cetirizínium-dichlorid

Cetirizine dichloride

Účinná látka obsiahnutá v 86 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce cetirizínium-dichlorid (86)

Názov lieku ▼
Zyrtec tbl flm 90x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 7x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 60x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 5x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 50x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 4x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 45x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 40x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 30x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 21x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 20x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 1x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 15x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 14x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 10x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 100x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
Zyrtec tbl flm 100(10x10)x10 mg (blis.Al/PVC) (10 mg)
ZODAC tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) (10 mg)
ZODAC tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) (10 mg)
ZODAC tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) (10 mg)

Na čo sa cetirizínium-dichlorid používa

Cetirizin-ratiopharm 10 mg obsahuje liečivo cetirizínium-dichlorid. Cetirizin-ratiopharm 10 mg je antialergický liek.

Cetirizin-ratiopharm 10 mg je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie príznakov žihľavky.

Liečivo Cetirizinu Sandoz 10 mg je cetirizínium-dichlorid. Cetirizine Sandoz 10 mg je liek proti alergii.

Cetirizine Sandoz 10 mg je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším: • na zmiernenie nosových a očných prejavov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, • na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky nejasného pôvodu (chronická idiopatická urtikária).


Liečivom Cetixinu je cetirizínium-dichlorid. Cetixin patrí do skupiny liekov nazývaných antihistaminiká na systémové použite, ktoré sa používajú na zmiernenie príznakov alergie (precitlivenosti).

U dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších sa Cetixin používa:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky nejasného pôvodu (chronická idiopatická

urtikária).


Liečivo ZODACU GTT je cetirizínium-dichlorid. ZODAC GTT je liek proti alergii.

ZODAC GTT je určený dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie príznakov žihľavky .

Liečivom ZODACU je cetirizínium-dichlorid. ZODAC je liek proti alergii.

ZODAC je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky.

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé
  • ak ich však spozorujete
  • ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
  • alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá

spôsobuje opuch tváre alebo hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo môžu začať neskôr.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • somnolencia (ospalosť)
  • závrat, bolesť hlavy
  • zápal hltana (bolesť hrdla), nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
  • hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
  • únava

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • nepokoj

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06266-Z1B 4

  • parestézia (nezvyčajné pocity v koži)
  • bolesť brucha
  • pruritus (svrbenie kože), vyrážka
  • asténia (extrémna únava), malátnosť (celková nevoľnosť)

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
  • depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
  • záchvaty (kŕče)
  • tachykardia (príliš rýchly pulz srdca)
  • nezvyčajná funkcia pečene
  • urtikária (žihľavka)
  • edém (opuch)
  • zvýšenie telesnej hmotnosti

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • trombocytopénia (nízke hladiny krvných doštičiek)
  • tiky (opakujúce sa kŕče)
  • synkopa (omdlievanie), dyskinéza (mimovoľné pohyby), dystónia (nezvyčajné predĺžené
  • svalové kontrakcie)
  • triaška
  • dysgeúzia (zmenená chuť)
  • rozmazané videnie, porucha akomodácie (ťažkosti so zaostrovaním), okulogyrická kríza

(nekontrolovateľné cirkulárne pohyby očí)

  • angioedém (závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre alebo hrdla), lokalizovaná

(postihujúca jedno miesto) lieková vyrážka (lieková alergia)

  • nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)

Neznáma frekvencia vedľajších účinkov (častosť nemožno odhadnúť z dostupných údajov)

  • zvýšená chuť do jedla
  • myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť

samovraždou), nočné mory

  • amnézia (strata pamäti), porucha pamäti
  • vertigo (pocit točenia alebo pohybu)
  • zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
  • pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
  • artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
  • akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
  • žltačka (zápal pečene)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ale musíte prestať užívať Cetirizine Sandoz 10 mg a bezodkladne vyhľadať lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytnú príznaky ako: • opuch v ústach, opuch tváre a/alebo hrdla • ťažkosti s dýchaním (tlak v hrudníku alebo chrčanie) • náhly pokles vášho tlaku krvi s následným odpadnutím alebo šokom. Príznaky môžu byť prejavmi alergických reakcií, anafylaktického šoku a angioedému (opuch podkožného tkaniva). Tieto reakcie sa môžu objaviť hneď po začatí liečby alebo neskôr.

Nasledujúci prehľad obsahuje ďalšie vedľajšie účinky, zoradené podľa častosti ich výskytu:

  • Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): • únava • sucho v ústach
  • nevoľnosť
  • hnačka
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2025/01217-ZME 4 • závraty
  • bolesť hlavy • somnolencia (ospalosť) • zápal hltana (bolesť hrdla)
  • nádcha (vodnatý
  • upchatý nos) (u detí)

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): • chorobný motorický nepokoj (agitácia) • bolesť brucha • asténia (extrémna únava), malátnosť (celkový pocit nevoľnosti) • parestézia (abnormálne pocity na koži) • pruritus (svrbenie kože), vyrážka

  • Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb): • alergické reakcie • tachykardia (zrýchlená činnosť srdca) • edém (opuch) • abnormálna funkcia pečene • nárast telesnej hmotnosti • kŕče
  • • agresivita
  • zmätenosť
  • depresia
  • halucinácie
  • nespavosť • žihľavka

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek prejavujúci sa nezvyčajným krvácaním alebo tvorbou modrín) • porucha akomodácie (ťažkosti so zaostrením pohľadu), rozmazané videnie, okulogyrická kríza (mimovoľné krúživé pohyby očí) • synkopa (náhle a krátko trvajúce bezvedomie), tras, dysgeúzia (zmena chuti), dyskinéza (porucha normálnych pohybov) • tiky • nezvyčajné ťažkosti s močením (nočné pomočovanie, bolestivé močenie a/alebo ťažkosti s močením) • angioedém (závažné alergické reakcie, ktoré spôsobujú opuch tváre alebo krku), opakujúca sa vyrážka (alergia na liek)

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): • amnézia (strata pamäti), porucha pamäti • zvýšená chuť do jedla • vertigo (pocit točenia alebo pohybu) • zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr) • nočné mory • hepatitída (zápal pečene) • artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov) • akútna generalizovaná exantemózna pustulóza (vyrážka s tvorbou pľuzgierov obsahujúcich hnis) • pruritus (silné svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby • samovražedné myšlienky (opakujúce sa myšlienky na samovraždu alebo posadnutosť samovraždou). Ak máte takéto pocity, prestaňte užívať tablety a vyhľadajte svojho lekára.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2025/01217-ZME 5


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Prestaňte užívať Cetixin a okamžite kontaktujte lekára alebo choďte na najbližšiu pohotovosť, ak si všimnete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov: opuch v ústach, opuch tváre a/alebo hrdla, ťažkosti s dýchaním (tlak na hrudníku alebo dýchavičnosť), náhly pokles krvného tlaku s následnou mdlobou alebo šokom. Príznaky môžu byť znakmi veľmi závažnej alergickej reakcie (angioedém) alebo anafylaktického šoku. Reakcie sú veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).

  • Ďalšie vedľajšie účinky
  • ktoré sa môžu vyskytnúť: Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):  únava  sucho v ústach
  • nevoľnosť
  • hnačka  závraty
  • bolesť hlavy  somnolencia (ospalosť)  zápal hltana (bolesť hrdla)
  • nádcha (opuch a podráždenosť v nose)

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):  bolesť brucha  asténia (extrémna únava), nevoľnosť (celkový pocit choroby)  parestézia (abnormálne pocity na koži)  nepokoj  pruritus (svrbenie kože), vyrážka

  • Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):  tachykardia (zrýchlená činnosť srdca)  edém (opuch)  alergické reakcie
  • niektoré závažné (veľmi zriedka)  abnormálna funkcia pečene  nárast telesnej hmotnosti  kŕče  agresivita
  • zmätenosť
  • depresia
  • halucinácie
  • nespavosť  urtikária (žihľavka)
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2020/05317-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2020/00175-Z1A

4

  • Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):  trombocytopénia (nízke hladiny krvných doštičiek)  porucha akomodácie (ťažkosti so zaostrovaním)
  • rozmazané videnie
  • okulogyrácia (nekontrolovateľné cirkulárne pohyby očí)  mdloby
  • tras
  • dysgeúzia (porucha chuti)
  • dystónia (nezvyčajné predĺžené svalové kontrakcie)
  • dyskinéza (mimovoľné pohyby)  tiky (opakujúce sa kŕče)  nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie
  • bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)  lokalizovaná lieková vyrážka

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):  zvýšená chuť do jedla  samovražedné myšlienky  strata pamäti (amnézia), poruchy pamäti  vertigo (pocit točenia alebo pohybu)  zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé
  • ak ich však spozorujete
  • musíte prestať užívať ZODAC GTT a ihneď sa poradiť so svojím lekárom:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06102-Z1B

4

  • alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá

spôsobuje opuch tváre a hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo aj neskôr.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • ospalosť (somnolencia)
  • závrat, bolesť hlavy
  • zápal hltanu (bolesť hrdla),, nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
  • hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
  • únava

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • nepokoj
  • nezvyčajné pocity v koži (parestézia)
  • bolesť brucha
  • svrbenie kože (pruritus), vyrážka
  • extrémna únava (asténia), malátnosť (celková nevoľnosť)

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
  • depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
  • záchvaty (kŕče)
  • zrýchlená činnosť srdca (tachykardia)
  • nezvyčajná funkcia pečene
  • žihľavka (urtikária)
  • opuch (edém)
  • zvýšenie telesnej hmotnosti

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • tiky (opakujúce sa kŕče)
  • náhle a krátko trvajúce bezvedomie (synkopa), mimovoľné pohyby (dyskinéza), nezvyčajne
  • predĺžené svalové sťahy (dystónia)
  • triaška
  • porucha chuti (dysgeúzia)
  • rozmazané videnie, ťažkosti so zaostrovaním (porucha akomodácie), nekontrolovateľné

cirkulárne pohyby očí (okulogyrická kríza),

  • závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre a hrdla (angioedém), lokalizovaná t.j.

postihujúca jedno miesto lieková vyrážka (lieková alergia)

  • nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • zvýšená chuť do jedla
  • myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť

samovraždou), nočné mory

  • strata pamäti (amnézia), porucha pamäti
  • pocit točenia alebo pohybu (vertigo)
  • zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
  • intenzívne svrbenie (pruritus) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
  • artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
  • akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
  • žltačka (zápal pečene)
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06102-Z1B

5 účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé
  • ak ich však spozorujete
  • musíte prestať užívať ZODAC a ihneď sa poradiť so svojím lekárom:
  • alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá

spôsobuje opuch tváre a hrdla). Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo sa môžu prejaviť aj neskôr.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • ospalosť (somnolencia)
  • závrat, bolesť hlavy
  • zápal hltanu (bolesť hrdla), nádcha (výtok z nosa alebo upchatý nos) (u detí)
  • hnačka, nevoľnosť, sucho v ústach
  • únava

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • nepokoj
  • nezvyčajné pocity v koži (parestézia)
  • bolesť brucha
  • svrbenie kože (pruritus), vyrážka

Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06163-Z1B 4

  • extrémna únava (asténia), malátnosť (celková nevoľnosť)

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
  • depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
  • záchvaty (kŕče)
  • zrýchlená činnosť srdca (tachykardia)
  • nezvyčajná funkcia pečene
  • žihľavka (urtikária)
  • opuch (edém)
  • zvýšenie telesnej hmotnosti

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • tiky (mimovoľné zášklby)
  • náhle a krátko trvajúce bezvedomie (synkopa), mimovoľné pohyby (dyskinéza), nezvyčajne
  • predĺžené svalové sťahy (dystónia)
  • triaška
  • porucha chuti (dysgeúzia)
  • rozmazané videnie, ťažkosti so zaostrovaním (porucha akomodácie), nekontrolovateľné

cirkulárne pohyby očí (okulogyrická kríza)

  • závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre a hrdla (angioedém), lokalizovaná t.j.

postihujúca jedno miesto lieková vyrážka (lieková alergia)

  • nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • zvýšená chuť do jedla
  • myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť

samovraždou), nočné mory

  • strata pamäti (amnézia), porucha pamäti
  • pocit točenia alebo pohybu (vertigo)
  • zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
  • pruritus (intenzívne svrbenie) a/alebo žihľavka po prerušení liečby
  • artralgia (bolesť kĺbov), myalgia (bolesť svalov)
  • akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (vyrážka s pľuzgiermi obsahujúcimi hnis)
  • žltačka (zápal pečene)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Neužívajte Cetirizin-ratiopharm 10 mg

  • ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce

dialyzačnú liečbu)

  • ak ste alergický na liečivo alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti

6), na deriváty hydroxyzínu alebo piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov)

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Cetirizin-ratiopharm 10 mg
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
  • Ak máte nedostatočnosť obličiek
  • poraďte sa so svojím lekárom. Ak je to potrebné
  • budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár

Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou alebo s prostatou alebo s močovým mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.

Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, poraďte sa so svojím lekárom.

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06266-Z1B 2 Nezistilo sa žiadne klinicky významné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile (g/l) v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom, ktorý sa užíva v odporúčaných dávkach. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa bezpečnosti v prípade súčasného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Tak ako v prípade všetkých antihistaminík sa preto odporúča vyhnúť užívaniu Cetirizinu-ratiopharm 10 mg s alkoholom.

  • Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
  • spýtajte sa svojho lekára
  • či máte prestať užívať liek niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení

Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, pretože lieková forma tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky.

  • Iné lieky a Cetirizin-ratiopharm 10 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Cetirizin-ratiopharm 10 mg a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie cetirizínu.

  • Tehotenstvo
  • dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Je potrebné sa vyhnúť podávaniu Cetirizinu-ratiopharm 10 mg tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa má liek užívať len vtedy, ak je to nevyhnutné a po konzultácii s lekárom.

Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto Cetirizin-ratiopharm 10 mg neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití Cetirizinu-ratiopharm 10 mg v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, zúčastňovať sa na možných nebezpečných činnostiach alebo obsluhovať stroje, neprekračujte odporúčanú dávku a dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek. Neprekračujte odporúčanú dávku.

  • Cetirizin-ratiopharm 10 mg obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku

Cetirizin-ratiopharm 10 mg obsahuje sodík. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Neužívajte Cetirizine Sandoz 10 mg

  • ak máte závažnú poruchu obličiek
  • ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
  • (uvedených v časti 6)
  • na hydroxyzín
  • deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov)
  • Upozornenia a opatrenia Ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek
  • požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné
  • budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár
  • Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou
  • prostatou alebo s močovým mechúrom)
  • poraďte sa so svojím lekárom

Ak máte epilepsiu alebo je u vás riziko výskytu kŕčov, poraďte sa so svojím lekárom.

  • Ak potrebujete podstúpiť kožné testy na alergiu
  • poraďte sa so svojím lekárom
  • či máte niekoľko dní pred testovaním prestať užívať Cetirizine Sandoz 10 mg
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2025/01217-ZME 2 Žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie medzi alkoholom (pri hladine 0
  • 5 promile (g/l) v krvi
  • čo zodpovedá jednému poháru vína) a cetirizínom v odporúčaných dávkach sa nezistili. Nie sú však dostupné žiadne údaje o bezpečnosti pri súbežnom užívaní vyšších dávok cetirizínu a alkoholu. Preto
  • tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii
  • neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s užívaním Cetirizine Sandoz 10 mg

Deti Nedávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, nakoľko táto lieková forma neumožňuje potrebnú úpravu dávky.

Ak potrebujete podstúpiť kožné testy na alergiu, 3 dni pred testami na alergiu musíte Cetirizine Sandoz 10 mg prestať užívať.

  • Iné lieky a Cetirizine Sandoz 10 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Cetirizine Sandoz 10 mg a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania Cetirizinu Sandoz 10 mg.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. Cetirizine Sandoz 10 mg sa nemá podávať tehotným ženám. Náhodné užitie lieku tehotnou ženou by nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu
  • liek sa má podávať len v nevyhnutnom prípade a po odporučení lekárom
  • Cetirizín prechádza do materského mlieka. Nie je možné vylúčiť riziko vedľajších účinkov na dojčené deti. Neužívajte preto Cetirizine Sandoz 10 mg počas dojčenia
  • bez toho
  • aby ste kontaktovali svojho lekára

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití Cetirizinu Sandoz 10 mg v odporúčaných dávkach.

  • Ak sa chystáte viesť vozidlá
  • vykonávať nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje
  • pozorne sledujte reakcie svojho organizmu na liek. Nesmiete prekročiť odporúčanú dávku
  • Cetirizine Sandoz 10 mg obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku

Neužívajte Cetixin

  • ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6)

  • ak ste alergický na deriváty hydroxyzínu alebo piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov)
  • ak máte závažné ochorenie obličiek
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Cetixin
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
  • ak máte poruchu funkcie obličiek. Ak je to potrebné, upraví sa dávka. Novú dávku určí váš

lekár.

  • ak máte problémy pri močení (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo problémy

s močovým mechúrom).

  • ak máte epilepsiu alebo ste náchylný na kŕče.
  • ak sa chystáte na kožné vyšetrenia. Cetixin je potrebné prestať užívať tri dni pred ich

uskutočnením.

Deti

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2020/05317-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2020/00175-Z1A

2 Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, nakoľko lieková forma tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky.

  • Iné lieky a Cetixin Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Vzhľadom na profil cetirizínu sa neočakávajú žiadne interakcie s inými liekmi.

Cetixin a jedlo a nápoje Jedlo významne neovplyvňuje vstrebávanie cetirizínu.

Neexistujú žiadne dôkazy o interakciách medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohára vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach. U citlivých pacientov môže súbežné požívanie alkoholu alebo užívanie iných látok tlmiacich CNS vyvolať ďalšie zníženie bdelosti a zníženie výkonnosti, aj keď cetirizín nezosilňuje účinok alkoholu. Tak ako pri všetkých antihistaminikách, sa preto odporúča vylúčiť súčasnú konzumáciu alkoholu.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Cetixin sa nemá podávať tehotným ženám. Nepredpokladá sa, že prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou môže mať škodlivé účinky na plod. Liek sa má však užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom.

Liečivo cetirizín prechádza do materského mlieka. Preto Cetixin neužívajte počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití Cetixinu v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, neprekračujte odporúčanú dávku. Pozorne sledujte reakcie svojho organizmu na liek.


Neužívajte ZODAC GTT

  • ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6),

  • ak ste alergický na hydroxyzín alebo na deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných

liekov),

  • ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie vyžadujúce dialyzačnú liečbu).
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať ZODAC GTT
  • obráťte sa na svojho lekára
  • Ak máte nedostatočnosť obličiek, požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné, budete

užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár.

  • Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo s močovým

mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.

  • Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, povedzte to svojmu lekárovi

a požiadajte ho o radu.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06102-Z1B

  • 2 Medzi alkoholom (pri hladine 0
  • 5 promile (g/l) v krvi
  • čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach
  • sa nezistilo žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti v prípade súbežného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Preto
  • tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii
  • neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s liečbou ZODACOM GTT
  • Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
  • spýtajte sa svojho lekára
  • či máte prestať užívať ZODAC GTT niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení
  • Iné lieky a ZODAC GTT Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

ZODAC GTT a jedlo a nápoje Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania cetirizínu.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. ZODAC GTT sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Liek sa má užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom

Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto sa ZODAC GTT nemá užívať počas dojčenia.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití ZODACU GTT v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek, po užití ZODACU GTT. Neprekračujte odporúčanú dávku.

  • ZODAC GTT obsahuje aj metyl-parahydroxybenzoát(E218)
  • propyl-parahydroxybenzoát (E216)
  • propylénglykol (E1520) a sodík Metyl-parahydroxabenzoát a propyl-parahydroxabenzoát môžu spôsobiť alergické reakcie (možno oneskorené). Tento liek obsahuje 350 mg propylénglykolu v 1 ml roztoku
  • čo zodpovedá 7
  • 0 g propylénglykolu v 20 ml. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 ml
  • t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka

Neužívajte ZODAC

  • ak ste alergický na cetirizínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6),

  • ak ste alergický na hydroxyzín alebo deriváty piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov),
  • ak máte konečné štádium ochorenia obličiek (závažné zlyhanie obličiek vyžadujúce dialyzačnú

liečbu).

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať ZODAC
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
  • Ak máte nedostatočnosť obličiek, požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné, budete

užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár.

  • Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo s močovým

mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.

  • Ak máte epilepsiu alebo máte riziko vzniku záchvatov, povedzte to svojmu lekárovi

a požiadajte ho o radu.

  • Príloha č.2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/06163-Z1B 2 Medzi alkoholom (pri hladine 0
  • 5 promile (g/l) v krvi
  • čo zodpovedá vypitiu jedného pohárika vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach sa nezistilo žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti v prípade súbežného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Preto
  • tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii
  • neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s liečbou ZODACOM
  • Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia
  • spýtajte sa svojho lekára
  • či máte prestať užívať ZODAC niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení

Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov, nakoľko lieková forma filmom obalených tabliet neumožňuje potrebnú úpravu dávky.

  • Iné lieky a ZODAC Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

ZODAC a jedlo anápoje Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania cetirizínu.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. ZODAC sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Liek sa má užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom

Cetirizín prechádza do materského mlieka. Riziko vedľajších účinkov u dojčených detí nie je možné vylúčiť. Preto sa ZODAC nemá užívať počas dojčenia, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití ZODACU v odporúčaných dávkach. Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek po užití ZODACU. Neprekračujte odporúčanú dávku.

  • ZODAC obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užívaním tohto lieku

Liekové formy

Príbalové letáky

Súvisiace lieky

Súvisiace

Cetirizin-ratiopharm 10 mg tbl flm 90x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Cetirizin-ratiopharm 10 mg tbl flm 7x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC)

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií