90765 Na predpis CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Nepoužívajte EBRANTIL i.v. - ak ste alergický na urapidil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte stenózu vústenia aorty (zúženie srdcovnice) alebo artériovenózny skrat (abnormálne spojenie medzi tepnami a žilami) - s výnimkou dialyzačného skratu (chirurgické spojenie tepny a žily na dialyzačnú liečbu) Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2022/03250-TR, 2022/03251-TR 2 Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete používať EBRANTIL i.v. obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak sa liečite na zlyhávanie srdca, ktoré je spôsobené mechanickou príčinou – napr. zúženie aortálnej chlopne (srdcovnicovej), mitrálnej chlopne (medzi ľavou predsieňou a ľavou komorou srdca), embóliou do pľúcnice (náhle uzatvorenie pľúcnej tepny), poruchou srdcovej činnosti v dôsledku ochorenia perikardu (osrdcovník) - ak máte poškodenie funkcie pečene môže byť potrebné znížiť dávku urapidilu - ak máte poruchu funkcie obličiek – môže byť potrebné znížiť dávku urapidilu - ak máte viac ako 65 rokov – liečba sa má začať s nižšími dávkami vzhľadom na časté zmeny citlivosti starších pacientov na liečbu tohto typu - ak súbežne užívate liek, ktorý obsahuje cimetidín. EBRANTIL i.v. obsahuje propylénglykol U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa vyžaduje klinické sledovanie, pretože boli hlásené rôzne nežiaduce účinky pripisované propylénglykolu, ako sú napr. znížená činnosť obličiek, (akútna tubulárna nekróza), akútne zlyhanie obličiek a znížená činnosť pečene. Aj keď nebolo preukázané, že propylénglykol spôsobuje reprodukčnú alebo vývojovú toxicitu u zvierat alebo ľudí, môže sa dostať do plodu a bol objavený v mlieku. V dôsledku tohto má byť podávanie propylénglykolu gravidným alebo dojčiacim pacientkam posudzované individuálne. Ebrantil i.v. obsahuje menej ako 1 mmol (zodpovedá Viac →

EBRANTIL i.v. 50 sol ijf 5x10 ml/50 mg (amp.skl.)

Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015) • 5 mg/1 ml • 5 ks

intravenózne použitie

ATC: C02CA06 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0561/12-S
Lieková forma Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015)
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 5 mg/1 ml
Balenie 5
ATC skupina C02CA06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 27.03.1985
Posledná zmena 12.06.2023

Prehľad

Hlavné použitie
EBRANTIL i.v. obsahuje liečivo urapidil, ktoré znižuje tlak krvi dvoma rôznymi mechanizmami účinku. Základným účinkom je rozšírenie ciev uvoľnením svaloviny v cievach (vazodilatácia). Druhým miestom pôsobenia urapidilu je predĺžená miecha v mozgu, kde ovplyvňuje priamo centrum riadenia krvného obehu. EBRANTIL i.v. sa používa na liečbu hypertenznej krízy – čo je akútny, život ohrozujúci stav, pri ktorom dochádza k náhlemu zvýšeniu tlaku krvi s poškodením a zlyhávaním životne dôležitých orgánov, ťažkých a najťažších foriem hypertenzie (vysoký tlak krvi) aj s postihnutím orgánov, vysokého tlaku nereagujúceho na inú liečbu, na kontrolované zníženie tlaku krvi u pacientov liečiacich sa na vysoký tlak krvi v priebehu a/alebo po operácii. EBRANTIL i.v. sa podáva vnútrožilovo formou injekcie alebo infúzie.
Lieková forma
Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015)
Sila
5 mg/1 ml
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • EBRANTIL i.v. obsahuje liečivo urapidil
  • ktoré znižuje tlak krvi dvoma rôznymi mechanizmami účinku. Základným účinkom je rozšírenie ciev uvoľnením svaloviny v cievach (vazodilatácia). Druhým miestom pôsobenia urapidilu je predĺžená miecha v mozgu
  • kde ovplyvňuje priamo centrum riadenia krvného obehu

EBRANTIL i.v. sa používa na liečbu hypertenznej krízy – čo je akútny, život ohrozujúci stav, pri ktorom dochádza k náhlemu zvýšeniu tlaku krvi s poškodením a zlyhávaním životne dôležitých orgánov, ťažkých a najťažších foriem hypertenzie (vysoký tlak krvi) aj s postihnutím orgánov, vysokého tlaku nereagujúceho na inú liečbu, na kontrolované zníženie tlaku krvi u pacientov liečiacich sa na vysoký tlak krvi v priebehu a/alebo po operácii.

EBRANTIL i.v. sa podáva vnútrožilovo formou injekcie alebo infúzie.

  • Čo EBRANTIL i.v. obsahuje Liečivo je: EBRANTIL i.v. 25: urapidiliumchlorid 27
  • 35 mg v 5 ml injekčného roztoku
  • čo zodpovedá 25 mg urapidilu. EBRANTIL i.v. 50: urapidiliumchlorid 54
  • 70 mg v 10 ml injekčného roztoku
  • čo zodpovedá 50 mg urapidilu

Pomocné látky so známym účinkom: EBRANTIL i.v. 25 Každá 5 ml ampulka obsahuje 500 mg propylénglykolu. Jeden ml obsahuje 100 mg propylénglykolu.

EBRANTIL i.v. 50 Každá 10 ml ampulka obsahuje 1000 mg propylénglykolu. Jeden ml obsahuje 100 mg propylénglykolu.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev. č.: 2022/03250-TR
  • 2022/03251-TR

6 Ako vyzerá EBRANTIL i.v. a obsah balenia Číry bezfarebný roztok v ampulkách z bezfarebného skla.

EBRANTIL i.v. 25: 5 ampuliek po 5 ml, 50 ampuliek (10x5) po 5 ml (nemocničné balenie) EBRANTIL i.v. 50: 5 ampuliek po 10 ml, 50 ampuliek (10x5) po 5 ml (nemocničné balenie) Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Nemecko

Výrobca Takeda Austria GmbH St. Peter Strasse 25 4020 Linz Rakúsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2022.

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Väčšina vedľajších účinkov býva spôsobená veľmi rýchlym poklesom krvného tlaku a vo väčšine prípadov po niekoľkých minútach, ešte počas kvapkovej infúzie spontánne vymizne. V závislosti od závažnosti vedľajších účinkov sa musí zvážiť prerušenie liečby.

Vedľajšie účinky sú hodnotené na základe nasledujúcich informácií o častosti, s ktorou sa vyskytujú:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev. č.: 2022/03250-TR
  • 2022/03251-TR

5

  • hrudníku
  • bolesť na hrudníku
  • pokles krvného tlaku pri zmene polohy tela
  • vracanie
  • únava
  • angioedém žihľavka
  • potenie
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • precitlivenosti ako svrbenie
  • sčervenanie kože
  • kožná vyrážka

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo zdravotná sestra. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo zdravotnej sestry. EBRANTIL i.v. vám bude vždy aplikovať lekár alebo zdravotná sestra v nemocnici. Liek sa podáva v ľahu vnútrožilovo formou injekcie alebo infúzie. Podanie lieku môže byť jednorazové alebo opakované, injekčné podanie možno kombinovať s následnou infúziou. Počas liečby vám budú sledovať tlak krvi a ďalšie vitálne (životne dôležité) funkcie.

Dospelí

Odporúčaná dávka na liečbu hypertenznej krízy

Úvodná liečba 1. Intravenózna injekcia (injekcia do žily) 1 ampulka EBRANTILU i.v. 25 sa podá v priebehu 20 sekúnd. Ak sa v priebehu 5 minút po podaní dosiahne požadovaný pokles krvného tlaku, v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou. Ak zníženie nie je dostatočné, aplikáciu je potrebné zopakovať (injikuje sa EBRANTIL i.v. 25 počas 20 sekúnd). Ak je zníženie krvného tlaku dostatočné, v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou.

  • Ak však zníženie krvného tlaku nie je dostatočné po 5 minútach
  • má sa podať 50 mg urapidilu (EBRANTIL i.v. 50) počas 20 sekúnd. Ak je zníženie krvného tlaku dostatočné
  • v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou

2. Intravenózna infúzia alebo kontinuálna infúzia pomocou perfúzora (vnútrožilová infúzia alebo infúzia pomocou infúznej pumpy) Intravenózna infúzia:

  • odporúčaná infúzna rýchlosť je 2 mg/min (88 kvapiek – 4,4 ml/min). Ak je zníženie krvného tlaku

dostatočné, v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou Kontinuálna infúzia /perfúzor:

  • odporúčaná infúzna rýchlosť je 2 mg/min (1 ml/min). Ak je zníženie krvného tlaku dostatočné,

v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou

  • Pri liečbe hypertenznej krízy sa má dávka nastaviť takým spôsobom
  • aby pokles krvného tlaku nebol vyšší ako 25 % pôvodnej hodnoty 1 hodinu po začatí liečby. Veľmi rýchly pokles krvného tlaku môže spôsobiť srdcovú
  • mozgovú alebo obličkovú ischémiu (nedokrvenie)
  • Udržiavacia liečba (keď je zníženie krvného tlaku dostatočné
  • bez ohľadu na počiatočný spôsob podania: intravenózne podanie
  • infúzia
  • perfúzor) 1. Infúzna liečba:
  • rýchlosť podania má byť 9 až 30 mg/h (priemer: 15), napríklad 7 až 22 kvapiek/h (priemer: 11)

2. Kontinuálna infúzia /perfúzor:

  • rýchlosť podania má byť 9 až 30 mg/h (priemer: 15), napríklad 4,5 až 15 ml/h (priemer: 7,5)

Príprava roztokov: infúzia: 5 ampuliek EBRANTILU i.v. 50 sa pridá do 500 ml roztoku (fyziologický roztok, 5 % alebo 10 % roztok glukózy) perfúzor: 2 ampulky EBRANTILU i.v. 50 sa pridá do 50 ml roztoku (fyziologický roztok, 5 % alebo 10 % roztok glukózy)

Odporúčaná dávka počas anestézie

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev. č.: 2022/03250-TR
  • 2022/03251-TR

4 Úvodná liečba 1. Intravenózna injekcia (injekcia do žily) 1 ampulka EBRANTILU i.v. 25 sa podá v priebehu 20 sekúnd. Ak je zníženie krvného tlaku po 2 minútach dostatočné, v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou. Ak zníženie krvného tlaku nie je dostatočné po 5 minútach, aplikáciu treba zopakovať (1 ampulka EBRANTIL i.v. 25 sa injikuje počas 20 sekúnd). Ak dostatočné zníženie krvného tlaku nastane po 2 minútach, aplikuje sa udržiavacia dávka. Ak k dostatočnému zníženiu krvného tlaku nedôjde po 5 minútach, podá sa 50 mg urapidilu (EBRANTIL i.v. 50) počas 20 sekúnd. Ak je zníženie krvného tlaku dostatočné, v liečbe sa pokračuje udržiavacou dávkou.

2. Intravenózna infúzia alebo kontinuálna infúzia pomocou perfúzora (vnútrožilová infúzia alebo infúzia pomocou infúznej pumpy) Intravenózna infúzia:

  • rýchlosť infúzie má byť 6 mg/min (264 kvapiek: 13,2 ml/min)

Aplikácia perfúzorom:

  • prietoková rýchlosť má byť 6 mg/min (264 kvapiek: 3 ml/min)

Udržiavacia liečba (keď je pokles krvného tlaku dostatočný): 1. Infúzna aplikácia:

  • prietoková rýchlosť má byť 60 až 180 mg/h (priemer 120, t.j. 44 až 132 kvapiek/h (priemer: 88)

2.Aplikácia perfúzorom:

  • prietoková rýchlosť má byť 60 až 180 mg/h (priemer: 120, t.j. 30 až 90 ml/h, priemer 60)

Príprava roztokov infúzia: 5 ampuliek EBRANTILU i.v. 50 do 500 ml roztoku (fyziologický roztok, 5 % alebo 10 % roztok glukózy) perfúzor: 2 ampulky EBRANTILU i.v. 50 do 500 ml roztoku(fyziologický roztok, 5 % alebo 10 % roztok glukózy)

  • Z dostupných toxikologických štúdií zameraných na vzťah k trvaniu liečby vyplýva
  • že maximálna dĺžka vnútrožilovej liečby urapidilom je 7 dní. Následne sa môže prejsť na dlhodobú liečbu vysokého tlaku krvi kapsulami EBRANTILU 30 alebo 60
  • prípadne inými liekmi na zníženie tlaku
  • Ak použijete viac EBRANTILU i.v
  • ako máte Ak máte pocit
  • že vám podali viac lieku ako mali
  • ihneď kontaktujte lekára alebo zdravotnú sestru. Tí vykonajú všetky potrebné opatrenia. Klinické symptómy predávkovania sú obehové a neurologické:
  • obehové symptómy: závraty, ortostatický pokles krvného tlaku (pokles krvného tlaku pri zmene

polohy zo sedu/ľahu do stoja) a kolaps

  • neurologické symptómy: únava, spomalená reakčná rýchlosť

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a fľaši po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
EBRANTIL i.v. 50 sol ijf 10x10 ml/50 mg (amp.skl.) 5 mg/1 ml · 10 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Desurol 30 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 100x30 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 30 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 30x30 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 30 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 50x30 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 30 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 60x30 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 60 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 100x60 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 60 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 30x60 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 60 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 50x60 mg (fľ.HDPE) —
Desurol 60 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 60x60 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 30 cps pld 100x30 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 30 cps pld 20x30 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 30 cps pld 500 x30 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 30 cps pld 50x30 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 60 cps pld 100x60 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 60 cps pld 20x60 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 60 cps pld 500 x60 mg (fľ.HDPE) —
Ebrantil 60 cps pld 50x60 mg (fľ.HDPE) —
EBRANTIL i.v. 25 sol ijf 10x5 ml/25 mg (amp.skl.) —
EBRANTIL i.v. 25 sol ijf 5x5 ml/25 mg (amp.skl.) —
EBRANTIL i.v. 50 sol ijf 10x10 ml/50 mg (amp.skl.) —
KAMIREN XL 4 mg tbl mod 30x4 mg —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C02CA06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií