Neužívajte Betaklav • ak ste alergický na amoxicilín, kyselinu klavulánovú, penicilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak ste niekedy mali závažnú alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) na nejaké iné antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou vyrážkou alebo opuchom tváre alebo krku, • ak ste niekedy mali problémy s pečeňou alebo žltačku (zožltnutie kože) pri užívaní antibiotika. Neužívajte Betaklav, ak sa vás alebo vášho dieťaťa niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu, ak: • máte infekčnú mononukleózu, • sa liečite pre problémy s pečeňou alebo obličkami, • nemočíte pravidelne. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu. V niektorých prípadoch môže váš lekár vyšetrením odhaliť druh baktérií, ktoré u vás alebo vášho dieťaťa vyvolali infekciu. V závislosti od výsledkov vám alebo vášmu dieťaťu môže predpísať inú silu Betaklavu alebo iný liek. Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor Betaklav môže zhoršiť niektoré jestvujúce zdravotné problémy alebo spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Patria medzi ne alergické reakcie, kŕče (záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva. Počas užívania Betaklavu si vy alebo vaše dieťa musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby ste znížili riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si „Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor“ v časti 4. Krvné vyšetrenia a vyšetrenia moču Ak vy alebo vaše dieťa podstupujete krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene) alebo vyšetrenia moču (na glukózu), lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte, že vy alebo vaše dieťa užívate Betaklav. Dôvodom je skutočnosť, že Betaklav môže ovplyvniť výsledky týchto typov vyšetrení. Iné lieky a Betaklav Ak vy alebo vaše dieťa užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak spolu s Betaklavom užívate alopurinol (používa sa na liečbu dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u vás objaví alergická kožná reakcia. Ak užívate probenecid (používa sa na liečbu dny), váš lekár sa môže rozhodnúť, že vám upraví dávku Betaklavu. Ak sa spolu s Betaklavom užívajú lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (napríklad warfarín), môžu byť potrebné dodatočné krvné vyšetrenia. Betaklav môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb). Betaklav môže ovplyvniť účinok mofetil-mykofenolátu (liek používaný na zabránenie odmietnutia transplantovaného orgánu). Betaklav a jedlo a nápoje Užívajte Betaklav na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom. Tablety prehltnite v celku a zapite pohárom vody. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Betaklav môže mať vedľajšie účinky a príznaky môžu spôsobiť, že nebudete schopný viesť vozidlá. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokiaľ sa necítite dobre. Betaklav obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B 3 Viac →
Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x500 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0327/15-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 500 mg/125 mg |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | J01CR02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 10.08.2015 |
| Posledná zmena | 22.01.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Betaklav je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo. Betaklav sa používa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií: • infekcie stredného ucha a prínosových dutín, • infekcie dýchacích ciest, • infekcie močových ciest, • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov, • infekcie kostí a kĺbov.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg/125 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Betaklav je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.
- Betaklav sa používa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií: • infekcie stredného ucha a prínosových dutín
- • infekcie dýchacích ciest
- • infekcie močových ciest
- • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov
- • infekcie kostí a kĺbov
Čo Betaklav obsahuje
- Liečivá sú amoxicilín a kyselina klavulánová.
Betaklav 500 mg/125 mg mg filmom obalené tablety Každá tableta obsahuje 500 mg amoxicilínu (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a 125 mg kyseliny klavulánovej (vo forme klavulanátu draselného).
- Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 875 mg amoxicilínu (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a 125 mg kyseliny klavulánovej (vo forme klavulanátu draselného).
- Ďalšie zložky (pomocné látky) sú mikrokryštalická celulóza (E460), sodná soľ
karboxymetylškrobu (typ A), koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551) a stearát horečnatý (E470b) v jadre tablety a oxid titaničitý (E171), hypromelóza (E464), propylénglykol (E1520), mastenec (E553b) a etylcelulóza (E462) vo filmovom obale tablety. Pozri časť 2 „Betaklav obsahuje sodík“.
- Ako vyzerá Betaklav a obsah balenia Betaklav 500 mg/125 mg mg filmom obalené tablety Biela až takmer biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly
- s označením „I 06“ na jednej strane a hladká na druhej strane
- dĺžka tablety 19
- 40 ± 0
- 10 mm. Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety Biela až takmer biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly
- s označením „I 07“ na jednej strane a hladká na druhej strane
- dĺžka tablety 21
- 70 ± 0
- 10 mm
- Betaklav je dostupný v škatuľkách po 10
- 12
- 14
- 16
- 20
- 21
- 24
- 30
- 100 alebo 500 filmom obalených tabliet v stripoch a po 10
- 12
- 14
- 16
- 20
- 21
- 24
- 30
- 100 alebo 500 filmom obalených tabliet v blistroch
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
7
- Výrobca KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko TAD Pharma GmbH
- Heinz-Lohmann-Straße 5
- 27472 Cuxhaven
- Nemecko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Názov členského štátu Názov lieku Česká republika
- Dánsko
- Fínsko
- Estónsko
- Maďarsko
- Chorvátsko
- Lotyšsko
- Litva
- Švédsko
- Slovinsko
- Slovenská republika Betaklav Bulharsko Бетаклав Rakúsko Amoxicillin/ Clavulansäure Krka Írsko Amoxicillin / clavulanic acid Krka Španielsko Amoxicilina/Acido clavulánico TAD Poľsko Hiconcil combi Taliansko Amoxicillina e acido clavulanico Krka
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2025.
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).
Odporúčania/zdravotná osveta Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií vyvolaných baktériami. Nemajú žiaden účinok proti infekciám vyvolaným vírusmi.
- Infekcia vyvolaná baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom. Jednou z najčastejších príčin
- prečo k tomuto dochádza je
- že baktérie
- ktoré vyvolávajú infekciu
- sú rezistentné na užívané antibiotikum. To znamená
- že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať
- a to aj napriek liečbe antibiotikom
Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin. Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na ne baktérie stanú rezistentnými.
- Keď vám lekár predpíše antibiotikum
- je určené iba na liečbu vášho súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam
- aby ste pomohli predísť objaveniu sa rezistentných baktérií
- ktoré môžu zabrániť účinkovaniu antibiotika
- 1. Je veľmi dôležité
- aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke
- v správnom čase a počas správneho počtu dní. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. 2. Antibiotikum nesmiete užívať
- pokiaľ nebolo predpísané výhradne pre vás a môžete ho používať iba na liečbu infekcie
- kvôli ktorej bolo predpísané. 3. Nesmiete užívať antibiotiká
- ktoré boli predpísané iným ľuďom
- dokonca ani vtedy
- ak mali infekciu
- ktorá sa podobala tej vašej. 4. Antibiotiká
- ktoré predpísali vám
- nesmiete dávať iným ľuďom. 5. Ak vám nejaké antibiotiká zostali po tom
- ako ste liečbu dokončili podľa pokynov vášho lekára
- zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne na náležitú likvidáciu
- Neužívajte Betaklav
- ak sa vás alebo vášho dieťaťa niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
2
- Upozornenia a opatrenia Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu
- ak: • máte infekčnú mononukleózu
- • sa liečite pre problémy s pečeňou alebo obličkami
- • nemočíte pravidelne
- Ak si nie ste istý
- či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím Betaklavu
V niektorých prípadoch môže váš lekár vyšetrením odhaliť druh baktérií, ktoré u vás alebo vášho dieťaťa vyvolali infekciu. V závislosti od výsledkov vám alebo vášmu dieťaťu môže predpísať inú silu Betaklavu alebo iný liek.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor Betaklav môže zhoršiť niektoré jestvujúce zdravotné problémy alebo spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Patria medzi ne alergické reakcie, kŕče (záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva. Počas užívania Betaklavu si vy alebo vaše dieťa musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby ste znížili riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si „Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor“ v časti 4.
- Krvné vyšetrenia a vyšetrenia moču Ak vy alebo vaše dieťa podstupujete krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene) alebo vyšetrenia moču (na glukózu)
- lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte
- že vy alebo vaše dieťa užívate Betaklav. Dôvodom je skutočnosť
- že Betaklav môže ovplyvniť výsledky týchto typov vyšetrení
Iné lieky a Betaklav Ak vy alebo vaše dieťa užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak spolu s Betaklavom užívate alopurinol (používa sa na liečbu dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u vás objaví alergická kožná reakcia. Ak užívate probenecid (používa sa na liečbu dny), váš lekár sa môže rozhodnúť, že vám upraví dávku Betaklavu. Ak sa spolu s Betaklavom užívajú lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (napríklad warfarín), môžu byť potrebné dodatočné krvné vyšetrenia. Betaklav môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb). Betaklav môže ovplyvniť účinok mofetil-mykofenolátu (liek používaný na zabránenie odmietnutia transplantovaného orgánu).
Betaklav a jedlo a nápoje Užívajte Betaklav na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom. Tablety prehltnite v celku a zapite pohárom vody.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Betaklav môže mať vedľajšie účinky a príznaky môžu spôsobiť
- že nebudete schopný viesť vozidlá. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje
- pokiaľ sa necítite dobre
Betaklav obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
3
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Príznaky
- na ktoré si musíte dávať pozor Alergické reakcie: • kožná vyrážka
- • zápal krvných ciev (vaskulitída)
- ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži
- ale môže postihnúť aj ďalšie časti tela
- • horúčka
- bolesť kĺbov
- opuchnuté žľazy na krku
- v podpazuší alebo slabinách
- • opuch
- niekedy tváre alebo úst (angioedém)
- ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním
- • kolaps
- • bolesť na hrudníku v súvislosti s alergickými reakciami
- ktorá môže byť príznakom srdcového infarktu vyvolaného alergiou (Kounisov syndróm). Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov
- ihneď sa obráťte na lekára. Prestaňte užívať Betaklav
- Zápal hrubého čreva Zápal hrubého čreva
- ktorý spôsobuje vodnatú hnačku
- zvyčajne s prímesou krvi a hlienu
- bolesť žalúdka a/alebo horúčku
Akútny zápal podžalúdkovej žľazy (akútna pankreatitída) Ak máte závažnú a pretrvávajúcu bolesť v oblasti žalúdka, môže to byť prejav akútnej pankreatitídy.
Enterokolitída vyvolaná liekom ( Drug-induced enterocolitis syndrome, DIES): Enterokolitída vyvolaná liekom (zápal tenkého a hrubého čreva) bola hlásená hlavne u detí, ktoré dostávali amoxicilín/kyselinu klavulánovú. Ide o určitý druh alergickej reakcie s hlavným príznakom opakovaného vracania (1-4 hodiny po podaní lieku). Ďalšie príznaky môžu zahŕňať bolesť brucha, pocit únavy, hnačku a nízky krvný tlak.
Ak sa u vás prejavia tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom.
• hnačka (u dospelých).
- • kvasinková infekcia (kandidóza - kvasinková infekcia pošvy
- ústnej dutiny alebo kožných záhybov)
- • napínanie na vracanie (nauzea)
- najmä pri užívaní vysokých dávok
- Ak vás to postihne
- užívajte Betaklav pred jedlom
- • vracanie
- • hnačka (u detí)
- • kožná vyrážka
- svrbenie
- • vyvýšená svrbivá vyrážka (žihľavka)
- • tráviace ťažkosti
- • závraty
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
5
• bolesť hlavy. • zvýšenie množstva niektorých látok (enzýmov) tvorených v pečeni.
• kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji - multiformný erytém). Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, rýchlo sa obráťte na lekára.
• nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi, • nízky počet bielych krviniek.
- • alergické reakcie (pozri vyššie)
- • zápal hrubého čreva (pozri vyššie)
- • zápal membrán obklopujúcich mozog a miechu (aseptická meningitída). • závažné kožné reakcie:
- rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí úst, nosa, očí
a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac než 30 % plochy tela - toxická epidermálna nekrolýza),
- rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis (bulózna exfoliatívna
dermatitída),
- červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s pľuzgiermi (exantematózna
pustulóza),
- príznaky podobné chrípke s vyrážkou, horúčkou, opuchnutými uzlinami a nezvyčajnými
výsledkami krvných testov (vrátane zvýšenia počtu bielych krviniek (eozinofília) a pečeňových enzýmov) (Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS)).
- červená vyrážka zväčša prítomná na oboch častiach zadku, hornej časti vnútornej strany
- stehien
- v podpazuší
- na krku (symetrický liekmi navodený intertriginózny a flexurálny exantém (Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema
- SDRIFE))
- Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov
- ihneď sa obráťte na lekára. • vyrážka s pľuzgiermi usporiadanými do kruhu s chrastou v strede alebo ako šnúra perál (IgA lineárna dermatóza)
- • zápal pečene (hepatitída)
- • žltačka zapríčinená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v pečeni) v krvi
- čo môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielok
- • zápal kanálikov obličky
- • pomalšie zrážanie krvi
- • hyperaktivita
- • kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Betaklavu
- alebo u tých
- ktorí majú problémy s obličkami)
- • čierny jazyk
- ktorý vyzerá chlpatý
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo vyšetreniach moču: • závažné zníženie počtu bielych krviniek, • nízky počet červených krviniek (hemolytická anémia), • kryštály v moči vedúce k akútnemu poškodeniu obličiek. Hlásenie vedľajších účinkov
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
6
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Zvyčajná dávka je: • 1 tableta trikrát denne
875 mg/125 mg filmom obalené tablety • Zvyčajná dávka - 1 tableta dvakrát denne • Vyššia dávka - 1 tableta trikrát denne
Použitie u detí Deti vážiace menej ako 40 kg Deti vo veku 6 rokov a menej je lepšie liečiť amoxicilínom/kyselinou klavulánovou vo forme perorálnej suspenzie.
500 mg/125 mg filmom obalené tablety Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika, keď podávate Betaklav tablety deťom vážiacim menej ako 40 kg. Tablety nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg.
875 mg/125 mg filmom obalené tablety Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika, keď podávate Betaklav tablety deťom vážiacim menej ako 40 kg. Tablety nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg.
Pacienti s problémami s obličkami a pečeňou • Ak vy alebo vaše dieťa máte problémy s obličkami, dávka sa môže zmeniť. Váš lekár môže zvoliť inú silu lieku alebo iný liek. • Ak vy alebo vaše dieťa máte problémy s pečeňou, možno budete častejšie podstupovať krvné vyšetrenia, aby sa zistilo, ako vám funguje pečeň.
Ako užívať Betaklav • Prehltnite tablety vcelku a zapite pohárom vody na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom. • Rozložte dávky rovnomerne počas dňa a užívajte ich s odstupom aspoň 4 hodiny. Neužívajte 2 dávky v priebehu 1 hodiny. • Neužívajte Betaklav dlhšie ako 2 týždne. Ak sa vy alebo vaše dieťa stále cíti choré, znovu navštívte lekára.
- Ak užijete viac Betaklavu
- ako máte Ak užijete príliš veľké množstvo Betaklavu
- môžu sa u vás objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie
- vracanie alebo hnačka) alebo kŕče. Čo najskôr sa porozprávajte so svojím lekárom. Vezmite si so sebou škatuľku alebo fľašku od lieku a ukážte ju lekárovi
- Ak zabudnete užiť Betaklav Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete užiť dávku
- užite ju hneď
- ako si na to spomeniete. Ďalšiu dávku nesmiete užiť príliš skoro
- ale musíte počkať približne 4 hodiny pred užitím ďalšej dávky
- Ak prestanete užívať Betaklav Pokračujte v užívaní Betaklavu
- pokým nedokončíte celú liečbu
- dokonca aj vtedy
- ak sa budete cítiť lepšie. Na prekonanie infekcie potrebujete každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú
- môžu spôsobiť návrat infekcie
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02937-Z1B
4
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Uchovávajte tento liek mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Strip a blister Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01CR02 →