Neužívajte Famotidin 20-SL - ak ste alergický na famotidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04133-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Famotidin 20-SL, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Pred začatím liečby famotidínom je potrebné, aby lekár vylúčil nádorový pôvod vášho ochorenia, pretože podávanie famotidínu môže maskovať príznaky žalúdočného nádoru. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Lekár podľa miery poruchy upraví dávkovanie, zvyčajne na dávku 1 tableta Famotidinu 20-SL denne. Deti a dospievajúci Tento liek nepodávajte deťom. Iné lieky a Famotidin 20-SL Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak ste pacient podstupujúci dialýzu krvi (riadené čistenie krvi) a užívate uhličitan vápenatý ako liek na vysokú hladinu fosfátov v krvi (hyperfosfatémiu), informujte o tom svojho lekára. Famotidin 20-SL môže znížiť účinnosť liekov, ktorých pôsobenie závisí od kyslého žalúdočného prostredia, napr. lieky s účinnou látkou sukralfát a komplexy bizmutových solí. Famotidin 20-SL zosilňuje účinok liekov tlmiacich činnosť parasympatika (časť vnútroorgánového nervstva). Famotidin 20-SL môže znížiť účinok perorálnej suspenzie posakonazolu (tekutý liek používaný na prevenciu a liečbu niektorých hubových infekcií). Famotidin 20-SL môže znížiť účinok dasatinibu, erlotinibu, gefitinibu, pazopanibu (liekov používaných na liečbu rakoviny). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte tento liek počas tehotenstva a dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Famotidin 20-SL obsahuje monohydrát laktózy a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Famotidin 20-SL obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej filmom obalenej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Famotidin 20-SL tbl flm 50x20 mg (blis.PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 09/0062/99-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg |
| Balenie | 50 |
| ATC skupina | A02BA03 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 01.06.1999 |
| Posledná zmena | 21.12.2023 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Famotidín je antiulcerózum (liek na liečbu vredov), blokátor histamínových H2-receptorov. Znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku a znižuje ich obsah v žalúdku. Tým chráni žalúdok a dvanástnik pred vplyvmi, ktoré sa významne podieľajú na vzniku a trvaní žalúdočného a dvanástnikového vredu. Používa sa: - na liečbu žalúdočného a dvanástnikového vredu, - pri stavoch, ktoré vyžadujú zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny (zápalové ochorenia v tráviacom trakte, refluxná ezofagitída, krvácanie zo žalúdka), - pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej šťavy napr. pri Zollingerovom-Ellisonovom syndróme, - pri prevencii opakovania žalúdočného alebo dvanástnikového vredu, - pri prevencii vdýchnutia kyslého obsahu žalúdka pred operáciou v celkovej anestézii (Mendelsonov syndróm), - ako prevencia vredov, ktoré sú spôsobené užívaním liečiv nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (z angl. nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAID). Liek je určený dospelým.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Famotidín je antiulcerózum (liek na liečbu vredov), blokátor histamínových H2-receptorov. Znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku a znižuje ich obsah v žalúdku. Tým chráni žalúdok a dvanástnik pred vplyvmi, ktoré sa významne podieľajú na vzniku a trvaní žalúdočného a dvanástnikového vredu.
Používa sa:
- na liečbu žalúdočného a dvanástnikového vredu,
- pri stavoch, ktoré vyžadujú zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny (zápalové ochorenia v tráviacom
- trakte
- refluxná ezofagitída
- krvácanie zo žalúdka)
- pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej šťavy napr. pri Zollingerovom-Ellisonovom syndróme,
- pri prevencii opakovania žalúdočného alebo dvanástnikového vredu,
- pri prevencii vdýchnutia kyslého obsahu žalúdka pred operáciou v celkovej anestézii (Mendelsonov
syndróm),
- ako prevencia vredov, ktoré sú spôsobené užívaním liečiv nazývaných nesteroidové protizápalové
lieky (z angl. nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAID).
Liek je určený dospelým.
Čo Famotidin 20-SL obsahuje
- Liečivo je famotidín.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg famotidínu.
- Ďalšie pomocné látky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, povidón,
- hydratovaný oxid kremičitý
- sodná soľ kroskarmelózy
- stearát horečnatý
- hypromelóza
- hydroxypropylcelulóza
- oxid titaničitý
- mastenec
- Ako vyzerá Famotidin 20-SL a obsah balenia Famotidin 20-SL sú biele
- okrúhle
- šošovkovité filmom obalené tablety. Dodávajú sa v PVC/Al blistroch v papierovej škatuľke
- Veľkosť balenia: 30
- 50
- 100
- 500 filmom obalených tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Zentiva
- a.s
- Einsteinova 24
- 851 01 Bratislava
- Slovenská republika
- Výrobca Saneca Pharmaceuticals
- a. s
- Nitrianska 100
- 920 27 Hlohovec
- Slovenská republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2023.
- ak ste alergický na famotidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04133-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Famotidin 20-SL
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Pred začatím liečby famotidínom je potrebné
- aby lekár vylúčil nádorový pôvod vášho ochorenia
- pretože podávanie famotidínu môže maskovať príznaky žalúdočného nádoru
Pacienti s poruchou funkcie obličiek Lekár podľa miery poruchy upraví dávkovanie, zvyčajne na dávku 1 tableta Famotidinu 20-SL denne.
Deti a dospievajúci Tento liek nepodávajte deťom.
- Iné lieky a Famotidin 20-SL Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Ak ste pacient podstupujúci dialýzu krvi (riadené čistenie krvi) a užívate uhličitan vápenatý ako liek na vysokú hladinu fosfátov v krvi (hyperfosfatémiu), informujte o tom svojho lekára.
- Famotidin 20-SL môže znížiť účinnosť liekov
- ktorých pôsobenie závisí od kyslého žalúdočného prostredia
- napr. lieky s účinnou látkou sukralfát a komplexy bizmutových solí
Famotidin 20-SL zosilňuje účinok liekov tlmiacich činnosť parasympatika (časť vnútroorgánového nervstva).
Famotidin 20-SL môže znížiť účinok perorálnej suspenzie posakonazolu (tekutý liek používaný na prevenciu a liečbu niektorých hubových infekcií).
- Famotidin 20-SL môže znížiť účinok dasatinibu
- erlotinibu
- gefitinibu
- pazopanibu (liekov používaných na liečbu rakoviny)
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Famotidin 20-SL obsahuje monohydrát laktózy a sodík Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Famotidin 20-SL obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej filmom obalenej tablete
- t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Pri užívaní Famotidinu 20-SL sa u vás môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené do skupín podľa častosti ich výskytu:
- nadmerný plyn v črevách.
- bolesti hlavy, závrat,
- hnačka alebo zápcha,
- pocit nevoľnosti a vracanie,
- znížená chuť do jedla, zmena chuti,
- vyrážky,
- po vysokých dávkach srdcová slabosť a spomalenie srdcového rytmu,
- prechodné zvýšenie pečeňových enzýmov, zvýšená hladina bilirubínu (žlčového farbiva) v krvi,
zvýšené hladiny kreatinínu (svalový enzým), prechodné zníženie počtu krvných doštičiek a zníženie počtu bielych krviniek.
- vypadávanie vlasov.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04133-Z1B 4 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Liek je určený dospelým. Presné dávkovanie a dĺžku liečby určí lekár. Tablety sú určené na vnútorné použitie. Užívajte ich každý deň v približne v rovnakom čase, s jedlom alebo nezávisle od jedla a zapite ich dostatočným množstvom tekutiny.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04133-Z1B 3
Pri žalúdočnom vrede a refluxnej ezofagitíde (pri ktorej dochádza k spätnému návratu žalúdočnej kyseliny zo žalúdka do pažeráka (trubice, ktorá spája hltan so žalúdkom)) je odporúčaná dávka 2 tablety pred spaním alebo 1 tableta ráno a 1 tableta večer. Liečba trvá podľa potreby 4-8 týždňov, pri žalúdočnom vrede zvyčajne do inštrumentálneho overenia zhojenia vredu lekárom.
Pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej kyseliny (Zollingerov-Ellisonov syndróm) je začiatočná dávka 1 tableta každých 6 hodín, potom lekár môže upraviť dávky podľa potreby až na 480 mg (24 tabliet Famotidinu 20-SL) denne.
Pri stavoch nadmerného vylučovania žalúdočnej kyseliny je odporúčaná dávka 20 až 40 mg denne (1 – 2 tablety) pred spaním. Dávku je možné zvýšiť až na 80 mg (4 tablety) v závislosti od individuálnej odpovede pacienta.
Preventívna odporúčaná dávka proti návratu niektorého z vyššie uvedených ochorení je 1 tableta denne pred spaním.
Použitie u detí a dospievajúcich Tento liek nepodávajte deťom.
Ak užijete viac Famotidinu 20-SL, ako máte Pri predávkovaní alebo náhodnom užití väčšieho množstva lieku dieťaťom sa poraďte s lekárom.
Ak zabudnete užiť Famotidin 20-SL Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Famotidin 20-SL tbl flm 100x20 mg (blis.PVC/Al) 20 mg · 100 ks | — |
| Famotidin 20-SL tbl flm 30x20 mg (blis.PVC/Al) 20 mg · 30 ks | — |
| Famotidin 20-SL tbl flm 500x20 mg (blis.PVC/Al) 20 mg · 500 ks | — |