Nepoužívajte Aknemycin 2000 - ak ste alergický na erytromycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - na akné spôsobené baktériami odolnými voči erytromycínu, - v oblasti prsníkov – týka sa dojčiacich matiek (pozri „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“ nižšie). Pri akýchkoľvek prejavoch precitlivenosti (nadmerné a dlhodobé začervenanie, pálenie, svrbenie) na uvedené zložky lieku sa, prosím, obráťte na svojho lekára alebo lekárnika. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/03059-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/03751-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Aknemycin 2000, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. ˗ Aknemycin 2000 sa nesmie dostať do očí (očné viečka, spojovka) a na sliznice. Ak sa tak náhodou stane, treba ihneď postihnuté miesto opláchnuť veľkým množstvom vody. ˗ Podľa stavu pokožky je možné kombinovať roztok (Aknemycin) s masťou (Aknemycin 2000). Ak je Aknemycin 2000 príliš mastný, môže sa pokračovať v liečbe nemastným roztokom. Roztok a masť sa môžu nanášať striedavo. Ak sa u vás po použití tohto lieku objaví podráždenie kože, vyhľadajte ihneď svojho lekára. Iné lieky a Aknemycin 2000 Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie je známe, či Aknemycin 2000 ovplyvňuje účinok iných liekov a naopak. Napriek tomu nenanášajte na ošetrované miesta iné lokálne prípravky bez toho, aby ste sa poradili s lekárom. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Počas dojčenia sa tento liek nesmie aplikovať v oblasti prsníkov, aby dojča neprišlo do kontaktu s liekom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Netýka sa. Aknemycin 2000 obsahuje cetylalkohol, stearylalkohol, butylhydroxytoluén (E 321) obsiahnutý v bielej vazelíne a vonnú zmes, ktorá obsahuje alergény (vrátane benzylalkoholu) a propylénglykol (E 1520). Cetylalkohol a stearylalkohol môžu vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Butylhydroxytoluén (E 321) môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc. Tento liek obsahuje vonnú zmes, ktorá obsahuje alergény: benzylalkohol, benzylbenzoát, benzylsalicylát, cinnamal, cinnamylalkohol, citral, citronelol, eugenol, farnezol, geraniol, hydroxycitronelal, izoeugenol, limonén a linalol, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie. Benzylalkohol môže okrem alergických reakcií spôsobiť aj mierne miestne podráždenie. Tento liek obsahuje 0,06 mg benzylalkoholu v 1 g masti. Tento liek obsahuje 1 mg propylénglykolu (E 1520) v 1 g masti. Viac →
Aknemycin 2000 ung 1x25 g (tuba Al)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 46/0509/95-S |
| Lieková forma | Masť |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 20 mg/1 g |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | D10AF02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 19.09.1995 |
| Posledná zmena | 18.07.2025 |
Účinné látky
- Erytromycín (20 mg/g)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Aknemycin 2000 je dermálna (kožná) masť, ktorá obsahuje liečivo erytromycín. Patrí do skupiny liekov proti akné na lokálne použitie (t. j. aplikuje sa na kožu). Aknemycin 2000 sa používa na liečbu acne vulgaris (akné, uhrovitosť), najmä na zápalové papulózne (tvorba pupencov) a pustulózne (tvorba hnisových pľuzgierikov) formy. Ako Aknemycin účinkuje Erytromycín obsiahnutý v Aknemycine účinkuje na baktérie, ktoré spolupôsobia pri vzniku akné, najmä na Propionibacterium acnes. Má teda priamy protizápalový účinok. Okrem toho, likvidácia bakteriálnej flóry vedie k zastaveniu rozkladania tukov v kožnom maze. Oba tieto účinky sú hlavnou prednosťou lokálnej liečby akné Aknemycinom 2000. Lokálna liečba Aknemycinom 2000 je úplne porovnateľná s celkovým podávaním erytromycínu. Prednosťou je, že pri lokálnom použití erytromycínu nedochádza k precitlivenosti na slnečné žiarenie. Základ Aknemycinu je veľmi dobre tolerovaný aj citlivou a podráždenou kožou.
- Lieková forma
- Masť
- Sila
- 20 mg/1 g
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026
Aknemycin 2000 je dermálna (kožná) masť, ktorá obsahuje liečivo erytromycín. Patrí do skupiny liekov proti akné na lokálne použitie (t. j. aplikuje sa na kožu).
- Aknemycin 2000 sa používa na liečbu acne vulgaris (akné
- uhrovitosť)
- najmä na zápalové papulózne (tvorba pupencov) a pustulózne (tvorba hnisových pľuzgierikov) formy
Ako Aknemycin účinkuje Erytromycín obsiahnutý v Aknemycine účinkuje na baktérie, ktoré spolupôsobia pri vzniku akné, najmä na Propionibacterium acnes. Má teda priamy protizápalový účinok. Okrem toho, likvidácia bakteriálnej flóry vedie k zastaveniu rozkladania tukov v kožnom maze. Oba tieto účinky sú hlavnou prednosťou lokálnej liečby akné Aknemycinom 2000. Lokálna liečba Aknemycinom 2000 je úplne porovnateľná s celkovým podávaním erytromycínu. Prednosťou je, že pri lokálnom použití erytromycínu nedochádza k precitlivenosti na slnečné žiarenie. Základ Aknemycinu je veľmi dobre tolerovaný aj citlivou a podráždenou kožou.
Čo Aknemycin 2000 obsahuje
- Liečivo je erytromycín. 1 g dermálnej masti obsahuje 20 mg erytromycínu.
- Ďalšie zložky sú tekutý parafín, biela vazelína (obsahuje butylhydroxytoluén [E 321]), mastenec,
- tuhý parafín
- oxid titaničitý
- lauromakrogol-fosfát
- oleyl-oleát
- cetostearomakrogol-fosfát
- nekryštalizujúci roztok sorbitolu 70 %
- cetylalkohol a stearylalkohol
- čistená voda
- vonná zmes Gardenia PH (obsahuje benzylalkohol
- benzylbenzoát
- benzylsalicylát
- cinnamal
- cinnamylalkohol
- citral
- citronelol
- eugenol
- farnezol
- geraniol
- hydroxycitronelal
- izoeugenol
- limonén
- linalol a propylénglykol [E 1520])
Ako vyzerá Aknemycin 2000 a obsah balenia
- Biela jemná masť v zapečatenej hliníkovej lakovanej tube s plastovým (PP) skrutkovacím
uzáverom s prepichovacou ihlou.
- Obsah balenia: 25 g.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Almirall Hermal GmbH Scholtzstrasse 3 21465 Reinbek Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2022.
- ak ste alergický na erytromycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
- na akné spôsobené baktériami odolnými voči erytromycínu,
- v oblasti prsníkov – týka sa dojčiacich matiek (pozri „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“ nižšie).
- Pri akýchkoľvek prejavoch precitlivenosti (nadmerné a dlhodobé začervenanie
- pálenie
- svrbenie) na uvedené zložky lieku sa
- prosím
- obráťte na svojho lekára alebo lekárnika
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03059-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03751-Z1B
2
Ak sa u vás po použití tohto lieku objaví podráždenie kože, vyhľadajte ihneď svojho lekára.
- Iné lieky a Aknemycin 2000 Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Nie je známe
- či Aknemycin 2000 ovplyvňuje účinok iných liekov a naopak. Napriek tomu nenanášajte na ošetrované miesta iné lokálne prípravky bez toho
- aby ste sa poradili s lekárom
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Počas dojčenia sa tento liek nesmie aplikovať v oblasti prsníkov, aby dojča neprišlo do kontaktu s liekom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Netýka sa.
- Aknemycin 2000 obsahuje cetylalkohol
- stearylalkohol
- butylhydroxytoluén (E 321) obsiahnutý v bielej vazelíne a vonnú zmes
- ktorá obsahuje alergény (vrátane benzylalkoholu) a propylénglykol (E 1520)
Cetylalkohol a stearylalkohol môžu vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
Butylhydroxytoluén (E 321) môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc.
- Tento liek obsahuje vonnú zmes
- ktorá obsahuje alergény: benzylalkohol
- benzylbenzoát
- benzylsalicylát
- cinnamal
- cinnamylalkohol
- citral
- citronelol
- eugenol
- farnezol
- geraniol
- hydroxycitronelal
- izoeugenol
- limonén a linalol
- ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie. Benzylalkohol môže okrem alergických reakcií spôsobiť aj mierne miestne podráždenie. Tento liek obsahuje 0
- 06 mg benzylalkoholu v 1 g masti
Tento liek obsahuje 1 mg propylénglykolu (E 1520) v 1 g masti.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ihneď vyhľadajte lekára
- ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená
- šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je neznáma (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)
Ďalšie vedľajšie účinky Na začiatku liečby môže v niektorých prípadoch pokožka sčervenať alebo sa môže začať mierne olupovať. Vo väčšine prípadov však s pokračovaním liečby tieto vedľajšie účinky miznú a sú prejavom liečebného účinku. Ak sa u vás objavia tieto vedľajšie účinky a budú s veľkou intenzitou pretrvávať počas celej liečby, poraďte sa so svojím lekárom. V individuálnych prípadoch môžu byť vyššie uvedené príznaky aj prejavom alergickej reakcie na liečivo alebo na niektorú z pomocných látok (alergický kontaktný ekzém).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Ak lekár neurčil inak
- odporúčaná dávka je: postihnuté miesta potierať tenkou vrstvou masti dvakrát denne
- ráno a večer
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03059-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03751-Z1B
3 Pred každou aplikáciou masti postupujte takto:
- zbytky predtým naneseného lieku umyte teplou vodou, aby sa odstránil aj rozpustený kožný maz,
- pred nanesením masti kožu vždy dobre osušte.
U väčšiny pacientov nastáva po 4 týždňoch výrazné zlepšenie. Dĺžku liečby určí lekár.
- Ak použijete viac Aknemycinu 2000
- ako máte Aplikované množstvá erytromycínu sú pri lokálnom použití malé
- preto možno predávkovanie alebo otravu vylúčiť. Pri náhodnom požití lieku dieťaťom vyhľadajte lekára
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Po prvom otvorení spotrebujte do 6 mesiacov.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03059-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2020/03751-Z1B
4
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Aknemycin Plus sol der 1x25 ml (fľ.skl.hnedá) Dermálny roztok · 40 mg/1 g + 0,25 mg/1 g | — |
| Aknemycin sol der 1x25 ml (fľ.skl.) Dermálny roztok · 20 mg/1 g | — |
| Aknemycin sol der 1x50 ml (fla.skl.) Dermálny roztok · 20 mg/1 g | — |
| Zineryt plq der 1x30 ml (fľ.HDPE) Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok | — |
| Zineryt plq der 1x70 ml (fľ.HDPE) Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok | — |
| Zineryt plq der 1x90 ml (fľ.HDPE) Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok | — |