Neužívajte ZODAC - ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak ste alergický na hydroxyzín alebo deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov), - ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú liečbu). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať ZODAC, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Ak máte nedostatočnosť obličiek, požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné, budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár. - Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom. - Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, povedzte to svojmu lekárovi a požiadajte ho o radu. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06163-Z1B 2 Medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile (g/l) v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach sa nezistilo žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti v prípade súbežného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Preto, tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii, neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s liečbou ZODACOM . Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia, spýtajte sa svojho lekára, či máte prestať užívať ZODAC niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení. Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, nakoľko lieková forma filmom obalených tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky. Iné lieky a ZODAC Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. ZODAC a jedlo anápoje Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania cetirizínu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. ZODAC sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Liek sa má užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom. Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto sa ZODAC nemá užívať počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití ZODACU v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek po užití ZODACU. Neprekračujte odporúčanú dávku. ZODAC obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užívaním tohto lieku. Viac →
ZODAC tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 24/0227/99-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 10 mg |
| Balenie | 7 |
| ATC skupina | R06AE07 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 04.01.2000 |
| Posledná zmena | 18.01.2026 |
Účinné látky
- cetirizínium-dichlorid (10 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liečivom ZODACU je cetirizínium-dichlorid. ZODAC je liek proti alergii. ZODAC je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším: - na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, - na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 10 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Liečivom ZODACU je cetirizínium-dichlorid. ZODAC je liek proti alergii.
ZODAC je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším:
- na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
- na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06163-Z1B 5
Čo ZODAC obsahuje
- Liečivo je cetirizínium-dichlorid. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg cetirizínium-
dichloridu.
- Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, kukuričný škrob, povidón, stearát horečnatý, hypromelóza,
- makrogol
- mastenec
- oxid titaničitý
- simetikónová emulzia SE 4
Ako vyzerá ZODAC a obsah balenia ZODAC sú biele až takmer biele oválne filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Veľkosť balenia: 5 alebo 7 filmom obalených tabliet Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Zentiva
- k.s
- U kabelovny 130
- 102 37 Praha
- Česká republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2022.
- ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
- ak ste alergický na hydroxyzín alebo deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov),
- ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú
liečbu).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať ZODAC
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Ak máte nedostatočnosť obličiek, požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné, budete
užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár.
- Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo s močovým
mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.
- Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, povedzte to svojmu lekárovi
a požiadajte ho o radu.
- Príloha č.2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/06163-Z1B 2 Medzi alkoholom (pri hladine 0
- 5 promile (g/l) v krvi
- čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach sa nezistilo žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti v prípade súbežného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Preto
- tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii
- neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s liečbou ZODACOM
- Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
- spýtajte sa svojho lekára
- či máte prestať užívať ZODAC niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení
Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, nakoľko lieková forma filmom obalených tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky.
- Iné lieky a ZODAC Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
ZODAC a jedlo anápoje Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania cetirizínu.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. ZODAC sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Liek sa má užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom
Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto sa ZODAC nemá užívať počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití ZODACU v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek po užití ZODACU. Neprekračujte odporúčanú dávku.
- ZODAC obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užívaním tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
musíte prestať užívať ZODAC a ihneď sa poradiť so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá
spôsobuje opuch tváre a hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo sa môžu prejaviť aj neskôr.
- alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
- depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
- záchvaty (kŕče)
- zrýchlená činnosť srdca (tachykardia)
- nezvyčajná funkcia pečene
- žihľavka (urtikária)
- opuch (edém)
- zvýšenie telesnej hmotnosti
- znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
- tiky (mimovoľné zášklby)
- náhle a krátko trvajúce bezvedomie (synkopa), mimovoľné pohyby (dyskinéza), nezvyčajne
- predĺžené svalové sťahy (dystónia)
- triaška
- porucha chuti (dysgeúzia)
- rozmazané videnie, ťažkosti so zaostrovaním (porucha akomodácie), nekontrolovateľné
cirkulárne pohyby očí (okulogyrická kríza)
- závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre a hrdla (angioedém), lokalizovaná t.j.
postihujúca jedno miesto lieková vyrážka (lieková alergia)
- nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)
- ospalosť (somnolencia)
- závrat, bolesť hlavy
- zápal hltanu (bolesť hrdla), nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
- hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
- únava
- nepokoj
- nezvyčajné pocity v koži (parestézia)
- bolesť brucha
- svrbenie kože (pruritus), vyrážka
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06163-Z1B 4
- extrémna únava (asténia), malátnosť (celková nevoľnosť)
- zvýšená chuť do jedla
- myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť
samovraždou), nočné mory
- strata pamäti (amnézia), porucha pamäti
- pocit točenia alebo pohybu (vertigo)
- zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
- pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
- artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
- akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
- žltačka (zápal pečene)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Tablety treba prehltnúť celé a zapiť malým množstvom vody. Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Odporúčaná dávka ZODACU je
Pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov: 10 mg (1 tableta) jedenkrát denne. Pre deti vo veku od 6 do 12 rokov: 5 mg (1/2 tablety) dvakrát denne.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06163-Z1B 3
Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča 5 mg jedenkrát denne.
- Ak máte závažné ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
- ktorý podľa toho upraví dávku. Ak má vaše dieťa ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
- ktorý upraví dávku podľa potrieb dieťaťa
- Ak máte pocit
- že účinok ZODACU je veľmi slabý alebo veľmi silný
- poraďte sa so svojím lekárom
Dĺžka liečby: Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu vášho ochorenia a určuje ju váš lekár.
- Ak užijete viac ZODACU
- ako máte Ak užijete vyššiu ako odporúčanú dávku ZODACU
- informujte svojho lekára
- ktorý rozhodne o ďalších opatreniach
- ak sú potrebné
- Po závažnom predávkovaní sa vedľajšie účinky uvedené ďalej môžu vyskytnúť so zvýšenou intenzitou. Boli popísané tieto vedľajšie účinky: zmätenosť
- hnačka
- závraty
- únava
- bolesti hlavy
- malátnosť (celková nevoľnosť)
- rozšírenie zreničiek
- svrbenie
- nepokoj
- útlm
- spavosť (ospalosť)
- otupenosť
- abnormálne rýchla činnosť srdca
- tras a zadržiavanie moču (ťažkosti s úplným vyprázdnením močového mechúra)
Ak zabudnete užiť ZODAC Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať ZODAC Ak prestanete užívať ZODAC, v zriedkavých prípadoch sa môže vrátiť pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka.
Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky uchovávania.
Nepoužívajte ZODAC po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| ZODAC tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 100 ks | — |
| ZODAC tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 10 ks | — |
| ZODAC tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 30 ks | — |
| ZODAC tbl flm 5x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 5 ks | — |
| ZODAC tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 60 ks | — |
| ZODAC tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 10 mg · 90 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R06AE07 →