5127D Na predpis G.L. Pharma GmbH

Neužívajte Melkart • ak ste alergický na vildagliptín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Ak si myslíte, že môžete byť alergický na vildagliptín alebo na niektorú z ďalších zložiek Melkartu, neužite tento liek a porozprávajte sa so svojím lekárom. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02204-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Melkart, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru • ak máte cukrovku 1. typu (t.j. vaše telo netvorí inzulín) alebo máte stav, ktorý sa nazýva diabetická ketoacidóza. • ak užívate proti cukrovke liek nazývaný sulfonylureové antidiabetikum (lekár vám možno bude chcieť znížiť dávku sulfonylureového antidiabetika, ak ho užívate spolu s Melkartom, aby sa zabránilo nízkej hladine cukru v krvi [hypoglykémia]). • ak máte stredne závažné alebo závažné ochorenie obličiek (budete musieť užívať nižšiu dávku Melkartu). • ak sa liečite dialýzou. • ak máte ochorenie pečene. • ak trpíte na srdcové zlyhávanie. • ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie podžalúdkovej žľazy. Ak ste v minulosti užívali vildagliptín, ale museli ste užívanie ukončiť pre ochorenie pečene, nesmiete znovu užívať tento liek. Poškodenia kože spôsobené cukrovkou sú častou komplikáciou cukrovky. Dodržujte odporúčania pre starostlivosť o kožu a nohy, ktoré dostanete od svojho lekára alebo zdravotnej sestry. Počas užívania Melkartu venujte tiež mimoriadnu pozornosť vzniku nových pľuzgierov alebo vredov. Ak sa u vás vyskytnú, okamžite sa poraďte so svojím lekárom. Test, ktorým sa zistí, ako vám funguje pečeň, vám vykonajú pred začatím liečby Melkartom, raz za tri mesiace počas prvého roka a následne v pravidelných intervaloch. Čo najskôr sa tak rozpoznajú prejavy zvýšenia pečeňových enzýmov. Deti a dospievajúci Použitie Melkartu u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov sa neodporúča. Iné lieky a Melkart Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Váš lekár možno bude chcieť zmeniť vašu dávku Melkartu, ak užívate iné lieky, napríklad: - tiazidy alebo iné diuretiká (nazývané aj tablety na odvodnenie) - kortikosteroidy (používajú sa spravidla na liečbu zápalu) - lieky na choroby štítnej žľazy - niektoré lieky účinkujúce na nervový systém. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte Melkart počas tehotenstva. Nie je známe, či Melkart prechádza do materského mlieka. Neužívajte Melkart, ak dojčíte alebo plánujete dojčiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak pociťujete závraty počas užívania Melkartu, neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje. Melkart obsahuje laktózu Melkart obsahuje laktózu (mliečny cukor). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02204-Z1B 3 Viac →

Melkart 50 mg tablety tbl 90x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC)

Tableta • 50 mg • 90 ks

perorálne použitie

ATC: A10BH02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 18/0169/20-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 50 mg
Balenie 90
ATC skupina A10BH02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 06.08.2020
Posledná zmena 06.05.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Liečivo v Melkarte, vildagliptín, patrí do skupiny liečiv nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Melkart sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2. typu. Používa sa, ak nie je možné cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v krvi. Váš lekár vám predpíše Melkart buď samotný, alebo spolu s niektorými inými antidiabetikami, ktoré už užívate, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné na liečbu cukrovky. Cukrovka 2. typu vzniká, ak telo netvorí dostatočné množstvo inzulínu alebo ak inzulín vytvorený v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť aj vtedy, ak telo vytvára priveľa glukagónu. Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi, najmä po jedle. Glukagón je látka, ktorá spúšťa tvorbu cukru v pečeni, čo spôsobuje zvýšenie hladiny cukru v krvi. Obe tieto látky tvorí podžalúdková žľaza. Ako účinkuje Melkart Účinkom Melkartu podžalúdková žľaza vytvára viac inzulínu a menej glukagónu. Pomáha to upraviť hladinu cukru v krvi. Preukázalo sa, že tento liek znižuje cukor v krvi, čo môže pomôcť zabrániť komplikáciám cukrovky. Aj keď teraz začínate užívať liek proti cukrovke, je dôležité, aby ste podľa odporúčaní naďalej dodržiavali diétu a/alebo mali dosť pohybu.
Lieková forma
Tableta
Sila
50 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Liečivo v Melkarte
  • vildagliptín
  • patrí do skupiny liečiv nazývaných „perorálne antidiabetiká“
  • Melkart sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2. typu. Používa sa
  • ak nie je možné cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v krvi. Váš lekár vám predpíše Melkart buď samotný
  • alebo spolu s niektorými inými antidiabetikami
  • ktoré už užívate
  • ak sa preukázalo
  • že nie sú dosť účinné na liečbu cukrovky
  • Cukrovka 2. typu vzniká
  • ak telo netvorí dostatočné množstvo inzulínu alebo ak inzulín vytvorený v tele nepôsobí tak dobre
  • ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť aj vtedy
  • ak telo vytvára priveľa glukagónu
  • Inzulín je látka
  • ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi
  • najmä po jedle. Glukagón je látka
  • ktorá spúšťa tvorbu cukru v pečeni
  • čo spôsobuje zvýšenie hladiny cukru v krvi. Obe tieto látky tvorí podžalúdková žľaza

Ako účinkuje Melkart Účinkom Melkartu podžalúdková žľaza vytvára viac inzulínu a menej glukagónu. Pomáha to upraviť hladinu cukru v krvi. Preukázalo sa, že tento liek znižuje cukor v krvi, čo môže pomôcť zabrániť komplikáciám cukrovky. Aj keď teraz začínate užívať liek proti cukrovke, je dôležité, aby ste podľa odporúčaní naďalej dodržiavali diétu a/alebo mali dosť pohybu.

Čo Melkart obsahuje

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02204-Z1B 5

  • • Liečivo je vildagliptín. Každá tableta obsahuje 50 mg vildagliptínu. • Ďalšie zložky sú: laktóza
  • stearyl-fumarát sodný
  • mikrokryštalická celulóza
  • sodná soľ kroskarmelózy

Ako vyzerá Melkart a obsah balenia

  • Melkart 50 mg tablety sú biele až takmer biele okrúhle bikonvexné tablety s priemerom 8
  • 0 mm ± 0
  • 5 mm
  • dostupné v hliník/OPA-ALU-PVC blistroch s obsahom 7
  • 14
  • 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 90
  • 112
  • 180 alebo 336 tabliet a v multibaleniach pozostávajúcich z 3 krabičiek
  • každá po 112 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1 8502 Lannach Rakúsko

  • Výrobca G.L. Pharma GmbH
  • Schlossplatz 1
  • 8502 Lannach
  • Rakúsko Galenicum Health
  • S.L.U
  • Sant Gabriel
  • 50 Esplugues de Llobregat
  • 08950 Barcelona
  • Španielsko SAG Manufacturing
  • S.L.U
  • Crta. N-I
  • Km 36
  • San Agustin de Guadalix
  • 28750 Madrid
  • Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika: Melkart Maďarsko Melkart 50 mg tabletta Malta Melkart 50 mg tablets Poľsko Melkart Rakúsko: Melkart 50 mg-Tabletten Rumunsko Melkart 50 mg comprimate Slovensko: Melkart 50 mg tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Niektoré príznaky vyžadujú okamžité lekárske ošetrenie: Prestaňte užívať Melkart a okamžite navštívte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky:

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02204-Z1B 4

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • tváre
  • jazyka alebo hrdla
  • ťažkosti pri prehĺtaní
  • ťažkosti s dýchaním
  • náhly vznik vyrážok alebo žihľavky
  • čo môže poukazovať na reakciu označovanú ako „angioedém“. • Ochorenie pečene (hepatitída) (častosť neznáma): k príznakom patrí žltá koža a oči
  • nutkanie na vracanie
  • strata chuti do jedla alebo tmavé sfarbenie moču
  • čo môže poukazovať na ochorenie pečene (hepatitída). príznakom patrí silná a pretrvávajúca bolesť brucha (v oblasti žalúdka)
  • ktorá môže vyžarovať až do chrbta
  • ako aj nutkanie na vracanie a vracanie

Iné vedľajšie účinky

U niektorých pacientov sa vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky počas užívania vildagliptínu:

Po uvedení tohto lieku na trh boli hlásené aj nasledujúce vedľajšie účinky:

  • • Častosť neznáma (nemožno ju odhadnúť z dostupných údajov): ohraničené olupovanie kože alebo pľuzgiere
  • zápal krvných ciev (vaskulitída)
  • ktorý môže mať za následok kožnú vyrážku alebo bodové
  • ploché
  • červené
  • okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo modriny
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • svalov
  • bolesť kĺbov
  • zápcha
  • opuch rúk
  • členkov alebo chodidiel (edém)
  • nadmerné potenie
  • vracanie
  • bolesť žalúdka alebo v okolí žalúdka (bolesť brucha)
  • hnačka
  • pálenie záhy
  • nutkanie na vracanie (pocit nevoľnosti)
  • rozmazané videnie. sexuálna dysfunkcia
  • nízka hladina glukózy v krvi
  • plynatosť
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Koľko lieku užiť a kedy Množstvo Melkartu
  • ktoré ľudia musia užívať
  • je rôzne a závisí od ich zdravotného stavu. Váš lekár vám presne povie
  • koľko tabliet Melkartu máte užívať. Najvyššia denná dávka je 100 mg
  • Zvyčajná dávka Melkartu je buď: • 50 mg denne
  • ktoré sa užívajú ako jedna dávka ráno
  • ak užívate Melkart s iným liekom nazývaným sulfonylureové antidiabetikum
  • • 100 mg denne
  • ktoré sa užívajú ako dávka 50 mg ráno a 50 mg večer
  • ak užívate Melkart samotný
  • s iným liekom nazvaným metformín alebo glitazón
  • v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým antidiabetikom
  • alebo s inzulínom

• 50 mg denne ráno, ak máte stredne ťažké alebo ťažké ochorenie obličiek alebo ak sa liečite dialýzou.

Ako užívať Melkart Prehltnite tabletu celú a zapite ju trochou vody.

  • Ako dlho sa má Melkart užívať • Užívajte Melkart každý deň tak dlho
  • ako vám lekár povie. Možno budete túto liečbu potrebovať dlhodobo. • Váš lekár bude pravidelne sledovať váš zdravotný stav
  • aby si overil
  • či liečba má požadovaný účinok
  • Ak užijete viac Melkartu
  • ako máte Ak užijete priveľa tabliet Melkartu alebo ak niekto iný užil váš liek
  • ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi. Môže si to vyžiadať lekárske ošetrenie. Ak máte navštíviť lekára alebo ísť do nemocnice
  • vezmite si so sebou balenie lieku
  • Ak zabudnete užiť Melkart Ak si zabudnete vziať dávku tohto lieku
  • vezmite si ju hneď
  • ako si spomeniete. Potom si zoberte najbližšiu dávku vo zvyčajnom čase. Ak je už takmer čas na užitie ďalšej dávky
  • vynechajte dávku
  • na ktorú ste zabudli

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

  • Ak prestanete užívať Melkart Neprestaňte užívať Melkart
  • pokiaľ vám to neodporučí váš lekár. Ak máte otázky o tom
  • ako dlho máte užívať tento liek
  • porozprávajte sa so svojím lekárom

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nepoužívajte balenie Melkartu, ktoré je poškodené alebo vykazuje stopy nedovoleného zaobchádzania.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Melkart 50 mg tablety tbl 112x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 112 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 14x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 14 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 180x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 180 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 28x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 28 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 30x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 30 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 336(3x112)x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC-multibal.) 50 mg · 336 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 336x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 336 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 56x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 56 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 60x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 60 ks —
Melkart 50 mg tablety tbl 7x50 mg (blis.Al/OPA/AL/PVC) 50 mg · 7 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Adimuplan 100 mg tbl flm 100x100 mg (fľ.HDPE) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 120x100 mg (fľ.HDPE) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 28x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 28x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 28x1x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 28x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 30x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 30x100 mg (fľ.HDPE) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 50x1x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 50x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 56x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 100 mg tbl flm 56x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 100x50 mg (fľ.HDPE) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 120x50 mg (fľ.HDPE) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 28x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 28x1x50 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 28x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 28x50 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Sitagliptín —
Adimuplan 50 mg tbl flm 30x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sitagliptín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A10BH02 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií