45342 Na predpis Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Neužívajte MEGAMOX BID 1 g  ak ste alergický na amoxicilín, kyselinu klavulánovú, penicilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).  ak ste niekedy mali závažnú alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) na nejaké iné antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou vyrážkou alebo opuchom tváre alebo krku.  ak ste niekedy mali problémy s pečeňou alebo žltačku (zožltnutie kože) pri užívaní antibiotika. Neužívajte MEGAMOX BID 1 g, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím MEGAMOXU BID 1 g. Upozornenie a opatrenia Predtým, ako začnete užívať MEGAMOX BID 1 g, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B 2  máte žľazovú horúčku (mononukleózu),  sa liečite pre problémy s pečeňou alebo obličkami,  nemočíte pravidelne. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred užitím MEGAMOXU BID 1 g. V niektorých prípadoch môže váš lekár vyšetrením odhaliť druh baktérií, ktoré u vás vyvolali infekciu. V závislosti od výsledkov vám môže predpísať inú silu MEGAMOXU BID 1 g alebo iný liek. Krvné vyšetrenia a vyšetrenia moču Ak podstupujete krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene) alebo vyšetrenia moču (na glukózu), lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte, že užívate MEGAMOX BID 1 g, pretože MEGAMOX BID 1 g môže ovplyvniť výsledky týchto vyšetrení. Iné lieky a MEGAMOX BID 1 g Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak spolu s MEGAMOXOM BID 1 g užívate alopurinol (používa sa na liečbu dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u vás objaví alergická kožná reakcia. Súbežné používanie probenecidu (používa sa na liečbu dny) môže znížiť vylučovanie amoxicilínu a neodporúča sa. Ak spolu s MEGAMOXOM BID 1 g užívate lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (napríklad warfarín), lekár vám môže častejšie vykonávať krvné vyšetrenia. MEGAMOX BID 1 g môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb). Penicilíny môžu znížiť vylučovanie metotrexátu, čo môže spôsobiť zvýšenie výskytu vedľajších účinkov metotrexátu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov MEGAMOX BID 1 g môže mať vedľajšie účinky a príznaky môžu spôsobiť, že nebudete schopný viesť vozidlo. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokiaľ sa necítite dobre. MEGAMOX BID 1 g obsahuje draslík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol draslíka (39 mg) v jednej filmom obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo draslíka. Tento údaj vezmite do úvahy, preto nemusí byť pre vás vhodný ak ste na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka, alebo ak máte problémy s obličkami. Ak si tým nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom. MEGAMOX BID 1 g obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej filmom obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

MEGAMOX BID 1 g tbl flm 14x1 g (blis.Al/Al)

Filmom obalená tableta • 1 g • 14 ks

perorálne použitie

ATC: J01CR02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0235/03-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 1 g
Balenie 14
ATC skupina J01CR02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 28.07.2003
Posledná zmena 17.02.2026

Prehľad

Hlavné použitie
MEGAMOX BID 1 g je antibiotikum a účinkuje tak, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo. MEGAMOX BID 1 g sa používa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:  infekcie stredného ucha a prínosových dutín,  infekcie dýchacích ciest,  infekcie močových ciest,  infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov,  infekcie kostí a kĺbov.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
1 g
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

MEGAMOX BID 1 g je antibiotikum a účinkuje tak, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.

MEGAMOX BID 1 g sa používa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  •  infekcie stredného ucha a prínosových dutín
  •  infekcie dýchacích ciest
  •  infekcie močových ciest
  •  infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov
  •  infekcie kostí a kĺbov

Čo MEGAMOX BID 1 g obsahuje

  • Liečivá sú: amoxicilín 875 mg (vo forme trihydrátu)
  • kyselina klavulánová 125 mg (vo forme klavulanu draselného). Pomocné látky: Jadro tablety: sodná soľ karboxymetylškrobu A
  • stearát horečnatý (E 572)
  • oxid kremičitý
  • koloidný
  • bezvodý
  • mikrokryštalická·celulóza (E 460). Obal tablety: propylénglykol (E 1520)
  • etylcelulóza
  • hypromelóza (E 464)
  • oxid titaničitý (E 171)

Ako vyzerá MEGAMOX BID 1 g a obsah balenia

  • Biela až sivobiela
  • filmom obalená tableta s rozmermi 21
  • 5 x 10
  • 0 mm

Balenie MEGAMOX BID 1 g obsahuje 14 filmom obalených tabliet v bielej HDPE fľaši s uzáverom so závitom a vysušovacími granulami alebo v Al/Al blistri.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mó
  • 8
  • 8A e 8B
  • Fervença 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko

Výrobca: hameln rds s.r.o. Horná 36 900 01 Modra Slovenská republika

Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v marci 2023.

Odporúčania/zdravotná osveta

Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií vyvolaných baktériami. Nemajú žiaden účinok proti infekciám vyvolaným vírusmi.

  • Infekcia vyvolaná baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom. Jednou z najčastejších príčin
  • prečo k tomuto dochádza je
  • že baktérie
  • ktoré vyvolávajú infekciu
  • sú rezistentné na užívané antibiotikum. To znamená
  • že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať
  • a to aj napriek liečbe antibiotikom

Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin. Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na ne baktérie stanú rezistentnými.

  • Keď vám lekár predpíše antibiotikum
  • je určené iba na liečbu vášho súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam
  • aby ste pomohli predísť objaveniu sa rezistentných baktérií
  • ktoré môžu zabrániť účinkovaniu antibiotika
  • 1. Je veľmi dôležité
  • aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke
  • v správnom čase a počas správneho počtu dní. Prečítajte si pokyny na užívanie a ak niečomu nerozumiete
  • požiadajte o vysvetlenie svojho lekára alebo lekárnika. 2. Antibiotikum nesmiete užívať
  • pokiaľ nebolo predpísané výhradne pre vás a môžete ho používať iba na liečbu infekcie
  • kvôli ktorej bolo predpísané. 3. Nesmiete užívať antibiotiká
  • ktoré boli predpísané iným ľuďom
  • dokonca ani vtedy
  • ak mali

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B

  • 7 infekciu
  • ktorá sa podobala tej vašej. 4. Antibiotiká
  • ktoré predpísali vám
  • nesmiete dávať iným ľuďom. 5. Ak vám nejaké antibiotiká zostali po tom
  • ako ste liečbu dokončili podľa pokynov vášho lekára
  • zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne na náležitú likvidáciu
  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky, na ktoré si musíte dávať pozor Počas užívania MEGAMOXU BID 1 g si musíte dávať pozor na niektoré vedľajšie účinky, aby ste znížili riziko vzniku akýchkoľvek závažných vedľajších účinkov. Patria medzi ne alergické reakcie, kŕče (záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva.

  • Ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov ako závažný alebo problémový: Alergické reakcie  kožná vyrážka  zápal krvných ciev (vaskulitída)
  • ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži
  • ale môže postihnúť aj ďalšie časti tela  horúčka
  • bolesť kĺbov
  • opuchnuté žľazy na krku
  • v podpazuší alebo slabinách  opuch
  • niekedy tváre alebo úst (angioedém)
  • ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním  kolaps

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B

4  bolesť na hrudníku v súvislosti s alergickými reakciami, ktorá môže byť príznakom srdcového infarktu vyvolaného alergiou (Kounisov syndróm).

Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa obráťte na lekára. Prestaňte užívať MEGAMOX BID 1 g.

  • Zápal hrubého čreva Zápal hrubého čreva
  • ktorý spôsobuje vodnatú hnačku
  • zvyčajne s prímesou krvi a hlienu
  • bolesť žalúdka a/alebo horúčku

Akútny zápal podžalúdkovej žľazy (akútna pankreatitída) Ak máte závažnú a pretrvávajúcu bolesť v oblasti žalúdka, môže to byť prejav akútnej pankreatitídy.

Liekom vyvolaný syndróm enterokolitídy (DIES, drug-induced enterocolitis syndrome): Liekom vyvolaný syndróm enterokolitídy (zápal tenkého a hrubého čreva) bol hlásený hlavne u detí, ktoré dostávali amoxicilín/kyselinu klavulánovú. Ide o určitý druh alergickej reakcie s hlavným príznakom opakovaného vracania (1-4 hodiny po užití lieku). Ďalšie príznaky môžu zahŕňať bolesť brucha, pocit únavy, hnačku a nízky krvný tlak.

Ak sa u vás prejavia tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom.

Ďalšie možné vedľajšie účinky:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

 hnačka (u dospelých).

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  •  kvasinková infekcia (kandidóza - kvasinková infekcia pošvy
  • ústnej dutiny alebo kožných záhybov)  napínanie na vracanie (nauzea)
  • najmä pri užívaní vysokých dávok → ak vás to postihne
  • užívajte MEGAMOX BID 1 g pred jedlom  vracanie  hnačka (u detí)

 kožná vyrážka, svrbenie  vyvýšená svrbivá vyrážka (žihľavka)  tráviace ťažkosti  závraty  bolesť hlavy.

 zvýšenie množstva niektorých látok (enzýmov) tvorených v pečeni.

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

 kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji - multiformný erytém) ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, rýchlo sa obráťte na lekára.

 nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi  nízky počet bielych krviniek.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 Alergické reakcie (pozri vyššie)  Zápal hrubého čreva (pozri vyššie)

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B

5  Závažné kožné reakcie:

  • rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí úst, nosa, očí

a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac než 30 % plochy tela - toxická epidermálna nekrolýza)

  • rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis (bulózna

exfoliatívna dermatitída)

  • červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová

pustulóza)

  • príznaky podobné chrípke s vyrážkou, horúčkou, opuchnutými žľazami

a abnormálnymi výsledkami krvných testov (vrátane zvýšených bielych krviniek (eozinofília) a pečeňových enzýmov) (Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS))

Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, ihneď sa obráťte na lekára.  zápal pečene (hepatitída),  žltačka zapríčinená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v pečeni) v krvi, čo môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielkov  zápal kanálikov obličky  pomalšie zrážanie krvi  hyperaktivita  kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky MEGAMOXU, alebo u tých, ktorí majú problémy s obličkami)  čierny jazyk, ktorý vyzerá chlpatý  premnoženie mikroorganizmov, ktoré nie sú citlivé na antibiotikum  kryštáliky v moči vedúce k akútnemu poškodeniu obličiek  vyrážka s pľuzgiermi usporiadanými do kruhu s chrastou v strede alebo ako šnúra perál (IgA lineárna dermatóza)  zápal membrán obklopujúcich mozog a miechu (aseptická meningitída)

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo vyšetreniach moču:  závažné zníženie počtu bielych krviniek  nízky počet červených krviniek (hemolytická anémia)

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B

3 Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac  Zvyčajná dávka - 1 tableta dvakrát denne  Vyššia dávka - 1 tableta trikrát denne

Deti vážiace menej ako 40 kg Deti vo veku do 6 rokov je lepšie liečiť MEGAMOXOM vo forme perorálnej suspenzie.

  • Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene  Ak máte problémy s obličkami
  • dávka sa môže zmeniť. Váš lekár môže zvoliť inú silu lieku alebo iný liek.  Ak máte problémy s pečeňou
  • možno budete častejšie podstupovať krvné vyšetrenia
  • aby sa zistilo
  • ako vám funguje pečeň

Spôsob podávania  Prehltnite tablety vcelku a zapite pohárom vody na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom.  Rozložte si dávky rovnomerne počas dňa a užívajte ich s odstupom 8-12 hodín tak, ako vám povedal lekár. Neužívajte 2 dávky v priebehu 1 hodiny.  Neužívajte MEGAMOX BID 1 g dlhšie ako 2 týždne. Ak sa stále cítite chorý, znovu navštívte lekára.

  • Ak užijete viac MEGAMOX U BID 1 g
  • ako máte Ak užijete príliš veľké množstvo MEGAMOXU BID 1 g
  • môžu sa u vás objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie
  • vracanie alebo hnačka) alebo kŕče. Čo najskôr sa porozprávajte so svojím lekárom. Vezmite si so sebou škatuľu alebo fľašu od lieku a ukážte ju lekárovi
  • Ak zabudnete užiť MEGAMOX BID 1 g Ak zabudnete užiť dávku
  • užite ju hneď
  • ako si na to spomeniete. Ďalšiu dávku nesmiete užiť príliš skoro
  • ale musíte počkať približne 4 hodiny pred jej užitím. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete užívať MEGAMOX BID 1 g Pokračujte v užívaní MEGAMOXU BID 1 g
  • pokým nedokončíte celú liečbu
  • dokonca aj vtedy
  • ak sa budete cítiť lepšie. Na prekonanie infekcie potrebujete každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú
  • môžu spôsobiť návrat infekcie

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte pri teplote do 25C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00742-Z1B

6

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
MEGAMOX BID 1 g tbl flm 14x1 g (fľ.HDPE) 1 g · 14 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 10x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 1x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 5x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 10x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 12x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 14x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 20x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 30x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/Al) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01CR02 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií