AVAXIM 160 U sus iru 20x0,5 ml (striek.inj.skl.)

AVAXIM 160 U je očkovacia látka. Očkovacie látky sa používajú na ochranu proti infekčným ochoreniam. Táto očkovacia látka pomáha chrániť proti nákaze vírusom hepatitídy A u ľudí vo veku od 16 rokov a starších.

• Hepatitída A je spôsobená vírusom
• ktorý napáda pečeň. K nákaze môže dôjsť z jedla alebo pitia
• ktoré obsahuje vírus. Medzi hlavné príznaky patrí zožltnutie kože (žltačka) a celkový pocit nevoľnosti

Po aplikácii injekcie s očkovacou látkou AVAXIM 160 U si vaše telo v rámci prirodzenej obranyschopnosti vytvorí ochranu proti nákaze vírusom hepatitídy A.

2. Čo je potrebujete vedieť predtým, ako použijete AVAXIM 160 U

• Nepoužívajte AVAXIM 160 U − ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
• − ak ste alergický (precitlivený) na neomycín
• antibiotikum
• ktoré sa používa počas výroby a môže byť prítomné v očkovacej látke v malých množstvách − ak ste chorý a máte vysokú teplotu
• v takomto prídade bude očkovanie odložené
• pokým sa neuzdravíte

Upozorneia a opatrenia Informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak máte: − ochorenie pečene; − zlý alebo oslabený imunitný systém v dôsledku:

Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2025/02123-ZME

2 − kortikosteroidov, cytotoxických liekov, rádioterapie alebo inej liečby, ktorá môže oslabiť imunitný systém. Váš lekár alebo zdravotná sestra môže vyčkať, pokým nebude táto liečba ukončená; − HIV infekcie (vírus ľudskej imunodeficiencie) alebo akéhokoľvek ochorenia, ktoré oslabuje váš imunitný systém. Odporúča sa, aby vám bola očkovacia látka podaná, aj keď vás nemusí chrániť rovnako, ako chráni ľudí s normálnym imunitným systémom; − hemofíliu alebo akýkoľvek iný stav, ktorý je sprevádzaný náchylnosťou na tvorbu modrín alebo na ľahké krvácanie. Po podaní alebo dokonca aj pred podaním akejkoľvek injekcie môže dôjsť k mdlobe (najmä u dospievajúcich). Preto informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak ste vy alebo vaše dieťa v minulosti omdleli pri podávaní akejkoľvek injekcie. Táto očkovacia látka vás neochráni pred inými vírusmi, ktoré napádajú pečeň (ako je vírus hepatitídy B, vírus hepatitídy C alebo vírus hepatitídy E). Ak už máte vírus hepatitídy A pri podaní očkovacej látky AVAXIM 160 U, očkovacia látka nemusí pôsobiť správne. Očkovacia látka nemôže spôsobiť infekciu, proti ktorej má chrániť. Rovnako ako pri všetkých ostatných vakcínach, platí, že očkovacia látka AVAXIM 160 U nemusí spoľahlivo ochrániť pred hepatitídou A všetky osoby, ktorým bude podaná.

Iné lieky a AVAXIM 160 U Táto očkovacia látka môže byť podaná súčasne s niektorou z nasledujúcich očkovacích látok za predpokladu, že budú podané každá do inej časti tela (napríklad do druhého ramena alebo nohy) a nebudú zmiešané v jednej injekčnej striekačke: • polysacharidová vakcína proti brušnému týfusu • vakcína proti žltej zimnici • imunoglobulíny (protilátky získané od darcov krvi). Pri spoločnom podaní s imunoglobulínmi nemusí očkovacia látka AVAXIM 160 U účinkovať rovnako dobre ako pri samostatnom podaní. Je však pravdepodobné, že vás aj tak ochráni pred nákazou vírusom hepatitídy A. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

• Tehotenstvo a dojčenie Ak existuje možnosť
• že ste tehotná
• alebo ak dojčíte
• informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru. Použitie tejto očkovacej látky je počas dojčenia možné

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné, že táto očkovacia látka má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V tomto ohľade však neboli vykonané žiadne štúdie.

• AVAXIM 160 U obsahuje etanol
• fenylalanín
• draslík a sodík AVAXIM 160 U obsahuje 2 mg etanolu (alkohol) v každej 0
• 5 ml dávke. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. AVAXIM 160 U obsahuje 10 mikrogramov fenylalanínu v každej 0
• 5 ml dávke
• čo zodpovedá 0
• 17 mikrogramom/kg pre osobu s hmotnosťou 60 kg. Fenylalanín môže byť škodlivý
• ak máte fenylketonúriu (skratka PKU
• z anglického phenylketonuria)
• zriedkavú genetickú poruchu
• pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
• pretože telo ju nevie správne odstrániť. AVAXIM 160 U obsahuje menej ako 1 mmol (39 mg) draslíka a sodíka (23 mg) v dávke
• t.j. v podstate zanedbateľné množstvo draslíka a zanedbateľné množstvo sodíka

Čo AVAXIM 160 U obsahuje

• − Liečivo je vírus hepatitídy A
• GBM kmeň* (inaktivovaný**) (160 EU*** v jednej 0
• 5 ml dávke)

• kultivovaný na MRC-5 ľudských diploidných bunkách

** adsorbovaný na hydroxid hlinitý (množstvo odpovedá 0,3 mg Al 3+ /dávka)

Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2025/02123-ZME

5 *** obsah antigénu je vyjadrený v porovnaní na vlastný referenčný liek − Ďalšie zložky sú: 2-fenoxyetanol bezvodý etanol formaldehyd živná pôda M 199-H* voda na injekciu polysorbát 80 kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný na úpravu pH

• *živná pôda M 199-H bez fenolovej červene je komplexná zmes aminokyselín (vrátane fenylalanínu)
• minerálnych solí
• vitamínov a iných zložiek
• vrátane draslíka)

Ako vyzerá AVAXIM 160 U a obsah balenia Inaktivovaná očkovacia látka proti hepatitíde A je zakalená biela suspenzia. Očkovacia látka sa dodáva vo forme injekčnej suspenzie naplnenej v injekčnej striekačke (0,5 ml inaktivovaného vírusu proti hepatitíde A) s pripojenou ihlou. Veľkosť balenia 1, 5, 10 alebo 20 kusov. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sanofi Winthrop Industrie 82 avenue Raspail 94250 Gentilly Francúzsko

Výrobca Sanofi Winthrop Industrie 1541 avenue Marcel Mérieux 69280 Marcy l’Etoile, Francúzsko

Sanofi Winthrop Industrie Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville - P.O.Box 101 27100 Val de Reuil, Francúzsko

Sanofi-Aventis Zrt. Bdg. DC5 Campona Utca 1. Budapest XXII 1225 Budapešť, Maďarsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 07/2025.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2025/02123-ZME

3 Túto očkovaciu látku vám podá lekár alebo zdravotná sestra, ktorí sú vyškolení na používanie očkovacích látok a majú k dispozícii náležité vybavenie, aby sa vyrovnali s akoukoľvek neobvyklou závažnou alergickou reakciou po podaní injekcie.

Dávkovanie AVAXIM 160 U sa podáva formou injekcie v dávke 0,5 ml osobám vo veku od 16 rokov a starším.

Očkovacia látka vás začne chrániť proti hepatitíde A približne 14 dní po podaní jednej dávky očkovacej látky AVAXIM 160 U. Táto ochrana bude trvať až 36 mesiacov.

Ak potrebujete dlhodobú ochranu proti hepatitíde A, bude vám podaná druhá (posilňovacia) dávka inaktivovanej očkovacej látky proti hepatitíde A. Tá sa spravidla podáva 6 až 12 mesiacov po prvej dávke, ale môže byť podaná neskôr, až do 36 mesiacov po prvej dávke. Táto posilňovacia dávka vás bude chrániť proti hepatitíde A viac než 10 rokov.

• Očkovacia látka AVAXIM 160 U môže byť podaná ako posilňovacia (booster) dávka
• ak ste už dostali inú vakcínu proti hepatitíde A v rámci základného očkovania (vrátane očkovacích látok
• ktoré chránia proti hepatitíde A a brušnému týfusu)

Spôsob podávania Lekár alebo zdravotná sestra bezprostredne pred použitím pretrepú injekčnú striekačku a skontrolujú, či je tekutina v striekačke biela a zakalená a či neobsahuje žiadne nežiaduce častice.

• AVAXIM 160 U sa podáva injekčne
• do svalu v hornej vonkajšej časti ramena. Ak trpíte poruchou zrážanlivosti
• môže vám byť podaná injekcia pod kožu. Lekár alebo sestra nesmie aplikovať očkovaciu látku do kože alebo do krvnej cievy. AVAXIM 160 U sa nepodáva do sedacieho svalu

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte túto vakcínu po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Očkovacia látka sa nesmie použiť, ak obsahuje nežiaduce častice. Uchovávajte v chladničke (2°C – 8°C). Neuchovávajte v mrazničke. Zmrznutú vakcínu znehodnoťte. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.