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x6 ml (fľ.LDPE + HDPE aplikátor) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 1 mg/1 ml | — |
| DEXAMED sol inj 100x2 ml/8 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015) · 8 mg/2 ml | — |
| DEXAMED sol inj 10x2 ml/8 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015) · 8 mg/2 ml | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| EFFLUMIDEX Liquifilm int opu 1x5 ml/5 mg (fľ.LDPE) fluorometolón | — |
| Lotemax int opu 1x10 ml/50 mg (fľ.LDPE) | — |
| Lotemax int opu 1x2,5 ml/12,5 mg (fľ.LDPE) | — |
| Lotemax int opu 1x5 ml/25 mg (fľ.LDPE) | — |
| Loteprednol Olikla int opu 1x5 ml (fľ.LDPE) | — |
| Loteprednol Olikla int opu 3x5 ml (fľ.LDPE) | — |
| OPHTHALMO-HYDROCORTISON Léčiva ung oph 1x5 g (tuba Al) | — |
| SOFTACORT int osd 10(1x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Hydrokortizónfosfát sodný | — |
| SOFTACORT int osd 20(2x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Hydrokortizónfosfát sodný | — |
| SOFTACORT int osd 30(3x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Hydrokortizónfosfát sodný | — |
| SOFTACORT int osd 60(6x10)x0,4 ml (obal LDPE-jednodávkový) Hydrokortizónfosfát sodný | — |
| Ultracortenol int opu 1x5 ml (fľ.LDPE) | — |
| Ultracortenol ung oph 1x5 g (tuba Al) | — |
| UNIDEXA 0,1 % int opo 1x10 ml (PE) | — |
| UNIDEXA 0,1 % int opo 1x5 ml (PE) | — |