Nepoužívajte Zineryt - ak ste alergický na erytromycín, zinok, iné antibiotiká zo skupiny makrolidov alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Zineryt, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Zineryt nesmie prísť do kontaktu s očami, sliznicami nosa a úst. - Pri používaní Zinerytu môže dôjsť k súčasnej necitlivosti mikroorganizmov na iné antibiotiká s podobnou chemickou štruktúrou (makrolidy) a na linkomycín a klindamycín. Bez porady s lekárom nepoužívajte na liečenú oblasť kože ďalšie lieky. - Pripravený roztok sa môže používať 8 týždňov (pozri nižšie časť 3). - Ak sa obsah fľašky vyleje, môže zanechať škvrny na textíliách. - Zineryt nie je určený na liečbu detí mladších ako 6 rokov. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2018/02306-Z1B, 2020/07043-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2018/00912-Z1B 2 Iné lieky a Zineryt Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinky Zinerytu a iných liekov by sa mohli vzájomne ovplyvňovať a vyvolať vedľajšie účinky alebo nezvyčajné reakcie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Pokiaľ to nie je nevyhnutné, tehotné ženy nemajú Zineryt používať. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neexistujú žiadne údaje o vplyve Zinerytu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Takýto účinok je však nepravdepodobný. Viac →
Zineryt plq der 1x30 ml (fľ.HDPE)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 46/0202/89-CS |
| Lieková forma | Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | D10AF52 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 15.09.1989 |
| Posledná zmena | 20.01.2026 |
Účinné látky
- Erytromycín (40 mg/ml)
- dihydrát octanu zinočnatého (12 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Zineryt obsahuje liečivá erytromycín a octan zinočnatý. Patrí do skupiny kožných (dermálnych) liekov, ktoré sa používajú na liečbu akné. Zineryt je určený na liečbu akné. Erytromycín je antibiotikum, ktoré spolu s obrannými mechanizmami ľudského tela ničí mikroorganizmy, ktoré sú naň citlivé. To znamená, že pri ošetrovaní zapálených mazových žliaz erytromycínom dochádza k ich postupnému hojeniu. Prímes zinku zvyšuje účinnosť erytromycínu.
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Zineryt obsahuje liečivá erytromycín a octan zinočnatý. Patrí do skupiny kožných (dermálnych) liekov, ktoré sa používajú na liečbu akné.
Zineryt je určený na liečbu akné.
- Erytromycín je antibiotikum
- ktoré spolu s obrannými mechanizmami ľudského tela ničí mikroorganizmy
- ktoré sú naň citlivé. To znamená
- že pri ošetrovaní zapálených mazových žliaz erytromycínom dochádza k ich postupnému hojeniu. Prímes zinku zvyšuje účinnosť erytromycínu
Čo Zineryt obsahuje
- Liečivá sú erytromycín a dihydrát octanu zinočnatého. 1 ml dermálneho roztoku pripraveného
na použitie obsahuje 40 mg erytromycínu a 12 mg dihydrátu octanu zinočnatého.
- Pomocné látky sú etanol a diizopropyl-sebaktát.
Ako vyzerá Zineryt a obsah balenia Zineryt je dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok. Balenie obsahuje plastovú fľašku s bielym práškom, plastovú fľašku s rozpúšťadlom (číra bezfarebná tekutina) a samostatne zabalený plastový uzáver s aplikátorom.
- Veľkosti balenia: 30 ml
- 70 ml
- 90 ml
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/02306-Z1B
- 2020/07043-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/00912-Z1B
4 Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Nemecko
Výrobca LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.
- ak ste alergický na erytromycín, zinok, iné antibiotiká zo skupiny makrolidov alebo
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Zineryt
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Zineryt nesmie prísť do kontaktu s očami, sliznicami nosa a úst.
- Pri používaní Zinerytu môže dôjsť k súčasnej necitlivosti mikroorganizmov na iné antibiotiká
s podobnou chemickou štruktúrou (makrolidy) a na linkomycín a klindamycín. Bez porady s lekárom nepoužívajte na liečenú oblasť kože ďalšie lieky.
- Pripravený roztok sa môže používať 8 týždňov (pozri nižšie časť 3).
- Ak sa obsah fľašky vyleje, môže zanechať škvrny na textíliách.
- Zineryt nie je určený na liečbu detí mladších ako 6 rokov.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/02306-Z1B
- 2020/07043-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/00912-Z1B
- 2 Iné lieky a Zineryt Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Účinky Zinerytu a iných liekov by sa mohli vzájomne ovplyvňovať a vyvolať vedľajšie účinky alebo nezvyčajné reakcie.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Pokiaľ to nie je nevyhnutné, tehotné ženy nemajú Zineryt používať.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neexistujú žiadne údaje o vplyve Zinerytu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Takýto účinok je však nepravdepodobný.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ihneď vyhľadajte lekára
- ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená
- šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je neznáma (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)
Ďalšie vedľajšie účinky sú prechodného charakteru a vo väčšine prípadov spontánne rýchlo ustúpia:
- ˗ svrbenie
- začervenanie
- podráždenie kože
- pocit pálenia kože
- suchá koža
- odlupovanie kože
˗ precitlivenosť.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pred začatím liečby pripravte roztok podľa návodu nižšie. Pred nanesením pripraveného roztoku si postihnutú oblasť kože najprv umyte mydlom. Pripravený roztok nanášajte na postihnutú kožu dvakrát denne (najlepšie ráno a večer) ľahkým stláčaním fľašky naklonenej smerom nadol. Po nanesení nechajte zaschnúť. Po zaschnutí bude bezfarebný.
K zlepšeniu alebo ústupu prejavov akné dochádza zvyčajne do 10 – 12 týždňov od začatia liečby. Ak sa príznaky zhoršia, urýchlene sa poraďte s lekárom.
Návod na prípravu roztoku Zineryt 1. Balenie lieku obsahuje 2 fľašky (v jednej je prášok, v druhej tekutina) a aplikátor. Z obidvoch fľašiek odskrutkujte uzávery. Ponechajte si uzáver z fľašky s práškom. 2. Prelejte tekutinu do fľašky s práškom. Prázdnu fľašku môžete vyhodiť. 3. Na fľašku s tekutinou a práškom naskrutkujte uzáver, ktorý ste si ponechali. 4. Pretrepávajte obsah fľašky asi 1 minútu. 5. Uzáver z fľašky odskrutkujte a nasaďte na ňu aplikátor. 6. Uzáver s aplikátorom zatlačte na plnú fľašku a pritiahnite. 7. Opäť uzáver odskrutkujte a skontrolujte, či je aplikátor dobre upevnený v hrdle fľašky. Ak treba, môžete ho ešte zatlačiť. 8. Roztok sa môže používať 8 týždňov od dátumu prípravy, preto na fľašku napíšte dátum, do ktorého budete môcť pripravený roztok používať. Ľahkým stlačením steny fľašky skontrolujte, či tesní.
- Jedna fľaška čerstvo pripraveného roztoku obsahuje 30 ml
- 70 ml alebo 90 ml Zinerytu
- čo stačí približne na jeden mesiac liečby
Pripravený roztok používajte 8 týždňov od dátumu prípravy. Ak je nutné v liečbe pokračovať, lekár vám predpíše nové balenie
- Ak zabudnete použiť Zineryt Ak vynecháte jednu dávku
- neskracujte časový interval medzi dávkami
- ale pokračujte ďalej v nanášaní roztoku dvakrát denne
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/02306-Z1B
- 2020/07043-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2018/00912-Z1B
3 Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C (platí pre neotvorené balenie lieku aj pre pripravený roztok).
Roztok pripravený podľa návodu vyššie sa môže používať 8 týždňov od dátumu prípravy. Hneď po príprave roztoku si na fľašku napíšte dátum, do ktorého budete môcť pripravený roztok používať.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Zineryt plq der 1x70 ml (fľ.HDPE) 1 ks | — |
| Zineryt plq der 1x90 ml (fľ.HDPE) 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Aknemycin 2000 ung 1x25 g (tuba Al) Masť · 20 mg/1 g | — |
| Aknemycin Plus sol der 1x25 ml (fľ.skl.hnedá) Dermálny roztok · 40 mg/1 g + 0,25 mg/1 g | — |
| Aknemycin sol der 1x25 ml (fľ.skl.) Dermálny roztok · 20 mg/1 g | — |
| Aknemycin sol der 1x50 ml (fla.skl.) Dermálny roztok · 20 mg/1 g | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x1875 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x2500 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x1875 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x2500 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Zineryt plq der 1x70 ml (fľ.HDPE) Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok | — |
| Zineryt plq der 1x90 ml (fľ.HDPE) Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok | — |