Nepoužívajte STOPANGIN - ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte zápal hrtana, ktorý sa prejavuje chrapotom až stratou hlasu a kašľom, v ťažkých prípadoch až dusením, - ak máte suchý zápal hltana, t.j. dlhotrvajúci zápal prejavujúci sa škriabaním, suchom a pocitom cudzieho telesa v hrdle, - liek sa nesmie podávať deťom do 8 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať STOPANGIN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Iné lieky a STOPANGIN Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2024/04189-TR 2 Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať tento liek. Liek môžu používať tehotné a dojčiace ženy po porade s lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov STOPANGIN nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. STOPANGIN obsahuje etanol Tento liek obsahuje 646 mg etanolu v jednom ml roztoku, čo zodpovedá 80 % (v/v). Množstvo v jednom ml roztoku tohto lieku zodpovedá menej ako 16,15 ml piva alebo 6,46 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. STOPANGIN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml roztoku, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
STOPANGIN aer ora 1x30 ml (fľ.PVC)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 69/0173/79-CS |
| Lieková forma | Orálna aerodisperzia (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 1,92 mg/ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R02AA20 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 10.11.1979 |
| Posledná zmena | 21.07.2023 |
Účinné látky
- hexetidín (1,92 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- STOPANGIN sa používa u dospelých a detí od 8 rokov na dezinfekciu ústnej dutiny a hltanu pri zápalových a infekčných ochoreniach alebo pri chirurgických výkonoch v ústnej dutine, na ústnu hygienu a na potlačenie zápalu v ústach. Pri streptokokových angínach je možné STOPANGIN používať ako podporný liek pri liečbe antibiotikami. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní, alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Orálna aerodisperzia (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
- Sila
- 1,92 mg/ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
STOPANGIN sa používa u dospelých a detí od 8 rokov na dezinfekciu ústnej dutiny a hltanu pri zápalových a infekčných ochoreniach alebo pri chirurgických výkonoch v ústnej dutine, na ústnu hygienu a na potlačenie zápalu v ústach. Pri streptokokových angínach je možné STOPANGIN používať ako podporný liek pri liečbe antibiotikami.
- Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní
- alebo ak sa zhoršia
- musíte sa obrátiť na lekára
Čo STOPANGIN obsahuje
- Liečivo je hexetidín 1,92 mg v 1 ml.
- Ďalšie zložky sú: silica anízu, silica eukalyptusu, silica kvetov pomarančovníka horkého, silica
- mäty piepornej
- metyl-salicylát
- monohydrát sodnej soli sacharínu
- levomentol
- glycerol 85 %
- etanol 96 % (V/V)
Ako vyzerá STOPANGIN a obsah balenia STOPANGIN je číra bezfarebná alebo takmer bezfarebná tekutina. Po vystreknutí vzniká jemne rozptýlená bezfarebná aerodisperzia charakteristického zápachu a sladkastej chuti.
Obsah balenia: 30 ml
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva B.V
- Swensweg 5
- 2031 GA Haarlem
- Holandsko
- Výrobca TEVA Czech Industries s.r.o
- Ostravská 29
- 747 70 Opava
- Komárov
- Česká republika
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2024.
- ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
- ak máte zápal hrtana, ktorý sa prejavuje chrapotom až stratou hlasu a kašľom, v ťažkých
prípadoch až dusením,
- ak máte suchý zápal hltana, t.j. dlhotrvajúci zápal prejavujúci sa škriabaním, suchom a pocitom
cudzieho telesa v hrdle,
- liek sa nesmie podávať deťom do 8 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať STOPANGIN
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Iné lieky a STOPANGIN Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2024/04189-TR 2 Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať tento liek
Liek môžu používať tehotné a dojčiace ženy po porade s lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov STOPANGIN nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
STOPANGIN obsahuje etanol Tento liek obsahuje 646 mg etanolu v jednom ml roztoku, čo zodpovedá 80 % (v/v). Množstvo v jednom ml roztoku tohto lieku zodpovedá menej ako 16,15 ml piva alebo 6,46 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
STOPANGIN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml roztoku, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Liek sa zvyčajne dobre znáša. Po použití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia sliznice ústnej dutiny, ktorý čoskoro sám ustúpi. Ojedinele môže tiež dôjsť ku zmene chuti a čuchu. Výnimočne u precitlivených osôb je možnosť výskytu alergickej reakcie (v mieste priameho dotyku prekrvenie, opuch, pľuzgieriky až pľuzgiere, pablany, zvredovatenie a krvácanie) alebo krátkodobého kŕča hlasiviek a priedušnice alebo poruchy dýchania.
Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií vyhľadajte lekára ihneď, ako to bude možné.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Ak lekár neodporučí inak
- liek sa zvyčajne podáva 2 až 3-krát denne po jedle alebo medzi jedlami
Návod na použitie
Liek je dávkovaný z liekovky mechanickým rozprašovačom a aplikátorom (pozri obrázok A1 alebo A2).
1. Pokiaľ je priložený aplikátor v plastovom vrecku (obrázok A2), vyberte aplikátor z plastového vrecka pomocou nožníc alebo podobného nástroja (pozri obrázok B2). 2. Skontrolujte celistvosť aplikátora. V prípade, že je aplikátor akokoľvek poškodený, nesmie sa používať. 3. Odstráňte ochranný kryt z mechanického rozprašovača. 4. Nasaďte aplikátor na fľaštičku (pozri obrázok B3). 5. Stlačte asi 5x, kým sa roztok nasaje do rozprašovača a po stlačení začne vystrekovať. 6. Vložte koniec aplikátora do úst a pri zadržanom dychu 2x stlačte tlačidlo aplikátora tak, aby jedna dávka smerovala vpravo a jedna vľavo. Pri použití držte sprej zvisle.
Vždy používajte iba aplikátor, ktorý je súčasťou balenia lieku!
Rozprášený roztok sa nevdychuje ani neprehĺta! Pred použitím umyte ústny aplikátor teplou vodou a vždy skontrolujte celistvosť aplikátora. Poškodený aplikátor sa nesmie používať.
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2024/04189-TR 3
Bez porady s lekárom používajte liek najviac 7 dní.
Pri angínach a ďalších závažnejších ochoreniach liek nenahrádza liečbu antibiotikami.
- Liek je možné použiť u detí od 8 rokov len vtedy
- ak sa nebránia cudziemu predmetu (aplikátoru) v ústach a ak sú schopné spolupracovať
- t.j. sú schopné zadržať dych pri vstrekovaní lieku
Liek sa nesmie vdychovať a nesmie sa dostať do oka.
- Ak máte pocit
- že účinok STOPANGINU je príliš silný alebo príliš slabý
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Ak použijete viac STOPANGINU, ako máte Pri predávkovaní alebo pri náhodnom použití lieku dieťaťom sa poraďte s lekárom.
Ak zabudnete použiť STOPANGIN Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2024/04189-TR 4
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R02AA20 →