33789 Na predpis Egis Pharmaceuticals PLC

Neužívajte Cardilopin - ak ste alergický na amlodipín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), alebo na ktoréhokoľvek iného kalciového antagonistu. Môže sa to prejaviť svrbením, začervenaním kože alebo ťažkosťami pri dýchaní. - ak máte veľmi nízky tlak krvi (ťažkú hypotenziu). - ak máte zúženie aortálnej srdcovej chlopne (aortálnej stenózy) alebo kardiogénny šok (stav, keď vaše srdce nie je schopné dodávať telu dostatočné množstvo krvi). - ak máte srdcové zlyhanie po srdcovej príhode (akútnom infarkte myokardu). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Cardilopin, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Informujte svojho lekára, ak máte alebo ste mali ktorýkoľvek z nasledujúcich stavov: - nedávno prekonanú srdcovú príhodu - srdcové zlyhanie Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03437-Z1A 2 - závažné zvýšenie tlaku krvi (hypertenzná kríza) - ochorenie pečene - ste starší človek a treba vám zvýšiť dávku Deti a dospievajúci Cardilopin nebol študovaný u detí mladších ako 6 rokov. Cardilopin sa má používať iba na liečbu hypertenzie u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov do 17 rokov (pozri časť 3). Ak máte ďalšie otázky, porozprávajte sa so svojím lekárom. Iné lieky a Cardilopin Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Cardilopin môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť ovplyvnený inými liekmi, ako sú: - ketokonazol, itrakonazol (lieky na hubové a plesňové infekcie) - ritonavir, indinavir, nelfinavir (takzvané inhibítory proteáz používané na liečbu HIV) - rifampicín, erytromycín, klaritromycín (antibiotiká) - Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný) - verapamil, diltiazem (lieky na srdce) - dantrolén (infúzia na liečbu závažných telesných teplôt) - simvastatín (liek na zníženie cholesterolu) - takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (lieky sa používajú na ovplyvnenie odpovede vášho imunitného systému) - cyklosporín (liek na potlačenie reakcie imunitného systému). Cardilopin môže znížiť váš krvný tlak ešte viac, ak už užívate iné lieky na liečbu krvného tlaku. Cardilopin a jedlo a nápoje Ľudia, ktorí užívajú Cardilopin, nemajú konzumovať grapefruitovú šťavu a grapefruit. Je to preto, že grapefruit a grapefruitová šťava môžu viesť k zvýšeniu hladín liečiva amlodipínu v krvi, ktoré môže nepredvídateľne zosilniť účinok Cardilopinu na zníženie tlaku krvi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Bezpečnosť podávania amlodipínu u žien počas tehotenstva nebola stanovená. Dojčenie Ukázalo sa, že amlodipín prechádza v malých množstvách do materského mlieka. Ak dojčíte, alebo sa chystáte začať dojčiť, musíte to oznámiť svojmu lekárovi skôr, ako užijete Cardilopin. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Cardilopin môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, ak vám tablety vyvolávajú nutkanie na vracanie, závraty alebo únavu, alebo vám spôsobujú bolesť hlavy, ale okamžite kontaktujte svojho lekára. Cardilopin obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Cardilopin 10 mg tbl 30x10 mg

Tableta • 10 mg • 30 ks

perorálne použitie

ATC: C08CA01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 83/0152/02-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 10 mg
Balenie 30
ATC skupina C08CA01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.07.2002
Posledná zmena 21.06.2024

Prehľad

Hlavné použitie
Cardilopin obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú kalciové antagonisty. Cardilopin sa používa na liečbu vysokého tlaku krvi (hypertenzie) alebo určitého druhu bolesti na hrudníku, ktorá sa nazýva angína pektoris, ktorej zriedkavou formou je aj Prinzmetalova alebo variantná angína. U pacientov s vysokým tlakom krvi tento liek pôsobí tak, že rozširuje krvné cievy, a tak krv cez ne preteká oveľa ľahšie. U pacientov s angínou pektoris účinkuje Cardilopin tak, že zvyšuje prívod krvi k srdcovému svalu, ktorý tak dostáva viac kyslíka a výsledkom je predchádzanie vzniku bolesti na hrudníku. Tento liek neposkytuje okamžitú úľavu bolesti na hrudníku spôsobenej angínou pektoris.
Lieková forma
Tableta
Sila
10 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Cardilopin obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú kalciové antagonisty. Cardilopin sa používa na liečbu vysokého tlaku krvi (hypertenzie) alebo určitého druhu bolesti na hrudníku, ktorá sa nazýva angína pektoris, ktorej zriedkavou formou je aj Prinzmetalova alebo variantná angína. U pacientov s vysokým tlakom krvi tento liek pôsobí tak, že rozširuje krvné cievy, a tak krv cez ne preteká oveľa ľahšie. U pacientov s angínou pektoris účinkuje Cardilopin tak, že zvyšuje prívod krvi k srdcovému svalu, ktorý tak dostáva viac kyslíka a výsledkom je predchádzanie vzniku bolesti na hrudníku. Tento liek neposkytuje okamžitú úľavu bolesti na hrudníku spôsobenej angínou pektoris.

Čo Cardilopin obsahuje

  • Liečivo je: 5 mg alebo 10 mg amlodipínu (ako amlodipíniumbesilát 6,95 mg alebo 13,9 mg)

v každej tablete.

  • Ďalšie zložky sú: bezvodý koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý, sodná soľ

karboxymetylškrobu, mikrokryštalická celulóza.

Ako vyzerá Cardilopin a obsah balenia

Cardilopin sú biele okrúhle ploché tablety na perorálne použitie s ostrým okrajom, bez deliacej ryhy. Tablety sú označené nápisom „E“ na jednej strane a „252“ (5 mg) alebo „253“ (10 mg) na druhej strane.

  • Obal: PVC/PVdC/Alu blister
  • papierová škatuľka
  • písomná informácia pre používateľa. Veľkosť balenia: 30 tabliet

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko

Výrobca Egis Pharmaceuticals PLC 1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120. Maďarsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2022.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Okamžite navštívte vášho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku:

  • Náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dýchaní.
  • Opuch očných viečok, tváre alebo pier.
  • Opuch jazyka a hrtanu, ktorý spôsobuje veľké problémy pri dýchaní.
  • Závažné kožné reakcie zahŕňajúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, začervenanie kože na
  • celom tele
  • závažné svrbenie
  • pľuzgiere
  • odlupovanie a opuch kože
  • zápal slizníc (Stevensov- Johnsonov syndróm
  • toxická epidermálna nekrolýza) alebo iné alergické reakcie
  • Srdcový záchvat, poruchy srdcového rytmu.
  • Zápal pankreasu, ktorý môže spôsobiť závažnú bolesť brucha alebo chrbta sprevádzanú

pocitom, kedy vám je veľmi zle.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

alebo ak pretrvávajú dlhšie ako jeden týždeň, kontaktujte svojho lekára.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03437-Z1A 4

  • edém (zadržiavanie tekutín)
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

ak pretrvávajú dlhšie ako jeden týždeň, kontaktujte svojho lekára.

  • bolesť hlavy, závrat, ospalosť (zvlášť na začiatku liečby)
  • búšenie srdca (vnímanie tlkotu vášho srdca), začervenanie
  • bolesti brucha, nutkanie na vracanie (nauzea)
  • porucha činnosti čriev, hnačka, zápcha, tráviace ťažkosti
  • únava, slabosť
  • poruchy videnia, dvojité videnie
  • svalové kŕče
  • opuch členkov.
  • Ostatné vedľajšie účinky
  • ktoré boli hlásené
  • sú zahrnuté v nasledujúcom zozname. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný
  • alebo ak spozorujete vedľajšie účinky
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • zmeny nálady, úzkosť, depresia, nespavosť
  • tras, poruchy chuti, mdloby
  • znížená citlivosť alebo pocit pichania v končatinách, strata vnímania bolesti
  • zvonenie v ušiach
  • nízky tlak krvi
  • kýchanie/nádcha spôsobené zápalom nosovej sliznice (rinitída)
  • kašeľ
  • sucho v ústach, vracanie
  • vypadávanie vlasov, nadmerné potenie, svrbenie kože, červené škvrny na koži, zmeny sfarbenia

pokožky

  • ťažkosti pri močení, zvýšená potreba nočného močenia, častejšie močenie
  • neschopnosť dosiahnuť erekciu, bolesť/citlivosť alebo zväčšenie prsných žliaz u mužov
  • bolesť, celková nevoľnosť
  • bolesti kĺbov alebo svalov, bolesti chrbta
  • zvýšenie alebo zníženie telesnej hmotnosti.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • zmätenosť.
  • znížený počet bielych krviniek, pokles počtu krvných doštičiek, ktorý môže viesť

k nezvyčajným modrinám alebo náhlemu krvácaniu

  • zvýšený obsah glukózy v krvi (hyperglykémia)
  • porucha nervov, ktoré môže spôsobiť svalovú slabosť, bodanie alebo zníženú citlivosť na dotyk
  • opuch ďasien
  • nadúvanie brucha (gastritída)
  • poruchy funkcie pečene, zápal pečene (hepatitída), zožltnutie kože (žltačka), zvýšenie

pečeňových enzýmov, ktoré môže mať vplyv na niektoré výsledky testov

  • zvýšené napätie vo svaloch
  • zápal krvných ciev, často s kožnou vyrážkou
  • citlivosť na svetlo
  • poruchy kombinujúce stuhnutosť, tras a/alebo poruchy pohyblivosti.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • tras, stuhnuté držanie tela, kamenná tvár, pomalé pohyby a šúchavá, nevyvážená chôdza.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03437-Z1A 5 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/03437-Z1A 3 Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná úvodná dávka je Cardilopin 5 mg raz denne. Dávka sa môže zvýšiť na Cardilopin 10 mg raz denne.

Tento liek môžete užívať pred jedlom alebo po jedle a nápojoch. Tabletu užite každý deň v rovnakom čase a zapite ju vodou. Cardilopin nezapíjajte grapefruitovou šťavou.

  • Použitie u detí a dospievajúcich Odporúčaná úvodná dávka u detí a dospievajúcich (vo veku 6 – 17 rokov) je 2
  • 5 mg jedenkrát denne. Maximálna odporúčaná dávka je 5 mg jedenkrát denne. Je dôležité
  • aby ste pokračovali v užívaní tabliet. Nečakajte
  • kým sa vám tablety minú skôr
  • ako navštívite vášho lekára. Pre 2
  • 5 mg dávky sa má použiť iný liek s obsahom amlodipínu
  • ktorý je vhodný na vytvorenie správnej dávky

Ak užijete viac Cardilopinu, ako máte Užitie väčšieho počtu tabliet naraz môže spôsobiť zníženie vášho krvného tlaku na nízku alebo dokonca až na nebezpečne nízku úroveň. Môžete pociťovať závrat, točenie hlavy, mdloby alebo slabosť. Ak je pokles tlaku dosť závažný, môže dôjsť ku kolapsu/šoku. Vaša koža môže byť chladná a vlhká a môžete stratiť vedomie. Prebytočná tekutina sa môže nahromadiť vo vašich pľúcach (pľúcny edém), čo spôsobuje dýchavičnosť, ktorá sa môže prejaviť až 24 – 48 hodín po užití. Ak užijete naraz viac tabliet Cardilopinu, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc.

  • Ak zabudnete užiť Cardilopin Nemajte obavy. Ak zabudnete užiť tabletu
  • vynechajte túto dávku úplne. Vašu nasledujúcu dávku užite v správnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete užívať Cardilopin Váš lekár vám poradí
  • ako dlho mate užívať tento liek. Vaše ochorenie sa môže vrátiť
  • ak tento liek prestanete užívať skôr
  • ako vám to odporučí lekár

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte pri teplote do 25 ºC. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po (rok/mesiac). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Súvisiace lieky

Kontraindikované

HYPERICUM PERFORATUM gra 1x4 g (10MK) (tuba PP)

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Agen 10 tbl 10x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 10 tbl 30x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 10 tbl 90x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 10x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 30x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 90x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x10 mg (fľ.HDPE) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 14x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 200x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 250x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 250x10 mg (fľ.HDPE) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 28x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 30x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 50x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C08CA01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií