Neužívajte Donu: • ak ste alergický na glukozamín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak máte alergiu na morské kôrovce, pretože glukozamín je vyrobený z morských kôrovcov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Donu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: • ak máte zníženú toleranciu glukózy; v tomto prípade môže byť nevyhnutné dôkladnejšie sledovanie hladín cukru v krvi na začiatku liečby Donou. • ak máte závažné problémy s pečeňou a/alebo s obličkami. • ak máte fenylketonúriu. • ak máte astmu. Na začiatku užívania Dony sa môže astma zhoršiť. • ak neznášate niektoré cukry. • ak máte diétu s kontrolovaným obsahom sodíka. • ak máte súčasne ochorenia, ktoré si vyžadujú ďalšiu liečbu. Iné lieky a Dona Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2025/02274-TR 2 Je potrebná opatrnosť, ak sa Dona musí kombinovať s inými liekmi, najmä s: • niektorými druhmi liekov, ktoré sa používajú na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, dikumarol, fenprokumón, acenokumarol a fluidión). Účinok týchto liekov môže byť silnejší, ak sa používajú s glukozamínom. Pacientov liečených takýmito kombináciami je preto potrebné mimoriadne pozorne sledovať pri začatí alebo ukončení liečby glukozamínom. • tetracyklínové antibiotiká. Dona a jedlo a nápoje Dona sa má prednostne užívať s jedlom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Dona sa nesmie užívať počas tehotenstva. Dona sa neodporúča užívať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú známe žiadne dôležité účinky Dony na centrálnu nervovú sústavu ani na motoriku. Ak sa vyskytne bolesť hlavy, ospalosť, únava, závraty alebo poruchy videnia, odporúča sa opatrnosť. Dona obsahuje aspartám, sorbitol a sodík Dona obsahuje 2,5 mg aspartámu (E 951) v jednom vrecku. Aspartám je zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Dona obsahuje 2 029 mg sorbitolu (E 420) v jednom vrecku. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Tento liek obsahuje 151 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednom vrecku. To sa rovná 7,6 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →
Dona plo por 30
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 29/0322/05-S |
| Lieková forma | Prášok na perorálny roztok |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 1178 mg |
| Balenie | 30 |
| ATC skupina | M01AX05 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 03.10.2005 |
| Posledná zmena | 23.10.2025 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Dona obsahuje glukozamínium-sulfát s chloridom sodným, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové látky a antireumatiká. Dona sa používa na zmiernenie príznakov miernej až stredne ťažkej osteoartrózy kolena (opotrebovanie chrupavky kolenného kĺbu).
- Lieková forma
- Prášok na perorálny roztok
- Sila
- 1178 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Dona obsahuje glukozamínium-sulfát s chloridom sodným, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové látky a antireumatiká.
Dona sa používa na zmiernenie príznakov miernej až stredne ťažkej osteoartrózy kolena (opotrebovanie chrupavky kolenného kĺbu).
Čo Dona obsahuje
- Liečivo je glukozamín. Každé vrecko obsahuje 1 178 mg glukozamínu (vo forme 1 884 mg
glukozamínium-sulfátu s chloridom sodným a zodpovedá 1 500 mg glukozamínium-sulfátu).
- Ďalšie zložky sú: aspartám (E 951); makrogol 4 000; kyselina citrónová (E 330) a sorbitol
(E 420).
- Ako vyzerá Dona a obsah balenia Dona je biely
- kryštalický prášok bez zápachu
- ktorý v každom vrecku obsahuje jednorazovú dávku. Veľkosti balenia: 30 vreciek a 90 vreciek. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Cooper Consumer Health B.V. Verrijn Stuartweg 60
- 1112AX Diemen
- Holandsko
- Výrobca ROTTAPHARM Ltd. – Damastown Industrial Park
- Mulhuddart
- Dublin 15 - Írsko
- Sigmar Italia S.p.A. Via Sombreno
- 11
- 24011 Almè (BG) - Taliansko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Belgicko Donacom Slovenská republika Dona
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Donu
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: • ak máte zníženú toleranciu glukózy; v tomto prípade môže byť nevyhnutné dôkladnejšie sledovanie hladín cukru v krvi na začiatku liečby Donou. • ak máte závažné problémy s pečeňou a/alebo s obličkami. • ak máte fenylketonúriu. • ak máte astmu. Na začiatku užívania Dony sa môže astma zhoršiť. • ak neznášate niektoré cukry. • ak máte diétu s kontrolovaným obsahom sodíka. • ak máte súčasne ochorenia
- ktoré si vyžadujú ďalšiu liečbu
- Iné lieky a Dona Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2025/02274-TR 2
- Je potrebná opatrnosť
- ak sa Dona musí kombinovať s inými liekmi
- najmä s: • niektorými druhmi liekov
- ktoré sa používajú na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín
- dikumarol
- fenprokumón
- acenokumarol a fluidión). Účinok týchto liekov môže byť silnejší
- ak sa používajú s glukozamínom. Pacientov liečených takýmito kombináciami je preto potrebné mimoriadne pozorne sledovať pri začatí alebo ukončení liečby glukozamínom. • tetracyklínové antibiotiká
Dona a jedlo a nápoje Dona sa má prednostne užívať s jedlom.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Dona sa nesmie užívať počas tehotenstva.
Dona sa neodporúča užívať počas dojčenia.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú známe žiadne dôležité účinky Dony na centrálnu nervovú sústavu ani na motoriku. Ak sa vyskytne bolesť hlavy
- ospalosť
- únava
- závraty alebo poruchy videnia
- odporúča sa opatrnosť
- Dona obsahuje aspartám
- sorbitol a sodík Dona obsahuje 2
- 5 mg aspartámu (E 951) v jednom vrecku. Aspartám je zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý
- ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria)
- zriedkavú genetickú poruchu
- pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
- pretože telo ju nevie správne odstrániť. Dona obsahuje 2 029 mg sorbitolu (E 420) v jednom vrecku. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Tento liek obsahuje 151 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednom vrecku. To sa rovná 7
- 6 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Hlásili sa nasledovné vedľajšie účinky:
- bolesť hlavy
- ospalosť
- únava
- nevoľnosť
- bolesť brucha
- dyspepsia (poruchy trávenia)
- plynatosť
- hnačka
- zápcha (sťažené vyprázdňovanie tvrdej stolice).
- kožná vyrážka
- svrbenie
- erytém (škvrnitý zápal kože)
- sčervenanie kože.
- alergické reakcie
- nedostatočne kontrolovateľná cukrovka
- závraty
- poruchy videnia (poruchy zraku)
- astma/zhoršená astma
- vracanie
- strata vlasov
- angioedém (opuch tváre, jazyka a hrdla, ťažkosti s dýchaním)
- urtikária (žihľavka)
- opuch (hromadenie tekutín v tele)
- periférny opuch (hromadenie tekutín v končatinách)
- zvýšenie hladín pečeňových enzýmov a žltačka
- zmeny v laboratórnom koagulačnom teste (INR).
Hlásili sa prípady hypercholesterolémie, no príčinná súvislosť nie je potvrdená.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie
Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2025/02274-TR 4 účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dospelí vrátane starších pacientov Jedna denná dávka je obsah jedného vrecka (1 178 mg glukozamínu) prednostne s jedlom. Prášok z vrecka rozpustite v pohári vody (250 ml) a vypite.
- Glukozamín sa nepoužíva na liečbu akútnych bolestivých príznakov. Zmiernenie príznakov (najmä zmiernenie bolesti) sa nemusí prejaviť skôr ako do niekoľkých týždňov po začatí liečby
- alebo niekedy aj neskôr. Ak sa príznaky nezmiernia po 2-3 mesiacoch užívania
- pokračovanie liečby glukozamínom sa má opätovne vyhodnotiť
Použitie u detí a dospievajúcich Dona sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Porucha funkcie obličiek a/alebo pečene Keďže sa nevykonali žiadne štúdie, nie je možné uviesť odporúčania na dávkovanie.
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
- ev. č.: 2025/02274-TR 3 Ak užijete viac Dony
- ako máte Ak užijete viac Dony
- ako máte
- musíte kontaktovať svojho lekára alebo nemocnicu
- Ak zabudnete užiť Donu Užite vynechanú dávku
- ihneď ako si spomeniete
- nie však
- ak je už takmer čas na užitie ďalšej dávky. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak prestanete užívať Donu Vaše príznaky sa môžu objaviť znovu.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky
- týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 30 °C.
Uchovávajte v pôvodnom obale.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a na vreckách po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Dona plo por 90 1178 mg · 90 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Dona plo por 90 Prášok na perorálny roztok · 1178 mg | — |
| FORLAX 10 g plv sps 100x10 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 10 g | — |
| FORLAX 10 g plv sps 10x10 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 10 g | — |
| FORLAX 10 g plv sps 20x10 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 10 g | — |
| FORLAX 10 g plv sps 50x10 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 10 g | — |
| FORLAX 4 g plv sps 10x4 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 4 g | — |
| FORLAX 4 g plv sps 20x4 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 4 g | — |
| FORLAX 4 g plv sps 30x4 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 4 g | — |
| FORLAX 4 g plv sps 50x4 g (vre.papier/Al/PE) Prášok na perorálny roztok vo vrecku · 4 g | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine M01AX05 →