9378D Na predpis MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Nasledujúca časť obsahuje informácie, ktoré je potrebné vedieť predtým, ako použijete tento liek. Nepoužívajte Velariq, ak - ste alergický na oxybutynínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - máte zriedkavé autoimunitné ochorenie nazývané myasténia gravis, ktoré spôsobuje oslabenie svalstva a jeho rýchlejšiu únavu. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B 2 - máte závažné ochorenie žalúdka alebo čriev, ako napríklad závažnú ulceróznu kolitídu alebo toxický megakolón (akútne rozšírenie hrubého čreva). - máte glaukóm (zvýšený tlak v očiach, niekedy náhly a bolestivý s rozmazaným videním alebo stratou zraku). Ak máte glaukóm v rodinnej anamnéze, povedzte to svojmu lekárovi. - dostávate kyslíkovú liečbu. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Velariq, obráťte sa na svojho lekára, ak: - máte infekciu močového traktu. Váš lekár vám možno bude musieť predpísať antibiotiká; - máte viac ako 65 rokov, pretože môžete byť citlivejší na Velariq; - užívate sublingválne nitráty (liek, ktorý sa dáva pod jazyk na liečbu bolesti v hrudníku); - máte nepriechodnosť tráviaceho systému, pretože Velariq môže spomaliť pohyby vášho žalúdka a čriev; - máte brušnú prietrž (hiátová hernia) alebo pálenie záhy; - máte nervovú poruchu nazývanú autonómna neuropatia, ktorá postihuje vôľou neovládané (autonómne) telesné funkcie vrátane srdcového tepu, tlaku krvi, potenia a trávenia; - máte problémy s pamäťou, rečou alebo schopnosťou myslenia; - máte zvýšenú aktivitu štítnej žľazy, ktorá môže spôsobovať zvýšenie chuti do jedla, stratu telesnej hmotnosti alebo potenie; - máte zúžené cievy, ktoré zásobujú srdce krvou a kyslíkom; - máte srdcové problémy, ktoré môžu spôsobiť dýchavičnosť alebo opuch členkov; - máte nepravidelný a/alebo rýchly tlkot srdca; - máte vysoký tlak krvi; - máte zväčšenú prostatu. Velariq môže znížiť množstvo slín, čo má za následok vznik zubného kazu, ochorenie ďasien alebo hubovú infekciu v ústach (afty). Pri používaní Velariqu v horúcom počasí alebo v prípade horúčky je potrebné postupovať s opatrnosťou. Počas poludňajšej horúčavy sa napríklad musíte vyhýbať slnku a športom. Dôvodom je to, že Velariq znižuje tvorbu potu, čo môže spôsobiť vyčerpanie z tepla a úpal. Deti Tento liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť nebola v tejto vekovej skupine stanovená. Iné lieky a Velariq Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Použitie Velariqu súčasne s užívaním iných liekov, ktoré majú podobné vedľajšie účinky ako sucho v ústach, zápcha a ospalosť, môže zvyšovať častosť a závažnosť výskytu týchto vedľajších účinkov. Liečivo Velariqu je oxybutynínium-chlorid, ktoré môže spomaľovať tráviaci trakt a tým vplývať na adsorpciu iných perorálnych liekov, alebo používanie tohto lieku spoločne s inými liekmi môže zvyšovať účinok oxybutynínium-chloridu. Informujte svojho lekára, najmä ak užívate nasledujúce lieky: - bisfosfonáty (používajú sa na liečbu osteoporózy) a iné lieky, ktoré môžu spôsobiť alebo zhoršiť zápal pažeráka, - ketokonazol, itrakonazol alebo flukonazol (používané na liečbu plesňových infekcií), - erytromycín a makrolidové antibiotiká (používané na liečbu bakteriálnych infekcií), - biperidén, levodopa alebo amantadín (používané na liečbu Parkinsonovej choroby), - antihistaminiká (používané na liečbu alergií, ako je senná nádcha), - fenotiazíny, butyrofenóny alebo klozapín (používané na liečbu duševných ochorení), - tricyklické antidepresíva (používané na liečbu depresie), - dipyridamol (používaný na liečbu problémov so zrážaním krvi), Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B 3 - chinidín (používaný na liečbu porúch srdcového rytmu), - atropín a iné anticholínergické lieky (používané na liečbu porúch tráviaceho traktu, ako je syndróm dráždivého čreva). Velariq a alkohol Velariq môže spôsobiť ospalosť alebo rozmazané videnie. Ospalosť sa môže zvýšiť konzumáciou alkoholu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Nepoužívajte Velariq ak ste tehotná, pokiaľ vám váš lekár nepovie, aby ste ho používali. Dojčenie Neodporúča sa používanie Velariqu v období dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Velariq môže spôsobiť ospalosť alebo rozmazané videnie. Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebná zvýšená opatrnosť. Velariq obsahuje sodík Tento liek obsahuje 3,5 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v 1 ml. To sa rovná 0,18 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →

Velariq 1 mg/ml intravezikálny roztok sol inr 96(16x6)x10 ml/10 mg(striek.inj.napl.cykloolef.kopolymér+96 steril.adaptérov-nem.bal.)

Intravezikálny roztok • 1 mg/ml • 96 ks

intravezikálne použite

ATC: G04BD04 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 53/0001/22-S
Lieková forma Intravezikálny roztok
Spôsob podania intravezikálne použite
Sila 1 mg/ml
Balenie 96
ATC skupina G04BD04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 14.07.2022

Prehľad

Hlavné použitie
Velariq je roztok, ktorý obsahuje liečivo nazývané oxybutynínium-chlorid. Účinkuje tak, že uvoľňuje svalstvo močového mechúra a zabraňuje náhlym sťahom svalov (kŕčom). To pomáha kontrolovať uvoľňovanie vody (moču). Roztok Velariqu sa má vstreknúť priamo do močového mechúra (intravezikálne použitie) cez trubicu nazývanú katéter. Na čo sa Velariq používa - Velariq sa používa u detí od 6 rokov a dospelých na liečbu hyperaktívneho močového mechúra v dôsledku neurologického stavu, ako je: • poranenie miechy, • spina bifida (rázštep chrbtice, vrodená porucha miechy). - Velariq sa má používať iba v prípade, že hyperaktívny močový mechúr nie je dobre kontrolovaný pri užívaní tohto druhu lieku perorálne (ústami) a ak sa v súčastnosti vyprázdňuje váš močový mechúr pomocou katétra. Liečbu pomocou Velariqu musí začať a dohliadať nad ňou lekár špecializovaný na liečbu hyperaktívneho močového mechúra z dôvodu neurologických porúch.
Lieková forma
Intravezikálny roztok
Sila
1 mg/ml
Spôsob podania
intravezikálne použite
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Velariq je roztok
  • ktorý obsahuje liečivo nazývané oxybutynínium-chlorid. Účinkuje tak
  • že uvoľňuje svalstvo močového mechúra a zabraňuje náhlym sťahom svalov (kŕčom). To pomáha kontrolovať uvoľňovanie vody (moču). Roztok Velariqu sa má vstreknúť priamo do močového mechúra (intravezikálne použitie) cez trubicu nazývanú katéter

Na čo sa Velariq používa

  • Velariq sa používa u detí od 6 rokov a dospelých na liečbu hyperaktívneho močového mechúra
  • v dôsledku neurologického stavu
  • ako je: • poranenie miechy
  • • spina bifida (rázštep chrbtice
  • vrodená porucha miechy)
  • Velariq sa má používať iba v prípade, že hyperaktívny močový mechúr nie je dobre

kontrolovaný pri užívaní tohto druhu lieku perorálne (ústami) a ak sa v súčastnosti vyprázdňuje váš močový mechúr pomocou katétra.

Liečbu pomocou Velariqu musí začať a dohliadať nad ňou lekár špecializovaný na liečbu hyperaktívneho močového mechúra z dôvodu neurologických porúch.

Čo Velariq obsahuje

  • Liečivo je oxybutynínium-chlorid.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg oxybutynínium-chloridu. Jedna kalibrovaná naplnená injekčná striekačka s 10 ml sterilného roztoku obsahuje 10 mg oxybutynínium-chloridu.

  • Ďalšie pomocné látky sú: kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, voda na injekcie.
  • Ako vyzerá Velariq a obsah balenia Velariq je číry a bezfarebný roztok. Dodáva sa ako roztok pripravený na použitie v 10 ml naplnenej injekčnej striekačke z cykloolefín-kopolyméru s piestom zo syntetickej brómbutylovej gumy a krytom. Balenia s 12
  • 96 a 96 (nemocničné balenia) injekčnými striekačkami vrátane 12
  • 96 sterilnými adaptérmi ako pomôckou pri podávaní

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

AT: Velariq 1 mg/ml Lösung zur intravesikalen Anwendung BE: Velariq 1 mg/ml oplossing voor intravesicaal gebruik / solution intravésicale / Lösung zur intravesikalen Anwendung CZ: Tarraconiq 1 mg/ml intravezikální roztok DE: Velariq 1 mg/ml Lösung zur intravesikalen Anwendung DK: Velariq 1 mg/ml, intravesikal opløsning ES: Velariq 1 mg/ml solución intravesical IT: Velariq 1 mg/ mL, soluzione endovescicale LU: Velariq 1 mg/ml Lösung zur intravesikalen Anwendung NL: Velariq 1 mg/ml oplossing voor intravesicaal gebruik NO: Velariq 1 mg/ml, intravesikaloppløsning

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B

8

PT: Velariq 1 mg/ml solução intravesical SE: Velarmediq 1 mg/ml intravesikal lösning SK: Velariq 1 mg/ml intravezikálny roztok

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Najčastejšie vedľajšie účinky sú typické pre tento druh lieku a zahŕňajú sucho v ústach, ospalosť a zápchu.

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B

5

Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené pri používaní oxybutynínium-chloridu, hoci nie všetky boli hlásené pre intravezikálne použitie (podanie do močového mechúra). Častosť týchto vedľajších účinkov nie je známa (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov):

Prestaňte používať Velariq a/alebo okamžite kontaktujte lekára, ak:

  • máte (závažnú) alergickú reakciu, ktorá spôsobuje opuch tváre alebo hrdla (angioedém)*
  • pocítite znížené potenie, ktoré spôsobí prehriatie v horúcom prostredí (úpal)*
  • pocítite náhlu bolesť očí s rozmazaným videním alebo stratu videnia (glaukóm)*

Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak sa niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov stane závažným alebo trvá dlhšie ako niekoľko dní:

Obličky

  • infekcie močových ciest
  • výskyt baktérií v moči bez spôsobenia príznakov
  • naliehavá potreba močiť (nutkanie na močenie)
  • bielkoviny v moči
  • krv v moči
  • bolesť pri vstrekovaní (aplikácií) roztoku do močového mechúra
  • porucha pri močení alebo ťažkosti pri začatí močenia

Duševné ochorenia

  • zrakové a sluchové vnímanie vecí, ktoré neexistujú (halucinácie)
  • kognitívne poruchy
  • nadmerný nepokoj a pohyb (hyperaktivita)
  • nepokoj*
  • duševný útlm alebo zmätenosť
  • problémy so spánkom
  • agorafóbia (napr. strach z vychádzania z domu, vstupu do obchodu, byť v dave a na verejných

miestach)

  • neschopnosť sústrediť sa
  • úzkosť*
  • nočné mory*
  • nadmerný pocit podozrievavosti a nedôvery v druhých (paranoja)*
  • príznaky depresie*
  • závislosť od oxybutynínu (u pacientov, ktorí v minulosti užívali drogy alebo návykové látky)*

Vedomie

  • dezorientácia
  • strata vedomia
  • apatia
  • pocit únavy
  • ospalosť
  • pocit závratu alebo krútenia hlavy

Oči

  • suché oči
  • neobvyklé pocity v očiach
  • neschopnosť oka automaticky zmeniť zameranie zo vzdialených na blízke predmety, čo môže
  • spôsobiť rozmazané videnie
  • dvojité videnie
  • unavené oči
  • rozmazané videnie*
  • zvýšený vnútroočný tlak*

Ochorenia srdca a ciev

  • pravidelná, ale neobvykle rýchla srdcová frekvencia (supraventrikulárna tachykardia)
  • nepravidelný srdcový rytmus (arytmia)*
  • nízky tlak krvi,

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B

6

Koža

  • sčervenanie tváre
  • vyrážka
  • znížené potenie
  • nočné potenie
  • svrbivá vypuklá vyrážka (žihľavka)*
  • suchá kožka*
  • koža, ktorá je citlivejšia na slnko (fotosenzitivita)*

Tráviace problémy

  • zápcha
  • sucho v ústach
  • nepríjemné pocity v bruchu
  • bolesť v dolnej alebo hornej časti brucha
  • nevoľnosť
  • tráviace ťažkosti
  • hnačka
  • vracanie*
  • strata chuti do jedla (anorexia)*
  • znížená chuť do jedla*
  • ťažkosti s prehĺtaním (dysfágia)*
  • pálenie záhy*
  • neobvyklé nadúvanie/opuch sprevádzaný bolesťou a nevoľnosť alebo vracanie (pseudo-

obštrukcia)*

  • zmena vo vnímaní chuti
  • smäd

Celkové ochorenia

  • nepríjemné pocity v hrudníku
  • pocit chladu
  • bolesť hlavy
  • ochorenie nervového systému (anticholínergický syndróm)
  • záchvaty (kŕče)
  • vyššia hladina hormónu nazývaného prolaktín v krvi. Ženy môžu mať poruchy normálneho

menštruačného cyklu alebo spontánne vytekanie materského mlieka. Muži môžu mať poruchy libida alebo erekcie, ako aj nárast prsného tkaniva.

  • Tieto vedľajšie účinky boli tiež hlásené pri tomto type liekov. Nie je však známe, či sa tieto

vedľajšie účinky vyskytnú aj pri používaní lieku Velariq, ktorý vám bol predpísaný.

Jeden pacient zaznamenal počas domácej liečby kyslíkom nedostatok kyslíka (pozri časť 2 v časti „Nepoužívajte Velariq“).

Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich Deti môžu byť na účinky lieku citlivejšie, najmä na psychické vedľajšie účinky a vedľajšie účinky spojené s centrálnym nervovým systémom.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B

7

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára

Dávka Váš lekár vypočíta správne množstvo Velariqu potrebné na liečbu vášho hyperaktívneho močového mechúra. Dávku si nemeňte sami.

Počas vašej liečby bude lekár pravidelne kontrolovať funkciu vášho močového mechúra a v prípade potreby môže upraviť vašu dávku.

Dospievajúci (vo veku 12 rokov a viac), dospelí a staršie osoby (od 65 rokov) Odporúčaná začiatočná dávka je obvykle 10 ml Velariqu denne.

Deti (6 – 12 rokov) Odporúčaná začiatočná dávka je obvykle 2 ml Velariqu denne.

Ak máte problémy s pečeňou alebo obličkami Povedzte svojmu lekárovi, ak máte problém s pečeňou alebo obličkami.

  • Spôsob podávania Váš lekár vám predpíše Velariq len vtedy
  • ak ste vy alebo vaši príbuzní/opatrovatelia oboznámení s postupom nazývaným
  • čistá intermitentná katetrizácia (CIC)“. Je to postup
  • ktorý sa vykonáva najmenej šesťkrát denne
  • aby sa pomohol vyprázdniť moč z močového mechúra pomocou katétra

CIC znamená čistá intermitentná katetrizácia:

  • čistá: v prostredí s čo najmenším počtom mikróbov,
  • intermitentná: vykonávaná pravidelne viackrát denne,

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05928-Z1B

4

  • katetrizácia: používanie katétra, čo je typ tenkej hadičky, na odvádzanie moču z močového

mechúra.

Váš lekár vás a/alebo vašich príbuzných/opatrovateľov vyškolí v súvislosti s postupom CIC a postupom podávania Velariqu.

Postup je nasledujúci: 1. Zabezpečte prostredie bez mikróbov. 2. Vložte sterilný jednorazový katéter do močového mechúra, ako vám to ukázal váš lekár. 3. Močový mechúr úplne vyprázdnite cez katéter. 4. Vyberte injekčnú striekačku z obalu. 5. Odstráňte kryt z injekčnej striekačky. 6. Na špičku injekčnej striekačky naskrutkujte stupňovitý kužeľový adaptér typu luer-lock. 7. Pripojte katéter k injekčnej striekačke pomocou stupňovitého kužeľového adaptéra luer-lock. 8. Vstreknite požadované množstvo roztoku do močového mechúra stálym stláčaním piestu injekčnej striekačky. 9. Ak je vaša dávka nižšia ako 1 injekčná striekačka (10 ml), roztok, ktorý sa nepoužije, zostane v injekčnej striekačke, ktorú je potrebné odniesť do lekárne na neskoršiu likvidáciu. 10. Odstráňte katéter.

Aplikovaný roztok zostáva v močovom mechúri až do ďalšej katetrizácie.

Každá injekčná striekačka je určená len na jednorazové použitie. Uretrálny katéter, stupňovitý kužeľový adaptér luer-lock a akýkoľvek nepoužitý liek musia byť zlikvidované.

  • Ak použijete viac Velariqu
  • ako máte Ak ste omylom podali viac ako predpísanú dávku
  • okamžite vyprázdnite močový mechúr cez katéter
  • Predávkovanie môže spôsobiť príznaky ako nepokoj
  • závrat
  • poruchy reči a zraku
  • svalovú slabosť alebo zrýchlený tep srdca

Ak sa u vás vyskytne jeden alebo viac z týchto príznakov, čo najskôr kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu nemocnicu.

  • Ak zabudnete použiť Velariq Ak zabudnete použiť dávku v obvyklom čase
  • použite svoju bežnú dávku v kombinácii s ďalším katetrizačným cyklom. Ak je však už takmer čas na ďalšiu dávku
  • vynechajte zabudnutú dávku

Nepodávajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte pochybnosti, poraďte sa vždy so svojím lekárom.

  • Ak prestanete používať Velariq Ak prestanete používať Velariq
  • príznaky a stav hyperaktívneho močového mechúra sa môžu vrátiť alebo zhoršiť. Vždy sa poraďte so svojím lekárom
  • ak uvažujete o ukončení liečby

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku injekčnej striekačky a na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Len na jednorazové použitie. Nepoužitý roztok sa musí okamžite zlikvidovať.

Nelikvidujte lieky domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x5 mg (blis.PVC/Al) —
Arusol 10 mg tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 200x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 3x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 5x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04BD04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií