Neužívajte Zyrtec - ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú liečbu), - ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid, na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), na hydroxyzín alebo na deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Zyrtec, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak máte nedostatočnosť obličiek, poraďte sa so svojím lekárom. Ak je to potrebné, budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár. Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou alebo s prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/00598-Z1A 2 Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, poraďte sa so svojím lekárom. Nezistilo sa žiadne klinicky významné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile (g/l) v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom, ktorý sa užíva v odporúčaných dávkach. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti v prípade súčasného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Tak ako v prípade všetkých antihistaminík sa preto odporúča vyhnúť užívaniu Zyrtecu s alkoholom. Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia, opýtajte sa svojho lekára, či máte prestať užívať liek niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení. Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, pretože lieková forma tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky. Iné lieky a Zyrtec Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zyrtec a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie Zyrtecu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Je potrebné sa vyhnúť podávaniu Zyrtecu tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa má liek užívať len vtedy, ak je to nevyhnutné a po konzultácii s lekárom. Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto Zyrtec neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití odporúčaných dávok Zyrtecu. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, po užití Zyrtecu dôkladne sledujte reakciu svojho organizmu na liek. Neprekračujte odporúčanú dávku. Zyrtec filmom obalené tablety obsahujú laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →
Zyrtec tbl flm 20x10 mg (blis.Al/PVC)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 24/0024/92-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 10 mg |
| Balenie | 20 |
| ATC skupina | R06AE07 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 13.02.1992 |
| Posledná zmena | 05.03.2026 |
Účinné látky
- cetirizínium-dichlorid (10 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Cetirizínium-dichlorid je liečivo, ktoré sa nachádza v Zyrtecu. Zyrtec je antialergický liek. Zyrtec 10 mg filmom obalené tablety je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším: - na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, - na zmiernenie príznakov žihľavky.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 10 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Cetirizínium-dichlorid je liečivo, ktoré sa nachádza v Zyrtecu. Zyrtec je antialergický liek.
Zyrtec 10 mg filmom obalené tablety je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším:
- na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
- na zmiernenie príznakov žihľavky.
Čo Zyrtec obsahuje
- Liečivo je cetirizínium-dichlorid. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg cetirizínium-
dichloridu.
- Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, bezvodý koloidný oxid
- kremičitý
- stearát horečnatý
- Opadry Y-1-7000 (hydroxypropylmetylcelulóza (E464)
- oxid titaničitý (E171)
- makrogol 400)
- Ako vyzerá Zyrtec a obsah balenia Biele
- podlhovasté
- filmom obalené tablety s deliacou ryhou a označením Y-Y
- Veľkosť balenia: 10
- 14
- 15
- 20
- 21
- 30
- 40
- 45
- 50
- 60
- 90
- 100 alebo 100 (10 x 10) tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii: UCB s.r.o
- Jankovcova 1518/2
- 170 00 Praha 7
- Česká republika
- Výrobca: Aesica Pharmaceuticals S.r.l
- Via Praglia
- 15
- I-10044 Pianezza (TO)
- Taliansko UCB Pharma Limited
- 208 Bath Road
- Slough
- Berkshire
- SL1 3WE
- Spojené Kráľovstvo Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o
- ul. Rajdowa 9
- Konotopa
- 05-850 Ożarów Mazowiecki
- Poľsko ExtractumPharma Co. Ltd
- 6413 Kunfehértó
- IV. körzet 6
- Maďarsko UCB Pharma B.V
- Hoge Mosten 2 A1
- 4822 NH
- Breda
- Holandsko UCB Pharma AS
- Haakon VIIs gate 6
- NO-0161 Oslo
- Nórsko UCB Nordic A/S
- Edvard Thomsens Vej 14
- DK-2300 Kobenhavn S
- Dánsko UCB Pharma SA
- Chemin Du Foriest 1
- Braine-L’alleud
- 1420
- Belgicko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:
Belgicko: Zyrtec Bulharsko: Zyrtec Cyprus: Zyrtec Česká republika: Zyrtec Dánsko: Zyrtec Estónsko: Zyrtec Fínsko: Zyrtec Francúzsko: Zyrtec Nemecko: Zyrtec Grécko: Ziptek Maďarsko: Zyrtec 10 mg filmtabletta Írsko: Zirtek tablets Taliansko: Zirtec 10 mg compresse rivestite con film Lotyšsko: Zyrtec Litva: Zyrtec Luxembursko: Zyrtec Malta: Zyrtec Holandsko: Zyrtec
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/00598-Z1A
6
Nórsko: Zyrtec Poľsko: Zyrtec Portugalsko: Zyrtec Rakúsko: Zyrtec 10 mg Filmtabletten Slovenská republika: Zyrtec Slovinsko: Zyrtec10 mg filmsko oblozene tablete Španielsko: Zyrtec 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula Spojené kráľovstvo (Severné Írsko): Zirtek allergy tablets
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2024.
- ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú
liečbu),
- ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid, na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6), na hydroxyzín alebo na deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Zyrtec
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Ak máte nedostatočnosť obličiek
- poraďte sa so svojím lekárom. Ak je to potrebné
- budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár
Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou alebo s prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/00598-Z1A
2
Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, poraďte sa so svojím lekárom.
- Nezistilo sa žiadne klinicky významné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0
- 5 promile (g/l) v krvi
- čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom
- ktorý sa užíva v odporúčaných dávkach. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti v prípade súčasného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Tak ako v prípade všetkých antihistaminík sa preto odporúča vyhnúť užívaniu Zyrtecu s alkoholom
- Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
- opýtajte sa svojho lekára
- či máte prestať užívať liek niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení
Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, pretože lieková forma tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky.
- Iné lieky a Zyrtec Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Zyrtec a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie Zyrtecu.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Je potrebné sa vyhnúť podávaniu Zyrtecu tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa má liek užívať len vtedy, ak je to nevyhnutné a po konzultácii s lekárom.
Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto Zyrtec neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití odporúčaných dávok Zyrtecu. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, po užití Zyrtecu dôkladne sledujte reakciu svojho organizmu na liek. Neprekračujte odporúčanú dávku.
- Zyrtec filmom obalené tablety obsahujú laktózu. Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá
spôsobuje opuch tváre alebo hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo môžu začať neskôr.
- alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
- depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
- záchvaty (kŕče)
- tachykardia (príliš rýchly pulz srdca)
- nezvyčajná funkcia pečene
- urtikária (žihľavka)
- edém (opuch)
- zvýšenie telesnej hmotnosti
- trombocytopénia (nízke hladiny krvných doštičiek)
- tiky (opakujúce sa kŕče)
- synkopa (omdlievanie), dyskinéza (mimovoľné pohyby), dystónia (nezvyčajné predĺžené
- svalové kontrakcie)
- triaška
- dysgeúzia (zmenená chuť)
- rozmazané videnie, porucha akomodácie (ťažkosti so zaostrovaním), okulogyrická kríza
(nekontrolovateľné cirkulárne pohyby očí)
- angioedém (závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre alebo hrdla), lokalizovaná
(postihujúca jedno miesto) lieková vyrážka (lieková alergia)
- nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)
Neznáma frekvencia vedľajších účinkov (častosť nemožno odhadnúť z dostupných údajov)
- zvýšená chuť do jedla
- myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť
samovraždou), nočné mory
- amnézia (strata pamäti), porucha pamäti
- vertigo (pocit točenia alebo pohybu)
- zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
- pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
- artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
- akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
- žltačka (zápal pečene)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- somnolencia (ospalosť)
- závrat, bolesť hlavy
- zápal hltana (bolesť hrdla), nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
- hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
- únava
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/00598-Z1A
4
- nepokoj
- parestézia (nezvyčajné pocity v koži)
- bolesť brucha
- pruritus (svrbenie kože), vyrážka
- asténia (extrémna únava), malátnosť (celková nevoľnosť)
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Tablety je potrebné prehltnúť a zapiť pohárom tekutiny. Tableta sa môže rozdeliť na 2 rovnaké dávky.
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: Odporúčaná dávka je 10 mg jedenkrát denne ako 1 tableta.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/00598-Z1A
3
Pre deti môže byť vhodnejšia iná forma(y) tohto lieku. Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Použitie u detí vo veku od 6 do 12 rokov: Odporúčaná dávka je 5 mg dvakrát denne, ako polovica tablety dvakrát denne. Pre deti môže byť vhodnejšia iná forma(y) tohto lieku. Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
- Pacienti s poruchou funkcie obličiek U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča 5 mg jedenkrát denne. Ak máte závažné ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára
- ktorý môže podľa toho upraviť dávku. Ak má vaše dieťa ochorenie obličiek
- kontaktujte svojho lekára
- ktorý môže upraviť dávku podľa potrieb vášho dieťaťa
- Ak máte pocit
- že účinok Zyrtecu je veľmi slabý alebo veľmi silný
- poraďte sa so svojím lekárom
Dĺžka liečby Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu vašich zdravotných ťažkostí a určuje ju váš lekár.
- Ak užijete viac Zyrtecu
- ako máte Ak si myslíte
- že ste užili nadmernú dávku Zyrtecu
- informujte svojho lekára. V prípade potreby váš lekár rozhodne o ďalších opatreniach
- Po predávkovaní sa môžu vyskytnúť nižšie uvedené vedľajšie účinky so zvýšenou intenzitou. Boli popísané nežiaduce účinky
- ako sú zmätenosť
- hnačka
- závrat
- únava
- bolesť hlavy
- malátnosť (celková nevoľnosť)
- rozšírenie zreničiek
- svrbenie
- nepokoj
- útlm
- spavosť (ospalosť)
- otupenosť
- abnormálne rýchla činnosť srdca
- tras a zadržiavanie moču (ťažkosti s úplným vyprázdnením močového mechúra)
Ak zabudnete užiť Zyrtec Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Zyrtec Ak prestanete užívať Zyrtec, v zriedkavých prípadoch sa môže vrátiť pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo urtikária (žihľavka).
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2022/05633-Z1A Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01179-Z1B Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/00598-Z1A
5
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Zyrtec tbl flm 100(10x10)x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 100 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 100x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 100 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 10x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 10 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 14x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 14 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 15x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 15 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 1x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 1 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 21x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 21 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 30x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 30 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 40x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 40 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 45x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 45 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 4x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 4 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 50x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 50 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 5x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 5 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 60x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 60 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 7x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 7 ks | — |
| Zyrtec tbl flm 90x10 mg (blis.Al/PVC) 10 mg · 90 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R06AE07 →