REFERO 550 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x550 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0076/13-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 550 mg |
| Balenie | 56 |
| ATC skupina | A07AA11 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 05.03.2013 |
| Posledná zmena | 12.05.2026 |
Účinné látky
- Rifaximín (550 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- REFERO obsahuje liečivo rifaximín. Rifaximín je antibiotikum, ktoré ničí baktérie spôsobujúce ochorenie nazývané hepatálna encefalopatia (príznaky zahŕňajú agitovanosť (nepokoj), zmätenosť, svalové problémy, ťažkosti s rečou a v niektorých prípadoch kómu). REFERO sa používa u dospelých s ochorením pečene na zníženie opakovaného výskytu epizód zjavnej hepatálnej encefalopatie. REFERO sa používa samostatne, alebo častejšie s liekmi obsahujúcimi laktulózu (preháňadlo). 2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako užijete REFERO Neužívajte REFERO: • ak ste alergický na: • rifaximín, • podobné druhy antibiotík (ako je rifampicín alebo rifabutín), • ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak máte blokádu v črevách. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať REFERO, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak sa u vás v minulosti po užití rifaximínu objavila závažná kožná vyrážka alebo olupovanie kože, tvorba pľuzgierov a/alebo rany v ústach. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní rifaximínu: V súvislosti s liečbou rifaximínom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho- Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy. Prestaňte užívať rifaximín a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami opísanými v časti 4. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06476-Z1B 2 Počas užívania REFERO váš moč môže mať červenú farbu. Je to úplne normálne. Liečba akýmikoľvek antibiotikami vrátane rifaximínu môže spôsobiť závažnú hnačku. Môže sa to stať niekoľko mesiacov po ukončení užívania lieku. Ak máte závažnú hnačku počas alebo po užití lieku REFERO, prestaňte užívať REFERO a okamžite kontaktujte vášho lekára. Ak sú vaše problémy s pečeňou závažné, váš lekár vás pozorne vyšetrí. REFERO obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Deti a dospievajúci REFERO sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Tento liek nebol skúmaný u detí a dospievajúcich. Iné lieky a REFERO Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Informujte vášho lekára, ak užívate niektorý z uvedených liekov: - antibiotiká (lieky na liečbu infekcií), - warfarín (liek na prevenciu zrážanlivosti krvi), - antiepileptiká (lieky na liečbu epilepsie), - antiarytmiká (lieky na liečbu abnormálneho srdcového rytmu), - cyklosporín (imunosupresívum), - perorálna antikoncepcia. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Nie je známe, či REFERO môže poškodiť nenarodené dieťa. REFERO preto neužívajte, ak ste tehotná. Nie je známe, či sa rifaximín dostáva do tela dieťaťa prostredníctvom materského mlieka. REFERO preto neužívajte, ak dojčíte. Vedenie vozidiel a obsluha strojov REFERO zvyčajne neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ale u niektorých pacientov môže spôsobiť závrat. Ak cítite, že máte závrat, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 550 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026
- REFERO obsahuje liečivo rifaximín. Rifaximín je antibiotikum
- ktoré ničí baktérie spôsobujúce ochorenie nazývané hepatálna encefalopatia (príznaky zahŕňajú agitovanosť (nepokoj)
- zmätenosť
- svalové problémy
- ťažkosti s rečou a v niektorých prípadoch kómu)
REFERO sa používa u dospelých s ochorením pečene na zníženie opakovaného výskytu epizód zjavnej hepatálnej encefalopatie.
REFERO sa používa samostatne, alebo častejšie s liekmi obsahujúcimi laktulózu (preháňadlo).
2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako užijete REFERO
- Neužívajte REFERO: • ak ste alergický na: • rifaximín
- • podobné druhy antibiotík (ako je rifampicín alebo rifabutín)
- • ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak máte blokádu v črevách
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať REFERO
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak sa u vás v minulosti po užití rifaximínu objavila závažná kožná vyrážka alebo olupovanie kože
- tvorba pľuzgierov a/alebo rany v ústach
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní rifaximínu: V súvislosti s liečbou rifaximínom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho- Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy. Prestaňte užívať rifaximín a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami opísanými v časti 4.
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06476-Z1B
2
Počas užívania REFERO váš moč môže mať červenú farbu. Je to úplne normálne.
Liečba akýmikoľvek antibiotikami vrátane rifaximínu môže spôsobiť závažnú hnačku. Môže sa to stať niekoľko mesiacov po ukončení užívania lieku. Ak máte závažnú hnačku počas alebo po užití lieku REFERO, prestaňte užívať REFERO a okamžite kontaktujte vášho lekára.
Ak sú vaše problémy s pečeňou závažné, váš lekár vás pozorne vyšetrí.
REFERO obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Deti a dospievajúci REFERO sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Tento liek nebol skúmaný u detí a dospievajúcich.
- Iné lieky a REFERO Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Informujte vášho lekára, ak užívate niektorý z uvedených liekov:
- antibiotiká (lieky na liečbu infekcií),
- warfarín (liek na prevenciu zrážanlivosti krvi),
- antiepileptiká (lieky na liečbu epilepsie),
- antiarytmiká (lieky na liečbu abnormálneho srdcového rytmu),
- cyklosporín (imunosupresívum),
- perorálna antikoncepcia.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Nie je známe
- či REFERO môže poškodiť nenarodené dieťa. REFERO preto neužívajte
- ak ste tehotná
- Nie je známe
- či sa rifaximín dostáva do tela dieťaťa prostredníctvom materského mlieka. REFERO preto neužívajte
- ak dojčíte
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov REFERO zvyčajne neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
- ale u niektorých pacientov môže spôsobiť závrat. Ak cítite
- že máte závrat
- neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje
Čo REFERO obsahuje
Liečivo je rifaximín. Každá tableta obsahuje 550 mg rifaximínu. Ďalšie zložky sú:
- Jadro tablety: sodná soľ karboxymetylškrobu A, glycerol-distearát, bezvodý koloidný oxid
- kremičitý
- mastenec
- mikrokryštalická celulóza
- Obal tablety: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastenec, makrogol, červený oxid
železitý (E172).
Ako vyzerá REFERO a obsah balenia
Ružové okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s vyrazeným „RX“ na jednej strane.
- REFERO je dostupný v škatuľkách po 14
- 28
- 42
- 56 a 98 tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Alfasigma S.p.A
- Via Ragazzi del’99
- n. 5 40133 Bologna (BO)
- Taliansko
- Výrobca Alfasigma S.p.A
- Via Enrico Fermi 1
- 65020 Alanno (PE)
- Taliansko Alfasigma S.p.A
- Via Pontina Km 30
- 400
- 00071 Pomezia (RM)
- Taliansko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- REFERO: Rakúsko
- Maďarsko
- Luxembursko
- Portugalsko
- Slovenská republika TIXTELLER: Belgicko
- Nemecko
- Taliansko
- Holandsko
- Poľsko
- Rumunsko
- Španielsko TIXTAR: Francúzsko
- Taliansko
- Španielsko RIFAXIMIN ALFASIGMA: Írsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.
Túto sekciu sa nepodarilo automaticky spracovať.
Pozrite si plný príbalový leták na ŠÚKL.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Prestaňte užívať rifaximín a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
• Ak máte krvácanie z opuchnutých žíl pažeráku (ezofageálne varixy). • Ak máte závažnú hnačku počas alebo po užití tohto lieku. Môže to byť spôsobené infekciou čriev. • depresívna nálada • závrat • bolesť hlavy • dýchavičnosť • pocit na vracanie alebo vracanie • bolesť žalúdka alebo nadúvanie/opuch • hnačka • hromadenie tekutín v brušnej dutine (ascites) • vyrážka alebo svrbenie • svalové kŕče • bolesť kĺbov • opuch členkov, nôh alebo prstov
- • kvasinkové infekcie (ako je afta) • močové infekcie (ako je cystitída - zápal močového mechúra) • anémia (zníženie počtu červených krviniek
- čo môže spôsobiť blednutie pokožky
- slabosť alebo sťažené dýchanie) • strata chuti do jedla
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06476-Z1B
4
• hyperkaliémia (vysoká hladina draslíka v krvi) • zmätenosť • úzkosť • ospalosť • problémy so spánkom • pocit nestability • strata pamäte alebo slabá pamäť • strata koncentrácie • znížená citlivosť hmatu • kŕče (záchvaty) • návaly horúčavy • tekutina okolo pľúc (pleurálna efúzia) • bolesť brucha • sucho v ústach • bolesti svalov • potreba močiť častejšie ako obvykle • problémy alebo bolesť pri močení • horúčka • edém (opuch kvôli zadržiavaniu tekutín v tele) • pády
- • Červenkasté nevyvýšené
- terčovité alebo okrúhle škvrny na trupe
- často s pľuzgiermi v strede
- olupovanie kože
- vredy v ústach
- hrdle
- nose
- na pohlavných orgánoch a v očiach. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke. • Ak máte alergickú reakciu
- precitlivenosť alebo angioedém. Príznaky zahŕňajú:
- opuch tváre, jazyka alebo hrdla,
- ťažkosti pri prehĺtaní,
- žihľavku a ťažkosti pri dýchaní.
• Ak máte neočakávané krvácanie alebo modriny. Môže to byť v dôsledku poklesu krvných doštičiek v krvi, čo zvyšuje riziko krvácania.
Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť
• mdloba alebo pocit mdloby • podráždenie pokožky, ekzém (svrbivá červená suchá pokožka) • zníženie počtu krvných doštičiek (ktoré sú v krvi) • zmeny vo funkcii pečene (preukázané v krvných testoch) • zmeny zrážanlivosti krvi (International Normalised Ratio - INR preukázané v krvných testoch)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
• infekcie hrudníka vrátane pneumónie • celulitída (zápal podkožného tkaniva) • infekcie horných dýchacích ciest (nos, ústa, hrdlo) • rinitída (zápal v nose) • dehydratácia (strata vody v tele) • zmeny krvného tlaku • neustále problémy s dýchaním (napríklad chronická bronchitída) • zápcha • bolesť chrbta • bielkoviny v moči • pocit slabosti • tvorba modrín • bolesť po chirurgickom zákroku
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je 1 tableta dvakrát denne zapitá pohárom vody.
- Pokračujte v užívaní lieku REFERO dovtedy
- kým vám lekár nepovie
- aby ste ho prestali užívať
- Ak užijete viac REFERO
- ako máte Ak užijete viac ako je odporúčaný počet tabliet
- kontaktujte vášho lekára
- aj keď nespozorujete žiadne problémy
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06476-Z1B
3
Ak zabudnete užiť REFERO Ďalšiu dávku užite v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.
- Ak prestanete užívať REFERO Neprestávajte užívať REFERO bez toho
- aby ste sa poradili najskôr s vašim lekárom
- pretože vaše príznaky sa môžu vrátiť
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06476-Z1B
5
REFERO nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| REFERO 550 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x550 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 550 mg · 14 ks | — |
| REFERO 550 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x550 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 550 mg · 28 ks | — |
| REFERO 550 mg filmom obalené tablety tbl flm 42x550 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 550 mg · 42 ks | — |
| REFERO 550 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x550 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 550 mg · 98 ks | — |