MANTOMED 10 mg tbl flm 70x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

MANTOMED obsahuje liečivo memantínium-chlorid. Patrí do skupiny liekov proti demencii. Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu signálov v mozgu. V mozgu sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú zapojené do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Memantín patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisti NMDA-receptorov. Memantín pôsobí na týchto NMDA-receptoroch a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť. MANTOMED sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa

• Čo MANTOMED obsahuje  Liečivo je memantínium-chlorid. MANTOMED 10 mg: Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantínium-chloridu
• čo zodpovedá 8
• 31 mg memantínu. MANTOMED 20 mg: Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantínium-chloridu
• čo zodpovedá 16
• 62 mg memantínu.  Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: mikrokryštalická celulóza
• sodná soľ kroskarmelózy
• koloidný bezvodý oxid kremičitý
• stearát horečnatý. Filmový obal tablety: hypromelóza
• oxid titaničitý (E 171)
• makrogol 400
• žltý oxid železitý (E 172)

Ako vyzerá MANTOMED a obsah balenia MANTOMED 10 mg sú žlté podlhovasté bikonvexné filmom obalené tablety s deliacou ryhou na oboch stranách s rozmermi 5,6x11,1 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. MANTOMED 20 mg sú žlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety s priemerom 10,3 mm.

• Obidve sily sú dostupné v PVC/PE/PVDC-Al priehľadných blistroch alebo PA/Al/PVC-Al blistroch v baleniach po: 14
• 28
• 30
• 50
• 56
• 60
• 70
• 100
• 112 a 1000 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02551-Z1B 5/5

• Držiteľ rozhodnutia o registrácii MEDOCHEMIE Ltd
• 1-10 Constantinoupoleos street
• 3011 Limassol
• Cyprus

• Výrobca Medochemie Ltd
• Central Factory
• 1-10 Constantinoupoleos street
• 3011 Limassol
• Cyprus

• Medochemie Ltd
• Factory AZ
• 2 Michael Erakleous Street
• Agios Athanassios Industrial Area
• Agios Athanassios
• Limassol
• 4101
• Cyprus

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2023.

• Vždy užívajte tento liek presne tak
• ako vám povedal lekár. Ak si nie ste niečím istý
• overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02551-Z1B 3/5 Odporúčaná dávka 20 mg denne sa dosiahne postupným zvyšovaním dávky lieku MANTOMED v priebehu 3 týždňov:

týždeň 1 (deň 1 – 7) polovica 10 mg tablety raz denne počas 7 dní týždeň 2 (deň 8 – 14) jedna 10 mg tableta raz denne počas 7 dní týždeň 3 (deň 15 – 21) jeden a pol 10 mg tablety raz denne počas 7 dní týždeň 4 (deň 22 – 28) dve 10 mg tablety alebo jedna 20 mg tableta raz denne počas 7 dní

Týždeň 1 5 mg raz denne Týždeň 2 10 mg raz denne Týždeň 3 15 mg raz denne Týždeň 4 a ďalší 20 mg raz denne

Udržiavacia dávka Odporúčaná denná dávka je 20 mg raz denne. Pre pokračovanie liečby sa poraďte so svojím lekárom.

• Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak máte poruchu funkcie obličiek
• váš lekár rozhodne o dávke
• ktorá najlepšie vyhovuje vášmu stavu. V takom prípade sa tiež majú v stanovených intervaloch kontrolovať vaše obličkové funkcie

Podávanie MANTOMED sa užíva ústami jedenkrát denne. Aby ste mali z lieku úžitok, musíte ho užívať pravidelne každý deň v rovnakú dennú dobu. Tablety sa majú zapíjať vodou. Tablety možno užívať s jedlom aj bez jedla.

Trvanie liečby Pokračujte v užívaní lieku MANTOMED dovtedy, kým vám prináša úžitok. Váš lekár má liečbu pravidelne hodnotiť.

Ak užijete viac lieku MANTOMED, ako máte Vo všeobecnosti by vám užitie väčšieho množstva lieku MANTOMED nemalo ublížiť. Môžete však pociťovať zvýraznenie nežiaduce príznaky, ktoré sú popísané v časti 4. „Možné vedľajšie účinky“. Ak užijete nadmernú dávku lieku MANTOMED, kontaktujte vášho lekára alebo pohotovosť, pretože môžete potrebovať lekársku pomoc.

Ak zabudnete užiť MANTOMED Ak zistíte, že ste zabudli užiť dávku lieku MANTOMED, počkajte a užite až nasledujúcu dávku v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.