s.a. Neužívajte Hedelix s.a. − ak ste alergický na brečtan, rastliny z čeľade aralkovité alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). − pri nedostatku arginínsukcinát syntetázy (metabolická porucha v cykle kyseliny močovej). Liek sa nesmie podávať dojčatám a deťom mladším ako 3 roky (vzniká potenciálne nebezpečenstvo laryngospazmu (tonický kŕč zvierača hrtana spôsobujúci i uzáver hlasovej štrbiny)). Pre dojčatá a deti do 3 rokov sú dostupné iné lieky. Liek sa nesmie podávať pacientom s bronchiálnou astmou (dlhotrvajúci zápal dýchacích ciest) alebo s inými ochoreniami dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané výraznou hypersenzitivitou Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2025/05265-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05001-Z1B 2 (precitlivenosťou) dýchacieho systému. Inhalácia levomentolu, silice mäty a silice eukalyptusu môže spôsobiť dýchavičnosť a vyvolať astmatický záchvat (náhle zúženie priedušiek). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Hedelix s.a., obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Iné lieky a Hedelix s.a. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie je známe žiadne vzájomné pôsobenie Hedelixu s.a. s inými liekmi. Hedelix s.a. a jedlo, nápoje a alkohol Nie sú potrebné žiadne opatrenia. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Hedelix s.a. sa neodporúča počas tehotenstva. Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití polotuhého extraktu listu brečtana u tehotných žien. Dojčenie Hedelix s.a. sa neodporúča v období dojčenia. Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití polotuhého extraktu listu brečtana v období dojčenia. Plodnosť K dispozícií nie sú údaje týkajúce sa plodnosti. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú potrebné žiadne opatrenia. Nevykonali sa žiadne štúdie účinnosti na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Hedelix s.a. obsahuje propylénglykol. Tento liek obsahuje 837 mg propylénglykolu v 1 ml roztoku (= 31 kvapiek). Ak má dieťa menej ako 5 rokov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika pred podaním tohto lieku dieťaťu, obzvlášť ak iné lieky, ktoré obsahujú propylénglykol alebo alkohol. Ak ste tehotná, alebo dojčíte, neužívajte tento liek, ak vám to neodporučil lekár. Lekár môže vykonávať dodatočné kontroly, kým užívate tento liek. Ak máte ochorenie pečene alebo obličiek, neužívajte tento liek, ak vám to neodporučil lekár. Lekár môže vykonávať dodatočné kontroly, kým užívate tento liek. Keďže Hedelix s.a. obsahuje zložky extrahované z rastlín, vo fľaši sa môžu tvoriť usadeniny, ktoré môžu spôsobiť zákal alebo zanedbateľnú zmenu chuti. Viac →
Hedelix s.a. gto por 1x50 ml (liek.skl.hnedá)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 94/0003/01-S |
| Lieková forma | Perorálne roztokové kvapky |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 0,04 g/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R05CA |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 22.03.2001 |
| Posledná zmena | 16.12.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- s.a. a na čo sa používa Hedelix s.a. je rastlinný liek, ktorý sa používa na liečbu zápalových ochorení dýchacích ciest. Hedelix s.a. sa používa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest. Pri pretrvávaní ťažkostí alebo pri výskyte dýchavičnosti, horúčky, pri tvorbe krvavého alebo hnisavého spúta (hlienu), ihneď navštívte lekára. Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára
- Lieková forma
- Perorálne roztokové kvapky
- Sila
- 0,04 g/1 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
s.a. a na čo sa používa
Hedelix
s.a. je rastlinný liek, ktorý sa používa na liečbu zápalových ochorení dýchacích ciest.
Hedelix
s.a. sa používa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.
- Pri pretrvávaní ťažkostí alebo pri výskyte dýchavičnosti
- horúčky
- pri tvorbe krvavého alebo hnisavého spúta (hlienu)
- ihneď navštívte lekára
Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára
Čo Hedelix s.a. obsahuje:
- Liečivo je polotuhý extrakt listu brečtana.
- 1 ml (= 31 kvapiek) obsahuje 40 mg polotuhého extraktu folium Hedera helix L. (polotuhý extrakt listu brečtana) (2
- 2-2
- 9:1). Extrakčný prostriedok: etanol 50 obj. % : propylénglykol (98:2)
- Ďalšie zložky sú: propylénglykol, glycerol, arómy: silica anízovca, silica eukalyptusu,
- levomentol
- mätová aróma (prírodný aromatický prípravok
- obsahuje silicu mäty
- triacetín a propylénglykol)
Ako vyzerá Hedelix
s.a. a obsah balenia Hedelix
- s.a. je číry
- zeleno-hnedý
- viskózny roztok aromatickej vône. Hedelix
s.a. je dostupný v baleniach 20 ml, 50 ml a 100 ml kvapky.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Dr. Theiss Naturwaren GmbH
- Michelinstraße 10
- 66424 Homburg
- Nemecko
- Výrobca: KM Pharma GmbH
- Xavier-Vorbrüggen-Str. 6
- 98694 Ilmenau
- Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.
s.a.
s.a. − ak ste alergický na brečtan, rastliny z čeľade aralkovité alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). − pri nedostatku arginínsukcinát syntetázy (metabolická porucha v cykle kyseliny močovej).
Liek sa nesmie podávať dojčatám a deťom mladším ako 3 roky (vzniká potenciálne nebezpečenstvo laryngospazmu (tonický kŕč zvierača hrtana spôsobujúci i uzáver hlasovej štrbiny)). Pre dojčatá a deti do 3 rokov sú dostupné iné lieky.
Liek sa nesmie podávať pacientom s bronchiálnou astmou (dlhotrvajúci zápal dýchacích ciest) alebo s inými ochoreniami dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané výraznou hypersenzitivitou
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
- ev. č.: 2025/05265-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05001-Z1B
2 (precitlivenosťou) dýchacieho systému. Inhalácia levomentolu, silice mäty a silice eukalyptusu môže spôsobiť dýchavičnosť a vyvolať astmatický záchvat (náhle zúženie priedušiek).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Hedelix s.a
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Iné lieky a Hedelix
- s.a. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Nie je známe žiadne vzájomné pôsobenie Hedelixu
s.a. s inými liekmi.
Hedelix
s.a. a jedlo, nápoje a alkohol Nie sú potrebné žiadne opatrenia.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Tehotenstvo Hedelix s.a. sa neodporúča počas tehotenstva. Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití polotuhého extraktu listu brečtana u tehotných žien.
Dojčenie Hedelix s.a. sa neodporúča v období dojčenia. Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití polotuhého extraktu listu brečtana v období dojčenia.
Plodnosť K dispozícií nie sú údaje týkajúce sa plodnosti.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú potrebné žiadne opatrenia. Nevykonali sa žiadne štúdie účinnosti na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Hedelix s.a. obsahuje propylénglykol. Tento liek obsahuje 837 mg propylénglykolu v 1 ml roztoku (= 31 kvapiek).
- Ak má dieťa menej ako 5 rokov
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika pred podaním tohto lieku dieťaťu
- obzvlášť ak iné lieky
- ktoré obsahujú propylénglykol alebo alkohol
- Ak ste tehotná
- alebo dojčíte
- neužívajte tento liek
- ak vám to neodporučil lekár. Lekár môže vykonávať dodatočné kontroly
- kým užívate tento liek
- Ak máte ochorenie pečene alebo obličiek
- neužívajte tento liek
- ak vám to neodporučil lekár. Lekár môže vykonávať dodatočné kontroly
- kým užívate tento liek
- Keďže Hedelix s.a. obsahuje zložky extrahované z rastlín
- vo fľaši sa môžu tvoriť usadeniny
- ktoré môžu spôsobiť zákal alebo zanedbateľnú zmenu chuti
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Častosť výskytu vedľajších účinkov:
U citlivých osôb sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti.
Ďalšie vedľajšie účinky u detí Hedelix s.a. môže vyvolať laryngospazmus (tonický kŕč zvierača hrtana spôsobujúci uzáver hlasovej štrbiny) u dojčiat a detí do 3 rokov.
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
- ev. č.: 2025/05265-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05001-Z1B
4 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
s.a.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
- ev. č.: 2025/05265-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05001-Z1B
3 Ak lekár neurčí inak, odporúčaná dávka je: Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: 3-krát denne 31 kvapiek (zodpovedá 120 mg polotuhého extraktu listu brečtana denne), deti od 4 do 10 rokov: 3-krát denne 21 kvapiek (zodpovedá 80 mg polotuhého extraktu listu brečtana denne), deti od 3 do 4 rokov: 3-krát denne 16 kvapiek (zodpovedá 60 mg polotuhého extraktu listu brečtana denne).
Spôsob užívania Perorálne použitie (ústami).
Hedelix s.a. sa užíva s dostatočným množstvom vody.
Dĺžka užívania Ak počas užívania lieku pretrvávajú príznaky dlhšie ako jeden týždeň, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak máte pocit, že účinok Hedelixu
s.a. je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak užijete viac Hedelixu
- s.a
- ako máte Ak ste užili väčšie množstvo lieku ako máte
- prosím vyhľadajte lekára. Lekár rozhodne o prijatí potrebných opatrení. Pravdepodobne sa môžu vyskytnúť nižšie popísané vedľajšie účinky vo väčšej intenzite
Ak zabudnete užiť Hedelix
- s.a. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Pokračujte v pravidelnom užívaní tak
- ako to je uvedené v písomnej informácii alebo podľa odporúčania lekára
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek
po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli/fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Podmienky uchovávania: Liek uchovávajte pri teplote 15 – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Čas použiteľnosti lieku po prvom otvorení vnútorného obalu: Čas použiteľnosti lieku po prvom otvorení fľaše Hedelixu s.a. je 6 mesiacov.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Hedelix s.a. gto por 1x100 ml (liek.skl.hnedá) 0,04 g/1 ml · 1 ks | — |
| Hedelix s.a. gto por 1x20 ml (liek.skl.hnedá) 0,04 g/1 ml · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CA →