8146E Na predpis Gedeon Richter Plc.
Účinné látky: Vortioxetín

Neužívajte Banavin - ak ste alergický na vortioxetín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak užívate iné lieky na liečbu depresie známe ako neselektívne inhibítory monoaminooxidázy alebo selektívne inhibítory monoaminooxidázy typu A (MAO-A). Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Banavin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak užívate lieky s takzvaným sérotonínergickým účinkom, ako sú: - tramadol a podobné lieky (silné lieky proti bolesti), Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03027-Z1A 2 - sumatriptán a podobné lieky s názvami liečiv končiacimi na „triptán“ (používané na liečbu migrény); Užívanie týchto liekov spolu s Banavinom môže zvýšiť riziko sérotonínového syndrómu. Tento syndróm môže byť spojený s halucináciami, mimovoľnými zášklbmi, zrýchleným pulzom, vysokým krvným tlakom, horúčkou, nevoľnosťou a hnačkou. - ak sa u vás vyskytli kŕče (epileptické záchvaty); Ak ste v minulosti mali epileptické záchvaty alebo máte nestabilné záchvatové ochorenie/epilepsiu, lekár vás bude liečiť s opatrnosťou. Záchvaty predstavujú potenciálne riziko pri užívaní liekov na liečbu depresie. U všetkých pacientov, u ktorých sa vyvinú záchvaty alebo u ktorých dôjde k zvýšeniu častosti výskytu záchvatov, je potrebné ukončiť liečbu. - ak sa u vás vyskytla mánia; - ak máte náchylnosť k zvýšenému krvácaniu alebo vzniku modrín, alebo ak ste tehotná (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“); - ak máte nízku hladinu sodíka v krvi; - ak máte 65 rokov a viac; - ak máte ťažké ochorenie obličiek; - ak máte ťažké ochorenie pečene alebo ochorenie pečene nazývané cirhóza; - ak máte alebo ste v minulosti mali zvýšený očný tlak alebo glaukóm (zelený zákal). Ak vás počas liečby začnú bolieť oči alebo začnete vidieť rozmazane, obráťte sa na lekára. Ak podstupujete liečbu antidepresívami vrátane vortioxetínu, môžu sa u vás prejaviť tiež pocity agresivity, agitácie (pohybového nepokoja), hnevu a podráždenosti. Ak sa u vás vyskytnú, povedzte to svojmu lekárovi. Samovražedné myšlienky a zhoršovanie depresie Ak máte depresiu a/alebo máte stavy úzkosti, niekedy sa môžu u vás objaviť sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky. Tieto myšlienky môžu byť častejšie na začiatku užívania antidepresív, pretože trvá nejaký čas, kým tieto lieky začnú účinkovať, zvyčajne okolo dvoch týždňov, ale niekedy aj dlhšie. S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy: - ak ste už v minulosti mali samovražedné alebo sebapoškodzujúce myšlienky; - ak ste v mladom dospelom veku. Údaje z klinických štúdií preukázali zvýšené riziko samovražedného správania u dospelých mladších ako 25 rokov s psychickými chorobami, ktorí sa liečili antidepresívami. Kedykoľvek budete mať sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo choďte ihneď do nemocnice. Môže byť vhodné informovať rodinu alebo blízkych priateľov o tom, že máte depresiu alebo stavy úzkosti, a požiadať ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa. Môžete ich požiadať, aby vám povedali, ak si myslia, že sa vaša depresia alebo úzkosť zhoršuje, alebo ak ich znepokojujú zmeny vo vašom správaní. Deti a dospievajúci Vortioxetín sa nemá používať u pediatrických pacientov (vo veku do 18 rokov), pretože účinnosť nebola preukázaná. Bezpečnosť vortioxetínu u detí a dospievajúcich vo veku 7 až 17 rokov je popísaná v časti 4. Iné lieky a Banavin Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: - fenelzín, iproniazid, izokarboxazid, nialamid, tranylcypromín (lieky na liečbu depresie nazývané neselektívne inhibítory monoaminooxidázy); žiadny z týchto liekov nesmiete užívať Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03027-Z1A 3 spolu s Banavinom. Ak ste užívali niektorý z týchto liekov, musíte počkať 14 dní, kým začnete užívať Banavin. Po ukončení užívania Banavinu musíte počkať 14 dní, kým môžete začať užívať niektorý z týchto liekov. - moklobemid (liek na liečbu depresie), - selegilín, razagilín (lieky na liečbu Parkinsonovej choroby), - linezolid (liek na liečbu bakteriálnych infekcií), - lieky so sérotonínergickým účinkom napr. tramadol a podobné lieky (silné lieky proti bolesti) a sumatriptán a podobné lieky s názvami liečiv končiacimi na „triptán“ (používané na liečbu migrény). Užívanie týchto liekov spolu s Banavinom môže zvýšiť riziko sérotonínového syndrómu (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“), - lítium (liek na liečbu depresie a duševných porúch) alebo tryptofán, - lieky, o ktorých sa vie, že spôsobujú nízku hladinu sodíka, - rifampicín (liek na liečbu tuberkulózy a inýchinfekcií), - karbamazepín, fenytoín (lieky na liečbu epilepsie alebo iných ochorení), - warfarín, dipyridamol, fenprokumón, niektoré antipsychotiká, fenotiazíny, tricyklické antidepresíva, kyselina acetylsalicylová v nízkych dávkach a nesteroidné protizápalové lieky (lieky na riedenie krvi a lieky proti bolesti). Tieto môžu viesť k zvýšenej náchylnosti ku krvácaniu. Lieky, ktoré zvyšujú riziko epileptických záchvatov: - sumatriptán a podobné lieky s názvami liečiv končiacimi na „triptán“, - tramadol (silný liek proti bolesti), - meflokín (liek na prevenciu a liečbu malárie), - bupropión (liek na liečbu depresie, používaný aj na odvykanie od fajčenia), - fluoxetín, paroxetín a iné lieky na liečbu depresie nazývané SSRI/SNRI, tricyklické antidepresíva, - ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) (rastlinný liek na liečbu depresie), - chinidín (liek na liečbu porúch srdcového rytmu), - chlórpromazín, chlórprotixén, haloperidol (lieky na liečbu duševných porúch a patriace do skupín nazývaných fenotiazíny, tioxantény, butyrofenóny). Oznámte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z vyššie uvedených liekov, pretože váš lekár potrebuje vedieť, či u vás už existuje riziko vzniku záchvatov. Drogové testy Ak podstupujete drogový test z moču, pri použití určitých testovacích metód môže užívanie Banavinu spôsobiť pozitívne výsledky na metadón, aj keď metadón neužívate. Ak k tomu dôjde, je možné urobiť špecifickejší test. Banavin a alkohol Neodporúča sa kombinovať tento liek s alkoholom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Tento liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ lekár nepovie, že je to absolútne nevyhnutné. Ak budete užívať lieky na liečbu depresie vrátane Banavinu počas posledných troch mesiacov tehotenstva, mali by ste si byť vedomá toho, že u vášho novorodeného dieťaťa sa môžu vyskytnúťnasledujúce účinky: ťažkosti s dýchaním, modrastá koža, epileptické záchvaty, zmeny telesnej teploty, problémy s kŕmením, vracanie, nízka hladina cukru v krvi, stuhnuté alebo ochabnuté svaly, zosilnené reflexy, trasenie, nepokoj, podráždenosť, spavosť, neustály plač, ospanlivosť a problémy so spánkom. Ak sa u vášho novorodeného dieťaťa objavia niektoré z týchto príznakov, bezodkladne kontaktujte svojho lekára. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03027-Z1A 4 Uistite sa, že váš lekár a/alebo pôrodná asistentka vedia, že užívate Banavin. Ak sa lieky ako Banavin užívajú počas tehotenstva, najmä počas posledných troch mesiacov, môžu u novorodencov zvýšiť riziko vzniku závažného stavu, nazývaného perzistujúca pľúcna hypertenzia novorodencov (PPHN), ktorá spôsobuje zrýchlenie dychu a zmodranie dieťaťa. Tieto príznaky sa obyčajne objavia počas prvých 24 hodín života dieťaťa. Ak spozorujete tieto príznaky u svojho dieťaťa, okamžite informujte svoju pôrodnú asistentku a/alebo svojho lekára. Ak užívate tento liek ku koncu tehotenstva, môže dôjsť k zvýšenému riziku silného vaginálneho krvácania krátko po pôrode, najmä ak ste v minulosti mali krvácavé poruchy. Váš lekár alebo pôrodná asistentka majú byť informovaní, že užívate tento liek, aby vám mohli poradiť. Dojčenie Predpokladá sa, že zložky tohto lieku budú prechádzať do materského mlieka. Banavin sa nemá používať počas dojčenia. Váš lekár po zvážení prínosu dojčenia pre vaše dieťa a prínosu vašej liečby pre vás rozhodne, či máte ukončiť dojčenie alebo užívanie tohto lieku. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Keďže boli hlásené vedľajšie účinky, ako napríklad závrat, odporúča sa opatrnosť pri týchto činnostiach na začiatku liečby Banavinom alebo pri zmene dávky. Banavin obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Banavin 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 5 mg • 28 ks

perorálne použitie

ATC: N06AX26 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 30/0311/24-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 5 mg
Balenie 28
ATC skupina N06AX26
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 24.12.2024
Posledná zmena 02.12.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Banavin obsahuje liečivo vortioxetín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva. Tento liek sa používa na liečbu veľkých depresívnych epizód u dospelých. Preukázalo sa, že vortioxetín zmierňuje široké spektrum príznakov depresie vrátane smútku, vnútorného napätia (pocitu úzkosti), porúch spánku (skrátenia spánku), zníženia chuti do jedla, problémov s koncentráciou, pocitov bezcennosti, straty záujmu o obľúbené činnosti, pocitu spomalenia.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Banavin obsahuje liečivo vortioxetín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva.

Tento liek sa používa na liečbu veľkých depresívnych epizód u dospelých.

  • Preukázalo sa
  • že vortioxetín zmierňuje široké spektrum príznakov depresie vrátane smútku
  • vnútorného napätia (pocitu úzkosti)
  • porúch spánku (skrátenia spánku)
  • zníženia chuti do jedla
  • problémov s koncentráciou
  • pocitov bezcennosti
  • straty záujmu o obľúbené činnosti
  • pocitu spomalenia

Čo Banavin obsahuje

Banavin 5 mg filmom obalené tablety

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/03027-Z1A

7

  • Liečivo je vortioxetín. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg vortioxetínu (ako

vortioxetínium-bromid).

  • Ďalšie zložky sú manitol (E421), mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ
  • karboxymetylškrobu a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
  • makrogol
  • oxid titaničitý (E171) a červený oxid železitý (E172) v obale tablety

Banavin 10 mg filmom obalené tablety

  • Liečivo je vortioxetín. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg vortioxetínu (ako

vortioxetínium-bromid).

  • Ďalšie zložky sú manitol (E421), mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ
  • karboxymetylškrobu a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
  • makrogol
  • oxid titaničitý (E171) a žltý oxid železitý (E172) v obale tablety

Banavin 15 mg filmom obalené tablety

  • Liečivo je vortioxetín. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 15 mg vortioxetínu (ako

vortioxetínium-bromid).

  • Ďalšie zložky sú manitol (E421), mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ
  • karboxymetylškrobu a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
  • makrogol
  • oxid titaničitý (E171)
  • červený oxid železitý (E172) a žltý oxid železitý (E172) v obale tablety. Banavin 20 mg filmom obalené tablety
  • Liečivo je vortioxetín. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg vortioxetínu (ako

vortioxetínium-bromid).

  • Ďalšie zložky sú manitol (E421), mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ
  • karboxymetylškrobu a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
  • makrogol
  • oxid titaničitý (E171) a červený oxid železitý (E172) v obale tablety

Ako vyzerá Banavin a obsah balenia

  • Banavin 5 mg filmom obalené tablety Ružová
  • oválna (11 mm x 5 mm)
  • obojstranne vypuklá
  • filmom obalená tableta s vyrazeným „5“ na jednej strane
  • Banavin 10 mg filmom obalené tablety Žltá
  • oválna (13 mm x 6 mm)
  • obojstranne vypuklá
  • filmom obalená tableta s vyrazeným „10“ na jednej strane
  • Banavin 15 mg filmom obalené tablety Svetlooranžová
  • oválna (15 mm x 7 mm)
  • obojstranne vypuklá
  • filmom obalená tableta s vyrazeným „15“ na jednej strane
  • Banavin 20 mg filmom obalené tablety Tmavočervená
  • oválna (17 mm x 8 mm)
  • obojstranne vypuklá
  • filmom obalená tableta s vyrazeným „20“ na jednej strane

Banavin filmom obalené tablety sú dostupné v papierových škatuľkách obsahujúcich priehľadné PVC/PVdC/hliníkové blistre.

Veľkosti balenia: 28, 56 alebo 98 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Gedeon Richter Plc. Gyömrőiút 19-21.

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/03027-Z1A

8

1103 Budapešť Maďarsko

Výrobca: Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Malta

  • Adalvo Limited Malta Life Sciences Park Building 1
  • Level 4
  • Sir Temi Zammit Buildings San Gwann SGN 3000 Malta

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Pozorované vedľajšie účinky boli vo všeobecnosti mierne až stredne závažné a objavovali sa počas prvých dvoch týždňov liečby. Tieto reakcie boli obvykle dočasné a neviedli k prerušeniu liečby. Vedľajšie účinky uvedené nižšie boli hlásené s nasledujúcimi častosťami výskytu.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • nevoľnosť.
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • hnačka, zápcha,vracanie,
  • závraty,
  • svrbenie celéhotela,
  • nezvyčajnésny,
  • zvýšenépotenie,
  • poruchytrávenia.
  • návaly tepla,
  • nočnépotenie,
  • rozmazanévidenie,
  • mimovoľné trasenie,
  • halucinácie (videnie, počutie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • zväčšené zreničky (mydriáza), čo môže zvýšiť riziko glaukómu (pozri časť2).
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • nízka hladina sodíka v krvi (k príznakom patrí pocit závratu, slabosti, zmätenosti, ospalosti
  • alebo veľkej únavy
  • nutkanie na vracanie alebo vracanie; závažnejšie príznaky sú mdloba
  • epileptické záchvaty alebo pády)
  • sérotonínový syndróm (pozri časť2),
  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/03027-Z1A

6

  • alergické reakcie, ktoré môžu byť závažné a ktoré spôsobujú opuch tváre, pier, jazyka alebo

hrdla, ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním a/alebo náhly pokles krvného tlaku (čo spôsobuje pocit točenia hlavy alebo závraty),

  • žihľavka,
  • nadmerné alebo nevysvetliteľné krvácanie (vrátane tvorby modrín, krvácania z nosa,

žalúdočno-črevného a vaginálneho krvácania),

  • vyrážka,
  • poruchy spánku (nespavosť),
  • pohybový nepokoj a agresivita. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, obráťte sa

na svojho lekára (pozri časť 2),

  • bolesť hlavy,
  • zvýšená hladina hormónu prolaktínu v krvi,
  • nepretržité nutkanie na pohyb (akatízia),
  • škrípanie zubami (bruxizmus),
  • neschopnosť otvoriť ústa (zaseknutie čeľusti/trizmus),
  • syndróm nepokojných nôh (nutkanie hýbať nohami s cieľom zastaviť pocity bolesti alebo

zvláštne pocity, často sa objavujúce v noci),

  • nezvyčajný výtok mlieka z prsníkov (galaktorea).

U pacientov užívajúcich tento typ liekov bolo pozorované zvýšené riziko zlomenín kostí.

Pri dávke 20 mg vortioxetínu sa zvýšilo riziko problémov v sexuálnom fungovaní (sexuálna dysfunkcia) a u niektorých pacientov sa tento vedľajší účinok pozoroval pri nižších dávkach.

  • Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich Vedľajšie účinky pozorované pri vortioxetíne u detí a dospievajúcich boli podobné tým
  • ktoré sa pozorovali u dospelých
  • s výnimkou udalostí súvisiacich s bolesťou brucha
  • ktoré boli pozorované častejšie ako u dospelých
  • a samovražedných myšlienok
  • ktoré boli pozorované častejšie u dospievajúcich ako u dospelých

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka Banavinu je 10 mg vortioxetínu užívaná ako jedna denná dávka u dospelých vo veku menej ako 65 rokov. V závislosti od vašej odpovede na liečbu vám lekár môže dávku zvýšiť na maximálne 20 mg vortioxetínu denne alebo znížiť na minimálne 5 mg vortioxetínu denne.

Použitie u starších pacientov U starších ľudí vo veku 65 rokov a viac je začiatočná dávka 5 mg vortioxetínu jedenkrát denne.

Spôsob podávania Užite jednu tabletu ústami (perorálne použitie) a zapite ju pohárom vody. Tableta sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Ak nie ste schopný prehltnúť tabletu celú, na trhu môžu byť dostupné iné lieky obsahujúce vortioxetín v inej liekovej forme.

Dĺžka liečby Užívajte tento liek tak dlho, ako vám odporučí váš lekár.

  • Pokračujte v užívaní tohto lieku
  • aj keď to nejaký čas potrvá
  • kým pocítite zlepšenie svojho stavu. Odporúča sa
  • aby liečba pokračovala najmenej 6 mesiacov odvtedy
  • ako sa znovu začnete cítiť dobre
  • Ak užijete viac Banavinu
  • ako máte Ak ste užili viac
  • ako je predpísaná dávka Banavinu
  • okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť v najbližšej nemocnici. Vezmite si so sebou škatuľku a všetky zvyšné tablety. Urobte to aj vtedy
  • ak sa neprejavia ťažkosti. Prejavmi predávkovania môžu byť závraty
  • nevoľnosť
  • hnačka
  • bolesť brucha
  • svrbenie celého tela
  • ospanlivosť a návaly tepla
  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04266-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/03027-Z1A

5

  • Po užití dávky niekoľkokrát vyššej
  • ako je predpísaná dávka
  • boli hlásené kŕče (epileptické záchvaty) a zriedkavý stav nazývaný sérotonínový syndróm

Ak zabudnete užiť Banavin Ďalšiu dávku užite v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Banavin Neprestaňte užívať Banavin, pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom.

Váš lekár môže rozhodnúť o znížení dávky pred úplným ukončením užívania tohto lieku.

  • U niektorých pacientov
  • ktorí prestali užívať vortioxetín
  • sa objavili príznaky ako závraty
  • bolesť hlavy
  • pocity brnenia ako mravčenie alebo pocity podobné zásahu elektrickým prúdom (najmä v hlave)
  • neschopnosť spať
  • nutkanie na vracanie alebo vracanie
  • pocit úzkosti
  • podráždenosti alebo nepokoja
  • pocit únavy alebo trasenie. Tieto príznaky sa môžu objaviť počas prvého týždňa po ukončení užívania tohto lieku

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Banavin 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 5 mg · 56 ks —
Banavin 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 5 mg · 98 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Avortaxo 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Banavin 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Banavin 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Banavin 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Banavin 15 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 15 mg —
Banavin 15 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 15 mg —
Banavin 15 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 15 mg —
Banavin 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Banavin 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x10 mg (blis.PVC/PVDC//Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/PVDC//Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x10 mg (blis.PVC/PVDC//Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/PVDC//Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Agomelatín Stada tbl flm 100x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 100x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 14x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 28x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 42x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 42x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 56x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 56x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 7x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 7x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 84x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 98x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) Agomelatín —
Agomelatín Stada tbl flm 98x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 100x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 10x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Agomelatín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N06AX26 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií