3200E Na predpis Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Neužívajte Trederol - ak ste alergický na cholekalciferol (vitamín D3) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte vysokú hladinu vitamínu D v krvi (hypervitaminóza D) - ak máte vysoké hladiny vápnika v krvi (hyperkalciémia) alebo v moči (hyperkalciúria) alebo ak máte ochorenie alebo stav, ktorý vedie k hyperkalciémii alebo hyperkalciúrii - ak máte vápenatenie obličiek, obličkové kamene alebo závažné problémy s obličkami Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Trederol, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: - máte poškodenie alebo ochorenie obličiek. Lekár vám zmeria hladinu vápnika a fosforečnanov v krvi a v moči. - ak máte sklon k tvorbe obličkových kameňov obsahujúcich vápnik. - trpíte multisystémovým chronickým zápalovým ochorením známym ako sarkoidóza, ktoré môže Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01620-Z1A 2 postihovať pľúca, srdce a obličky; v takom prípade existuje riziko zvýšenej premeny vitamínu D na jeho aktívnu formu. - užívate doplnky výživy obsahujúce vitamín D alebo konzumujete potraviny či pijete mlieko obohatené o vitamín D. - ste rezistentný na hormón prištítnej žľazy (pseudohypoparatyreóza) Má byť zaistený primeraný príjem vápnika výživou. Váš lekár môže požadovať, aby ste pravidelne absolvovali laboratórne testy na kontrolu množstva vápnika v krvi a v moči. Ak dostávate viac ako 1 000 IU vitamínu D denne zo zdrojov stravy, z akýchkoľvek iných liekov alebo doplnkov výživy, váš lekár si vyžiada určité krvné testy. Takéto testy sú dôležité najmä u starších pacientov alebo u osôb so zníženou pohyblivosťou a u osôb, ktoré súbežne užívajú srdcové glykozidy alebo diuretiká (pozri časť "Iné lieky a Trederol"). Deti a dospievajúci Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov nemajú užívať tento liek. Iné lieky a Trederol Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. S liekom Trederol môžu vzájomne reagovať najmä tieto lieky: - lieky na liečbu epilepsie (napr. fenytoín) alebo lieky na spanie (barbituráty, napr. fenobarbital), pretože tieto lieky môžu znížiť účinok vitamínu D. - glukokortikoidy (steroidové hormóny ako hydrokortizón alebo prednizolón). Tieto môžu znížiť účinok vitamínu D. - lieky na srdce (srdcové glykozidy, ako je digoxín). Váš lekár môže monitorovať vaše srdce pomocou elektrokardiogramu (EKG) a merať hladiny vápnika v krvi a v moči. - laxatíva (napr. parafínový olej), liek na zníženie cholesterolu nazývaný kolestyramín alebo liek používaný na zníženie vstrebávania tukov zo stravy nazývaný orlisat, ktoré môžu znížiť vstrebávanie vitamínu D. - aktinomycín (liek používaný na liečbu niektorých foriem rakoviny) a imidazolové antimykotiká (lieky ako klotrimazol a ketokonazol používané na liečbu plesňových ochorení), pretože môžu narúšať metabolizmus vitamínu D. - rifampicín a izoniazid (používané na liečbu tuberkulózy) môžu znížiť účinok vitamínu D. - diuretiká - "močopudné tabletky", lieky na podporu vylučovania moču - (napr. deriváty benzotiadiazínu) môžu v týchto prípadoch zvýšiť riziko zvýšenej koncentrácie vápnika v krvi (hyperkalciémia) alebo v moči (hyperkalciúria). - fosforečnany pri podávaní veľkých dávok môžu zvýšiť riziko zvýšených koncentrácií fosforečnanov vo vašej krvi (hyperfosfatémia). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Počas tehotenstva sa Trederol neodporúča a má sa používať liek s nižšou dávkou. Počas tehotenstva sa treba vyhnúť predávkovaniu vitamínom D, pretože dlhodobá hyperkalciémia (zvýšená hladina vápnika v krvi) môže viesť k telesnému a duševnému postihnutiu, ako aj k vrodeným srdcovým a očným ochoreniam dieťaťa. Dojčenie Vitamín D a jeho metabolity sa vylučujú do materského mlieka. Ak je liečba vitamínom D počas dojčenia klinicky indikovaná, má sa zohľadniť ak sa podáva ďalší vitamín D dieťaťu. Trederol sa neodporúča a počas dojčenia sa má používať liek s nižšou dávkou. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01620-Z1A 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Trederol neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Trederol obsahuje sacharózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Trederol obsahuje sodík. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v filmom obalenej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety tbl flm 20x20 000 IU (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 20 000 IU • 20 ks

perorálne použitie

ATC: A11CC05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 86/0234/22-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 20 000 IU
Balenie 20
ATC skupina A11CC05
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 26.08.2022
Posledná zmena 05.01.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Trederol obsahuje liečivo cholekalciferol. Vitamín D sa nachádza v strave a vytvára sa aj v koži po vystavení sa slnku. Trederol vám môže predpísať lekár na liečbu nedostatku vitamínu D. Nedostatok vitamínu D môže nastať, keď vám strava alebo životný štýl neposkytujú dostatok vitamínu D alebo keď vaše telo potrebuje viac vitamínu D. Trederol je indikovaný u dospelých.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
20 000 IU
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Vitamíny a minerály na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Trederol obsahuje liečivo cholekalciferol.

Vitamín D sa nachádza v strave a vytvára sa aj v koži po vystavení sa slnku. Trederol vám môže predpísať lekár na liečbu nedostatku vitamínu D. Nedostatok vitamínu D môže nastať, keď vám strava alebo životný štýl neposkytujú dostatok vitamínu D alebo keď vaše telo potrebuje viac vitamínu D. Trederol je indikovaný u dospelých.

Čo Trederol obsahuje

Každá tableta Trederolu 5 000 IU filmom obalené tablety obsahuje 125 mikrogramov cholekalciferolu (vitamín D3, čo zodpovedá 5 000 IU vo forme práškového cholekalciferolu).

Každá tableta Trederolu 10 000 IU filmom obalené tablety obsahuje 250 mikrogramov cholekalciferolu (vitamín D3, čo zodpovedá 10 000 IU vo forme práškového cholekalciferolu).

Každá tableta Trederolu 20 000 IU filmom obalené tablety obsahuje 500 mikrogramov cholekalciferolu (vitamín D3, čo zodpovedá 10 000 IU vo forme práškového cholekalciferolu).

  • Ďalšie zložky sú:
  • askorbát sodný (E301)
  • all-rac-alfa-tokoferol
  • škrob-oktenylsukcinát sodný (E1450)
  • sacharóza
  • triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom
  • koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551)
  • sodná soľ kroskarmelózy (E468)
  • mikrokryštalická celulóza (PH 102) (E460)
  • stearát horečnatý (E470b)
  • opadry PVA biela (obsahuje: polyvinylalkohol (E1203)
  • oxid titaničitý (E171)
  • makrogol 3350
  • mastenec (E533B))

Ako vyzerá Trederol a obsah balenia

  • Trederol 5 000 IU filmom obalené tablety sú biele až mierne žlté, okrúhle tablety s vyrazeným logom

"5", s priemerom približne 7 mm.

  • Trederol 10 000 IU filmom obalené tablety sú biele až mierne žlté, podlhovasté tablety s vyrazeným

logom "10". Rozmery tabliet zodpovedajú približne 13 mm na dĺžku a 6,7 mm na šírku.

  • Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety sú biele až mierne žlté oválne tablety s dvojitou ryhou.

Rozmery tabliet zodpovedajú približne 17 mm na dĺžku a 9,5 mm na šírku.

  • Trederol 5 000 IU filmom obalené tablety sú dostupné v baleniach po 30, 40 a 60 filmom obalených

tabliet v PVC/PVDC/Al blistroch.

  • Trederol 10 000 IU filmom obalené tablety sú dostupné v baleniach po 10 a 20 filmom obalených

tabliet v PVC/PVDC/Al blistroch.

  • Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety sú dostupné v baleniach po 4, 10 a 20 filmom obalených

tabliet v PVC/PVDC/Al blistroch.

Trederol 5 000 IU filmom obalené tablety:

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034 Böblingen
  • Nemecko
  • Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
  • 920 27 Hlohovec
  • Slovenská republika

Trederol 10 000 IU filmom obalené tablety:

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01620-Z1A 6

  • Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034 Böblingen
  • Nemecko
  • Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
  • 920 27 Hlohovec
  • Slovenská republika

alebo

  • Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034 Böblingen
  • Nemecko

Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety:

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii

  • Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034 Böblingen
  • Nemecko
  • Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
  • 920 27 Hlohovec
  • Slovenská republika

alebo

  • Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034 Böblingen
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Rakúsko Trederol 5 000 /10 000/20 000 I.E. Filmtabletten Bulharsko Soligamma 5 000 /10 000/20 000 IU film-coated tablets Česká republika Trederol

Estónsko Trederol Španielsko Trederol 5 000 /10 000/20 000 UI comprimidos recubiertos con película Maďarsko Soligamma 5 000 /10 000/20 000 NE filmtabletta Litva Trederol 5 000 /10 000/20 000 TV plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Trederol 5 000 /10 000/20 000 SV apvalkotās tabletes Poľsko Soligamma Rumunsko Bonfal 5 000 /10 000/20 000 UI comprimate filmate Slovenská republika Trederol 5 000/10 000/20 000 IU filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky Trederolu môžu zahŕňať:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • príliš veľa vápnika v krvi (hyperkalciémia). Môžete sa cítiť alebo byť chorý, stratiť chuť do jedla,
  • mať zápchu
  • bolesti žalúdka
  • pociťovať veľký smäd
  • mať svalovú slabosť
  • ospalosť alebo zmätenosť
  • príliš veľa vápnika v moči (hyperkalciúria).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • kožná vyrážka
  • svrbenie
  • zvýšená svrbivá vyrážka (žihľavka).
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zápcha
  • plynatosť
  • nevoľnosť
  • bolesť brucha
  • hnačka
  • reakcie z precitlivenosti, ako je angioneurotický edém alebo laryngeálny edém (opuch okolo úst,

nosa, hrdla a tráviaceho traktu alebo opuch hrtana).

  • Ak sa niektorý z vedľajších účinkov stane závažným alebo ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Potrebná dávka závisí od toho
  • ako nízka je vaša hladina vitamínu D. Váš lekár vám poradí
  • akú silu a počet tabliet máte užívať a ako často ich máte užívať

Odporúčaná dávka je:

  • Počiatočná liečba nedostatku vitamínu D u dospelých:

Ekvivalent 20 000 IU/týždeň počas 4 – 5 týždňov.

Trederol 5 000 IU filmom obalené tablety: 4 tablety týždenne. Trederol 10 000 IU filmom obalené tablety: 2 tablety týždenne Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety: 1 tableta týždenne

Po 4 - 5 týždňoch liečby sa má zvážiť nižšia udržiavacia dávka.

Tableta sa má prehltnúť celá a zapiť vodou, najlepšie počas hlavného denného jedla.

Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety: Ak máte problém prehltnúť tabletu vcelku, deliaca ryha vám pomôže tabletu rozlomiť.

Použitie u detí a dospievajúcich Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov nemajú užívať tento liek.

Ak užijete viac Trederolu, ako máte Je dôležité neprekročiť predpísanú dávku.

  • Ak náhodou užijete viac tabliet
  • ako vám bolo predpísané
  • okamžite kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc
  • Ak je to možné
  • vezmite so sebou tablety
  • škatuľku a túto písomnú informáciu
  • aby ste ich mohli ukázať lekárovi
  • Ak užijete príliš veľa tabliet
  • môžete pociťovať nevoľnosť alebo nutkanie na vracanie
  • mať zápchu alebo bolesti žalúdka
  • pociťovať svalovú slabosť
  • únavu
  • nechutenstvo
  • problémy s obličkami a v závažných prípadoch môžete zaznamenať nepravidelný srdcový rytmus
  • Ak zabudnete užiť Trederol Ak zabudnete užiť tablety
  • užite ich čo najskôr. Potom užite ďalšiu dávku v správnom čase podľa pokynov
  • ktoré vám dal váš lekár. Ak je však už takmer čas na užitie ďalšej dávky
  • neužívajte dávku
  • ktorú ste vynechali; jednoducho užite ďalšiu dávku ako zvyčajne

Neužívajte dvojitú dávku, aby ste nahradili zabudnutú dávku.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01620-Z1A 4

  • Ak prestanete užívať Trederol Pokračujte v užívaní tohto lieku
  • kým vám lekár nepovie
  • aby ste prestali. Neprestaňte užívať tento liek len preto
  • že sa cítite lepšie. Ak prestanete užívať tablety príliš skoro
  • vaše ťažkosti sa môžu zhoršiť alebo znovu objaviť

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 30 °C. Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01620-Z1A 5

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety tbl flm 10x20 000 IU (blis.PVC/PVDC/Al) 20 000 IU · 10 ks —
Trederol 20 000 IU filmom obalené tablety tbl flm 4x20 000 IU (blis.PVC/PVDC/Al) 20 000 IU · 4 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 100x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 28x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 30x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 56x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 60x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 90x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 98x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 100x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 28x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 30x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 56x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 60x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 90x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 98x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 100x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 100x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 30x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 30x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 50x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 50x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A11CC05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií