Neužívajte Zyrtec - ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú liečbu), - ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid, na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), na hydroxyzín alebo na deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Zyrtec, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak máte nedostatočnosť obličiek, poraďte sa so svojím lekárom. Ak je to potrebné, budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár. Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou alebo s prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom. Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, poraďte sa so svojím lekárom. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/01179-Z1B 2 Nezistilo sa žiadne klinicky významné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile (g/l) v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom, ktorý sa užíva v odporúčaných dávkach. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti v prípade súčasného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Tak ako v prípade všetkých antihistaminík sa preto odporúča vyhnúť užívaniu Zyrtecu s alkoholom. Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia, opýtajte sa svojho lekára, či máte prestať užívať liek niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení. Iné lieky a Zyrtec Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zyrtec a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie Zyrtecu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Je potrebné sa vyhnúť podávaniu Zyrtecu tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa má liek užívať len vtedy, ak je to nevyhnutné a po konzultácii s lekárom. Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto Zyrtec neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití odporúčaných dávok Zyrtecu. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, po užití Zyrtecu dôkladne sledujte reakciu svojho organizmu na liek. Neprekračujte odporúčanú dávku. Zyrtec perorálne roztokové kvapky obsahujú metylparabén (E 218), propylparabén (E 216), propylénglykol (E 1520) a sodík. Tento liek obsahuje metylparabén (E 218) a propylparabén (E 216), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Tento liek obsahuje 350 mg propylénglykolu (E 1520) v každom ml. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Zyrtec gto por 1x15 ml/150 mg (fľ.skl.jantárová)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 24/1030/92-S |
| Lieková forma | Perorálne roztokové kvapky |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 10 mg/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R06AE07 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1992 |
| Posledná zmena | 20.04.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Cetirizínium-dichlorid je liečivo, ktoré sa nachádza v Zyrtecu. Zyrtec je antialergický liek. Zyrtec 10 mg/ml perorálne roztokové kvapky sú určené dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším: - na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, - na zmiernenie príznakov žihľavky.
- Lieková forma
- Perorálne roztokové kvapky
- Sila
- 10 mg/1 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Cetirizínium-dichlorid je liečivo, ktoré sa nachádza v Zyrtecu. Zyrtec je antialergický liek.
Zyrtec 10 mg/ml perorálne roztokové kvapky sú určené dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším:
- na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
- na zmiernenie príznakov žihľavky.
Čo Zyrtec obsahuje
- Liečivo je cetirizínium-dichlorid. Jeden ml (rovná sa 20 kvapkám) obsahuje 10 mg cetirizínium-
dichloridu. Jedna kvapka obsahuje 0,5 mg cetirizínium-dichloridu.
- Ďalšie zložky sú glycerol (E 422), propylénglykol (E 1520), sodná soľ sacharínu, metylparabén
- (E 218)
- propylparabén (E 216)
- octan sodný
- kyselina octová ľadová
- čistená voda
Ako vyzerá Zyrtec a obsah balenia Zyrtec je dodávaný ako číry a bezfarebný roztok.
Balenie s fľaškou obsahujúcou objem 10, 15 alebo 20 ml.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii: UCB s.r.o
- Jankovcova 1518/2
- 170 00 Praha 7
- Česká republika
- Výrobca: Aesica Pharmaceuticals S.r.l
- Via Praglia
- 15
- I-10044 Pianezza (TO)
- Taliansko UCB Pharma Limited
- 208 Bath Road
- Slough
- Berkshire
- SL1 3WE
- Spojené Kráľovstvo Nextpharma SAS
- 17 Route de Meulan
- 78520 Limay
- Francúzsko Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o
- ul. Rajdowa 9
- Konotopa
- 05-850 Ożarów Mazowiecki
- Poľsko ExtractumPharma Co. Ltd
- 6413 Kunfehértó
- IV. körzet 6
- Maďarsko UCB Pharma AS
- Haakon VIIs gate 6
- NO-0161 Oslo
- Nórsko UCB Nordic A/S
- Edvard Thomsens Vej 14
- DK-2300 Kobenhavn S
- Dánsko UCB Pharma SA
- Chemin Du Foriest 1
- Braine-L’alleud
- 1420
- Belgicko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Belgicko: Zyrtec Bulharsko: Zyrtec Česká republika: Zyrtec Dánsko: Zyrtec Estónsko: Zyrtec Fínsko: Zyrtec Francúzsko: Zyrtec Grécko: Ziptek Írsko: Zirtek oral drops 10 mg/ml Litva: Zyrtec Lotyšsko: Zyrtec Luxembursko: Zyrtec Maďarsko: Zyrtec 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek Nórsko: Zyrtec Poľsko: Zyrtec
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B 6
Rakúsko: Zyrtec 10 mg/ml Tropfen Rumunsko: Zyrtec Slovenská republika: Zyrtec Španielsko: Zyrtec 10 mg/ml gotas orales en solución Taliansko: Zirtec 10 mg/ml gocce orali soluzione
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2024.
- ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú
liečbu),
- ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid, na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6), na hydroxyzín alebo na deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Zyrtec
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Ak máte nedostatočnosť obličiek
- poraďte sa so svojím lekárom. Ak je to potrebné
- budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár
Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou alebo s prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.
Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, poraďte sa so svojím lekárom.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B 2
- Nezistilo sa žiadne klinicky významné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0
- 5 promile (g/l) v krvi
- čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom
- ktorý sa užíva v odporúčaných dávkach. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti v prípade súčasného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Tak ako v prípade všetkých antihistaminík sa preto odporúča vyhnúť užívaniu Zyrtecu s alkoholom
- Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
- opýtajte sa svojho lekára
- či máte prestať užívať liek niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení
- Iné lieky a Zyrtec Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Zyrtec a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie Zyrtecu.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Je potrebné sa vyhnúť podávaniu Zyrtecu tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa má liek užívať len vtedy, ak je to nevyhnutné a po konzultácii s lekárom.
Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto Zyrtec neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití odporúčaných dávok Zyrtecu. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, po užití Zyrtecu dôkladne sledujte reakciu svojho organizmu na liek. Neprekračujte odporúčanú dávku.
- Zyrtec perorálne roztokové kvapky obsahujú metylparabén (E 218)
- propylparabén (E 216)
- propylénglykol (E 1520) a sodík
Tento liek obsahuje metylparabén (E 218) a propylparabén (E 216), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
Tento liek obsahuje 350 mg propylénglykolu (E 1520) v každom ml.
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá
spôsobuje opuch tváre alebo hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo môžu začať neskôr.
- alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
- depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
- záchvaty (kŕče)
- tachykardia (príliš rýchly pulz srdca)
- nezvyčajná funkcia pečene
- urtikária (žihľavka)
- edém (opuch)
- zvýšenie telesnej hmotnosti
- trombocytopénia (nízke hladiny krvných doštičiek)
- tiky (opakujúce sa kŕče)
- synkopa (omdlievanie), dyskinéza (mimovoľné pohyby), dystónia (nezvyčajné predĺžené
- svalové kontrakcie)
- triaška
- dysgeúzia (zmenená chuť)
- rozmazané videnie, porucha akomodácie (ťažkosti so zaostrovaním), okulogyrická kríza
(nekontrolovateľné cirkulárne pohyby očí)
- angioedém (závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre alebo hrdla), lokalizovaná
(postihujúca jedno miesto) lieková vyrážka (lieková alergia)
- nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)
Neznáma frekvencia vedľajších účinkov (častosť nemožno odhadnúť z dostupných údajov)
- zvýšená chuť do jedla
- myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť
samovraždou), nočné mory
- amnézia (strata pamäti), porucha pamäti
- vertigo (pocit točenia alebo pohybu)
- zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
- pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
- artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
- akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
- žltačka (zápal pečene)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- somnolencia (ospalosť)
- závrat, bolesť hlavy
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B 4
- zápal hltana (bolesť hrdla), nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
- hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
- únava
- nepokoj
- parestézia (nezvyčajné pocity v koži)
- bolesť brucha
- pruritus (svrbenie kože), vyrážka
- asténia (extrémna únava), malátnosť (celková nevoľnosť)
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Kvapky sa majú nakvapkať na lyžičku alebo rozpustiť vo vode a užívať cez ústa. Pri podávaní deťom je obzvlášť potrebné v prípade
- ak sa kvapky rozpustia
- prispôsobiť objem vody
- do ktorého sa kvapky pridajú
- schopnosti pacienta prehĺtať. Rozpustený roztok sa má okamžite užiť
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B 3
- Pri počítaní kvapiek sa má fľaška prevrátiť (hore dnom). V prípade
- že kvapky nekvapkajú a nie je možné nakvapkať potrebné množstvo kvapiek
- otočte fľašku do vzpriamenej polohy
- potom ju znovu prevráťte hore dnom a pokračujte v počítaní kvapiek
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: Odporúčaná dávka je 10 mg raz denne ako 20 kvapiek.
Použitie u detí vo veku od 6 do 12 rokov: Odporúčaná dávka je 5 mg dvakrát denne ako 10 kvapiek dvakrát denne.
Použitie u detí vo veku od 2 do 6 rokov: Odporúčaná dávka je 2,5 mg dvakrát denne podávaná ako 5 kvapiek dvakrát denne.
- Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča 5 mg ako 10 kvapiek jedenkrát denne. Ak máte závažné ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára
- ktorý môže podľa toho upraviť dávku. Ak má vaše dieťa ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára
- ktorý môže upraviť dávku podľa potrieb vášho dieťaťa
- Ak máte pocit
- že účinok Zyrtecu je veľmi slabý alebo veľmi silný
- poraďte sa so svojím lekárom
Dĺžka liečby Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu vašich zdravotných ťažkostí a určuje ju váš lekár.
- Ak užijete viac Zyrtecu
- ako máte Ak si myslíte
- že ste užili nadmernú dávku Zyrtecu
- informujte svojho lekára. V prípade potreby váš lekár rozhodne o ďalších opatreniach
- Po predávkovaní sa môžu vyskytnúť nižšie uvedené vedľajšie účinky so zvýšenou intenzitou. Boli popísané nežiaduce účinky
- ako sú zmätenosť
- hnačka
- závrat
- únava
- bolesť hlavy
- malátnosť (celková nevoľnosť)
- rozšírenie zreničiek
- svrbenie
- nepokoj
- útlm
- spavosť (ospalosť)
- otupenosť
- abnormálne rýchla činnosť srdca
- tras a zadržiavanie moču (ťažkosti s úplným vyprázdnením močového mechúra)
Ak zabudnete užiť Zyrtec Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Zyrtec Ak prestanete užívať Zyrtec, v zriedkavých prípadoch sa môže vrátiť pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo urtikária (žihľavka).
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B 5
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a fľaške. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nepoužívajte po uplynutí 3 mesiacov od prvého otvorenia fľaše.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Zyrtec gto por 1x10 ml/100 mg (fľ.skl.jantárová) 10 mg/1 ml · 1 ks | — |
| Zyrtec gto por 1x20 ml/200 mg (fľ.skl.jantárová) 10 mg/1 ml · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R06AE07 →