Neužívajte Cedepos - ak ste alergický na vankomycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Cedepos, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte problémy s obličkami, najmä ak v súčasnosti užívate iné lieky, ktoré môžu ovplyvňovať obličky (pozri časť „Iné lieky a Cedepos“), pretože vankomycín môže spôsobiť poškodenie obličiek; - ak máte zápalové ochorenie tráviaceho traktu (môže byť u vás riziko vedľajších účinkov, najmä ak máte aj poruchu funkcie obličiek); - ak máte poruchu sluchu (možno bude počas liečby potrebné vyšetrenie sluchu); - ak užívate Cedepos dlhší čas (môže sa u vás vyvinúť iný typ infekcie); - ak sa u vás niekedy po užití vankomycínu vyskytla závažná kožná vyrážka alebo odlupovanie kože, pľuzgiere a/alebo vriedky v ústach. V súvislosti s liečbou vankomycínom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00415-Z1A 2 (AGEP, acute generalized exanthematous pustulosis). Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z príznakov uvedených v časti 4, prestaňte používať vankomycín a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc. Deti a dospievajúci Cedepos nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov alebo dospievajúcich, ktorí nedokážu kapsuly prehltnúť. Pre deti môžu byť vhodnejšie iné formy tohto lieku; opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Iné lieky a Cedepos Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Najmä povedzte svojmu lekárovi, ak v súčasnosti užívate nasledujúce lieky, pretože sa môžu s Cedeposom vzájomne ovplyvňovať: - lieky, ktoré môžu ovplyvniť obličky, pretože vankomycín môže spôsobiť poškodenie obličiek, - lieky, ako sú inhibítory protónovej pumpy (omeprazol, lanzoprazol atď.) a lieky, ktoré spomaľujú pohyby čriev (loperamid, difenoxylát atď.), - lieky, ktoré môžu ovplyvniť sluch (aminoglykozid atď.). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak dojčíte, pred začatím liečby týmto liekom sa poraďte so svojím lekárom, pretože vankomycín prechádza do materského mlieka, ale veľmi zle sa vstrebáva z čriev, preto nie sú systémové nežiaduce reakcie u dojčaťa pravdepodobné. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vankomycín spôsobuje v zriedkavých prípadoch vertigo (pocit, že sa okolie točí) a závraty. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, ak sa vás to týka. Viac →
Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly cps dur 20x125 mg (blis.Al/PVC/PE/Aclar)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0167/25-S |
| Lieková forma | Tvrdá kapsula |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 125 mg |
| Balenie | 20 |
| ATC skupina | A07AA09 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 16.05.2025 |
| Posledná zmena | 06.07.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Vankomycín je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných „glykopeptidy“. Cedepos účinkuje tak, že ničí niektoré baktérie, ktoré spôsobujú infekcie. Cedepos sa používa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na liečbu infekcií sliznice tenkého a hrubého čreva s poškodením sliznice (pseudomembranózna kolitída) spôsobených baktériou Clostridioides difficile.
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 125 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026
- Vankomycín je antibiotikum
- ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných „glykopeptidy“. Cedepos účinkuje tak
- že ničí niektoré baktérie
- ktoré spôsobujú infekcie
Cedepos sa používa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na liečbu infekcií sliznice tenkého a hrubého čreva s poškodením sliznice (pseudomembranózna kolitída) spôsobených baktériou Clostridioides difficile.
Ďalšie zdroje informácií
Poučenie/medicínske informácie Antibiotiká sa používajú na liečbu bakteriálnych infekcií. Sú neúčinné proti vírusovým infekciám. Ak vám lekár predpísal antibiotiká, potrebujete ich presne na ochorenie, ktoré momentálne máte. Niektoré baktérie môžu aj napriek antibiotikám prežiť alebo rásť. Tento jav sa nazýva rezistencia: niektoré antibiotiká sa stávajú neúčinnými. Nesprávne užívanie antibiotík zvyšuje rezistenciu. Ak nebudete dodržiavať vhodné:
- dávkovanie,
- časový rozvrh,
- trvanie liečby,
môžete dokonca pomôcť baktériám stať sa rezistentnými, čím sa môže liečba predĺžiť alebo sa účinnosť antibiotika zníži.
Aby sa zachovala účinnosť tohto lieku:
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00415-Z1A
5 1. Užívajte antibiotiká, len keď vám ich lekár predpíše. 2. Dôsledne dodržiavajte pokyny lekára. 3. Nepoužite antibiotikum znova bez lekárskeho predpisu, aj keď chcete liečiť podobnú chorobu. 4. Nikdy nedávajte svoje antibiotikum inej osobe; nemusí byť vhodné na jej/jeho chorobu. 5. Po ukončení liečby vráťte nevyužívaný zvyšok lieku do lekárne. Tým sa zabezpečí, že bude správne zlikvidovaný.
Čo Cedepos obsahuje
- Liečivo je vankomycín vo forme chloridu. Jedna tvrdá kapsula obsahuje 125 mg vankomycínu.
- Ďalšie zložky sú polyetylénglykol (makrogol) 6000; obal kapsuly je vyrobený zo želatíny,
- čistenej vody a farbív: žltý oxid železitý (E172)
- červený oxid železitý (E172)
- oxid titaničitý (E171)
- čierny oxid železitý (E172)
- Ako vyzerá Cedepos a obsah balenia 125 mg kapsuly sú tvrdé želatínové kapsuly obsahujúce bielu až sivobielu tekutú zmes vo forme pevnej hmoty vo veľkosti „2“ sivý uzáver a ružové telo. Originálne balenie obsahuje 4
- 12
- 20
- 28 alebo 30 tvrdých kapsúl. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii HEATON k.s. Na Pankráci 332/14 140 00 Praha 4 Česká republika
Výrobca Fairmed Healthcare GmbH Maria – Goeppert-Strasse 3 23562 Luebeck Nemecko
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH Am Bahnhof 2 92289 Ursensollen Nemecko
Misom Labs Ltd. Malta Life Sciences Park LS2.01.06 Industrial Estate San Gwann, SGN 3000 Malta
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika Cedepos Dánsko Vancomycin Strides Fínsko Vancomycin Strides 125 mg kovat kapseli Malta Cedepos 125 mg hard capsules Nórsko Vancomycin Strides Rakúsko Vancomycin Strides 125 mg Hartkapseln Rumunsko Cedepos 125 mg capsule Slovenská republika Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly Španielsko Vangozyr 125 mg cápsulas duras
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00415-Z1A
6 Švédsko Vancomycin Strides hårda kapslar
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.
- ak ste alergický na vankomycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Cedepos
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak máte problémy s obličkami, najmä ak v súčasnosti užívate iné lieky, ktoré môžu ovplyvňovať
obličky (pozri časť „Iné lieky a Cedepos“), pretože vankomycín môže spôsobiť poškodenie obličiek;
- ak máte zápalové ochorenie tráviaceho traktu (môže byť u vás riziko vedľajších účinkov, najmä
ak máte aj poruchu funkcie obličiek);
- ak máte poruchu sluchu (možno bude počas liečby potrebné vyšetrenie sluchu);
- ak užívate Cedepos dlhší čas (môže sa u vás vyvinúť iný typ infekcie);
- ak sa u vás niekedy po užití vankomycínu vyskytla závažná kožná vyrážka alebo odlupovanie
kože, pľuzgiere a/alebo vriedky v ústach. V súvislosti s liečbou vankomycínom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00415-Z1A
- 2 (AGEP
- acute generalized exanthematous pustulosis). Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z príznakov uvedených v časti 4
- prestaňte používať vankomycín a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc
Deti a dospievajúci Cedepos nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov alebo dospievajúcich, ktorí nedokážu kapsuly prehltnúť. Pre deti môžu byť vhodnejšie iné formy tohto lieku; opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
- Iné lieky a Cedepos Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Najmä povedzte svojmu lekárovi
- ak v súčasnosti užívate nasledujúce lieky
- pretože sa môžu s Cedeposom vzájomne ovplyvňovať:
- lieky, ktoré môžu ovplyvniť obličky, pretože vankomycín môže spôsobiť poškodenie obličiek,
- lieky, ako sú inhibítory protónovej pumpy (omeprazol, lanzoprazol atď.) a lieky, ktoré
spomaľujú pohyby čriev (loperamid, difenoxylát atď.),
- lieky, ktoré môžu ovplyvniť sluch (aminoglykozid atď.).
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Ak dojčíte
- pred začatím liečby týmto liekom sa poraďte so svojím lekárom
- pretože vankomycín prechádza do materského mlieka
- ale veľmi zle sa vstrebáva z čriev
- preto nie sú systémové nežiaduce reakcie u dojčaťa pravdepodobné
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vankomycín spôsobuje v zriedkavých prípadoch vertigo (pocit
- že sa okolie točí) a závraty. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje
- ak sa vás to týka
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vankomycín môže spôsobiť alergické reakcie, hoci závažné alergické reakcie (anafylaktický šok)
- ťažkosti s dýchaním
- sčervenanie hornej časti tela
- vyrážka alebo svrbenie
Vstrebávanie vankomycínu z tráviaceho traktu je zanedbateľné. Preto sú vedľajšie účinky po užití kapsúl nepravdepodobné.
- Ak však máte zápalové ochorenie tráviaceho traktu
- najmä ak máte aj poruchu funkcie obličiek
- môžu sa objaviť podobné vedľajšie účinky
- aké sa vyskytujú pri podávaní vankomycínu infúziou. Preto sú tu zahrnuté vedľajšie účinky a ich častosť výskytu
- ktoré sú hlásené pre vankomycín podávaný infúziou
Prestaňte užívať vankomycín a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
- červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo okrúhle škvrny na trupe, často so stredovými
- pľuzgiermi
- odlupovanie kože
- vredy v ústach
- hrdle
- nose
- na pohlavných orgánoch a na sliznici očí. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza)
- rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (DRESS syndróm alebo
syndróm precitlivenosti na liek);
- červená, šupinatá rozsiahla vyrážka s hrčkami pod kožou a pľuzgiermi sprevádzaná horúčkou
na začiatku liečby (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza).
- pokles počtu bielych krviniek, červených krviniek a krvných doštičiek (krvných buniek
zodpovedných za zrážanie krvi);
- zvýšenie počtu niektorých bielych krviniek v krvi;
- strata rovnováhy, zvonenie v ušiach, závraty;
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00415-Z1A
4
- zápal krvnej cievy;
- nevoľnosť (pocit na vracanie);
- zápal obličiek a zlyhávanie obličiek;
- bolesť svalov hrudníka a chrbta;
- horúčka, zimnica.
- náhly nástup závažnej alergickej kožnej reakcie s tvorbou šupín, pľuzgierov alebo odlupovaním
kože. Môže to byť spojené s vysokou horúčkou a bolesťami kĺbov;
- zastavenie srdca;
- zápal čreva, ktorý spôsobuje bolesť brucha a hnačku, ktorá môže obsahovať krv.
- pokles krvného tlaku;
- sťažené dýchanie, hlasité dýchanie (vysoký pískavý zvuk následkom prúdenia vzduchu
v zúžených horných dýchacích cestách);
- vyrážka a zápal sliznice úst, svrbenie, svrbivá vyrážka, žihľavka;
- poruchy funkcie obličiek, ktoré možno zistiť predovšetkým krvnými testami;
- sčervenenie hornej časti tela a tváre, zápal žily.
- dočasná alebo trvalá strata sluchu.
- vracanie, hnačka;
- zmätenosť, ospanlivosť, nedostatok energie, opuch, zadržiavanie tekutín, znížené močenie;
- vyrážka s opuchom alebo bolesťou za ušami, v krku, v slabinách, pod bradou a v podpazuší
(opuch lymfatických uzlín), nezvyčajné hodnoty krvných testov a testov funkcie pečene;
- vyrážka s pľuzgiermi a horúčkou.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Zvyčajná odporúčaná dávka je:
Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov a starší) Odporúčaná dávka je 125 mg každých 6 hodín. V niektorých prípadoch sa lekár môže rozhodnúť podávať vyššiu dennú dávku, maximálne 500 mg každých 6 hodín. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 2 g.
Ak ste už predtým prekonali iné epizódy (infekciu sliznice), možno budete potrebovať inú dávku a inú dĺžku liečby.
Spôsob podávania Perorálne použitie (prehĺta sa). Kapsuly prehltnite celé a zapite vodou. Zvyčajná dĺžka liečby je 10 dní, ale môže sa líšiť v závislosti od individuálnej odpovede každého pacienta na liečbu.
- Ak užijete viac Cedeposu
- ako máte Ak užijete viac kapsúl
- ako je predpísané
- okamžite vyhľadajte lekársku starostlivosť
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2025/02324-ZME Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00415-Z1A
3
Ak zabudnete užiť Cedepos Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Jednoducho pokračujte v užívaní kapsúl ako predtým.
- Ak prestanete užívať Cedepos Liečebnú kúru vankomycínom musíte dodržať tak
- ako vám to predpísal váš lekár alebo lekárnik. Ak prestanete užívať vankomycín skôr
- ako sa liečebná kúra ukončí
- je riziko
- že sa budete opäť cítiť horšie
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly cps dur 12x125 mg (blis.Al/PVC/PE/Aclar) 125 mg · 12 ks | — |
| Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly cps dur 28x125 mg (blis.Al/PVC/PE/Aclar) 125 mg · 28 ks | — |
| Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x125 mg (blis.Al/PVC/PE/Aclar) 125 mg · 30 ks | — |
| Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly cps dur 4x125 mg (blis.Al/PVC/PE/Aclar) 125 mg · 4 ks | — |