8527D Na predpis Egis Pharmaceuticals PLC
Účinné látky: abiraterón-acetát

Neužívajte Taticu - ak ste alergický na abiraterón-acetát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste žena, hlavne ak ste tehotná. Abiraterón je určený len na použitie u mužov. - ak máte ťažké poškodenie pečene. - v kombinácii s Ra-223 (ktorý sa používa na liečbu rakoviny prostaty). Neužívajte tento liek, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať tento liek: - ak máte ťažkosti s pečeňou Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00915-Z1B 2 - ak vám povedali, že máte vysoký krvný tlak, srdcové zlyhávanie alebo nízku hladinu draslíka v krvi (nízka hladina draslíka v krvi môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu) - ak máte iné ťažkosti so srdcom alebo krvnými cievami - ak máte nepravidelnú alebo rýchlu srdcovú frekvenciu - ak ste dýchavičný - ak ste rýchlo pribrali - ak vám opúchajú chodidlá, členky alebo nohy - ak ste v minulosti užívali liečivo ketokonazol na rakovinu prostaty - ohľadom potreby užívať tento liek s prednizónom alebo prednizolónom - ohľadom možných účinkov na vaše kosti - ak máte vysokú hladinu cukru v krvi. Povedzte svojmu lekárovi, ak vám povedali, že máte akékoľvek poruchy srdca alebo cievne ochorenia, vrátane porúch srdcového rytmu (arytmia) alebo užívate lieky na tieto ochorenia. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte zožltnutie kože alebo očí, stmavnutie moču alebo závažnú žalúdočnú nevoľnosť alebo vracanie, pretože tieto môžu byť prejavmi alebo príznakmi problémov pečene. Zriedkavo sa môže vyskytnúť zlyhanie funkcie pečene (nazývané akútne zlyhanie pečene), ktoré môže viesť k úmrtiu. Môže sa objaviť pokles počtu červených krviniek, zníženie sexuálnej túžby (libido), svalová slabosť a/alebo bolesť svalov. Abiraterón sa nesmie podávať spolu s Ra-223 kvôli možnému zvýšeniu rizika kostných zlomenín alebo smrti. Ak máte v pláne užívať Ra-223 po liečbe abiraterónom a prednizónom/prednizolónom, musíte čakať 5 dní pred začatím liečby s Ra-223. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať tento liek. Krvné testy Abiraterón môže mať nepriaznivý účinok na pečeň, pričom možno nepocítite nijaké príznaky. Kým budete užívať tento liek, lekár vám bude pravidelne kontrolovať krvný obraz, aby odhalil akýkoľvek prípadný vplyv na pečeň. Deti a dospievajúci Tento liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Ak dieťa alebo dospievajúci náhodne užije abiraterón, ihneď choďte do nemocnice a zoberte so sebou písomnú informáciu pre používateľa, aby ste ju mohli ukázať lekárovi na pohotovosti. Iné lieky a Tatica Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete akýkoľvek liek. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to dôležité, pretože abiraterón môže zvyšovať účinky niektorých liekov, vrátane liekov na srdce, sedatív, niektorých liekov na cukrovku, rastlinných liekov (napr. ľubovník bodkovaný) a iných. Váš lekár môže zmeniť dávku týchto liekov. Niektoré lieky tiež môžu zvyšovať alebo znižovať účinky abiraterónu. Môže to viesť k vedľajším účinkom alebo spôsobiť, že abiraterón nebude fungovať ako by mal. Androgén deprivačná liečba môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate lieky - používané na liečbu porúch srdcového rytmu (napr. chinidín, prokaínamid, amiodarón a sotalol); - o ktorých je známe, že zvyšujú riziko porúch srdcového rytmu [napr. metadón (užívaný na Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00915-Z1B 3 úľavu od bolesti a ako súčasť odvykacej liečby), moxifloxacín (antibiotikum), antipsychotiká (užívané na liečbu závažných duševných porúch)]. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov. Tatica a jedlo - Tento liek sa nesmie užívať spolu s jedlom (pozri časť 3, „Užívanie tohto lieku“). - Užívanie Taticy spolu s jedlom môže vyvolávať vedľajšie účinky. Tehotenstvo a dojčenie Tatica sa u žien nepoužíva. - Tento liek môže uškodiť nenarodenému dieťaťu, ak ho užijú ženy, ktoré sú tehotné. - Ak pohlavne žijete so ženou, ktorá môže otehotnieť, používajte kondóm a ďalšiu účinnú metódu na zabránenie otehotnenia. - Ak pohlavne žijete s tehotnou ženou, používajte kondóm, aby ste chránili nenarodené dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že by tento liek mal vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať nejaké nástroje či obsluhovať stroje. Tatica obsahuje laktózu a sodík - Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. - Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

TATICA 500 mg tbl flm 60x500 mg (blis. Al/OPA/Al/PVC)

Filmom obalená tableta • 500 mg • 60 ks

perorálne použitie

ATC: L02BX03 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 44/0236/21-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 60
ATC skupina L02BX03
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 02.10.2021
Posledná zmena 19.06.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Tatica obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Tatica zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty. Keď je Tatica predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén deprivačná liečba). Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v tele (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Tatica obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Tatica zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.

  • Keď je Tatica predpísaná na skoré štádium ochorenia
  • ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu
  • používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén deprivačná liečba)
  • Keď budete užívať tento liek
  • lekár vám predpíše aj ďalší liek
  • ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto
  • aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku
  • priveľkého množstva vody v tele (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi

Čo Tatica obsahuje

  • Tableta: sodná soľ kroskarmelózy
  • laurylsíran sodný
  • povidón (E1201)
  • mikrokryštalická celulóza (E460)
  • monohydrát laktózy
  • bezvodý koloidný oxid kremičitý (E551)
  • stearát horečnatý (E470b) (pozri 2. časť „Tatica obsahuje laktózu a sodík“) Filmový obal: polyvinylalkohol (E1203)
  • oxid titaničitý (E171)
  • makrogol (E1521)
  • mastenec (E553b); iba 500 mg tablety: červený oxid železitý (E172)
  • čierny oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Tatica a obsah balenia

  • Tatica 250 mg sú biele až takmer biele filmom obalené tablety s vyrazeným „250“ na jednej

strane.

  • Tatica 500 mg sú purpurové oválne filmom obalené tablety s vyrazeným „500“ na jednej strane.
  • Tablety sa dodávajú:

Tatica 250 mg: Alumínium-OPA/Alu/PVC alebo Alumínium-PVC/PE/PVDC blistre obsahujúce 112 alebo 120 filmom obalených tabliet. Tatica 500 mg: Alumínium-OPA/Alu/PVC alebo Alumínium-PVC/PE/PVDC blistre obsahujúce 56 alebo 60 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko

Výrobca Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate 3056 Limassol Cyprus

Tento liek je registrovaný v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

  • Holandsko: Tatica 250 mg
  • 500 mg filmomhulde tabletten Bulharsko: Tatica 250 mg
  • 500 mg филмирани таблетки Tatica 250 mg
  • 500 mg film-coated tablets Česká republika: Tatica Maďarsko: Tatica 250 mg
  • 500 mg filmtabletta Litva: Tatica 250 mg
  • 500 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko: Tatica 250 mg
  • 500 mg apvalkotās tabletes Poľsko: Tatica Rumunsko: Tatica 250 mg
  • 500 mg comprimate filmate Slovensko: Tatica 250 mg
  • 500 mg filmom obalené tablety

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00915-Z1B 6

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2022.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Prestaňte užívať Taticu a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich prejavov:

  • Svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť prejavy toho, že

máte nízku hladinu draslíka v krvi.

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • Tekutina v nohách alebo chodidlách
  • nízka hladina draslíka v krvi
  • zvýšené hodnoty testov funkcie pečene
  • vysoký krvný tlak
  • infekcia močových ciest
  • hnačka
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Vysoká hladina tukov v krvi
  • bolesť v hrudníku
  • nepravidelný srdcový rytmus (atriálna fibrilácia)
  • zlyhávanie srdca
  • rýchly pulz
  • závažné infekcie nazývané sepsa
  • zlomeniny kostí
  • porucha trávenia
  • krv v moči
  • vyrážka
  • Ťažkosti s nadobličkami (súvisiace s ťažkosťami so soľou a vodou)
  • abnormálny srdcový rytmus (arytmia)
  • svalová slabosť a/alebo bolesť svalov
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

Podráždenie pľúc (nazývané tiež alergická alveolitída). Zlyhanie funkcie pečene (tiež nazývané akútne zlyhanie pečene).

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Infarkt
  • zmeny na EKG – elektrokardiograme (predĺženie QT intervalu) a závažné alergické reakcie s ťažkosťami pri prehĺtaní alebo dýchaní
  • opuchom tváre
  • pier
  • jazyka alebo hrdla
  • prípadne svrbivou vyrážkou
  • U mužov
  • ktorí sa liečia na karcinóm prostaty
  • sa môže vyskytnúť úbytok kostnej hmoty. Liek s obsahom abiraterónu v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom môže zvýšiť úbytok kostnej hmoty
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00915-Z1B 5

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Koľko lieku treba užiť Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety alebo dve 500 mg tablety) raz denne.

Užívanie tohto lieku

  • Tento liek užívajte cez ústa.
  • Neužívajte Taticu spolu s jedlom.
  • Užite Taticu minimálne jednu hodinu pred alebo minimálne dve hodiny po jedle (pozri

časť 2, „Tatica a jedlo“).

  • Tablety prehltnite celé a zapite vodou.
  • Tablety nerozlamujte.
  • Tatica sa užíva spolu s liekom, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Prednizón alebo

prednizolón užívajte presne tak, ako vám povedal lekár.

  • Musíte užívať prednizón alebo prednizolón každý deň, kým užívate Taticu.
  • Množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktoré užívate, môže byť potrebné zmeniť v prípade
  • naliehavého zdravotného stavu. Lekár vám oznámi
  • ak bude potrebné zmeniť množstvo prednizónu alebo prednizolónu
  • ktorý užívate. Neprestávajte užívať prednizón alebo prednizolón
  • pokiaľ vám tak nepovie váš lekár

Lekár vám môže predpísať aj iné lieky, kým užívate Taticu a prednizón alebo prednizolón.

  • Ak užijete viac Taticy
  • ako máte Ak užijete viac
  • ako máte
  • ihneď sa poraďte s lekárom alebo choďte do nemocnice

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00915-Z1B 4

Ak zabudnete užiť Taticu

  • Ak zabudnete užiť Taticu alebo prednizón alebo prednizolón, nasledujúci deň si vezmite bežnú

dávku.

  • Ak zabudnete užiť Taticu alebo prednizón alebo prednizolón viac dní po sebe, bezodkladne sa

poraďte s lekárom.

Ak prestanete užívať Taticu Neprestávajte užívať Taticu alebo prednizón alebo prednizolón, ak vám tak nepovedal váš lekár.

  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry
  • Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na krabičke a blistri po EXP.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

  • Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
  • Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte

do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
TATICA 500 mg tbl flm 56x500 mg (blis. Al/OPA/Al/PVC) 500 mg · 56 ks —
TATICA 500 mg tbl flm 56x500 mg (blis. Al/PVC/PE/PVDC) 500 mg · 56 ks —
TATICA 500 mg tbl flm 60x500 mg (blis. Al/PVC/PE/PVDC) 500 mg · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Abirateron MSN 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x250 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
Abirateron MSN 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x250 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 250 mg —
Abirateron MSN 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x1x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 500 mg —
Abirateron MSN 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 500 mg —
Abirateron MSN 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 500 mg —
Abirateron MSN 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1000 mg (fľ.HDPE) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1000 mg (fľ.HDPE+nád.abs.kys.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 60(2x30)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1(2x30x1)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 84(3x28)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x1(3x28x1)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 90(3x30)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Abiraterón Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x1(3x30x1)x1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-multibal.jednotliv.dáv.) Filmom obalená tableta · 1000 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x250 mg (fľ.HDPE) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x1x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotli.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x1x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotli.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotli.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x500 mg (fľ.HDPE) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x1x500 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotli.dáv.) abiraterón-acetát —
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x1x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.) abiraterón-acetát —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L02BX03 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií