Nepoužívajte Degan ak: - ste alergický na metoklopramid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - trpíte krvácaním, obštrukciou (prekážkou) alebo prederavením žalúdka alebo čreva. - máte alebo možno máte zriedkavý nádor nadobličky, ktorý sa nachádza v blízkosti obličky (feochromocytóm). - ste niekedy mali mimovoľné kŕčovité sťahy svalov (tardívnu dyskinézu), keď ste boli liečený nejakým liekom. - máte epilepsiu. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 2 - máte Parkinsonovu chorobu. - užívate levodopu (liek na Parkinsonovu chorobu) alebo dopaminergné agonisty (pozri „Iné lieky a Degan“ uvedené nižšie). - ste niekedy mali abnormálnu (mimo normy) hladinu krvného farbiva (methemoglobinémiu) alebo nedostatok NADH-cytochróm-b5-reduktázy. Degan nepodávajte dieťaťu mladšiemu ako 1 rok (pozri „Deti a dospievajúci“ uvedené nižšie). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Degan, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, ak: - ste v minulosti mali nezvyčajný tlkot srdca (predĺženie QT intervalu) alebo akékoľvek iné problémy so srdcom. - máte problémy s hladinami solí v krvi, napríklad s draslíkom, sodíkom a horčíkom. - užívate ďalšie lieky, o ktorých je známe, že ovplyvňujú tlkot srdca. - máte akékoľvek neurologické (súvisiace s mozgom) problémy. - máte problémy s pečeňou alebo obličkami. Dávka môže byť znížená (pozri časť 3). Váš lekár vám môže urobiť krvné vyšetrenia na kontrolu hladiny krvného farbiva. V prípade abnormálnej hladiny (methemoglobinémie) sa liečba musí ihneď a natrvalo ukončiť. Deti a dospievajúci U detí a mladých dospelých sa môžu vyskytnúť nekontrolovateľné pohyby (extrapyramídové poruchy). Tento liek sa nesmie používať u detí mladších ako 1 rok kvôli zvýšenému riziku vzniku nekontrolovateľných pohybov (pozri „Neužívajte Degan, ak“ uvedené vyššie). Iné lieky a Degan Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Je to dôležité kvôli tomu, že niektoré lieky môžu ovplyvniť spôsob, akým Degan učinkuje, alebo Degan môžu ovplyvniť spôsob, akým účinkujú iné lieky. Medzi tieto lieky patria nasledujúce: - levodopa alebo iné lieky používané na liečbu Parkinsonovej choroby (pozri „Neužívajte Degan ak“ uvedené vyššie) - anticholinergiká (lieky používané na zmiernenie kŕčov alebo kŕčovitých sťahov v žalúdku) - deriváty morfínu (lieky používané na liečbu silnej bolesti) - sedatíva (utlmujúce lieky) - akékoľvek lieky používané na liečbu problémov s duševným zdravím - digoxín (liek používaný na liečbu srdcového zlyhania) - cyklosporín (liek používaný na liečbu niektorých problémov s imunitným systémom) - mivakurium a suxametónium (lieky používané na uvoľnenie svalov) - fluoxetín a paroxetín (lieky používané na liečbu depresie). Degan a alkohol Alkohol sa nesmie konzumovať počas liečby metoklopramidom, pretože zvyšuje sedatívny (utlmujúci) účinok Deganu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Degan sa môže užívať počas tehotenstva, ak je to nutné. Váš lekár rozhodne, či máte alebo nemáte užívať tento liek. Degan sa neodporúča, ak dojčíte, pretože metoklopramid prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na vaše dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po použití Deganu môžete pociťovať ospalosť, závraty alebo mať nekontrolovateľné šklbavé, trhavé Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 3 alebo krútivé pohyby a nezvyčajné svalové napätie spôsobujúce skrivenie tela. To môže ovplyvniť váš zrak a tiež narušiť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Viac →
DEGAN 10 mg/2 ml sol inj 50x2 ml/10 mg
intravenózne alebo intramuskulárne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 20/0162/87-CS |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | intravenózne alebo intramuskulárne použitie |
| Sila | 10 mg/2 ml |
| Balenie | 50 |
| ATC skupina | A03FA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 24.06.1987 |
| Posledná zmena | 15.11.2024 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Degan je antiemetikum (liek proti vracaniu). Obsahuje liečivo nazývané „metoklopramid“. Pôsobí na tú časť mozgu, ktorá zabraňuje vzniku nauzey (napínania na vracanie) alebo vracania. Dospelá populácia Degan sa používa u dospelých: - na prevenciu (predchádzanie vzniku) nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť po operácii, - na liečbu nauzey a vracania, vrátane nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť pri migréne, - na prevenciu nauzey a vracania, ktoré sú spôsobené rádioterapiou (liečbou ožarovaním). Pediatrická populácia Degan sa používa u detí (vo veku 1 - 18 rokov) len vtedy, keď u nich iná liečba neúčinkuje alebo nemôže byť použitá: - na prevenciu oneskorenej nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť po chemoterapii, - na liečbu nauzey a vracania, ktoré sa vyskytli po operácii.
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 10 mg/2 ml
- Spôsob podania
- intravenózne alebo intramuskulárne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Degan je antiemetikum (liek proti vracaniu). Obsahuje liečivo nazývané „metoklopramid“. Pôsobí na tú časť mozgu, ktorá zabraňuje vzniku nauzey (napínania na vracanie) alebo vracania.
Dospelá populácia Degan sa používa u dospelých:
- na prevenciu (predchádzanie vzniku) nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť po operácii,
- na liečbu nauzey a vracania, vrátane nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť pri migréne,
- na prevenciu nauzey a vracania, ktoré sú spôsobené rádioterapiou (liečbou ožarovaním).
Pediatrická populácia Degan sa používa u detí (vo veku 1 - 18 rokov) len vtedy, keď u nich iná liečba neúčinkuje alebo nemôže byť použitá:
- na prevenciu oneskorenej nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť po chemoterapii,
- na liečbu nauzey a vracania, ktoré sa vyskytli po operácii.
Čo Degan obsahuje
- Liečivo je metoklopramídiumchlorid 10 mg vo forme monohydrátu v 2 ml injekčného roztoku
(1 ampulka).
- Ďalšie zložky sú voda na injekciu a kyselina chlorovodíková 10 % na úpravu pH.
Ako vyzerá Degan a obsah balenia Degan je bezfarebný číry roztok.
Balenie 50 ampuliek s obsahom 2 ml.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko
Výrobca: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova ulica 57
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 6 1526 Ľubľana Slovinsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2024.
- ste alergický na metoklopramid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
- trpíte krvácaním, obštrukciou (prekážkou) alebo prederavením žalúdka alebo čreva.
- máte alebo možno máte zriedkavý nádor nadobličky, ktorý sa nachádza v blízkosti obličky
(feochromocytóm).
- ste niekedy mali mimovoľné kŕčovité sťahy svalov (tardívnu dyskinézu), keď ste boli liečený
nejakým liekom.
- máte epilepsiu.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 2
- máte Parkinsonovu chorobu.
- užívate levodopu (liek na Parkinsonovu chorobu) alebo dopaminergné agonisty (pozri „Iné
lieky a Degan“ uvedené nižšie).
- ste niekedy mali abnormálnu (mimo normy) hladinu krvného farbiva (methemoglobinémiu)
alebo nedostatok NADH-cytochróm-b5-reduktázy.
Degan nepodávajte dieťaťu mladšiemu ako 1 rok (pozri „Deti a dospievajúci“ uvedené nižšie).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Degan
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
- ak:
- ste v minulosti mali nezvyčajný tlkot srdca (predĺženie QT intervalu) alebo akékoľvek iné
problémy so srdcom.
- máte problémy s hladinami solí v krvi, napríklad s draslíkom, sodíkom a horčíkom.
- užívate ďalšie lieky, o ktorých je známe, že ovplyvňujú tlkot srdca.
- máte akékoľvek neurologické (súvisiace s mozgom) problémy.
- máte problémy s pečeňou alebo obličkami. Dávka môže byť znížená (pozri časť 3).
Váš lekár vám môže urobiť krvné vyšetrenia na kontrolu hladiny krvného farbiva. V prípade abnormálnej hladiny (methemoglobinémie) sa liečba musí ihneď a natrvalo ukončiť.
Deti a dospievajúci U detí a mladých dospelých sa môžu vyskytnúť nekontrolovateľné pohyby (extrapyramídové poruchy). Tento liek sa nesmie používať u detí mladších ako 1 rok kvôli zvýšenému riziku vzniku nekontrolovateľných pohybov (pozri „Neužívajte Degan, ak“ uvedené vyššie).
- Iné lieky a Degan Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Je to dôležité kvôli tomu
- že niektoré lieky môžu ovplyvniť spôsob
- akým Degan učinkuje
- alebo Degan môžu ovplyvniť spôsob
- akým účinkujú iné lieky. Medzi tieto lieky patria nasledujúce:
- levodopa alebo iné lieky používané na liečbu Parkinsonovej choroby (pozri „Neužívajte
Degan ak“ uvedené vyššie)
- anticholinergiká (lieky používané na zmiernenie kŕčov alebo kŕčovitých sťahov v žalúdku)
- deriváty morfínu (lieky používané na liečbu silnej bolesti)
- sedatíva (utlmujúce lieky)
- akékoľvek lieky používané na liečbu problémov s duševným zdravím
- digoxín (liek používaný na liečbu srdcového zlyhania)
- cyklosporín (liek používaný na liečbu niektorých problémov s imunitným systémom)
- mivakurium a suxametónium (lieky používané na uvoľnenie svalov)
- fluoxetín a paroxetín (lieky používané na liečbu depresie).
Degan a alkohol Alkohol sa nesmie konzumovať počas liečby metoklopramidom, pretože zvyšuje sedatívny (utlmujúci) účinok Deganu.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Degan sa môže užívať počas tehotenstva
- ak je to nutné. Váš lekár rozhodne
- či máte alebo nemáte užívať tento liek
- Degan sa neodporúča
- ak dojčíte
- pretože metoklopramid prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na vaše dieťa
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po použití Deganu môžete pociťovať ospalosť
- závraty alebo mať nekontrolovateľné šklbavé
- trhavé
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 3 alebo krútivé pohyby a nezvyčajné svalové napätie spôsobujúce skrivenie tela. To môže ovplyvniť váš zrak a tiež narušiť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich príznakov počas liečby týmto liekom
- ukončite liečbu a ihneď sa obráťte na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru:
- nekontrolovateľné pohyby (často postihujúce hlavu alebo krk). Môžu sa vyskytnúť u detí alebo
mladých dospelých a najmä pri podávaní vysokých dávok. Tieto príznaky sa zvyčajne vyskytujú na začiatku liečby a môžu sa vyskytnúť dokonca aj po podaní jedinej dávky. Tieto pohyby vymiznú po náležitej liečbe.
- vysoká horúčka, vysoký krvný tlak, kŕče, potenie, zvýšená tvorba slín. Môžu to byť príznaky
stavu označovaného ako malígny neuroleptický syndróm.
- svrbenie alebo kožné vyrážky, opuch tváre, pier alebo hrdla, ťažkosti s dýchaním. Môžu to byť
príznaky alergickej reakcie, ktorá môže byť závažná.
• pocit ospalosti
- • depresia • nekontrolovateľné pohyby ako napríklad tiky
- chvenie
- krútivé pohyby alebo svalové kontraktúry (stuhnutosť
- rigidita) • príznaky podobné Parkinsonovej chorobe (stuhnutosť
- chvenie rúk) • pocit nepokoja • znížený krvný tlak (najmä pri vnútrožilovom podávaní lieku) • hnačka • pocit slabosti
- • zvýšená hladina hormónu nazývaného prolaktín v krvi
- čo môže spôsobiť tvorbu mlieka u mužov a u žien
- ktoré nedojčia • nepravidelná menštruácia • halucinácie • znížená úroveň vedomia • pomalý tlkot srdca (najmä pri vnútrožilovom podávaní lieku) • alergia • poruchy zraku a mimovoľné otáčanie očnej gule
• stav zmätenosti • kŕče (najmä u pacientov s epilepsiou)
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 5
• abnormálna hladina krvného farbiva: čo môže zmeniť farbu kože • nezvyčajné zväčšenie prsníkov (gynekomastia) • mimovoľné kŕčovité sťahy svalov po dlhodobom používaní, najmä u starších pacientov • vysoká horúčka, vysoký krvný tlak, kŕče, potenie, zvýšená tvorba slín. Môžu to byť príznaky stavu označovaného ako malígny neuroleptický syndróm • zmeny tlkotu srdca, ktoré sa môžu zistiť pri elektrokardiografickom (EKG) vyšetrení • zastavenie srdca (najmä pri injekčnom podávaní lieku) • šok (závažný pokles krvného tlaku) (najmä pri injekčnom podávaní lieku) • mdloby (najmä pri vnútrožilovom podávaní lieku) • alergická reakcia, ktorá môže byť závažná (najmä pri vnútrožilovom podávaní lieku) • veľmi vysoký krvný tlak
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Tento liek vám zvyčajne bude podávať lekár alebo zdravotná sestra. Bude podávaný formou pomalej injekcie do žily (počas aspoň 3 minút) alebo injekciou do svalu.
- Dospelí pacienti Liečba nauzey a vracania
- vrátane nauzey a vracania
- ktoré sa môžu vyskytnúť pri migréne
- a prevencia nauzey a vracania
- ktoré sú spôsobené rádioterapiou: odporúčaná jednotlivá dávka je 10 mg
- opakovane podávaná až 3-krát denne
Najvyššia odporúčaná denná dávka je 30 mg alebo 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.
Prevencia nauzey a vracania, ktoré sa môžu vyskytnúť po operácii: odporúča sa jednorazová dávka 10 mg.
- Všetky indikácie (pediatrickí pacienti vo veku 1 - 18 rokov) Odporúčaná dávka je 0
- 1 až 0
- 15 mg/kg telesnej hmotnosti
- opakovane podávaná pomalou injekciou do žily až 3-krát denne
Najvyššia dávka v priebehu 24 hodín je 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.
Tabuľka dávkovania
Vek
Telesná hmotnosť
Dávka
Frekvencia podávania
1 - 3 roky 10 – 14 kg 1 mg Až 3-krát denne 3 - 5 rokov 15 – 19 kg 2 mg Až 3-krát denne 5 - 9 rokov 20 – 29 kg 2,5 mg Až 3-krát denne 9 - 18 rokov 30 - 60 kg 5 mg Až 3-krát denne 15 - 18 rokov Nad 60 kg 10 mg Až 3-krát denne
- Na liečbu nauzey a vracania
- ktoré sa vyskytli po operácii
- nemá liečba trvať dlhšie ako 48 hodín
- Na prevenciu oneskorenej nauzey a vracania
- ktoré sa môžu vyskytnúť po chemoterapii
- nemá liečba trvať dlhšie ako 5 dní
Spôsob podávania
Staršie osoby Môže byť potrebné zníženie dávky v závislosti od problémov s obličkami, problémov s pečeňou a celkového zdravotného stavu.
- Dospelí s problémami s obličkami Ak máte problémy s obličkami
- povedzte to svojmu lekárovi. Ak máte stredne závažné alebo závažné problémy s obličkami
- dávka má byť znížená
- Dospelí s problémami s pečeňou Ak máte problémy s pečeňou
- povedzte to svojmu lekárovi. Ak máte závažné problémy s pečeňou
- dávka má byť znížená
Deti a dospievajúci Metoklopramid sa nesmie používať u detí mladších ako 1 rok (pozri časť 2).
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/02783-Z1A 4
Ak užijete viac Deganu ako máte Bezodkladne sa skontaktujte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Môžu sa u vás objaviť nekontrolovateľné pohyby (extrapyramídové poruchy), pocit ospalosti, poruchy vedomia, zmätenosť, halucinácie a problémy so srdcom. V prípade potreby vám váš lekár môže predpísať liek na tieto príznaky.
Ak zabudnete užiť Degan Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- zdravotnej sestry alebo lekárnika
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C, chráňte pred svetlom.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A03FA01 →