1391E Na predpis Egis Pharmaceuticals PLC

Neužívajte Lonamo Duo - ak ste alergický na sitagliptín alebo metformín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte závažne zníženú funkciu obličiek, - ak máte nekontrolovanú cukrovku, napríklad so závažnou hyperglykémiou (vysoká hladina glukózy v krvi), nevoľnosťou, vracaním, hnačkou, rýchlym úbytkom telesnej hmotnosti, 2 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A laktátovou acidózou (pozri „Riziko laktátovej acidózy“ nižšie) alebo ketoacidózou. Ketoacidóza je stav, pri ktorom sa látky nazývané „ketolátky“ hromadia v krvi a môžu viesť k diabetickej prekóme. Príznaky zahŕňajú bolesť žalúdka, rýchle a hlboké dýchanie, ospalosť alebo nezvyčajný sladký zápach dychu. - ak máte ťažkú infekciu alebo ste dehydratovaný, - ak sa chystáte na röntgenové vyšetrenie, kde vám injekčne podajú kontrastnú látku. V závislosti od funkcie vašich obličiek bude potrebné, aby ste v čase röntgenového vyšetrenia a počas 2 alebo viacerých dní po ňom, podľa pokynov lekára, prestali užívať Lonamo Duo. - ak ste nedávno mali srdcový infarkt alebo máte ťažké problémy s krvným obehom, ako je „šok“ alebo ťažkosti s dýchaním, - ak máte ťažkosti s pečeňou, - ak nadmerne pijete alkohol (buď každý deň alebo iba príležitostne), - ak dojčíte. Neužívajte Lonamo Duo, ak sa čokoľvek uvedené vyššie na vás vzťahuje a porozprávajte sa so svojím lekárom o iných spôsoboch ako zvládať cukrovku. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať Lonamo Duo. Upozornenia a opatrenia U pacientov, ktorí užívali Lonamo Duo, boli hlásené prípady zápalu pankreasu (pankreatitídy) (pozri časť 4). Ak sa u vás objavia pľuzgiere na koži, môže to byť prejavom ochorenia, ktoré sa nazýva bulózny pemfigoid. Váš lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať Lonamo Duo. Riziko laktátovej acidózy Lonamo Duo môže spôsobiť veľmi zriedkavý, ale veľmi závažný vedľajší účinok nazývaný laktátová acidóza, najmä, ak vaše obličky nepracujú správne. Riziko vzniku laktátovej acidózy je zvýšené aj pri nekontrolovanej cukrovke, závažných infekciách, dlhotrvajúcom hladovaní alebo požívaní alkoholu, pri dehydratácii (pozri ďalšie informácie nižšie), pri problémoch s pečeňou a akýchkoľvek stavoch, pri ktorých má niektorá časť tela znížený prísun kyslíka (ako napríklad akútne závažné srdcové ochorenie). Ak sa na vás vzťahuje niečo z vyššie uvedeného, kontaktujte svojho lekára, aby vám dal ďalšie pokyny. Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ktorý vám poskytne ďalšie pokyny, ak: - viete, že máte geneticky dedičné ochorenie postihujúce mitochondrie (zložky v bunkách produkujúce energiu), ako je syndróm MELAS (mitochondriálna encefalopatia, myopatia, laktátová acidóza a stroke-like epizódy) alebo maternálne dedičný diabetes a hluchotu (MIDD), - sa u vás po začatí liečby metformínom vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov: záchvat, znížené poznávacie schopnosti, ťažkosti s pohyblivosťou, príznaky naznačujúce poškodenie nervov (napr. bolesť alebo necitlivosť), migréna a hluchota. Krátkodobo prestaňte užívať Lonamo Duo, ak trpíte stavom, ktorý môže byť spojený s dehydratáciou (výrazná strata telesných tekutín), ako napríklad silné vracanie, hnačka, horúčka, vystavenie sa teplu alebo ak pijete menej tekutín ako obvykle. Kontaktujte lekára, aby vám dal ďalšie pokyny. Okamžite prestaňte užívať Lonamo Duo a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu, ak spozorujete niektoré príznaky laktátovej acidózy, pretože tento stav môže spôsobiť kómu. Príznaky laktátovej acidózy zahŕňajú: - vracanie, - bolesť žalúdka (bolesť brucha), - svalové kŕče, - celkový pocit nepohodlia so silnou únavou, 3 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A - ťažkosti s dýchaním, - znížená telesná teplota a srdcový pulz. Laktátová acidóza je vážny zdravotný stav a musí sa liečiť v nemocnici. Predtým, ako začnete užívať Lonamo Duo, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte alebo ste mali ochorenie pankreasu (ako je pankreatitída), - ak máte alebo ste mali žlčové kamene, závislosť od alkoholu alebo veľmi vysoké hladiny triglyceridov (typ tuku) v krvi. Tieto zdravotné stavy môžu zvýšiť možnosť vzniku pankreatitídy (pozri časť 4), - ak máte diabetes 1. typu. Niekedy sa nazýva diabetes mellitus závislý od inzulínu, - ak máte alebo ste mali alergickú reakciu na sitagliptín, metformín alebo Lonamo Duo (pozri časť 4), - ak užívate spolu s Lonamom Duo aj deriváty sulfonylmočoviny alebo inzulín, lieky na cukrovku, pretože u vás môže dôjsť k nízkym hladinám cukru v krvi (hypoglykémii). Lekár vám môže znížiť dávku derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu. Ak potrebujete podstúpiť veľký chirurgický zákrok, v čase zákroku a určitý čas po zákroku musíte prestať užívať Lonamo Duo. Váš lekár rozhodne, kedy musíte prerušiť a kedy opäť začať liečbu Lonamom Duo. Ak si nie ste istý, či sa niektoré z horeuvedených bodov vzťahujú na vás, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Lonamo Duo. Počas liečby Lonamom Duo váš lekár skontroluje funkciu vašich obličiek minimálne raz ročne alebo častejšie, ak ste staršia osoba a/alebo ak sa vaša funkcia obličiek zhoršuje. Deti a dospievajúci Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov nemajú užívať tento liek. U detí a dospievajúcich vo veku 10 až 17 rokov nie je účinný. Nie je známe, či je tento liek bezpečný a účinný, ak sa používa u detí mladších ako 10 rokov. Iné lieky a Lonamo Duo Ak je potrebné, aby vám do krvného obehu injekčne podali kontrastnú látku, ktorá obsahuje jód, napríklad pri vykonaní röntgenového vyšetrenia alebo pri snímaní, musíte prestať užívať Lonamo Duo pred alebo v čase podania injekcie. Váš lekár rozhodne, kedy musíte prerušiť a kedy opäť začať liečbu Lonamom Duo. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Môže byť potrebné, aby vám častejšie vyšetrili hladinu glukózy v krvi a funkciu obličiek alebo váš lekár bude musieť upraviť dávku Lonama Duo. Je obzvlášť dôležité, aby ste oznámili nasledovné: - lieky (užívané ústami, vdychovaním alebo formou injekcie) používané na liečbu ochorení, ktoré zahŕňajú zápal, ako astma a artritída (kortikosteroidy), - lieky, ktoré zvyšujú tvorbu moču (diuretiká), - lieky na liečbu bolesti a zápalov (NSAID – nesteroidové protizápalové lieky a inhibítory COX- 2, ako napríklad ibuprofén a celekoxib), - niektoré lieky na liečbu vysokého krvného tlaku (inhibítory ACE a antagonisty receptora angiotenzínu II), - špecifické lieky na liečbu bronchiálnej astmy (β-sympatomimetiká), - jódované kontrastné látky alebo lieky obsahujúce alkohol, - určité lieky používané na liečbu problémov so žalúdkom, ako napr. cimetidín, - ranolazín, liek používaný na liečbu angíny pectoris, - dolutegravir, liek používaný na liečbu infekcie HIV, 4 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A - vandetanib, liek používaný na liečbu špecifického typu rakoviny štítnej žľazy (medulárny karcinóm štítnej žľazy), - digoxín (na liečbu nepravidelného tlkotu srdca a iných problémov so srdcom). Ak užívate digoxín spolu s Lonamom Duo, môže byť potrebné skontrolovať hladinu digoxínu vo vašej krvi. Lonamo Duo a alkohol Vyhnite sa nadmernej konzumácii alkoholu, ak užívate Lonamo Duo, pretože to môže zvyšovať riziko laktátovej acidózy (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Počas tehotenstva alebo dojčenia nesmiete užívať tento liek. Pozri časť 2, Neužívajte Lonamo Duo. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri sitagliptíne však boli hlásené závrat a ospanlivosť, ktoré môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Užívanie tohto lieku v kombinácii s liekmi nazývanými deriváty sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže spôsobiť hypoglykémiu, ktorá môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje alebo pracovať bez bezpečnej opory. Lonamo Duo obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 168x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 50 mg/850 mg • 168 ks

perorálne použitie

ATC: A10BD07 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 18/0176/22-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 50 mg/850 mg
Balenie 168
ATC skupina A10BD07
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 15.07.2022
Posledná zmena 02.04.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Lonamo Duo obsahuje dve odlišné liečivá nazývané sitagliptín a metformín. • sitagliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4 (inhibítory dipeptidyl peptidázy- 4), • metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy. Spoločne sa podieľajú na kontrole hladín cukru v krvi u dospelých pacientov s formou cukrovky, ktorá sa nazýva „diabetes mellitus 2. typu”. Tento liek pomáha zvýšiť hladiny inzulínu tvoreného po jedle a znižuje množstvo cukru tvorené organizmom. Spolu s diétou a cvičením pomáha tento liek znížiť vašu hladinu cukru v krvi. Tento liek sa môže používať samotný alebo s niektorými ďalšími liekmi na liečbu cukrovky (inzulín, deriváty sulfonylmočoviny alebo glitazóny). Čo je diabetes 2. typu? Diabetes 2. typu je ochorenie, pri ktorom váš organizmus netvorí dostatok inzulínu a inzulín, ktorý vaše telo produkuje, nepôsobí tak, ako by mal. Vaše telo môže vytvárať aj príliš veľa cukru. Keď sa tak stane, cukor (glukóza) sa hromadí v krvi. To môže viesť k vážnym zdravotným problémom, ako je ochorenie srdca, ochorenie obličiek, slepota a amputácia.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg/850 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Lonamo Duo obsahuje dve odlišné liečivá nazývané sitagliptín a metformín. • sitagliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4 (inhibítory dipeptidyl peptidázy- 4), • metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy.

Spoločne sa podieľajú na kontrole hladín cukru v krvi u dospelých pacientov s formou cukrovky, ktorá sa nazýva „diabetes mellitus 2. typu”. Tento liek pomáha zvýšiť hladiny inzulínu tvoreného po jedle a znižuje množstvo cukru tvorené organizmom.

Spolu s diétou a cvičením pomáha tento liek znížiť vašu hladinu cukru v krvi. Tento liek sa môže používať samotný alebo s niektorými ďalšími liekmi na liečbu cukrovky (inzulín, deriváty sulfonylmočoviny alebo glitazóny).

  • Čo je diabetes 2. typu? Diabetes 2. typu je ochorenie
  • pri ktorom váš organizmus netvorí dostatok inzulínu a inzulín
  • ktorý vaše telo produkuje
  • nepôsobí tak
  • ako by mal. Vaše telo môže vytvárať aj príliš veľa cukru. Keď sa tak stane
  • cukor (glukóza) sa hromadí v krvi. To môže viesť k vážnym zdravotným problémom
  • ako je ochorenie srdca
  • ochorenie obličiek
  • slepota a amputácia

Čo Lonamo Duo obsahuje

sitagliptínium-chloridu zodpovedajúci 50 mg sitagliptínu a 850 mg metformínium-chloridu.

  • Ďalšie zložky sú: V jadre tablety: povidón K29/32, mikrokryštalická celulóza PH 102,
  • krospovidón a stearyl-fumarát sodný. Filmový obal navyše obsahuje: polyvinylalkohol E1203
  • oxid titaničitý E171
  • makrogol 3350 E1521
  • mastenec E553b
  • žltý oxid železitý E172
  • červený oxid železitý E172 a čierny oxid železitý E172

Ako vyzerá Lonamo Duo a obsah balenia

7 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A

  • Ružové podlhovasté filmom obalené tablety oválneho tvaru s deliacou ryhou na jednej strane a s vyrytým „SA“ na druhej strane. Priemer tablety: 19
  • 5 ± 0
  • 5 mm
  • PVC-PVDC/hliníkové blistre. Balenia po 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 84
  • 90
  • 112
  • 120
  • 140
  • 150
  • 168 a 180 filmom obalených tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko

Výrobca SAG MANUFACTURING S.L.U. Carretera Nacional I, Km 36 San Agustin de Guadalix 28750 Španielsko

alebo

Galenicum Health S.L.U. Sant Gabriel, 50 Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Bulharsko Lonamo Duo 50 mg/850 mg филмирани таблетки Česká republika Lonamo Duo Maďarsko Lonamo Duo 50 mg/850 mg filmtabletta Malta Lonamo Duo 50 mg/850 mg film-coated tablets Poľsko Lonamo Duo Rumunsko Lonamo Duo 50 mg/850 mg comprimate filmate Slovensko Lonamo Duo 50 mg/850 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov
  • PRESTAŇTE užívať Lonamo Duo a ihneď kontaktujte lekára: • Silná a pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka)
  • ktorá môže vyžarovať až do vášho chrbta s nevoľnosťou a vracaním alebo bez nich
  • pretože to môžu byť prejavy zápalu pankreasu (pankreatitída)

Lonamo Duo môže spôsobiť veľmi zriedkavý (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb), ale veľmi závažný vedľajší účinok nazývaný laktátová acidóza (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“). Ak sa tak stane, okamžite prestaňte užívať Lonamo Duo a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu, pretože laktátová acidóza môže spôsobiť kómu.

  • Ak máte závažnú alergickú reakciu (častosť výskytu je neznáma) vrátane vyrážky
  • žihľavky
  • pľuzgierov na koži/odlupovania kože a opuchu tváre
  • pier
  • jazyka a hrdla
  • ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním
  • prestaňte užívať tento liek a okamžite telefonicky kontaktujte svojho lekára. Na liečbu vašej alergickej reakcie vám lekár môže predpísať liek a iný liek na vašu cukrovku

U niektorých pacientov sa po pridaní sitagliptínu k metformínu vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

vracanie

  • U niektorých pacientov sa na začiatku podávania kombinácie sitagliptínu a metformínu vyskytli hnačka
  • nevoľnosť
  • plynatosť
  • zápcha
  • bolesť žalúdka alebo vracanie (častosť výskytu je častá)

U niektorých pacientov sa pri užívaní tohto lieku s derivátmi sulfonylmočoviny ako napr. glimepirid vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

U niektorých pacientov sa pri užívaní tohto lieku v kombinácii s pioglitazónom vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

U niektorých pacientov sa pri užívaní tohto lieku v kombinácii s inzulínom vyskytli nasledujúce

6 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A

vedľajšie účinky:

  • U niektorých pacientov sa počas klinických štúdií pri užívaní samotného sitagliptínu (jedného z liečiv Lonama Duo) alebo po uvedení na trh počas užívania Lonama Duo
  • či samotného sitagliptínu alebo sitagliptínu s inými liekmi na cukrovku
  • vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky: výtok z nosa a bolesť hrdla
  • osteoartróza
  • bolesť ramena alebo nohy extrémnu únavu
  • boľavý a červený jazyk (glositída)
  • mravčenie (parestézia) alebo bledú či žltú kožu). Váš lekár môže nariadiť určité vyšetrenia
  • aby zistil príčinu vašich príznakov
  • pretože niektoré z nich môžu byť spôsobené aj cukrovkou či inými nesúvisiacimi zdravotnými problémami
Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

môžu objaviť, keď začínate užívať metformín a zvyčajne vymiznú.

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Častosť neznáma: problémy s obličkami (niekedy vyžadujúce dialýzu)
  • vracanie
  • bolesť kĺbov
  • bolesť svalov
  • bolesť chrbta
  • intersticiálna choroba pľúc
  • bulózny pemfigoid (typ kožného pľuzgieru)

U niektorých pacientov sa pri užívaní samotného metformínu vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

• Užite jednu tabletu: • dvakrát denne ústami • s jedlom, aby sa znížila pravdepodobnosť žalúdočných ťažkostí.

• Môže byť potrebné, aby na kontrolu vašej hladiny cukru v krvi lekár zvýšil vašu dávku.

• Ak máte zníženú funkciu obličiek, váš lekár vám môže predpísať nižšiu dávku.

  • Pri užívaní tohto lieku pokračujte aj naďalej v diéte
  • ktorú vám odporučil lekár a dbajte na to
  • aby bol váš príjem sacharidov rovnomerne rozložený počas celého dňa

Nie je pravdepodobné, že by tento liek užívaný samostatne, spôsobil neobvykle nízku hladinu cukru v krvi (hypoglykémiu). Keď sa tento liek používa s derivátom sulfonylmočoviny alebo s inzulínom, môže dôjsť k nízkej hladine cukru v krvi a váš lekár môže znížiť dávku derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu.

Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

  • Ak užijete viac Lonama Duo
  • ako máte Ak užijete viac
  • ako je predpísaná dávka tohto lieku
  • ihneď sa spojte so svojím lekárom. Ak sa u vás objavia príznaky laktátovej acidózy
  • ako napr. pocit chladu alebo nepohodlia
  • silná nevoľnosť alebo vracanie
  • bolesť žalúdka
  • nevysvetliteľný úbytok telesnej hmotnosti
  • svalové kŕče alebo rýchle

5 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01405-Z1A

dýchanie, choďte do nemocnice (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“).

  • Ak zabudnete užiť Lonamo Duo Ak vynecháte dávku
  • užite ju hneď
  • ako si na to spomeniete. Ak si nespomeniete až do času pre nasledujúcu dávku
  • vynechanú dávku už neužite a pokračujte vo svojom zvyčajnom režime. Neužívajte dvojnásobnú dávku tohto lieku

Ak prestanete užívať Lonamo Duo Pokračujte v užívaní tohto lieku tak dlho, ako vám ho lekár predpisuje, aby ste sústavne pomáhali kontrolovať vašu hladinu cukru v krvi. Tento liek nesmiete prestať užívať bez toho, aby ste sa najprv neporozprávali so svojím lekárom. Ak prestanete užívať Lonamo Duo, hladina vášho cukru v krvi sa môže opäť zvýšiť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 112x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 112 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 120 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 140x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 140 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 150x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 150 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 180 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 28 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 30 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 56 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 60 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 84x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 84 ks —
Lonamo Duo 50 mg/850 mg tbl flm 90x50 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 50 mg/850 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 168 (2x84)x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al - viacn.bal.) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 196 (2x98)x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al - viacn.bal.) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 196x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x1x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al - jednotk.bal.) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín, Metformíniumchlorid —
Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Anvildis Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Anvildis Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Anvildis Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Vildagliptín —
Asigefort 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x50 mg/1000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —
Asigefort 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) Sitagliptín —
Asigefort 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x50 mg/1000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalend.bal.) Sitagliptín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A10BD07 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií