3. Ako používať Micropaque 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Micropaque 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Viac →
MICROPAQUE sus pre 5x2000 ml (fľ.PE)
perorálne, rektálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 48/0541/95-S |
| Lieková forma | Perorálna/rektálna suspenzia |
| Spôsob podania | perorálne, rektálne použitie |
| Sila | 1 g/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | V08BA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 03.10.1995 |
| Posledná zmena | 28.04.2008 |
Účinné látky
- síran bárnatý (1 g/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Tento liek je len na diagnostické použitie. Micropaque je rádiologické kontrastné médium, ktoré sa používa pri röntgenologických vyšetreniach gastrointestinálneho traktu. 2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Micropaque Nepoužívajte Micropaque • ak ste alergický na síran bárnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak trpíte na žalúdočné vredy alebo iné žalúdočné alebo črevné problémy (prederavenie, obštrukcia, atď.); • ak ste podstúpili v priebehu posledných 7 dní chirurgický zákrok alebo vyšetrenie (endokospiu) tráviaceho traktu • ak ste podstúpili rádioterapiu tráviaceho traktu v priebehu 4 predošlých týždňov Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako použijete Micropaque , obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Tento liek nemôže byť podávaný injekčne. Tak ako pri všetkých liekoch obsahujúcich síran bárnatý, existuje riziko vedľajších účinkov, ktoré sú zvyčajne minoritné, no môžu byť aj život ohrozujúce. K možným alergickým reakciám môže Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01683-Z1B 2 dochádzať v rámci hodín až do 7 dní po podaní. Sú nepredvídateľné, no riziko ich výskytu sa zvyšuje ak sa u Vás objavila alergická reakcia po predošlom podaní lieku obsahujúceho síran bárnatý (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). V takomto prípade informujte svojho lekára. Informujte svojho lekára: • ak sa už u vás objavila reakcia po podaní rovnakého typu lieku; • ak trpíte na astmu; • v prípade zápchy alebo akéhokoľvek iného problému tráviaceho systému; • ak máte nejaké ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním; • ak vaše obličky nepracujú správne; • v prípade Hirschsprungovej choroby (veľmi zriedkavý črevný problém postihujúci deti); • ak máte v nasledujúcich dňoch podstúpiť iné rádiologické vyšetrenie. Deti Dávku pre novorodencov a deti určí lekár podľa veku a telesnej hmotnosti dieťaťa a typu vyšetrenia. Iné lieky a Micropaque Ak používate alebo ste v poslednom čase používali, resp. budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Micropaque sa môže užívať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nepredpokladá sa vplyv Micropaque na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Micropaque obsahuje: • glukózu a sacharózu ako súčasť vanilkovo-karamelovej príchute. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred použitím tohto lieku. • 352 mg sodíka (hlavná zložka kuchynskej soli) v každých 100 ml suspenzie. To zodpovedá 17,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelého. • 34 mg draslíka v každých 100 ml suspenzie. Zoberte túto informáciu do úvahy, ak máte zníženú funkciu obličiek alebo ste na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka a máte užiť dávku väčšiu ako 115 ml suspenzie. • Parabény - môže vyvolať alergické reakcie (možný neskorší nástup).
- Lieková forma
- Perorálna/rektálna suspenzia
- Sila
- 1 g/1 ml
- Spôsob podania
- perorálne, rektálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Micropaque je rádiologické kontrastné médium, ktoré sa používa pri röntgenologických vyšetreniach gastrointestinálneho traktu.
2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Micropaque
Nepoužívajte Micropaque • ak ste alergický na síran bárnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak trpíte na žalúdočné vredy alebo iné žalúdočné alebo črevné problémy (prederavenie, obštrukcia, atď.); • ak ste podstúpili v priebehu posledných 7 dní chirurgický zákrok alebo vyšetrenie (endokospiu) tráviaceho traktu • ak ste podstúpili rádioterapiu tráviaceho traktu v priebehu 4 predošlých týždňov
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako použijete Micropaque
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Tento liek nemôže byť podávaný injekčne.
- Tak ako pri všetkých liekoch obsahujúcich síran bárnatý
- existuje riziko vedľajších účinkov
- ktoré sú zvyčajne minoritné
- no môžu byť aj život ohrozujúce. K možným alergickým reakciám môže
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01683-Z1B
2 dochádzať v rámci hodín až do 7 dní po podaní. Sú nepredvídateľné, no riziko ich výskytu sa zvyšuje ak sa u Vás objavila alergická reakcia po predošlom podaní lieku obsahujúceho síran bárnatý (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). V takomto prípade informujte svojho lekára.
- Informujte svojho lekára: • ak sa už u vás objavila reakcia po podaní rovnakého typu lieku
- • ak trpíte na astmu
- • v prípade zápchy alebo akéhokoľvek iného problému tráviaceho systému
- • ak máte nejaké ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním
- • ak vaše obličky nepracujú správne
- • v prípade Hirschsprungovej choroby (veľmi zriedkavý črevný problém postihujúci deti)
- • ak máte v nasledujúcich dňoch podstúpiť iné rádiologické vyšetrenie
Deti Dávku pre novorodencov a deti určí lekár podľa veku a telesnej hmotnosti dieťaťa a typu vyšetrenia.
- Iné lieky a Micropaque Ak používate alebo ste v poslednom čase používali
- resp. budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Micropaque sa môže užívať počas dojčenia
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nepredpokladá sa vplyv Micropaque na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Micropaque obsahuje: • glukózu a sacharózu ako súčasť vanilkovo-karamelovej príchute. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred použitím tohto lieku. • 352 mg sodíka (hlavná zložka kuchynskej soli) v každých 100 ml suspenzie. To zodpovedá 17,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelého. • 34 mg draslíka v každých 100 ml suspenzie. Zoberte túto informáciu do úvahy, ak máte zníženú funkciu obličiek alebo ste na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka a máte užiť dávku väčšiu ako 115 ml suspenzie. • Parabény - môže vyvolať alergické reakcie (možný neskorší nástup).
Čo Micropaque obsahuje
- Liečivo je 100 g síranu bárnatého na 100 ml suspenzie.
- Ďalšie zložky sú xantánová guma, sodná soľ karmelózy, vanilkovo-karamelová príchuť, sodná
- soľ sacharínu (E954)
- sorbát draselný
- sodná soľ metyl-parahydroxybenzoátu (E219)
- sodná soľ propyl-parahydroxybenzoátu (E217)
- kyselina sírová
- čistená voda
Ako vyzerá Micropaque a obsah balenia Fl’aša / bandaska / s 2000 ml suspenzie alebo 5 fliaš / bandasiek / po 2000 ml.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Guerbet BP 57400 F-95943 Roissy CdG cedex Francúzsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2025.
3. Ako používať Micropaque 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Micropaque 6. Obsah balenia a ďalšie informácie
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť v určitých frekvenciách, ktoré sú uvedené nižšie:
- Väčšina vedľajších účinkov nie je závažných. Vedľajšie účinky hlásené pre Micropaque sú uvedené nižšie. Ich frekvencia nie je známa. • tvorba zrazenín v krvných cievach v prípade prechádzania lieku do krvi
- • alergické reakcie
- • obštrukcia čriev, vracanie, hnačka, bolesť brucha, zhromažďovanie fekálneho materiálu v črevách a rekte (fekalóm), nafúknutie žalúdka, zápcha, pocit nepohodlia, plynatosť, zápal pobrušnice v prípade prederavenia čreva
- • poruchy dýchacej sústavy, zjazvenie pľúc, ktoré spôsobuje dýchavičnosť
- • závraty a pocit hroziacej straty vedomia (presynkopa)
- • urtikária (červené fľaky na koži, silné svrbenie), vyrážka
Vo veľmi zriedkavých prípadoch môže podanie tohto typu lieku spôsobiť tvorbu zátky výkalov a bária v čreve.
- V prípade prederavenia čreva môže báryum vytiecť do brušnej dutiny a potenciálne spôsobiť hnisavý zápal
- alebo zápal pobrušnice
- čo môže vyžadovať chirurgický zákrok
- no ide o mimoriadne zriedkavú komplikáciu
- Prechod bárya do krvi môže mať za následok blokovanie krvných ciev
- šok
- ťažkosti s dýchaním a tvorbu zrazenín v krvných cievach
- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii . Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dávkovanie O dávke rozhodne lekár podľa typu vyšetrenia.
- Spôsob podávania Podľa toho
- aká časť tráviaceho systému sa bude vyšetrovať vám môže byť tento liek podaný: ▪ rektálne (do konečníka) ako klystír
- ▪ alebo perorálne (ústami) ako nápoj
V prípade perorálneho užitia: pred vyšetrením je nutné nejesť ani nepiť.
V prípade rektálneho použitia je potrebné držať diétu počas troch dní a prijímať očistný klystír.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01683-Z1B
- 3 Ak užijete viac Micropaque
- ako máte Je mimoriadne nepravdepodobné
- že užijete nadmernú dávku. Micropaque vám podá vyškolená osoba v klinickom prostredí
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote 15 o C – 25 °C. Chráňte pred mrazom.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01683-Z1B
4 Pri dlhšej dobe uchovávania liek uchovávajte vo vodorovnej polohe.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po {EXP}. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| MICROPAQUE sus pre 1x2000 ml (fľ.PE) 1 g/1 ml · 5 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| MICROPAQUE sus pre 1x2000 ml (fľ.PE) Perorálna/rektálna suspenzia · 1 g/1 ml | — |
| MICROTRAST pst por 1x150 g (tuba PE) Perorálna pasta · 70 g/100g | — |
| MICROTRAST pst por 1x800 g (tuba PE) Perorálna pasta · 70 g/100g | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| MICROPAQUE CT sus pre 1x150 ml/7,5 g (fľ.PE) | — |