Nepoužívajte DOXIPROCT: ak ste alergický na dobesilan vápenatý, lidokaínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete používať DOXIPROCT, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Liečba sa nemá podávať dlhodobo, ak trpíte na zlyhanie obličiek. - V prípade výskytu lokálnych alergických reakcií je potrebné liečbu ihneď ukončiť. - DOXIPROCT obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320), cetylalkohol a propylénglykol a môže spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc. V prípade prítomnosti alebo podozrenia na prítomnosť krvi v stolici, ako aj v prípade súčasného výskytu bolesti a horúčky je potrebné obrátiť sa na lekára. Deti a dospievajúci Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00015-Z1A 2 Nie je k dispozícii žiadna vedecká štúdia (ani klinické skúšanie) týkajúca sa liečby detí alebo dospievajúcich. Použitie tohto lieku u týchto pacientov sa preto neodporúča. Staršie osoby Počas klinického vývoja bol DOXIPROCT podávaný obmedzenému počtu pacientov. V tejto populácii sa nezaznamenali žiadne problémy súvisiace s bezpečnosťou. Iné lieky a DOXIPROCT Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. V súčasnosti nie sú známe žiadne prípady interakcie súvisiacej s liekom DOXIPROCT. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Tehotenstvo K dispozícii je iba obmedzené množstvo údajov o použití u zvierat alebo tehotných žien a nie je známe, či dobesilan vápenatý prechádza cez placentárnu bariéru. Lidokaínium-chlorid sa resorbuje po topickom podaní v rôznych množstvách a môže mať systémové účinky. Okrem toho prechádza cez placentárnu bariéru. Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku DOXIPROCT počas tehotenstva. Po podaní cez ústa sa dobesilan vápenatý v malých množstvách vylučuje do materského mlieka, ale nie je známe, či k tomu dochádza aj po topickom podaní. Lidokaínium-chlorid sa vylučuje do materského mlieka po topickom podaní. Z bezpečnostných dôvodov je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť liečbu alebo dojčenie. Vedenie vozidiel a obsluha strojov DOXIPROCT nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. DOXIPROCT obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320), cetylalkohol a propylénglykol, ktoré môžu spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc (pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“). Viac →
DOXIPROCT ung rec 1x30 g (tuba Al)
rektálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 23/0242/75-CS |
| Lieková forma | Rektálna masť |
| Spôsob podania | rektálne použitie |
| Sila | 20 mg, 40 mg |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | C05AD01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1975 |
| Posledná zmena | 06.11.2025 |
Účinné látky
- lidokaínium-chlorid (20 mg/g)
- dobesilan vápenatý (40 mg/g)
Prehľad
- Hlavné použitie
- DOXIPROCT je kombinácia dvoch liečiv: dobesilanu vápenatého a lidokaínium-chloridu. DOXIPROCT sa používa na liečbu vnútorných a vonkajších hemoroidov, zápalu konečníka, zápalu análnej a perineálnej oblasti, akútnych trombotických hemoroidov a trhlín konečníka a tiež pred- a pooperačne v prípade hemoroidektómie.
- Lieková forma
- Rektálna masť
- Sila
- 20 mg, 40 mg
- Spôsob podania
- rektálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
DOXIPROCT je kombinácia dvoch liečiv: dobesilanu vápenatého a lidokaínium-chloridu. DOXIPROCT sa používa na liečbu vnútorných a vonkajších hemoroidov, zápalu konečníka, zápalu análnej a perineálnej oblasti, akútnych trombotických hemoroidov a trhlín konečníka a tiež pred- a pooperačne v prípade hemoroidektómie.
Čo DOXIPROCT obsahuje
- Liečivá sú: dobesilan vápenatý 40 mg/g, lidokaínium-chlorid 20 mg/g.
- Ďalšie zložky sú: polysorbát 80, bezvodá kyselina citrónová (E330), butylovaný hydroxyanizol
- (E 320)
- propyl-galát (E310)
- cetylalkohol
- polyetylénglykol 300
- polyetylénglykol 1 540
- polyetylénglykol 4 000
- propylénglykol
Ako vyzerá DOXIPROCT a obsah balenia Biela rektálna masť bez zápachu. Tuba obsahuje 30 g masti.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00015-Z1A
4 Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii OMEDICAMED UNIPESSOAL LDA Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º 1050-012 Lisabon, Portugalsko
Výrobca FLAVINE PHARMA FRANCE 3 voie d’Allemagne 13127 Vitrolles Francúzsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 01/2023.
- Liečba sa nemá podávať dlhodobo, ak trpíte na zlyhanie obličiek.
- V prípade výskytu lokálnych alergických reakcií je potrebné liečbu ihneď ukončiť.
- DOXIPROCT obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320), cetylalkohol a propylénglykol a
môže spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc. V prípade prítomnosti alebo podozrenia na prítomnosť krvi v stolici, ako aj v prípade súčasného výskytu bolesti a horúčky je potrebné obrátiť sa na lekára.
Deti a dospievajúci
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00015-Z1A
2 Nie je k dispozícii žiadna vedecká štúdia (ani klinické skúšanie) týkajúca sa liečby detí alebo dospievajúcich. Použitie tohto lieku u týchto pacientov sa preto neodporúča.
Staršie osoby Počas klinického vývoja bol DOXIPROCT podávaný obmedzenému počtu pacientov. V tejto populácii sa nezaznamenali žiadne problémy súvisiace s bezpečnosťou.
Iné lieky a DOXIPROCT
- Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. V súčasnosti nie sú známe žiadne prípady interakcie súvisiacej s liekom DOXIPROCT
Tehotenstvo a dojčenie
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Tehotenstvo K dispozícii je iba obmedzené množstvo údajov o použití u zvierat alebo tehotných žien a nie je známe, či dobesilan vápenatý prechádza cez placentárnu bariéru. Lidokaínium-chlorid sa resorbuje po topickom podaní v rôznych množstvách a môže mať systémové účinky. Okrem toho prechádza cez placentárnu bariéru. Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku DOXIPROCT počas tehotenstva.
Po podaní cez ústa sa dobesilan vápenatý v malých množstvách vylučuje do materského mlieka, ale nie je známe, či k tomu dochádza aj po topickom podaní. Lidokaínium-chlorid sa vylučuje do materského mlieka po topickom podaní. Z bezpečnostných dôvodov je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť liečbu alebo dojčenie.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov DOXIPROCT nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- DOXIPROCT obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320)
- cetylalkohol a propylénglykol
- ktoré môžu spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc (pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“)
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Môžu sa vyskytnúť reakcie precitlivenosti s kožnými reakciami a/alebo horúčkou. Tieto reakcie môžu byť alergické a v tom prípade treba liečbu ukončiť
- Alergické reakcie
- gastrointestinálne problémy
- mierna bolesť v anorektálnej oblasti
- lokálna bolesť
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Rektálne použitie (do konečníka) Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Masť sa aplikuje 2 až 3-krát denne
- ráno a večer pred spaním
- podľa možnosti po vyprázdnení. Pri použití treba použiť nadstavec
- ktorý sa priskrutkuje k tube. Potom sa zavedie čo možno najhlbšie do konečníka a pri jeho pomalom vyťahovaní sa masť jemne vytláča z tuby. Pri takomto spôsobe podávania vystačí tuba na 10 aplikácií. V prípade vonkajších hemoroidov a pri svrbení konečníka sa masť nanáša v tenkej vrstve niekoľkokrát denne
Liečba trvá zvyčajne niekoľko dní. Nemeňte predpísanú dávku podľa vlastného uváženia. Ak je účinok lieku nedostatočný alebo príliš silný, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Použitie u detí a dospievajúcich Použitie tohto lieku u týchto pacientov sa preto neodporúča (pozri časť 2).
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00015-Z1A
3 Staršie osoby V tejto populácii sa nezaznamenali žiadne problémy súvisiace s bezpečnosťou.
Porucha funkcie obličiek Pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“.
Ak použijete viac lieku DOXIPROCT, ako máte Nie je známy žiadny prípad predávkovania.
Ak zabudnete použiť DOXIPROCT Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať DOXIPROCT Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na tube a škatuli za skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| DOBEXIL H UNG ung rec 1x20 g (tuba Al) monohydrát lidokaínium-chloridu, monohydrát kalciumdobesilátu | — |
| FAKTU čapíky sup 100x100 mg/2,5 mg (fólia PVC/PE) polykrezulén, cinchokaíniumchlorid | — |
| FAKTU čapíky sup 10x100 mg/2,5 mg (fólia PVC/PE) polykrezulén, cinchokaíniumchlorid | — |
| FAKTU masť ung rec 1x20 g (tuba Al+aplikátor) polykrezulén, cinchokaíniumchlorid | — |
| Procto-Glyvenol crm rec 1x30 g (tuba Al) | — |
| Procto-Glyvenol sup 10 (blis.Al/PE) Lidokaín, Tribenozid | — |
| Procto-Glyvenol sup 5 (blis.Al/PE) Lidokaín, Tribenozid | — |