MICROTRAST pst por 1x800 g (tuba PE)

Tento liek je len na diagnostické použitie.

Microtrast je rádiologické kontrastné médium, ktoré sa používa pri röntgenologických vyšetreniach hltana a pažeráka a srdca.

2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Microtrast

Nepoužívajte Microtrast • ak ste alergický na síran bárnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak trpíte na žalúdočné vredy alebo iné žalúdočné alebo črevné problémy (prederavenie, obštrukcia, atď.); • ak ste podstúpili v priebehu posledných 7 dní chirurgický zákrok alebo vyšetrenie (endokospiu) tráviaceho traktu • ak ste podstúpili rádioterapiu tráviaceho traktu v priebehu 4 predošlých týždňov

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

• Upozornenia a opatrenia Predtým
• ako začnete používať Microtrast
• obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika

Tento liek nemôže byť podávaný injekčne.

• Tak ako pri všetkých liekoch obsahujúcich síran bárnatý
• existuje riziko vedľajších účinkov
• ktoré sú zvyčajne minoritné
• no môžu byť aj život ohrozujúce. K možným alergickým reakciám môže

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01687-Z1B

2 dochádzať v rámci hodín až do 7 dní po podaní. Sú nepredvídateľné, no riziko ich výskytu sa zvyšuje ak sa u Vás objavila alergická reakcia po predošlom podaní lieku obsahujúceho síran bárnatý (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). V takomto prípade informujte svojho lekára.

• Informujte svojho lekára: • ak sa už u vás objavila reakcia po podaní rovnakého typu lieku
• • ak trpíte na astmu
• • v prípade zápchy alebo akéhokoľvek iného problému tráviaceho systému
• • ak máte nejaké ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním
• • ak máte v nasledujúcich dňoch podstúpiť iné rádiologické vyšetrenie

Deti Dávku pre novorodencov a deti určí lekár podľa veku a telesnej hmotnosti dieťaťa a typu vyšetrenia.

• Iné lieky a Microtrast Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
• resp. budete užívať ďalšie lieky
• povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

• Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
• ak si myslíte
• že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
• poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým
• ako začnete užívať tento liek. Microtrast sa môže užívať počas dojčenia

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nepredpokladá sa vplyv Microtrast na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Microtrast obsahuje: • menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na obvyklú dávku, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. • glukózu a sacharózu ako súčasť vanilkovo-karamelovej príchute. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. • parabény - môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).

Čo Microtrast obsahuje

• Liečivo je 70 g síranu bárnatého na 100 g pasty.
• Ďalšie zložky sú glycerol, xantánová guma, vanilkovo-karamelová príchuť, sodná soľ

• sacharínu
• sorbát draselný
• sodná soľ metyl-parahydroxybenzoátu
• sodná soľ propyl- parahydroxybenzoátu
• kyselina sírová
• čistená voda

• Ako vyzerá Microtrast a obsah balenia 150 g pasty v tube
• 1 kartón obsahuje 1 tubu 800 g pasty v tube
• 1 kartón obsahuje 1 tubu

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Guerbet BP 57400 F-95943 Roissy CdG cedex Francúzsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2025.

• Vždy užívajte tento liek presne tak
• ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
• overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Dávkovanie Presné dávkovanie vždy určí lekár, obvykle sa podáva 1 vrchovatá čajová lyžička až polievková lyžica.

Spôsob podania Naplnenú lyžicu v ústnej dutine obrátiť a obsah kontrastnej látky jazykom z lyžice zotrieť a prehltnúť.

• Ak užijete viac Microtrast
• ako máte Je mimoriadne nepravdepodobné
• že užijete nadmernú dávku. Microtrast vám podá vyškolená osoba v klinickom prostredí

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Liek uchovávajte pri teplote od 15 °C - 25 °C. Liek chráňte pred mrazom. Pri dlhšej dobe skladovania liek uchovávajte tak, aby bol uzáver tuby obrátený smerom dolu. Po otvorení uchovávajte najdlhšie 2 týždne pri teplote do 25 °C.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po {EXP}. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2025/01687-Z1B

4