Neužívajte Isoptin SR 240 mg - ak ste alergický na verapamílium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME 2 - ak máte srdcovo-obehový šok - ak máte ťažké poruchy prevodu vzruchu v srdci (predsieňovo-komorová blokáda II. a III. stupňa) - ak máte syndróm chorého sínusového uzla (bradykardicko-tachykardický syndróm) - ak máte ťažké srdcové zlyhávanie (so zníženou ejekčnou frakciou na menej ako 35 % a/alebo tlak v pľúcnom zaklinení vyšší ako 20 mm Hg) - ak ste pacient s bypassom a máte flutter alebo fibriláciu predsiení so súčasným WPW syndrómom alebo LGL syndrómom - v kombinácii s ivabradínom Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Isoptin SR 240 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Isoptin SR 240 mg sa môže podať pacientom s angínou pektoris najskôr 7 dní po akútnom srdcovom infarkte. Osobitnú pozornosť vyžaduje podávanie Isoptinu SR 240 mg pri: - akútnom infarkte myokardu (používať s opatrnosťou pri akútnom infarkte myokardu komplikovanom bradykardiou (pomalý tep srdca), významnou hypotenziou (nízky krvný tlak) alebo dysfunkciou ľavej komory); - antiarytmikách a betablokátoroch (vzájomné zosilnenie srdcovocievnych účinkov – AV blokáda vyššieho stupňa, zníženie srdcovej frekvencie vyššieho stupňa, indukcia srdcového zlyhávania a zvýraznená hypotenzia). Asymptomatická (bezpríznaková) bradykardia (36 tepov/min) s putujúcim pacemakerom bola pozorovaná u pacientov užívajúcich súbežne očné kvapky obsahujúce liečivo timolol (beta adrenergný blokátor) a ústami podávaný Isoptin SR 240 mg; - srdcovom zlyhávaní (pacienti so srdcovým zlyhávaním s ejekčnou frakciou vyššou ako 35 % musia byť pred začatím liečby Isoptinom SR 240 mg kompenzovaní a musia byť po celý čas náležite sledovaní. Isoptin SR 240 mg ovplyvňuje AV a SA uzly, predlžuje AV prevodový čas a zriedkavo môže spôsobiť AV blokádu 2. alebo 3. stupňa, bradykardiu a vo výnimočných prípadoch zástavu srdca (asystóliu). Ich výskyt je pravdepodobnejší u pacientov so syndrómom chorého sínusu (ochorenie SA uzla), ktoré je častejšie u starších pacientov. Isoptin SR 240 mg sa má s opatrnosťou podávať pri poruchách neuromuskulárneho (nervovosvalového) prenosu (ťažká myasténia (ťažká svalová slabosť)), Lambertov-Eatonov syndróm, pokročilé štádium Duchenneovej svalovej dystrofie. Isoptin SR 240 mg sa u pacientov s poruchou funkcie obličiek má používať opatrne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má používať s opatrnosťou. Pri liečbe vysokého krvného tlaku Isoptinom sú nutné pravidelné lekárske kontroly. Iné lieky a Isoptin SR 240 mg Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinky Isoptinu SR 240 mg a iných súbežne podávaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Pri súbežnom podaní Isoptinu SR 240 mg a iných liekov pôsobiacich na činnosť srdca, napr. betablokátorov, ako je metoprolol a propranolol a antiarytmík (liekov proti poruchám srdcového rytmu, ako je chinidín, flekainid) môže dôjsť k vzájomnému zosilneniu účinkov na srdce alebo krvný obeh (zhoršeniu vedenia srdcového vzruchu, spomaleniu srdcovej činnosti, zníženiu krvného tlaku, srdcovej nedostatočnosti). U pacientov s hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou (ochorenie Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME 3 srdcového svalu) sa po podaní Isoptinu SR 240 mg súbežne s chinidínom zistili prípady výrazného poklesu krvného tlaku a pľúcneho edému (pľúcny opuch). Pokles tlaku krvi sa pozoroval aj pri užívaní prazosínu a terazosínu (lieky na liečbu vysokého krvného tlaku). Počas liečby Isoptinom SR 240 mg sa nemajú podávať betablokátory do žily. Isoptin SR 240 mg môže zosilniť účinok iných liekov na liečbu vysokého krvného tlaku. Pri súbežnom užívaní Isoptinu SR 240 mg a digoxínu je potrebné znížiť dávku digoxínu (môže dôjsť k zvýšeniu plazmatickej hladiny digoxínu alebo digitoxínu). Isoptin môže zvyšovať plazmatické koncentrácie ďalších liekov, napr. atorvastatínu – liek na zníženie hladiny tukov v krvi, buspirónu – liek na liečbu úzkosti, cyklosporínu – liek ovplyvňujúci imunitný systém, everolimu – liek na rakovinu, glibenklamidu – liek proti cukrovke (antidiabetikum), imipramínu – liek proti depresii (antidepresívum), lovastatínu – liek na zníženie hladiny cholesterolu, midazolamu – liek na upokojenie (sedatívum), simvastatínu – liek na zníženie hladiny cholesterolu v krvi, sirolimu a takrolimu – lieky na prevenciu odvrhnutia transplantovaného orgánu; prazosínu a terazosínu – lieky na liečbu vysokého krvného tlaku, teofylínu – liek na dýchacie cesty a almotriptanu – liek na liečbu migrény, a tak zvyšovať riziko toxicity alebo vedľajších účinkov týchto liekov. Počas anestézie môže byť zosilnený účinok myorelaxancií (liekov používaných na uvoľnenie svalov). Isoptin SR 240 mg zvyšuje plazmatické koncentrácie alkoholu (pozri časť Vedenie vozidiel a obsluha strojov). Pri súbežnom užívaní Isoptinu SR 240 mg a kolchicínu dochádza k zvýšenému vystaveniu účinku kolchicínu. Sulfinpyrazón – liek na chronickú dnu znižuje plazmatickú koncentráciu Isoptinu SR 240 mg a tak znižuje jeho antihypertenzný (tlak znižujúci) účinok. Isoptin SR 240 mg zvyšuje plazmatickú koncentráciu doxorubicínu – liek na rakovinu. Súbežné užívanie Isoptinu SR 240 mg a karbamazepínu (liek na liečbu epilepsie) môže spôsobiť zvýšenie hladín karbamazepínu, ktorá sa môže prejaviť dvojitým videním, bolesťou hlavy, porušenou koordináciou telesných pohybov a závratmi. Účinok Isoptinu SR 240 mg sa môže zvýšiť pri súbežnom užívaní s cimetidínom – liek na vredovú chorobu žalúdka, klaritromycínom, erytromycínom, telitromycínom - antibiotiká, antivírusovými látkami (napr. ritonavir). Vzájomné užívanie kyseliny acetylsalicylovej a Isoptinu SR 240 mg môže zvýšiť riziko krvácania. Účinok Isoptinu SR 240 mg sa môže znížiť fenobarbitalom – liek na nervový systém, fenytoínom – antiepileptikum, rifampicínom – antibiotikum a ľubovníkom bodkovaným. Súbežná liečba Isoptinom SR 240 mg a lítiom (liek na bipolárnu afektívnu poruchu), môže spôsobiť zvýšenú neurotoxicitu (poškodenie nervového systému) lítia. Súbežné užívanie Isoptinu SR 240 mg a dabigatranu alebo iných priamych perorálnych antikoagulancií (lieky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín) môže zvýšiť riziko krvácania. Dávku dabigatranu je potrebné znížiť. Dávku iných priamych perorálnych antikoagulancií môže byť potrebné znížiť. Súbežné užívanie s ivabradínom (liek na srdcové ochorenia) je kontraindikované z dôvodu zníženia tepu účinkom ivabradínu na Isoptin SR 240 mg. Verapamil môže znížiť účinok metformínu na zníženie hladiny glukózy v krvi. Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME 4 Isoptin SR 240 mg a jedlo, nápoje a alkohol Isoptin SR 240 mg môže zvyšovať hladinu alkoholu v krvi a spomaľovať jeho vylučovanie. Preto môžu byť účinky alkoholu silnejšie. Počas liečby Isoptinom SR 240 mg je nutné sa vyhýbať konzumácii grapefruitov alebo produktov, ktoré ho obsahujú (napr. grapefruitový džús) z dôvodu zvýšenia účinku lieku. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo V tehotenstve musia byť na užívanie Isoptinu SR 240 mg obzvlášť závažné dôvody. Dojčenie Isoptin SR 240 mg sa vylučuje do materského mlieka. Kvôli možnému výskytu závažných vedľajších účinkov u dojčených detí sa Isoptin SR 240 mg môže užívať počas dojčenia len v prípade, ak je to pre matku nevyhnutné. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Isoptin SR 240 mg môže v dôsledku odlišných individuálnych reakcií hlavne na začiatku liečby, pri zvýšení dávkovania a v kombinácii s inými liekmi alebo pri súbežnom požití alkoholu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pomocné látky Tento liek obsahuj 37,1 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete, čo zodpovedá 1,9 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu. Viac →
Isoptin SR 240 mg tbl plg 50x240 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 13/0157/87-CS |
| Lieková forma | Tableta s predĺženým uvoľňovaním |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 240 mg |
| Balenie | 50 |
| ATC skupina | C08DA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 09.09.1987 |
| Posledná zmena | 23.07.2025 |
Účinné látky
- verapamílium-chlorid (240 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Čo je Isoptin SR 240 mg Verapamílium-chlorid, liečivo Isoptinu SR 240 mg, blokuje vstup vápnika do buniek hladkého svalstva ciev, svalových buniek srdca, má významný účinok na prevodový systém srdca. Tým vyvoláva rozšírenie ciev, hlavne ciev zásobujúcich srdcový sval a spomaľuje vedenie vzruchu v srdci. Dochádza tým tiež k zvýšenému prekrveniu srdcového svalu. K poklesu krvného tlaku dochádza už v prvý deň liečby, účinok lieku zostáva zachovaný aj pri dlhodobej liečbe. Isoptin SR 240 mg je určený dospelým a dospievajúcim. Kvôli vysokému obsahu liečiva v Isoptine SR 240 mg sú pre deti vhodnejšie nižšie liekové sily (Isoptin 40 mg a Isoptin 80 mg). Isoptin SR 240 mg sa používa na: • liečbu ochorenia koronárnych ciev (stavy spojené s nedostatočným prísunom kyslíka do srdcového svalu) vrátane chronickej stabilnej angíny pektoris (klasická námahová angína), nestabilnej angíny pektoris (akcelerovaná, pokojová angína), vazospastickej angíny pektoris (Prinzmetalova, variantná angína) a angíny pektoris u pacientov po srdcovom infarkte; • liečbu porúch srdcového rytmu pri paroxyzmálnej supraventrikulárnej tachykardii (zrýchlená srdcová činnosť), pri flutteri a fibrilácii (nepravidelná činnosť - kmitanie a mihanie) predsiení s rýchlym predsieňovo-komorovým prevodom (okrem Wolfovho-Parkinsonovho-Whitovho syndrómu); • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie).
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 240 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Čo je Isoptin SR 240 mg Verapamílium-chlorid
- liečivo Isoptinu SR 240 mg
- blokuje vstup vápnika do buniek hladkého svalstva ciev
- svalových buniek srdca
- má významný účinok na prevodový systém srdca. Tým vyvoláva rozšírenie ciev
- hlavne ciev zásobujúcich srdcový sval a spomaľuje vedenie vzruchu v srdci. Dochádza tým tiež k zvýšenému prekrveniu srdcového svalu. K poklesu krvného tlaku dochádza už v prvý deň liečby
- účinok lieku zostáva zachovaný aj pri dlhodobej liečbe
Isoptin SR 240 mg je určený dospelým a dospievajúcim. Kvôli vysokému obsahu liečiva v Isoptine SR 240 mg sú pre deti vhodnejšie nižšie liekové sily (Isoptin 40 mg a Isoptin 80 mg).
Isoptin SR 240 mg sa používa na: • liečbu ochorenia koronárnych ciev (stavy spojené s nedostatočným prísunom kyslíka do srdcového svalu) vrátane chronickej stabilnej angíny pektoris (klasická námahová angína), nestabilnej angíny pektoris (akcelerovaná, pokojová angína), vazospastickej angíny pektoris (Prinzmetalova, variantná angína) a angíny pektoris u pacientov po srdcovom infarkte; • liečbu porúch srdcového rytmu pri paroxyzmálnej supraventrikulárnej tachykardii (zrýchlená srdcová činnosť), pri flutteri a fibrilácii (nepravidelná činnosť - kmitanie a mihanie) predsiení s rýchlym predsieňovo-komorovým prevodom (okrem Wolfovho-Parkinsonovho-Whitovho syndrómu); • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie).
Čo Isoptin SR 240 mg obsahuje
- Liečivo je verapamílium-chlorid 240 mg v 1 tablete s predĺženým uvoľňovaním.
- Ďalšie pomocné látky sú hypromelóza, makrogol 400, makrogol 6000, stearát horečnatý,
- mikrokryštalická celulóza
- montánglykolový vosk
- algínát sodný
- povidón K30
- mastenec
- oxid titaničitý E171
- chinolínová žltá
- hliníkový lak + indigokarmín E104 + E132; čistená voda
Ako vyzerá Isoptin SR 240 a obsah balenia
Isoptin SR 240 sú svetlozelené oválne tablety s predĺženým uvoľňovaním.
- Balenie obsahuje 20
- 30
- 50 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
- Mulhuddart
- Dublin 15
- DUBLIN
- Írsko
- Výrobca FAMAR A.V.E
- ANTHOUSSA PLANT
- Anthoussa Avenue 7
- 15349 Anthoussa Attiki
- Grécko
- Mylan Hungary Kft
- Mylan utca 1
- 2900 Komárom
- Maďarsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2025.
Neužívajte Isoptin SR 240 mg
- ak ste alergický na verapamílium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6)
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
2
- ak máte srdcovo-obehový šok
- ak máte ťažké poruchy prevodu vzruchu v srdci (predsieňovo-komorová blokáda II. a III.
stupňa)
- ak máte syndróm chorého sínusového uzla (bradykardicko-tachykardický syndróm)
- ak máte ťažké srdcové zlyhávanie (so zníženou ejekčnou frakciou na menej ako 35 % a/alebo
tlak v pľúcnom zaklinení vyšší ako 20 mm Hg)
- ak ste pacient s bypassom a máte flutter alebo fibriláciu predsiení so súčasným WPW
syndrómom alebo LGL syndrómom
- v kombinácii s ivabradínom
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Isoptin SR 240 mg
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Isoptin SR 240 mg sa môže podať pacientom s angínou pektoris najskôr 7 dní po akútnom srdcovom infarkte.
Osobitnú pozornosť vyžaduje podávanie Isoptinu SR 240 mg pri:
- akútnom infarkte myokardu (používať s opatrnosťou pri akútnom infarkte myokardu
komplikovanom bradykardiou (pomalý tep srdca), významnou hypotenziou (nízky krvný tlak) alebo dysfunkciou ľavej komory);
- antiarytmikách a betablokátoroch (vzájomné zosilnenie srdcovocievnych účinkov – AV blokáda
- vyššieho stupňa
- zníženie srdcovej frekvencie vyššieho stupňa
- indukcia srdcového zlyhávania a zvýraznená hypotenzia). Asymptomatická (bezpríznaková) bradykardia (36 tepov/min) s putujúcim pacemakerom bola pozorovaná u pacientov užívajúcich súbežne očné kvapky obsahujúce liečivo timolol (beta adrenergný blokátor) a ústami podávaný Isoptin SR 240 mg
- srdcovom zlyhávaní (pacienti so srdcovým zlyhávaním s ejekčnou frakciou vyššou ako 35 %
musia byť pred začatím liečby Isoptinom SR 240 mg kompenzovaní a musia byť po celý čas náležite sledovaní.
Isoptin SR 240 mg ovplyvňuje AV a SA uzly, predlžuje AV prevodový čas a zriedkavo môže spôsobiť AV blokádu 2. alebo 3. stupňa, bradykardiu a vo výnimočných prípadoch zástavu srdca (asystóliu). Ich výskyt je pravdepodobnejší u pacientov so syndrómom chorého sínusu (ochorenie SA uzla), ktoré je častejšie u starších pacientov.
- Isoptin SR 240 mg sa má s opatrnosťou podávať pri poruchách neuromuskulárneho (nervovosvalového) prenosu (ťažká myasténia (ťažká svalová slabosť))
- Lambertov-Eatonov syndróm
- pokročilé štádium Duchenneovej svalovej dystrofie
Isoptin SR 240 mg sa u pacientov s poruchou funkcie obličiek má používať opatrne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má používať s opatrnosťou.
Pri liečbe vysokého krvného tlaku Isoptinom sú nutné pravidelné lekárske kontroly.
- Iné lieky a Isoptin SR 240 mg Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Účinky Isoptinu SR 240 mg a iných súbežne podávaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať.
Pri súbežnom podaní Isoptinu SR 240 mg a iných liekov pôsobiacich na činnosť srdca, napr. betablokátorov, ako je metoprolol a propranolol a antiarytmík (liekov proti poruchám srdcového rytmu, ako je chinidín, flekainid) môže dôjsť k vzájomnému zosilneniu účinkov na srdce alebo krvný obeh (zhoršeniu vedenia srdcového vzruchu, spomaleniu srdcovej činnosti, zníženiu krvného tlaku, srdcovej nedostatočnosti). U pacientov s hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou (ochorenie
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
3 srdcového svalu) sa po podaní Isoptinu SR 240 mg súbežne s chinidínom zistili prípady výrazného poklesu krvného tlaku a pľúcneho edému (pľúcny opuch). Pokles tlaku krvi sa pozoroval aj pri užívaní prazosínu a terazosínu (lieky na liečbu vysokého krvného tlaku).
Počas liečby Isoptinom SR 240 mg sa nemajú podávať betablokátory do žily.
Isoptin SR 240 mg môže zosilniť účinok iných liekov na liečbu vysokého krvného tlaku. Pri súbežnom užívaní Isoptinu SR 240 mg a digoxínu je potrebné znížiť dávku digoxínu (môže dôjsť k zvýšeniu plazmatickej hladiny digoxínu alebo digitoxínu).
- Isoptin môže zvyšovať plazmatické koncentrácie ďalších liekov
- napr. atorvastatínu – liek na zníženie hladiny tukov v krvi
- buspirónu – liek na liečbu úzkosti
- cyklosporínu – liek ovplyvňujúci imunitný systém
- everolimu – liek na rakovinu
- glibenklamidu – liek proti cukrovke (antidiabetikum)
- imipramínu – liek proti depresii (antidepresívum)
- lovastatínu – liek na zníženie hladiny cholesterolu
- midazolamu – liek na upokojenie (sedatívum)
- simvastatínu – liek na zníženie hladiny cholesterolu v krvi
- sirolimu a takrolimu – lieky na prevenciu odvrhnutia transplantovaného orgánu; prazosínu a terazosínu – lieky na liečbu vysokého krvného tlaku
- teofylínu – liek na dýchacie cesty a almotriptanu – liek na liečbu migrény
- a tak zvyšovať riziko toxicity alebo vedľajších účinkov týchto liekov. Počas anestézie môže byť zosilnený účinok myorelaxancií (liekov používaných na uvoľnenie svalov)
Isoptin SR 240 mg zvyšuje plazmatické koncentrácie alkoholu (pozri časť Vedenie vozidiel a obsluha strojov).
Pri súbežnom užívaní Isoptinu SR 240 mg a kolchicínu dochádza k zvýšenému vystaveniu účinku kolchicínu. Sulfinpyrazón – liek na chronickú dnu znižuje plazmatickú koncentráciu Isoptinu SR 240 mg a tak znižuje jeho antihypertenzný (tlak znižujúci) účinok. Isoptin SR 240 mg zvyšuje plazmatickú koncentráciu doxorubicínu – liek na rakovinu.
- Súbežné užívanie Isoptinu SR 240 mg a karbamazepínu (liek na liečbu epilepsie) môže spôsobiť zvýšenie hladín karbamazepínu
- ktorá sa môže prejaviť dvojitým videním
- bolesťou hlavy
- porušenou koordináciou telesných pohybov a závratmi
- Účinok Isoptinu SR 240 mg sa môže zvýšiť pri súbežnom užívaní s cimetidínom – liek na vredovú chorobu žalúdka
- klaritromycínom
- erytromycínom
- telitromycínom - antibiotiká
- antivírusovými látkami (napr. ritonavir)
Vzájomné užívanie kyseliny acetylsalicylovej a Isoptinu SR 240 mg môže zvýšiť riziko krvácania.
- Účinok Isoptinu SR 240 mg sa môže znížiť fenobarbitalom – liek na nervový systém
- fenytoínom – antiepileptikum
- rifampicínom – antibiotikum a ľubovníkom bodkovaným
Súbežná liečba Isoptinom SR 240 mg a lítiom (liek na bipolárnu afektívnu poruchu), môže spôsobiť zvýšenú neurotoxicitu (poškodenie nervového systému) lítia.
Súbežné užívanie Isoptinu SR 240 mg a dabigatranu alebo iných priamych perorálnych antikoagulancií (lieky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín) môže zvýšiť riziko krvácania. Dávku dabigatranu je potrebné znížiť. Dávku iných priamych perorálnych antikoagulancií môže byť potrebné znížiť.
Súbežné užívanie s ivabradínom (liek na srdcové ochorenia) je kontraindikované z dôvodu zníženia tepu účinkom ivabradínu na Isoptin SR 240 mg.
Verapamil môže znížiť účinok metformínu na zníženie hladiny glukózy v krvi.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
- 4 Isoptin SR 240 mg a jedlo
- nápoje a alkohol Isoptin SR 240 mg môže zvyšovať hladinu alkoholu v krvi a spomaľovať jeho vylučovanie. Preto môžu byť účinky alkoholu silnejšie. Počas liečby Isoptinom SR 240 mg je nutné sa vyhýbať konzumácii grapefruitov alebo produktov
- ktoré ho obsahujú (napr. grapefruitový džús) z dôvodu zvýšenia účinku lieku
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Tehotenstvo V tehotenstve musia byť na užívanie Isoptinu SR 240 mg obzvlášť závažné dôvody.
Dojčenie Isoptin SR 240 mg sa vylučuje do materského mlieka. Kvôli možnému výskytu závažných vedľajších účinkov u dojčených detí sa Isoptin SR 240 mg môže užívať počas dojčenia len v prípade, ak je to pre matku nevyhnutné.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Isoptin SR 240 mg môže v dôsledku odlišných individuálnych reakcií hlavne na začiatku liečby, pri zvýšení dávkovania a v kombinácii s inými liekmi alebo pri súbežnom požití alkoholu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Pomocné látky Tento liek obsahuj 37
- 1 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete
- čo zodpovedá 1
- 9 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Isoptin SR 240 mg je obvykle dobre znášaný
- môžu sa však vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky
- ako:
- bolesť hlavy;
- závrat;
- spomalenie srdcového rytmu;
- zníženie krvného tlaku;
- sčervenenie;
- zápcha;
- nevoľnosť;
- opuch.
- búšenie srdca;
- zrýchlenie srdcového rytmu;
- bolesť brucha;
- únava.
- spavosť;
- nepríjemné subjektívne pocity vo svaloch alebo v kostiach;
- tras;
- pískanie v ušiach;
- vracanie;
- silné potenie.
- precitlivenosť;
- zvýšenie hladiny draslíka v krvi;
- obmedzenie hybnosti;
- paralýza;
- záchvat;
- závrat;
- predsieňovo-komorová blokáda I., II. a III. stupňa;
- znížená srdcová frekvencia;
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
6
- srdcové zlyhanie;
- zhoršenie srdcového zlyhania;
- kŕč prieduškového svalstva;
- dýchavičnosť;
- črevná nepriechodnosť;
- zápal ďasien (krvácanie);
- žalúdočné ťažkosti;
- opuch podkožného tkaniva;
- Stevensov-Johnsonov syndróm;
- zápalové ochorenie slizníc a pokožky;
- vyrážka spojená so škvrnami a pľuzgiermi;
- vypadávanie vlasov;
- žihľavka;
- purpura (mnohonásobné bodkovité krvácanie);
- svrbenie kože alebo slizníc;
- svalová slabosť;
- bolestivé stuhnutie svalov;
- bolesti v kĺbe;
- zlyhanie obličiek;
- impotencia;
- gynekomastia (zdurenie prsných žliaz);
- galaktorea (samovoľný únik mlieka);
- zvýšené pečeňové enzýmy;
- zvýšený krvný prolaktín.
Po uvedení Isoptinu SR 240 mg na trh sa vyskytol pri kombinovanom použití Isoptinu a kolchicínu jeden prípad paralýzy (ochrnutia). Kombinované použitie Isoptinu SR 240 mg a kolchicínu sa neodporúča.
Prípadný výskyt týchto vedľajších účinkov alebo iných neobvyklých reakcií oznámte ošetrujúcemu lekárovi.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár
- alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dávkovanie Isoptinu SR 240 mg je individuálne podľa závažnosti ochorenia. Tableta Isoptinu SR 240 mg sa má prehltnúť celá bez žuvania alebo cmúľania, počas jedla alebo krátko po ňom a má sa zapiť dostatočným množstvom tekutiny (perorálne použitie).
- Odporúčané dávkovanie u dospelých Ochorenie koronárnych ciev srdca
- paroxyzmálna supraventrikulárna tachykardia
- atriálna fibrilácia a/alebo atriálny flutter Odporúčaná denná dávka je 120 mg až 480 mg verapamílium-chloridu
- v jednej dávke alebo rozdelená do dvoch dávok
Vysoký krvný tlak Odporúčaná denná dávka je 120 mg až 480 mg verapamílium-chloridu, v jednej dávke alebo rozdelená do dvoch dávok.
Pre dospelých, ktorí potrebujú nižšiu dávku lieku je k dispozícii Isoptin 40 mg a Isoptin 80 mg.
Použitie u detí Deti od 2 do 14 rokov Pre túto vekovú skupinu je určená nižšia lieková sila - Isoptin 40 mg, resp. Isoptin 80 mg.
Isoptin SR 240 mg sa má užívať v pravidelných dávkach podľa pokynov lekára.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
- 5 Ak užijete viac Isoptinu SR 240 mg
- ako máte Príznaky predávkovania Isoptinom SR 240 mg sú znížený krvný tlak
- spomalenie srdcového rytmu
- blokáda AV uzla
- zastavenie sinoatriálneho uzla
- strnulosť
- zvýšený obsah cukru a kyslých látok v krvi
- ťažkosti s dýchaním (syndróm akútnej respiračnej tiesne). Ako dôsledok predávkovania sa vyskytli úmrtia
- Ak zabudnete užiť Isoptin SR 240 mg Ak zabudnete užiť dávku
- užite ju ihneď
- ako si na to spomeniete. Ak sa však blíži čas na ďalšiu dávku
- vynechanú dávku neužívajte. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak prestanete užívať liek Isoptin SR 240 mg Po dlhodobom užívaní sa Isoptin nesmie prestať užívať náhle. Odporúča sa dávku znižovať postupne.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Uchovávajte pri teplote od 15 C do 25 C.
Tablety s predĺženým uvoľňovaním Isoptin SR 240 mg musia ostať v blistroch až do konečného použitia.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/05440-ZME
7
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Isoptin SR 240 mg tbl plg 100x240 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 240 mg · 100 ks | — |
| Isoptin SR 240 mg tbl plg 20x240 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 240 mg · 20 ks | — |
| Isoptin SR 240 mg tbl plg 30x240 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 240 mg · 30 ks | — |