dihydrát octanu zinočnatého

zinci acetas dihydricus

Účinná látka obsiahnutá v 9 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce dihydrát octanu zinočnatého (9)

Na čo sa dihydrát octanu zinočnatého používa

  • Nutriflex Omega peri obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny
  • elektrolyty a mastné kyseliny
  • ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov

Nutriflex Omega peri je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako dva roky.

  • Nutriflex Omega peri budete dostávať
  • ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií
  • kedy sa to môže stať
  • napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku
  • zranení alebo popálenín
  • alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva

  • Nutriflex Omega plus 38/120 obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny
  • elektrolyty a mastné kyseliny
  • ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov

Nutriflex Omega plus 38/120 je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako dva roky.

  • Nutriflex Omega plus 38/120 budete dostávať
  • ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií
  • kedy sa to môže stať
  • napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku
  • zranení alebo popálenín
  • alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva

Zineryt obsahuje liečivá erytromycín a octan zinočnatý. Patrí do skupiny kožných (dermálnych) liekov, ktoré sa používajú na liečbu akné.

Zineryt je určený na liečbu akné.

  • Erytromycín je antibiotikum
  • ktoré spolu s obrannými mechanizmami ľudského tela ničí mikroorganizmy
  • ktoré sú naň citlivé. To znamená
  • že pri ošetrovaní zapálených mazových žliaz erytromycínom dochádza k ich postupnému hojeniu. Prímes zinku zvyšuje účinnosť erytromycínu

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledovné vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledovných vedľajších účinkov
  • povedzte to ihneď svojmu lekárovi
  • ktorý zastaví podávanie tohto lieku:

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • alergické reakcie, napríklad kožné reakcie, dýchavičnosť, opuch pier, úst a hrdla, ťažkosti

s dýchaním.

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • podráždenie alebo zápal žíl (flebitída, tromboflebitída).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • zvýšená náchylnosť na zrážanie krvi,
  • modrasté sfarbenie kože,
  • dýchavičnosť,
  • bolesť hlavy,
  • sčervenenie v tvári,
  • sčervenenie kože (erytém),
  • potenie,
  • triaška,
  • pocit chladu,
  • vysoká telesná teplota,
  • ospalosť,
  • bolesť v hrudi, chrbte, kostiach alebo bedrovej oblasti,
  • zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • mimoriadne vysoká hladina tukov alebo cukru v krvi,
  • vysoké hladiny kyslých látok v krvi,
  • príliš veľa tukov môže viesť k syndrómu preťaženia tukmi, viac informácií pozri pod nadpisom

„Ak použijete viac Nutriflexu Omega peri, ako máte“ v časti 3. Príznaky po zastavení infúzie zvyčajne vymiznú.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • porucha vylučovania žlče (cholestáza).

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02463-ZME

  • 5 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledovné vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledovných vedľajších účinkov
  • povedzte to ihneď svojmu lekárovi
  • ktorý zastaví podávanie tohto lieku:

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • alergické reakcie, napríklad kožné reakcie, dýchavičnosť, opuch pier, úst a hrdla, ťažkosti

s dýchaním.

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • zvýšená náchylnosť na zrážanie krvi,
  • modrasté sfarbenie kože,
  • dýchavičnosť,
  • bolesť hlavy,
  • sčervenenie v tvári,
  • sčervenenie kože (erytém),
  • potenie,
  • triaška,
  • pocit chladu,
  • vysoká telesná teplota,
  • ospalosť,
  • bolesť v hrudi, chrbte, kostiach alebo bedrovej oblasti,
  • zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • mimoriadne vysoká hladina tukov alebo cukru v krvi,
  • vysoké hladiny kyslých látok v krvi,
  • príliš veľa tukov môže viesť k syndrómu preťaženia tukmi, viac informácií pozri pod nadpisom

„Ak použijete viac Nutriflexu Omega plus 38/120, ako máte“ v časti 3. Príznaky po zastavení infúzie zvyčajne vymiznú.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • porucha vylučovania žlče (cholestáza).

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02451-ZME

  • 5 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Ihneď vyhľadajte lekára
  • ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená
  • šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je neznáma (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)

Ďalšie vedľajšie účinky sú prechodného charakteru a vo väčšine prípadov spontánne rýchlo ustúpia:

  • Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): ˗ svrbenie
  • začervenanie
  • podráždenie kože
  • pocit pálenia kože
  • suchá koža
  • odlupovanie kože

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): ˗ precitlivenosť.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Nepoužívajte Nutriflex Omega peri

  • ak ste alergický na ktorékoľvek z liečiv, na vajíčka, arašidy, sóju alebo ryby alebo

na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

  • Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky.

Nutriflex Omega peri nepožívajte ani v prípade, ak trpíte niektorým z nasledovných stavov:

  • život ohrozujúce problémy s krvným obehom, ako sú tie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak ste

v stave kolapsu alebo šoku,

  • srdcový infarkt alebo cievna mozgová príhoda,
  • závažná porucha zrážanlivosti krvi, riziko krvácania (závažná koagulopatia, zhoršujúce sa

hemoragické diatézy),

  • upchatie krvných ciev krvnými zrazeninami alebo tukom (embólia),
  • závažné zlyhanie pečene,
  • porucha vylučovania žlče (intrahepatálna cholestáza),
  • závažné zlyhanie obličiek bez liečby nahrádzajúcej obličky,
  • poruchy zloženia solí v tele,
  • nedostatok tekutín alebo nadbytok vody v tele,

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02463-ZME

2

  • voda v pľúcach (pľúcny opuch),
  • závažné zlyhanie srdca,
  • niektoré metabolické poruchy, ako sú:
  • • príliš veľa lipidov (tukov) v krvi
  • • vrodené poruchy látkovej premeny aminokyselín
  • • mimoriadne vysoká hladina cukru v krvi
  • ktorej regulácia vyžaduje viac ako 6 jednotiek inzulínu za hodinu
  • • poruchy látkovej premeny
  • ktoré sa môžu vyskytnúť po chirurgických zákrokoch alebo zraneniach
  • • kóma z neznámych príčin
  • • nedostatočné okysličovanie tkanív
  • • mimoriadne vysoká hladina kyselín v krvi
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete používať Nutriflex Omega peri
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. Informujte svojho lekára
  • ak:
  • máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami,
  • trpíte určitými typmi metabolických porúch, ako sú cukrovka a abnormálne hodnoty tukov

v krvi, a poruchami telesných tekutín a zloženia solí alebo poruchami acidobázickej rovnováhy.

  • Keď budete dostávať tento liek
  • budú sa u vás dôkladne sledovať skoré prejavy alergickej reakcie (ako sú horúčka
  • triaška
  • vyrážka alebo dýchavičnosť)
  • Vykonajú sa aj ďalšie sledovania a testy
  • ako sú rôzne vyšetrenia krvných vzoriek
  • aby sa zaručilo
  • že vaše telo dokáže vhodne spracovať podávané živiny
  • Ošetrujúci personál bude postupovať tak
  • aby vám v tele zabezpečil pokrytie potreby tekutín a elektrolytov. Okrem Nutriflexu Omega peri budete možno dostávať aj ďalšie živiny
  • aby sa úplne pokryli potreby vášho tela

Deti Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky.

  • Iné lieky a Nutriflex Omega peri Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
  • Nutriflex Omega peri sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými inými liekmi. Ak užívate alebo dostávate niektoré z nasledovných liekov
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
  • inzulín,
  • heparín,
  • lieky, ktoré zabraňujú nežiaducemu zrážaniu krvi, ako sú warfarín alebo iné deriváty kumarínu,
  • lieky na podporu močenia (diuretiká),
  • lieky na liečbu vysokého krvného tlaku alebo problémov so srdcom (inhibítory ACE

a antagonisty receptora angiotenzínu II),

  • lieky používané pri transplantácii orgánov, ako sú cyklosporín a takrolimus,
  • lieky na liečbu zápalu (kortikosteroidy),
  • hormonálne prípravky, ktoré ovplyvňujú rovnováhu tekutín (adrenokortikotropný hormón

[ACTH]).

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02463-ZME

  • 3 Ak ste tehotná
  • tento liek dostanete iba v prípade
  • ak to bude lekár alebo lekárnik považovať za absolútne nevyhnutné pre vaše zotavenie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Nutriflexu Omega peri u tehotných žien

Matkám dostávajúcim parenterálnu výživu sa neodporúča dojčiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek sa zvyčajne podáva imobilným pacientom, napr. v nemocnici alebo na klinike, čo vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Avšak tento liek sám o sebe nemá žiadny účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

  • Nutriflex Omega peri obsahuje sodík Tento liek obsahuje 0
  • 931 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0
  • 047 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
  • ak potrebujete jeden alebo viac vakov denne počas predĺženého obdobia
  • zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka)

Nepoužívajte Nutriflex Omega plus 38/120

  • ak ste alergický na ktorékoľvek z liečiv, na vajíčka, arašidy, sóju alebo ryby alebo

na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

  • Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky.

Nutriflex Omega plus 38/120 nepožívajte ani v prípade, ak trpíte niektorým z nasledovných stavov:

  • život ohrozujúce problémy s krvným obehom, ako sú tie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak ste

v stave kolapsu alebo šoku,

  • srdcový infarkt alebo cievna mozgová príhoda,
  • závažná porucha zrážanlivosti krvi, riziko krvácania (závažná koagulopatia, zhoršujúce sa

hemoragické diatézy),

  • upchatie krvných ciev krvnými zrazeninami alebo tukom (embólia),
  • závažné zlyhanie pečene,
  • porucha vylučovania žlče (intrahepatálna cholestáza),
  • závažné zlyhanie obličiek bez liečby nahrádzajúcej obličky,
  • poruchy zloženia solí v tele,
  • nedostatok tekutín alebo nadbytok vody v tele,

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02451-ZME

2

  • voda v pľúcach (pľúcny opuch),
  • závažné zlyhanie srdca,
  • niektoré metabolické poruchy, ako sú:
  • • príliš veľa lipidov (tukov) v krvi
  • • vrodené poruchy látkovej premeny aminokyselín
  • • mimoriadne vysoká hladina cukru v krvi
  • ktorej regulácia vyžaduje viac ako 6 jednotiek inzulínu za hodinu
  • • poruchy látkovej premeny
  • ktoré sa môžu vyskytnúť po chirurgických zákrokoch alebo zraneniach
  • • kóma z neznámych príčin
  • • nedostatočné okysličovanie tkanív
  • • mimoriadne vysoká hladina kyselín v krvi
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete používať Nutriflex Omega plus 38/120
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru

Informujte svojho lekára, ak:

  • máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami,
  • trpíte určitými typmi metabolických porúch, ako sú cukrovka a abnormálne hodnoty tukov

v krvi, a poruchami telesných tekutín a zloženia solí alebo poruchami acidobázickej rovnováhy.

  • Keď budete dostávať tento liek
  • budú sa u vás dôkladne sledovať skoré prejavy alergickej reakcie (ako sú horúčka
  • triaška
  • vyrážka alebo dýchavičnosť)
  • Vykonajú sa aj ďalšie sledovania a testy
  • ako sú rôzne vyšetrenia krvných vzoriek
  • aby sa zaručilo
  • že vaše telo dokáže vhodne spracovať podávané živiny
  • Ošetrujúci personál bude postupovať tak
  • aby vám v tele zabezpečil pokrytie potreby tekutín a elektrolytov. Okrem Nutriflexu Omega plus 38/120 budete dostávať aj ďalšie živiny
  • aby sa úplne pokryli potreby vášho tela

Deti Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky.

  • Iné lieky a Nutriflex Omega plus 38/120 Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
  • Nutriflex Omega plus 38/120 sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými inými liekmi. Ak užívate alebo dostávate niektoré z nasledovných liekov
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
  • inzulín,
  • heparín,
  • lieky, ktoré zabraňujú nežiaducemu zrážaniu krvi, ako sú warfarín alebo iné deriváty kumarínu,
  • lieky na podporu močenia (diuretiká),
  • lieky na liečbu vysokého krvného tlaku alebo problémov so srdcom (inhibítory ACE

a antagonisty receptora angiotenzínu II),

  • lieky používané pri transplantácii orgánov, ako sú cyklosporín a takrolimus,
  • lieky na liečbu zápalu (kortikosteroidy),
  • hormonálne prípravky, ktoré ovplyvňujú rovnováhu tekutín (adrenokortikotropný hormón

[ACTH]).

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02451-ZME

  • 3 Ak ste tehotná
  • tento liek dostanete iba v prípade
  • ak to bude lekár alebo lekárnik považovať za absolútne nevyhnutné pre vaše zotavenie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Nutriflexu Omega plus 38/120 u tehotných žien

Matkám dostávajúcim parenterálnu výživu sa neodporúča dojčiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek sa zvyčajne podáva imobilným pacientom, napr. v nemocnici alebo na klinike, čo vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Avšak tento liek sám o sebe nemá žiadny účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

  • Nutriflex Omega plus 38/120 obsahuje sodík Tento liek obsahuje 0
  • 931 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0
  • 047 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku obsahuje 2 607 mg sodíka (nachádza sa v kuchynskej soli). To sa rovná 130 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých
  • Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
  • ak potrebujete jeden alebo viac vakov denne počas predĺženého obdobia
  • zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka)

Nepoužívajte Zineryt

  • ak ste alergický na erytromycín, zinok, iné antibiotiká zo skupiny makrolidov alebo

na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete používať Zineryt
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
  • Zineryt nesmie prísť do kontaktu s očami, sliznicami nosa a úst.
  • Pri používaní Zinerytu môže dôjsť k súčasnej necitlivosti mikroorganizmov na iné antibiotiká

s podobnou chemickou štruktúrou (makrolidy) a na linkomycín a klindamycín. Bez porady s lekárom nepoužívajte na liečenú oblasť kože ďalšie lieky.

  • Pripravený roztok sa môže používať 8 týždňov (pozri nižšie časť 3).
  • Ak sa obsah fľašky vyleje, môže zanechať škvrny na textíliách.
  • Zineryt nie je určený na liečbu detí mladších ako 6 rokov.
  • Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2018/02306-Z1B
  • 2020/07043-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2018/00912-Z1B
  • 2 Iné lieky a Zineryt Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
  • či práve budete používať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Účinky Zinerytu a iných liekov by sa mohli vzájomne ovplyvňovať a vyvolať vedľajšie účinky alebo nezvyčajné reakcie.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete používať tento liek

Pokiaľ to nie je nevyhnutné, tehotné ženy nemajú Zineryt používať.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neexistujú žiadne údaje o vplyve Zinerytu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Takýto účinok je však nepravdepodobný.

Liekové formy

Príbalové letáky

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií