Neužívajte Loristu H - ak ste alergický na losartan, hydrochlórtiazid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak ste alergický na iné liečivá odvodené od sulfónamidov (napr. iné tiazidy, niektoré antibakteriálne liečivá ako je kotrimoxazol, ak si nie ste istý, obráťte sa na svojho lekára), - ak máte závažnú poruchu funkcie pečene, - ak máte nízku hladinu draslíka, sodíka alebo vysokú hladinu vápnika, ktorú nie je možné upraviť liečbou, - ak máte dnu, - ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. (Je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Loristy H na začiatku tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“), - ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek alebo vaše obličky netvoria moč, - ak máte cukrovku (diabetes mellitus) alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskirén. Upozornenia a opatrenia Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 2 Predtým, ako začnete užívať Loristu H, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie v tomto období môže spôsobiť vážne poškodenie vášho dieťaťa (pozri časť „Tehotenstvo“). Predtým, ako začnete užívať Loristu H, je dôležité povedať svojmu lekárovi: - ak ste v minulosti mali opuch tváre, pier, hrdla alebo jazyka, - ak užívate diuretiká (lieky na odvodnenie), - ak držíte diétu so zníženým obsahom soli, - ak máte alebo ste mali silné vracanie a/alebo hnačku, - ak máte zlyhávanie srdca, - ak máte poruchu funkcie pečene (pozri časť 2 „Neužívajte Loristu H“), - ak máte zúžené tepny vedúce do obličiek (stenóza renálnej artérie) alebo máte len jednu funkčnú obličku alebo ste nedávno podstúpili transplantáciu obličky, - ak máte zúžené tepny (aterosklerózu), angínu pektoris (bolesť v hrudníku následkom slabej funkcie srdca), - ak máte „stenózu aortálnej alebo mitrálnej chlopne“ (zúženie chlopní srdca) alebo „hypertrofickú kardiomyopatiu“ (zhrubnutie srdcového svalu), - ak máte cukrovku, - ak ste mali dnu, - ak máte alebo ste mali alergické ochorenie, astmu alebo ochorenie, ktoré spôsobuje bolesť kĺbov, kožné vyrážky a horúčku (systémový lupus erythematosus), - ak máte vysokú hladinu vápnika alebo nízku hladinu draslíka alebo ste na diéte s nízkym obsahom draslíka, - ak potrebujete podstúpiť anestéziu (aj u zubára) alebo pred chirurgickým zákrokom, alebo ak si idete dať urobiť testy na kontrolu funkcie prištítnej žľazy, musíte lekárovi alebo lekárskemu personálu povedať, že užívate tablety s draselnou soľou losartanu a hydrochlórtiazidom, - ak máte primárny hyperaldosteronizmus (syndróm spojený so zvýšeným vylučovaním hormónu aldosterónu nadobličkovou žľazou, ktorý je spôsobený abnormalitami v žľaze), - ak užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť draslík v sére (pozri časť 2 „Iné lieky a Lorista H“), - ak ste mali rakovinu kože alebo sa u vás počas liečby objavil neočakávaný nález na koži. Liečba hydrochlórtiazidom, najmä dlhodobé užívanie vysokých dávok, môže zvýšiť riziko vzniku niektorých druhov rakoviny kože a rakoviny pier (nemelanómová rakovina kože). Počas užívania Loristy H si chráňte kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi, - ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním alebo s pľúcami (vrátane zápalu alebo tekutiny v pľúcach) po užití hydrochlórtiazidu. Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne akákoľvek závažná dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, - ak sa vám zhorší zrak alebo máte bolesť oka. Toto môžu byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenia tlaku v oku a môžu sa objaviť v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od užitia Loristy H. Ak sa neliečia, môže to viesť k trvalej strate zraku. Ak ste už v minulosti mali alergickú reakciu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko, že sa u vás rozvinie táto porucha oka, - ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi: - inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou. - aliskirén. Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napr. draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Loristu H“. Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Loristou H. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 3 Deti a dospievajúci S použitím Loristy H u detí nie sú žiadne skúsenosti. Preto sa Lorista H nemá podávať deťom. Iné lieky a Lorista H Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate doplnky draslíka, náhrady solí obsahujúce draslík, draslík šetriace lieky alebo iné lieky, ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v sére (napr. lieky obsahujúce trimetoprim), pretože táto kombinácia s Loristou H sa neodporúča. Diuretiká, ako je hydrochlórtiazid nachádzajúci sa v Loriste H, môžu ovplyvňovať účinok iných liekov. Lieky obsahujúce lítium sa nesmú užívať s Loristou H bez dôkladného dohľadu lekára. Ak užívate iné diuretiká (lieky na odvodnenie), niektoré laxatíva (preháňadlá), lieky na liečbu dny, lieky na kontrolu srdcového rytmu alebo na cukrovku (ústami užívané lieky alebo inzulíny), môže byť vhodné vykonať osobitné preventívne opatrenia (napr. krvné testy). Je tiež dôležité, aby váš lekár vedel, či užívate: - iné lieky na zníženie krvného tlaku, - steroidy, - lieky na liečbu rakoviny, - lieky proti bolesti, - lieky na liečbu hubových infekcií, - lieky na artritídu, - živice používané na vysoký cholesterol ako je cholestyramín, - lieky na uvoľnenie svalov, - tablety na spanie, - opioidné lieky ako je morfín, - „presorické amíny“ ako je adrenalín alebo iné lieky z tej istej skupiny, - perorálne (ústami užívané) lieky na cukrovku alebo inzulíny. Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia: - ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Loristu H“ a „Upozornenia a opatrenia“). Informujte tiež svojho lekára o tom, že užívate Loristu H, ak máte podstúpiť RTG vyšetrenie a plánuje sa podanie kontrastnej jódovej látky. Lorista H a jedlo, nápoje a alkohol Počas užívania týchto tabliet sa neodporúča konzumovať alkohol: alkohol a Lorista H si môžu navzájom zosilňovať účinok. Nadmerné množstvá soli môžu rušiť účinok Loristy H. Lorista H sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas užívania tabliet Loristy H sa treba vyhnúť konzumácii grapefruitovej šťavy. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná. Zvyčajne vám lekár odporučí prestať užívať Loristu H predtým, ako otehotniete alebo ihneď, ako zistíte, že ste tehotná a odporučí vám iný liek namiesto Loristy H. Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 4 sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže vážne poškodiť vaše dieťa. Dojčenie Ak dojčíte alebo chcete začať dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Lorista H sa neodporúča dojčiacim matkám a ak chcete dojčiť, lekár vám môže vybrať inú liečbu. Použitie u starších pacientov Lorista H účinkuje rovnako dobre a je rovnako dobre znášaná väčšinou starších a mladších dospelých pacientov. Väčšina starších pacientov potrebuje rovnaké dávkovanie ako mladší pacienti. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak začínate liečbu týmto liekom, nevykonávajte činnosti, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť (napr. vedenie vozidla alebo obsluha nebezpečných strojov), pokiaľ nebudete vedieť, ako tento liek znášate. Lorista H obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →
Lorista H 100 mg/12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x100 mg/ 12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 58/0984/10-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 100 mg/12,5 mg |
| Balenie | 28 |
| ATC skupina | C09DA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 31.12.2010 |
| Posledná zmena | 24.03.2026 |
Účinné látky
- Hydrochlórtiazid (12,5 mg)
- draselná soľ losartanu (100 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Lorista H je kombináciou antagonistu receptorov angiotenzínu II (losartanu) a diuretika, t. j. lieku na odvodnenie (hydrochlórtiazidu). Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan bráni väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čo spôsobuje uvoľnenie krvných ciev a následne sa zníži krvný tlak. Hydrochlórtiazid účinkuje na obličky tak, že prepúšťajú viac vody a soli, čo tiež pomáha znížiť krvný tlak. Lorista H je určená na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 100 mg/12,5 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Lorista H je kombináciou antagonistu receptorov angiotenzínu II (losartanu) a diuretika, t. j. lieku na odvodnenie (hydrochlórtiazidu). Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan bráni väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čo spôsobuje uvoľnenie krvných ciev a následne sa zníži krvný tlak. Hydrochlórtiazid účinkuje na obličky tak, že prepúšťajú viac vody a soli, čo tiež pomáha znížiť krvný tlak.
Lorista H je určená na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).
Čo Lorista H 100 mg/12,5 mg obsahuje
- Liečivá sú draselná soľ losartanu a hydrochlórtiazid.
- Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg draselnej soli losartanu
- čo zodpovedá 91
- 52 mg losartanu a 12
- 5 mg hydrochlórtiazidu
- Ďalšie zložky sú predželatinovaný kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy
- a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
- makrogol 4000
- mastenec a oxid titaničitý (E171)
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 7 vo filmotvornej vrstve tablety. Pozri časť 2 „Lorista H obsahuje laktózu (mliečny cukor)“.
Ako vyzerá Lorista H 100 mg/12,5 mg a obsah balenia Lorista H sú biele oválne obojstranne vypuklé filmom obalené tablety. Rozmery tablety: 13 mm x 8 mm.
Tablety sú dodávané v škatuľkách s obsahom:
- 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 112 filmom obalených tabliet v PVC/PVDC//Alu blistroch,
- 100 filmom obalených tabliet v bielej plastovej fľaši na tablety s bielym bezpečnostným skrutkovacím
uzáverom.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko
- Výrobca KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko TAD Pharma GmbH
- Heinz Lohmann Strasse 5
- D-27472 Cuxhaven
- Nemecko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:
- Členský štát Názov lieku Česká republika
- Estónsko
- Litva
- Lotyšsko
- Slovensko Lorista H Rakúsko Losartan/HCT Krka Bulharsko
- Poľsko
- Rumunsko Lorista HL Cyprus
- Fínsko
- Nórsko
- Švédsko Losartan/Hydrochlorothiazide Krka Dánsko
- Island Losartankalium/hydrochlorothiazid Krka Taliansko Losartan e Idroclorotiazide HCS Nemecko Losartan-Kalium HCTad Maďarsko Lavestra H Portugalsko Losartan+Hidroclorotiazida Krka Španielsko Losartán/Hidroclorotiazida Krka Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2026.
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).
- ak ste alergický na losartan, hydrochlórtiazid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
- ak ste alergický na iné liečivá odvodené od sulfónamidov (napr. iné tiazidy, niektoré antibakteriálne
- liečivá ako je kotrimoxazol
- ak si nie ste istý
- obráťte sa na svojho lekára)
- ak máte závažnú poruchu funkcie pečene,
- ak máte nízku hladinu draslíka, sodíka alebo vysokú hladinu vápnika, ktorú nie je možné upraviť
liečbou,
- ak máte dnu,
- ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. (Je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Loristy H na začiatku
tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“),
- ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek alebo vaše obličky netvoria moč,
- ak máte cukrovku (diabetes mellitus) alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie
krvného tlaku obsahujúci aliskirén.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04460-Z1B 2 Predtým
- ako začnete užívať Loristu H
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie v tomto období môže spôsobiť vážne poškodenie vášho dieťaťa (pozri časť „Tehotenstvo“).
- Predtým
- ako začnete užívať Loristu H
- je dôležité povedať svojmu lekárovi:
- ak ste v minulosti mali opuch tváre, pier, hrdla alebo jazyka,
- ak užívate diuretiká (lieky na odvodnenie),
- ak držíte diétu so zníženým obsahom soli,
- ak máte alebo ste mali silné vracanie a/alebo hnačku,
- ak máte zlyhávanie srdca,
- ak máte poruchu funkcie pečene (pozri časť 2 „Neužívajte Loristu H“),
- ak máte zúžené tepny vedúce do obličiek (stenóza renálnej artérie) alebo máte len jednu funkčnú
obličku alebo ste nedávno podstúpili transplantáciu obličky,
- ak máte zúžené tepny (aterosklerózu), angínu pektoris (bolesť v hrudníku následkom slabej funkcie
srdca),
- ak máte „stenózu aortálnej alebo mitrálnej chlopne“ (zúženie chlopní srdca) alebo „hypertrofickú
kardiomyopatiu“ (zhrubnutie srdcového svalu),
- ak máte cukrovku,
- ak ste mali dnu,
- ak máte alebo ste mali alergické ochorenie, astmu alebo ochorenie, ktoré spôsobuje bolesť kĺbov,
kožné vyrážky a horúčku (systémový lupus erythematosus),
- ak máte vysokú hladinu vápnika alebo nízku hladinu draslíka alebo ste na diéte s nízkym obsahom
draslíka,
- ak potrebujete podstúpiť anestéziu (aj u zubára) alebo pred chirurgickým zákrokom, alebo ak si
- idete dať urobiť testy na kontrolu funkcie prištítnej žľazy
- musíte lekárovi alebo lekárskemu personálu povedať
- že užívate tablety s draselnou soľou losartanu a hydrochlórtiazidom
- ak máte primárny hyperaldosteronizmus (syndróm spojený so zvýšeným vylučovaním hormónu
aldosterónu nadobličkovou žľazou, ktorý je spôsobený abnormalitami v žľaze),
- ak užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť draslík v sére (pozri časť 2 „Iné lieky a Lorista H“),
- ak ste mali rakovinu kože alebo sa u vás počas liečby objavil neočakávaný nález na koži. Liečba
- hydrochlórtiazidom
- najmä dlhodobé užívanie vysokých dávok
- môže zvýšiť riziko vzniku niektorých druhov rakoviny kože a rakoviny pier (nemelanómová rakovina kože). Počas užívania Loristy H si chráňte kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi
- ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním alebo s pľúcami (vrátane zápalu alebo tekutiny
v pľúcach) po užití hydrochlórtiazidu. Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne akákoľvek závažná dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc,
- ak sa vám zhorší zrak alebo máte bolesť oka. Toto môžu byť príznaky nahromadenia tekutiny
vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenia tlaku v oku a môžu sa objaviť v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od užitia Loristy H. Ak sa neliečia, môže to viesť k trvalej strate zraku. Ak ste už v minulosti mali alergickú reakciu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko, že sa u vás rozvinie táto porucha oka,
- ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi:
- inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami
súvisiace s cukrovkou.
- aliskirén.
Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napr. draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Loristu H“.
- Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne bolesť brucha
- nevoľnosť
- vracanie alebo hnačka
- obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Loristou H
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 3 Deti a dospievajúci S použitím Loristy H u detí nie sú žiadne skúsenosti. Preto sa Lorista H nemá podávať deťom.
- Iné lieky a Lorista H Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate doplnky draslíka
- náhrady solí obsahujúce draslík
- draslík šetriace lieky alebo iné lieky
- ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v sére (napr. lieky obsahujúce trimetoprim)
- pretože táto kombinácia s Loristou H sa neodporúča
- Diuretiká
- ako je hydrochlórtiazid nachádzajúci sa v Loriste H
- môžu ovplyvňovať účinok iných liekov
Lieky obsahujúce lítium sa nesmú užívať s Loristou H bez dôkladného dohľadu lekára. Ak užívate iné diuretiká (lieky na odvodnenie), niektoré laxatíva (preháňadlá), lieky na liečbu dny, lieky na kontrolu srdcového rytmu alebo na cukrovku (ústami užívané lieky alebo inzulíny), môže byť vhodné vykonať osobitné preventívne opatrenia (napr. krvné testy).
- Je tiež dôležité
- aby váš lekár vedel
- či užívate:
- iné lieky na zníženie krvného tlaku,
- steroidy,
- lieky na liečbu rakoviny,
- lieky proti bolesti,
- lieky na liečbu hubových infekcií,
- lieky na artritídu,
- živice používané na vysoký cholesterol ako je cholestyramín,
- lieky na uvoľnenie svalov,
- tablety na spanie,
- opioidné lieky ako je morfín,
- „presorické amíny“ ako je adrenalín alebo iné lieky z tej istej skupiny,
- perorálne (ústami užívané) lieky na cukrovku alebo inzulíny.
Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia:
- ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Loristu H“
a „Upozornenia a opatrenia“).
- Informujte tiež svojho lekára o tom
- že užívate Loristu H
- ak máte podstúpiť RTG vyšetrenie a plánuje sa podanie kontrastnej jódovej látky
Lorista H a jedlo, nápoje a alkohol Počas užívania týchto tabliet sa neodporúča konzumovať alkohol: alkohol a Lorista H si môžu navzájom zosilňovať účinok. Nadmerné množstvá soli môžu rušiť účinok Loristy H. Lorista H sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas užívania tabliet Loristy H sa treba vyhnúť konzumácii grapefruitovej šťavy.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi
- ak si myslíte
- že ste (alebo môžete byť) tehotná. Zvyčajne vám lekár odporučí prestať užívať Loristu H predtým
- ako otehotniete alebo ihneď
- ako zistíte
- že ste tehotná a odporučí vám iný liek namiesto Loristy H. Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04460-Z1B 4 sa užívať
- ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace
- pretože užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže vážne poškodiť vaše dieťa
- Dojčenie Ak dojčíte alebo chcete začať dojčiť
- povedzte to svojmu lekárovi. Lorista H sa neodporúča dojčiacim matkám a ak chcete dojčiť
- lekár vám môže vybrať inú liečbu
Použitie u starších pacientov Lorista H účinkuje rovnako dobre a je rovnako dobre znášaná väčšinou starších a mladších dospelých pacientov. Väčšina starších pacientov potrebuje rovnaké dávkovanie ako mladší pacienti.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak začínate liečbu týmto liekom
- nevykonávajte činnosti
- ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť (napr. vedenie vozidla alebo obsluha nebezpečných strojov)
- pokiaľ nebudete vedieť
- ako tento liek znášate
- Lorista H obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať Loristu H a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:
- Silná alergická reakcia (vyrážka
- svrbenie
- opuch tváre
- pier
- úst alebo hrdla
- čo môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní). Tento vedľajší účinok je závažný
- avšak zriedkavý a môže postihovať menej ako 1 z 1 000 ľudí. Môže byť potrebná rýchla lekárska pomoc alebo hospitalizácia
- Akútna respiračná tieseň (prejavy zahŕňajú závažnú dýchavičnosť
- horúčku
- slabosť a zmätenosť). Toto je závažný vedľajší účinok
- avšak veľmi zriedkavý a postihuje menej ako 1 z 10 000 ľudí. Môže byť potrebná rýchla lekárska pomoc alebo hospitalizácia
Boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:
- kašeľ, infekcia horných dýchacích ciest, upchatý nos, zápal prinosových dutín, ochorenie
prinosových dutín,
- hnačka, bolesť brucha, nutkanie na vracanie, porucha trávenia,
- svalová bolesť alebo kŕče, bolesť nôh, bolesť chrbta,
- nespavosť, bolesť hlavy, závrat,
- slabosť, únava, bolesť v hrudníku,
- zvýšená hladina draslíka (ktorá môže spôsobiť abnormálny srdcový rytmus), znížená hladina
hemoglobínu,
- zmeny funkcie obličiek vrátane zlyhania obličiek,
- príliš nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia).
- málokrvnosť (anémia), červené alebo hnedasté škvrny na koži (niekedy najmä na chodidlách,
- nohách
- rukách a zadku
- spojené s bolesťou kĺbov
- opuchom rúk a chodidiel a bolesťou žalúdka)
- podliatiny
- zníženie počtu bielych krviniek
- poruchy zrážavosti krvi a zníženie počtu krvných doštičiek
- strata chuti do jedla, zvýšená hladina kyseliny močovej alebo zrejmá dna, zvýšená hladina cukru
v krvi, abnormálne hladiny elektrolytov v krvi,
- úzkosť, nervozita, panická porucha (opakované záchvaty paniky), zmätenosť, depresia, abnormálne
- sny
- poruchy spánku
- ospalosť
- zhoršenie pamäti
- mravčenie a tŕpnutie alebo podobné pocity, bolesť v končatinách, tras, migréna, mdloby,
- rozmazané videnie, pálenie alebo pichanie v očiach, zápal spojovky, zhoršenie videnia, žlté videnie,
- zvonenie, bzučanie, hučanie alebo šelest v ušiach, pocit točenia okolia (vertigo),
- nízky krvný tlak, ktorý môže súvisieť so zmenami polohy tela (závrat alebo slabosť pri vstávaní),
- angína pektoris (bolesť v hrudníku)
- abnormálny srdcový rytmus
- mozgovocievna príhoda (tranzitórny ischemický atak
- „malá mŕtvica“)
- infarkt
- búšenie srdca (palpitácie)
- zápal krvných ciev, ktorý je často spojený s kožnými vyrážkami alebo podliatinami,
- bolesť hrdla, dýchavičnosť, zápal priedušiek, zápal pľúc, voda v pľúcach (čo spôsobuje ťažkosti
- pri dýchaní)
- krvácanie z nosa
- výtok z nosa
- upchatý nos
- krátkodobá a dlhodobá zápcha, nadúvanie, podráždenie žalúdka, žalúdočné kŕče, vracanie, sucho
- v ústach
- zápal slinnej žľazy
- bolesť zubov
- žltačka (zožltnutie očí a kože), zápal pankreasu,
- žihľavka, svrbenie, zápal kože, vyrážka, začervenanie kože, citlivosť na svetlo, suchá koža, nával
- horúčavy
- potenie
- vypadávanie vlasov
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 6
- bolesť v ramenách, pleciach, bedrách, kolenách alebo iných kĺboch, opuch kĺbov, stuhnutosť,
- svalová slabosť
- infekcia močových ciest
- cukor v moči
- znížený sexuálny apetít, impotencia,
- opuch tváre, lokalizovaný opuch (edém), horúčka.
- hepatitída (zápal pečene), abnormálne výsledky testov funkcie pečene,
- intestinálny angioedém: opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi ako je bolesť brucha, nevoľnosť,
vracanie a hnačka.
- rakovina kože a rakovina pier (nemelanómová rakovina kože),
- príznaky podobné chrípke,
- nevysvetliteľná bolesť svalov s tmavým močom (farba čaju) (rabdomyolýza),
- nízke hladiny sodíka v krvi (hyponatriémia),
- celkový pocit nevoľnosti (malátnosť),
- porucha vnímania chuti (dysgeúzia),
- zhoršenie zraku alebo bolesť oka v dôsledku vysokého tlaku (možné prejavy nahromadenia tekutiny
vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. O vhodnej dávke Loristy H rozhodne lekár na základe vášho stavu a toho
- či užívate iné lieky. Je dôležité pokračovať v užívaní Loristy H tak dlho
- ako vám ju lekár predpisuje
- aby sa zaistila neprerušená kontrola krvného tlaku
- Lorista H je dostupná v troch silách: Lorista H 50 mg/12
- 5 mg filmom obalené tablety
- Lorista H 100 mg/12
- 5 mg filmom obalené tablety a Lorista H 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Vysoký krvný tlak Zvyčajná dávka Loristy H je pre väčšinu pacientov s vysokým krvným tlakom 1 tableta Loristy H 50 mg/12,5 mg denne na kontrolu krvného tlaku počas 24 hodín. Dávku je možné zvýšiť na 2 tablety Loristy H 50 mg/12,5 mg jedenkrát denne alebo zmeniť na jednu tabletu Loristy H 100 mg/25 mg (vyššia sila) jedenkrát denne. Maximálna denná dávka sú 2 tablety Loristy H 50 mg/12,5 mg denne alebo 1 tableta Loristy H 100 mg/25 mg denne.
- Filmom obalené tablety Lorista H 100 mg/12
- 5 mg (losartan 100 mg/HCTZ 12
- 5 mg) sú určené pacientom
- ktorí užívajú 100 mg losartanu a potrebujú ďalšie zníženie krvného tlaku
Spôsob podávania Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody.
- Ak užijete viac Loristy H
- ako máte V prípade predávkovania okamžite kontaktujte svojho lekára
- aby vám mohla byť rýchlo poskytnutá lekárska pomoc. Predávkovanie môže spôsobiť pokles krvného tlaku
- búšenie srdca
- pomalý tep
- zmeny zloženia krvi a dehydratáciu
- Ak zabudnete užiť Loristu H Snažte sa užívať Loristu H denne podľa predpisu. Ak však vynecháte dávku
- neužívajte dvojnásobnú dávku
- len sa vráťte k svojmu obvyklému režimu
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 5
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
HDPE fľaša na tablety: Po prvom otvorení fľaše sa má liek použiť do 100 dní.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09DA01 →