Alacare môže podávať iba lekár, zdravotná sestra alebo iní zdravotnícki pracovníci. Nepoužívajte Alacare - ak ste alergický na kyselinu 5-aminolevulovú, akrylátové adhezívum citlivé na tlak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte určité ochorenie metabolizmu krvi, ktoré je známe ako porfýria. - ak ste sa v minulosti podrobili podobnej liečbe liekmi obsahujúcimi kyselinu 5-aminolevulovú, pričom táto liečba nebola úspešná. - ak máte iné kožné ochoreniami, ktoré sú vyvolané alebo sa zhoršujú pôsobením svetla. Úspešnosť a posudzovanie liečby môžu byť zhoršené, ak je ošetrovaná oblasť kože postihnutá - zápalom, infekciou, psoriázou, ekzémom alebo rakovinou - narušená tetovaním Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00845-Z1A Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Alacare, obráťte sa na svojho lekára. Buďte zvlášť opatrný pri používaní Alacare - ak máte tmavohnedú alebo čiernu pokožku alebo máte veľmi hrubé lézie, pretože s liečbou Alacare nie sú v týchto prípadoch k dispozícii žiadne skúsenosti, - ak môžete byť tehotná, pretože liečba Alacare sa počas tehotnosti neodporúča. - ak sa podrobujete UV liečbe, je potrebné ju ukončiť pred použitím Alacare Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára. Lekár alebo zdravotná sestra zabezpečí, aby sa náplasť Alacare nedostala do kontaktu s vašimi očami. V rámci všeobecných opatrení je potrebné zabrániť pôsobeniu slnečného svetla na ošetrenú a okolitú kožu v časovom odstupe približne 48 hodín od použitia. Deti a dospievajúci Použitie Alacare sa neodporúča, keďže nie sú k dispozícii žiadne skúsenosti s liečbou detí a dospievajúcich do 18 rokov. Iné lieky a Alacare Ak teraz používate, alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Informujte svojho lekára o všetkých liekoch, ktoré zosilňujú alergické alebo iné škodlivé reakcie po vystavení sa svetlu, medzi ktoré patria: - ľubovník bodkovaný alebo prípravky, ktoré ho obsahujú: lieky používané na liečbu depresie - grizeofulvín: liek určený na liečbu hubových infekcií - lieky určené na zvýšenie vylučovania vody obličkami s obsahom liečiv, ktorých názvy najčastejšie končia príponami „tiazid“ alebo „tizid“ - určité lieky na cukrovku, medzi ktoré patrí glibenklamid, glimepirid - lieky určené na liečbu psychických porúch, nevoľnosti alebo vracania s obsahom liečiva, ktoré sa najčastejšie končí príponou „azín“ - lieky na bakteriálne infekcie s liečivami, ktorých názov sa najčastejšie začína predponou „sulfa“ alebo sa končí príponou „oxacín“ alebo „cyklín“. Tehotenstvo a dojčenie Možné škodlivé účinky a riziká na tehotenstvo a nenarodený plod nie je momentálne možné vylúčiť. Alacare sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je preukázateľne nevyhnutné. Po použití Alacare sa má dojčenie na 48 hodín prerušiť. Predtým, ako začnete tento liek používať, poraďte sa so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Alacare nemá žiadne známe účinky na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Viac →
Alacare 8 mg liečivá náplasť emp med 4x8 mg (vre.papier/LDPE/Al/etylén.kopolymér)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 44/0255/14-S |
| Lieková forma | Liečivá náplasť |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 8 mg |
| Balenie | 4 |
| ATC skupina | L01XD04 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 18.08.2014 |
| Posledná zmena | 12.02.2026 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Alacare sa používa na liečbu miernych až stredne ťažkých abnormalít kože v oblasti hlavy alebo tváre nazývané solárna keratóza. Ide o malé drsné pupence, ktoré sa vyvíjajú na koži. Spôsobené sú nadmerným pôsobením slnečného svetla počas mnohých rokov. Nazývajú sa tiež aktinická keratóza. Liečba Alacare je dvojstupňový proces, ktorý sa nazýva „fotodynamická liečba“. Pozostáva z použitia náplasti na pupence v trvaní 4 hodín. Nasleduje ožarovanie červeným svetlom, ktoré trvá niekoľko minút. Ožarovanie červeným svetlom vyvoláva chemickú reakciu v bunkách zmenenej kože, ktorá vedie k ich zničeniu. Táto reakcia sa nazýva „fototoxická reakcia“.
- Lieková forma
- Liečivá náplasť
- Sila
- 8 mg
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Alacare sa používa na liečbu miernych až stredne ťažkých abnormalít kože v oblasti hlavy alebo tváre nazývané solárna keratóza. Ide o malé drsné pupence, ktoré sa vyvíjajú na koži. Spôsobené sú nadmerným pôsobením slnečného svetla počas mnohých rokov. Nazývajú sa tiež aktinická keratóza.
Liečba Alacare je dvojstupňový proces, ktorý sa nazýva „fotodynamická liečba“. Pozostáva z použitia náplasti na pupence v trvaní 4 hodín. Nasleduje ožarovanie červeným svetlom, ktoré trvá niekoľko minút. Ožarovanie červeným svetlom vyvoláva chemickú reakciu v bunkách zmenenej kože, ktorá vedie k ich zničeniu. Táto reakcia sa nazýva „fototoxická reakcia“.
Čo Alacare obsahuje
- Liečivo je hydrochlorid kyseliny 5-aminolevulovej. Každá liečivá náplasť s plochou 4 cm
2 obsahuje 8 mg kyseliny 5-aminolevulovej (vo forme hydrochloridu), 2 mg na cm 2 .
- Ďalšie zložky sú akrylátové adhezívum citlivé na tlak, krycia vrstva, ktorú tvorí pigmentovaný
polyetylén a hliníkom obalený polyester, ochranný polyetyléntereftalátový film (odstráni sa pred použitím).
Ako vyzerá Alacare a obsah balenia Každá liečivá náplasť má veľkosť plochy 4 cm 2 , má tvar štvorca so zaoblenými rohmi, pozostáva z krycej vrstvy telovej farby so samolepiacou matricou pokrytou ochranným filmom, ktorý sa pred použitím odstráni. Štyri náplasti sú uzatvorené v ochrannom vrecúšku. Alacare je dostupná v balení 4 alebo 8 náplastí ( v 1 alebo 2 ochranných vrecúškach) v kartónovej škatuľke.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca photonamic GmbH & Co. KG Eggerstedter Weg 12 25421 Pinneberg Nemecko
Tento liek je v členských štátoch EEA registrovaný pod nasledujúcimi názvami:
Holandsko Alacare 8 mg pleister voor cutaan gebruik Belgicko Effala 8 mg emplâtre médicamenteux Česká republika Alacare 8 mg léčivá náplast Slovenská republika Alacare 8 mg liečivá náplasť
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 04/2025.
Alacare môže podávať iba lekár, zdravotná sestra alebo iní zdravotnícki pracovníci.
- ak ste alergický na kyselinu 5-aminolevulovú, akrylátové adhezívum citlivé na tlak alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- ak máte určité ochorenie metabolizmu krvi, ktoré je známe ako porfýria.
- ak ste sa v minulosti podrobili podobnej liečbe liekmi obsahujúcimi kyselinu 5-aminolevulovú, pričom
táto liečba nebola úspešná.
- ak máte iné kožné ochoreniami, ktoré sú vyvolané alebo sa zhoršujú pôsobením svetla.
Úspešnosť a posudzovanie liečby môžu byť zhoršené, ak je ošetrovaná oblasť kože postihnutá
- zápalom, infekciou, psoriázou, ekzémom alebo rakovinou
- narušená tetovaním
Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00845-Z1A
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Alacare
- obráťte sa na svojho lekára
- ak máte tmavohnedú alebo čiernu pokožku alebo máte veľmi hrubé lézie, pretože s liečbou Alacare nie
sú v týchto prípadoch k dispozícii žiadne skúsenosti,
- ak môžete byť tehotná, pretože liečba Alacare sa počas tehotnosti neodporúča.
- ak sa podrobujete UV liečbe, je potrebné ju ukončiť pred použitím Alacare
Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára.
Lekár alebo zdravotná sestra zabezpečí, aby sa náplasť Alacare nedostala do kontaktu s vašimi očami. V rámci všeobecných opatrení je potrebné zabrániť pôsobeniu slnečného svetla na ošetrenú a okolitú kožu v časovom odstupe približne 48 hodín od použitia.
Deti a dospievajúci Použitie Alacare sa neodporúča, keďže nie sú k dispozícii žiadne skúsenosti s liečbou detí a dospievajúcich do 18 rokov.
- Iné lieky a Alacare Ak teraz používate
- alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- Informujte svojho lekára o všetkých liekoch
- ktoré zosilňujú alergické alebo iné škodlivé reakcie po vystavení sa svetlu
- medzi ktoré patria:
- ľubovník bodkovaný alebo prípravky, ktoré ho obsahujú: lieky používané na liečbu depresie
- grizeofulvín: liek určený na liečbu hubových infekcií
- lieky určené na zvýšenie vylučovania vody obličkami s obsahom liečiv, ktorých názvy najčastejšie
končia príponami „tiazid“ alebo „tizid“
- určité lieky na cukrovku, medzi ktoré patrí glibenklamid, glimepirid
- lieky určené na liečbu psychických porúch, nevoľnosti alebo vracania s obsahom liečiva, ktoré sa
najčastejšie končí príponou „azín“
- lieky na bakteriálne infekcie s liečivami, ktorých názov sa najčastejšie začína predponou „sulfa“ alebo
sa končí príponou „oxacín“ alebo „cyklín“.
Tehotenstvo a dojčenie Možné škodlivé účinky a riziká na tehotenstvo a nenarodený plod nie je momentálne možné vylúčiť. Alacare sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je preukázateľne nevyhnutné. Po použití Alacare sa má dojčenie na 48 hodín prerušiť. Predtým, ako začnete tento liek používať, poraďte sa so svojím lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Alacare nemá žiadne známe účinky na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Tak ako všetky lieky
- aj Alacare môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky v mieste ošetrenia (lokálne vedľajšie účinky)
Takmer u všetkých pacientov (99 %) sa vyskytujú vedľajšie účinky lokalizované v mieste ošetrenia (lokálne vedľajšie účinky). Môžu sa objaviť v priebehu používania Alacare, v priebehu ožarovania miesta ošetrenia a/alebo po ňom. Prejavy majú zvyčajne miernu alebo strednú intenzitu. Len zriedka vyžadujú predčasné ukončenie ožarovania. Na dosiahnutie úľavy je možné ošetrované miesto v priebehu ožarovania ochladzovať ventilátorom alebo iným podobným spôsobom. Lokálne vedľajšie účinky pretrvávajú 1 až 2 týždne po ošetrení, výnimočne dlhšie.
▪ šupinatosť ▪ podráždenie ▪ svrbenie ▪ bolesť ▪ začervenanie ▪ chrasta
▪ miesta s vyblednutím alebo stmavnutím kože ▪ krvácanie ▪ pľuzgier ▪ nevoľnosť ▪ odrenina ▪ edém (tekutina nahromadená v tkanive) ▪ odlupovanie kože ▪ vriedky (pupence) ▪ kožná reakcia ▪ mokvanie ▪ opuch
▪ popálenina ▪ tvorba škvŕn ▪ infekcia ▪ zápal ▪ vred ▪ povrchové kožné poruchy
Vedľajšie účinky, ktoré nemajú súvislosť s miestom ošetrenia:
▪ bolesť hlavy
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00845-Z1A
▪ úzkosť ▪ zvýšené koncentrácie enzýmu alanínaminotransferázy ▪ krvácanie z nosa ▪ vyrážka s vriedkami (podobnými pupencom) ▪ tvorba škvŕn na koži
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Je dôležité, aby ste si na pokožku hlavy alebo na tvár v deň ošetrenia pred príchodom k lekárovi nenanášali žiadny krém.
Náplasti Alacare sa na vaše aktinické keratózy (kožné zmeny) nechajú pôsobiť 4 hodiny. Potom budú tieto miesta na niekoľko minút vystavené pôsobeniu červeného svetla (fotodynamická terapia). Na ochranu vašich očí pred intenzívnym svetlom dostanete počas pôsobenia svetla ochranné okuliare.
Po ošetrení náplasťou a ožiarením svetlom si musíte počas nasledujúcich 48 hodín chrániť kožu pred slnečným svetlom.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00845-Z1A
Váš lekár vám postihnuté ložiská skontroluje o 3 mesiace.
Ak prestanete používať Alacare Účinnosť liečby sa môže znížiť,
- ak sa použitie náplasti ukončí predčasne alebo
- ak sa liečba svetlom ukončí príliš skoro.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a vrecúšku po ‘EXP’ . Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Použite do troch mesiacov po prvom otvorení. Po otvorení uchovávajte náplasť vo vrecúšku. Použitú náplasť je po odstránení potrebné zložiť na polovicu, adhezívnou stranou dovnútra tak, aby adhezívum neostalo odhalené, následne sa náplasť bezpečne zlikviduje. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo s domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Alacare 8 mg liečivá náplasť emp med 8x8 mg (vre.papier/LDPE/Al/etylén.kopolymér) 8 mg · 8 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Alacare 8 mg liečivá náplasť emp med 8x8 mg (vre.papier/LDPE/Al/etylén.kopolymér) Liečivá náplasť · 8 mg | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Metvix crm der 1x1 g (tuba Al) metylaminolevulinát | — |
| Metvix crm der 1x2 g (tuba Al) metylaminolevulinát | — |