Neužívajte FOLINAR ak ste alergický na solifenacín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) ak nie ste schopný močiť alebo úplne vyprázdniť močový mechúr (retencia moču) ak máte závažné žalúdočné alebo črevné problémy (vrátane toxického megakolónu, komplikácie spojenej s ulceróznou kolitídou) ak trpíte ochorením svalov nazývaným myasténia gravis, ktorá môže spôsobiť extrémne ochabnutie niektorých svalov ak trpíte vysokým vnútroočným tlakom s postupnou stratou zraku (glaukóm) ak podstupujete dialýzu ak trpíte závažným ochorením pečene ak trpíte závažným ochorením obličiek alebo stredne závažným ochorením pečene a súbežne užívate lieky, ktoré môžu znížiť vylučovanie solifenacínu z tela (napr. ketokonazol). Váš lekár alebo lekárnik vás v takom prípade bude o tom informovať. Ak sa vás týka alebo v minulosti sa vás týkal niektorý zo stavov uvedených vyššie, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať FOLINAR. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/01276-PRE, 2021/01277-PRE 2/5 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať FOLINAR, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: ak máte ťažkosti s vyprázdnením močového mechúra (obštrukcia močového mechúra) alebo máte problémy s močením (napr. slabý prúd moču). Riziko hromadenia moču v mechúre (retencia moču) je oveľa väčšie. ak máte ťažkosti s priechodnosťou tráviaceho traktu (zápcha) ak sa u vás vyskytuje riziko zníženej aktivity tráviaceho traktu (pohyby žalúdka a čriev). Váš lekár vás bude o tom informovať. ak máte závažné ochorenie obličiek ak máte stredne závažné ochorenie pečene ak máte časť žalúdka vysunutú cez bránicu do hrudníka (hiátová prietrž) alebo pálenie záhy ak máte nervovú poruchu (autonómna neuropatia) Ak sa vás týka alebo v minulosti sa vás týkal niektorý zo stavov uvedených vyššie, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať FOLINAR. Pred začiatkom liečby liekom FOLINAR vás lekár vyšetrí, aby zistil, či nie sú iné príčiny vášho častého močenia (napríklad srdcové zlyhávanie (neschopnosť srdca pumpovať krv v požadovanom množstve) alebo ochorenie obličiek). Ak máte infekciu močových ciest, váš lekár vám predpíše antibiotikum (liek proti určitým bakteriálnym infekciám). Deti a dospievajúci FOLINAR nesmú užívať deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov (pozri časť 3). Iné lieky a FOLINAR Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je mimoriadne dôležité, aby ste oznámili svojmu lekárovi, ak užívate: iné anticholinergiká, pretože účinky a vedľajšie účinky oboch liekov sa môžu zosilniť cholinergiká, ktoré môžu znižovať účinok solifenacínu liečivá, ako metoklopramid a cisaprid, ktoré urýchľujú pohyb potravy tráviacim traktom. Solifenacín môže znižovať ich účinok. liečivá ako ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem znižujúce rýchlosť, ktorou sa solifenacínv tele odbúrava liečivá ako rifampicín, fenytoín a karbamazepín, ktoré môžu urýchľovať odstraňovanie solifenacínu z tela liečivá, ako sú bisfosfonáty, ktoré môžu spôsobiť alebo zhoršiť zápal pažeráka (ezofagitídu) FOLINAR a jedlo a nápoje FOLINAR môžete užívať podľa vášho uváženia s jedlom alebo nezávisle od jedla. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak ste tehotná, neužívajte FOLINAR, pokiaľ to nie je výslovne nevyhnutné. Neužívajte FOLINAR, ak dojčíte, keďže solifenacín môže prechádzať do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Solifenacín môže spôsobovať rozmazané videnie a niekedy ospalosť alebo únavu. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlo a ani neobsluhujte stroje. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/01276-PRE, 2021/01277-PRE 3/5 Viac →
FOLINAR 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x10 mg (blis.Al/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 73/0022/17-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 10 mg |
| Balenie | 20 |
| ATC skupina | G04BD08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 25.01.2017 |
| Posledná zmena | 26.10.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liečivo obsiahnuté v lieku FOLINAR patrí do skupiny anticholinergík. Tieto lieky sa používajú na zníženie aktivity hyperaktívneho močového mechúra. Výsledkom je, že dokážete vydržať dlhšie, pokým budete mať potrebu ísť na toaletu a váš močový mechúr bude schopný udržať väčšie množstvo moču. FOLINAR sa používa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. Tieto príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu, častú potrebu močiť alebo pomočenie sa, pretože ste nestihli dôjsť včas na toaletu.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 10 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Liečivo obsiahnuté v lieku FOLINAR patrí do skupiny anticholinergík. Tieto lieky sa používajú na zníženie aktivity hyperaktívneho močového mechúra. Výsledkom je, že dokážete vydržať dlhšie, pokým budete mať potrebu ísť na toaletu a váš močový mechúr bude schopný udržať väčšie množstvo moču. FOLINAR sa používa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. Tieto príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu, častú potrebu močiť alebo pomočenie sa, pretože ste nestihli dôjsť včas na toaletu.
- Čo FOLINAR obsahuje Liečivo je solifenacínium-sukcinát. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg alebo 10 mg solifenacínium-sukcinátu
- čo zodpovedá 3
- 8 mg solifenacínu alebo 7
- 5 mg solifenacínu. Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza
- sodná soľ kroskarmelózy
- koloidný oxid kremičitý bezvodý
- stearan horečnatý
- hypromelóza
- makrogol 400
- oxid titaničitý (E 171)
- žltý oxid železitý (E 172) (iba 5 mg sila)
- červený oxid železitý (E 172) (iba 10 mg sila)
- Ako vyzerá FOLINAR a obsah balenia FOLINAR 5 mg filmom obalené tablety: žlté
- okrúhle
- bikonvexné filmom obalené tablety s priemerom 6 mm. FOLINAR 10 mg filmom obalené tablety: červené
- okrúhle
- bikonvexné filmom obalené tablety s priemerom 8 mm
- Tablety sú balené v priehľadných PVC/PVDC-Al blistroch a v za studena tvarovaných Al/Al blistroch. K dispozícii sú balenia po 10
- 20
- 30
- 50
- 60
- 90 a 100 tabletách. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii MEDOCHEMIE Ltd
- 1-10 Constantinoupoleos Street
- 3011 Limassol
- Cyprus
- Výrobca MEDOCHEMIE Ltd
- Central Factory: 1-10 Constantinoupoleos Street
- 3011 Limassol
- Cyprus
- Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Grécko: VILAND Estónsko
- Litva
- Lotyšsko
- Slovinsko
- Španielsko: TAMISTEN Bulharsko: VESIMED Cyprus
- Malta
- Rumunsko: VEZIMED Chorvátsko
- Česká republika
- Slovenská republika: FOLINAR
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2021.
- Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení
- ev. č.: 2021/01276-PRE
- 2021/01277-PRE 2/5
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať FOLINAR
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: ak máte ťažkosti s vyprázdnením močového mechúra (obštrukcia močového mechúra) alebo máte problémy s močením (napr. slabý prúd moču). Riziko hromadenia moču v mechúre (retencia moču) je oveľa väčšie. ak máte ťažkosti s priechodnosťou tráviaceho traktu (zápcha) ak sa u vás vyskytuje riziko zníženej aktivity tráviaceho traktu (pohyby žalúdka a čriev). Váš lekár vás bude o tom informovať. ak máte závažné ochorenie obličiek ak máte stredne závažné ochorenie pečene ak máte časť žalúdka vysunutú cez bránicu do hrudníka (hiátová prietrž) alebo pálenie záhy ak máte nervovú poruchu (autonómna neuropatia)
Ak sa vás týka alebo v minulosti sa vás týkal niektorý zo stavov uvedených vyššie, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať FOLINAR. Pred začiatkom liečby liekom FOLINAR vás lekár vyšetrí, aby zistil, či nie sú iné príčiny vášho častého močenia (napríklad srdcové zlyhávanie (neschopnosť srdca pumpovať krv v požadovanom množstve) alebo ochorenie obličiek). Ak máte infekciu močových ciest, váš lekár vám predpíše antibiotikum (liek proti určitým bakteriálnym infekciám).
Deti a dospievajúci FOLINAR nesmú užívať deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov (pozri časť 3).
- Iné lieky a FOLINAR Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je mimoriadne dôležité
- aby ste oznámili svojmu lekárovi
- ak užívate: iné anticholinergiká
- pretože účinky a vedľajšie účinky oboch liekov sa môžu zosilniť cholinergiká
- ktoré môžu znižovať účinok solifenacínu liečivá
- ako metoklopramid a cisaprid
- ktoré urýchľujú pohyb potravy tráviacim traktom. Solifenacín môže znižovať ich účinok. liečivá ako ketokonazol
- ritonavir
- nelfinavir
- itrakonazol
- verapamil a diltiazem znižujúce rýchlosť
- ktorou sa solifenacínv tele odbúrava liečivá ako rifampicín
- fenytoín a karbamazepín
- ktoré môžu urýchľovať odstraňovanie solifenacínu z tela liečivá
- ako sú bisfosfonáty
- ktoré môžu spôsobiť alebo zhoršiť zápal pažeráka (ezofagitídu)
FOLINAR a jedlo a nápoje FOLINAR môžete užívať podľa vášho uváženia s jedlom alebo nezávisle od jedla.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Ak ste tehotná
- neužívajte FOLINAR
- pokiaľ to nie je výslovne nevyhnutné. Neužívajte FOLINAR
- ak dojčíte
- keďže solifenacín môže prechádzať do materského mlieka
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Solifenacín môže spôsobovať rozmazané videnie a niekedy ospalosť alebo únavu. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlo a ani neobsluhujte stroje.
- Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení
- ev. č.: 2021/01276-PRE
- 2021/01277-PRE 3/5
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V prípade výskytu alergického záchvatu alebo závažnej kožnej reakcie (napr. pľuzgiere alebo olupovanie kože), musíte okamžite o tom informovať svojho lekára alebo lekárnika. Angioedém (alergická kožná reakcia, ktorej výsledkom je opuch tkaniva tesne pod povrchom kože) so zúžením dýchacích ciest (ťažkosti s dýchaním) bol hlásený u niektorých pacientov užívajúcich solifenacín. Pri výskyte angioedému sa má užívanie solifenacínu (FOLINAR) okamžite ukončiť a má byť podaná vhodná liečba a/alebo prijaté vhodné opatrenia.
Solifenacín môže spôsobovať tieto ďalšie vedľajšie účinky:
sucho v ústach.
- rozmazané videnie
- zápcha
- nutkanie na vracanie
- poruchy trávenia s príznakmi ako pocit plnosti žalúdka
- bolesť brucha
- grganie
- nevoľnosť a pálenie záhy (dyspepsia)
- nepríjemný pocit v bruchu
- infekcia močových ciest
- infekcia močového mechúra
- ospalosť
- Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení
- ev. č.: 2021/01276-PRE
- 2021/01277-PRE 4/5 porucha vnímania chuti (dysgeúzia)
- suché (podráždené) oči
- suché nosové dutiny
- refluxná choroba (gastroezofageálny reflux – mimovoľný návrat kyslého obsahu žalúdka do pažeráka)
- sucho v hrdle
- suchá koža
- ťažkosti s močením
- hromadenie tekutiny v spodnej časti nôh (opuch)
- hromadenie veľkého množstva stvrdnutej stolice v hrubom čreve (fekálne upchanie)
- hromadenie moču v močovom mechúre v dôsledku sťaženého vyprázdňovania (retencia moču)
- závrat
- bolesť hlavy
- vracanie
- svrbenie
- vyrážka
- halucinácie
- zmätenosť
- alergická vyrážka
- zníženie chuti do jedla
- vysoká koncentrácia draslíka v krvi
- ktorá môže spôsobiť neprimeraný rytmus tlkotu srdca
- zvýšenie tlaku v očiach
- zmeny v elektrickej aktivite srdca (EKG)
- nepravidelný srdcový rytmus
- pocit búšenia srdca
- zrýchlenie srdcového rytmu
- porucha hlasu
- porucha funkcie pečene
- svalová slabosť
- porucha funkcie obličiek
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je 5 mg jedenkrát denne, pokiaľ vám lekár nepredpíše dávku 10 mg jedenkrát denne. Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom tekutiny. Môžete ju užívať podľa vlastného uváženia – s jedlom alebo nezávisle od jedla. Tablety nedrvte.
Použitie u detí a dospievajúcich FOLINAR nemajú užívať deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov.
- Ak užijete viac lieku FOLINAR
- ako máte Ak ste užili príliš veľa lieku FOLINAR alebo ak náhodne užije FOLINAR dieťa
- bezodkladne sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom. Príznakmi predávkovania môžu byť: bolesť hlavy
- sucho v ústach
- závrat
- ospalosť a rozmazané videnie
- vnímanie vecí
- ktoré v skutočnosti nie sú (halucinácie)
- výrazné podráždenie
- záchvat (kŕče)
- problémy s dýchaním
- zrýchlený pulz (tachykardia)
- hromadenie moču v močovom mechúre (retencia moču)
- rozšírenie zreníc (mydriáza)
- Ak zabudnete užiť FOLINAR Ak ste zabudli užiť tabletu vo zvyčajnom čase
- užite ju hneď
- ako si spomeniete
- ale nie v prípade
- ak je už čas na užitie ďalšej dávky. Nikdy neužívajte viac ako jednu dávku denne. V prípade pochybností sa vždy opýtajte svojho lekára alebo lekárnika
Ak prestanete užívať FOLINAR Ak prestanete užívať FOLINAR, príznaky hyperaktívneho močového mechúra sa môžu znova objaviť alebo zhoršiť. Vždy sa poraďte so svojím lekárom, ak uvažujete o ukončení liečby. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Tento liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
- Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení
- ev. č.: 2021/01276-PRE
- 2021/01277-PRE 5/5
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04BD08 →