0138F Na predpis Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

3. Ako užívať Mirabegron Glenmark 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Mirabegron Glenmark 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Viac →

Mirabegron Glenmark 50 mg tbl plg 30x50 mg (blis.ALU-OPA/ALU/PVC)

Tableta s predĺženým uvoľňovaním • 50 mg • 30 ks

perorálne použitie

ATC: G04BD12 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 73/0200/25-S
Lieková forma Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 50 mg
Balenie 30
ATC skupina G04BD12
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 30.05.2025
Posledná zmena 06.10.2025

Prehľad

Hlavné použitie
Mirabegron Glenmark obsahuje liečivo mirabegron. Ide o látku uvoľňujúcu svalstvo močového mechúra (tzv. agonista beta-3 adrenoreceptora), ktorá znižuje nadmernú činnosť (hyperaktivitu) močového mechúra a lieči príznaky spojené s týmto ochorením. Mirabegron Glenmark sa používa u dospelých na liečbu príznakov hyperaktívneho močového mechúra, akými sú: - náhla potreba vyprázdnenia močového mechúra (nazývaná urgencia) - potreba vyprázdnenia močového mechúra častejšie než obvykle (nazývaná zvýšená frekvencia močenia) - neschopnosť ovládnuť vyprázdnenie močového mechúra (nazývaná urgentná inkontinencia) 2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako užijete Mirabegron Glenmark Neužívajte Mirabegron Glenmark - ak ste alergický na mirabegron alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte veľmi vysoký nekontrolovaný krvný tlak. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Mirabegron Glenmark, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte problémy s vyprázdnením močového mechúra alebo máte slabý prúd moču, alebo ak užívate iné lieky na liečbu hyperaktívneho močového mechúra, napríklad anticholinergické lieky. - ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou. Možno bude potrebné, aby vám lekár znížil dávku alebo vám môže povedať, že nesmiete užívať Mirabegron Glenmark, najmä ak súbežne užívate lieky, ako itrakonazol, ketokonazol (plesňové infekcie), ritonavir (HIV/AIDS) alebo klaritromycín (bakteriálne infekcie). Povedzte svojmu lekárovi o liekoch, ktoré užívate. - ak máte abnormalitu EKG (záznam impulzov srdca) známu ako predĺženie QT, alebo užívate Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/03428-REG 2 lieky, o ktorých sa vie, že ju spôsobujú, ako sú: o lieky používané na neobvyklý rytmus srdca, ako chinidín, sotalol, prokaínamid, ibutilid, flekainid, dofetilid a amiodarón; o lieky používané na alergickú nádchu; o antipsychotiká (lieky na duševné choroby), ako sú tioridazín, mezoridazín, haloperidol a chlórpromazín; o lieky používané proti infekcii, ako sú pentamidín, moxifloxacín, erytromycín a klaritromycín. Mirabegron môže spôsobiť zvýšenie vášho krvného tlaku alebo zhoršiť váš krvný tlak, ak ste ho mali v minulosti vysoký. Odporúča sa, aby vám lekár kontroloval krvný tlak, pokiaľ užívate tento liek. Deti a dospievajúci Nedávajte liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť mirabegronu v tejto vekovej skupine neboli stanovené. Iné lieky a Mirabegron Glenmark Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Mirabegron Glenmark môže ovplyvniť spôsob, akým iné lieky účinkujú, alebo iné lieky môžu ovplyvniť spôsob, akým účinkuje tento liek. - Povedzte lekárovi, ak užívate tioridazín (liek na duševnú chorobu), propafenón alebo flekainid (lieky na neobvyklý srdcový rytmus), imipramín alebo dezipramín (lieky na depresiu). Možno bude potrebné, aby váš lekár upravil dávku týchto špecifických liekov. - Povedzte svojmu lekárovi, ak používate digoxín (liek na zlyhanie srdca alebo na neobvyklý srdcový rytmus). Lekár zmeria hladiny tohto lieku vo vašej krvi. Lekár môže dávkovanie digoxínu upraviť, ak je hladina v krvi mimo rozsah. - Povedzte lekárovi, ak užívate dabigatran etexilát (liek na zníženie rizika upchatia cievy v mozgu alebo v tele vytvorením krvnej zrazeniny u dospelých pacientov s neobvyklým srdcovým rytmom (fibriláciou predsiení) a s ďalšími rizikovými faktormi). Možno bude potrebné, aby váš lekár upravil dávku tohto lieku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, nemôžete užívať Mirabegron Glenmark. Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Je pravdepodobné, že tento liek prechádza do materského mlieka. Vy a váš lekár sa máte rozhodnúť, či budete užívať Mirabegron Glenmark alebo dojčiť. Nemôžete robiť oboje. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú žiadne informácie o tom, že tento liek ovplyvňuje vašu schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Lieková forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Sila
50 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Mirabegron Glenmark obsahuje liečivo mirabegron. Ide o látku uvoľňujúcu svalstvo močového mechúra (tzv. agonista beta-3 adrenoreceptora), ktorá znižuje nadmernú činnosť (hyperaktivitu) močového mechúra a lieči príznaky spojené s týmto ochorením.

Mirabegron Glenmark sa používa u dospelých na liečbu príznakov hyperaktívneho močového mechúra, akými sú:

  • náhla potreba vyprázdnenia močového mechúra (nazývaná urgencia)
  • potreba vyprázdnenia močového mechúra častejšie než obvykle (nazývaná zvýšená frekvencia

močenia)

  • neschopnosť ovládnuť vyprázdnenie močového mechúra (nazývaná urgentná inkontinencia)

2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako užijete Mirabegron Glenmark

Neužívajte Mirabegron Glenmark

  • ak ste alergický na mirabegron alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v

časti 6).

  • ak máte veľmi vysoký nekontrolovaný krvný tlak.
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Mirabegron Glenmark
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
  • ak máte problémy s vyprázdnením močového mechúra alebo máte slabý prúd moču, alebo ak

užívate iné lieky na liečbu hyperaktívneho močového mechúra, napríklad anticholinergické lieky.

  • ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou. Možno bude potrebné, aby vám lekár znížil dávku
  • alebo vám môže povedať
  • že nesmiete užívať Mirabegron Glenmark
  • najmä ak súbežne užívate lieky
  • ako itrakonazol
  • ketokonazol (plesňové infekcie)
  • ritonavir (HIV/AIDS) alebo klaritromycín (bakteriálne infekcie). Povedzte svojmu lekárovi o liekoch
  • ktoré užívate
  • ak máte abnormalitu EKG (záznam impulzov srdca) známu ako predĺženie QT, alebo užívate

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/03428-REG 2

lieky, o ktorých sa vie, že ju spôsobujú, ako sú: o lieky používané na neobvyklý rytmus srdca, ako chinidín, sotalol, prokaínamid, ibutilid, flekainid, dofetilid a amiodarón; o lieky používané na alergickú nádchu; o antipsychotiká (lieky na duševné choroby), ako sú tioridazín, mezoridazín, haloperidol a chlórpromazín; o lieky používané proti infekcii, ako sú pentamidín, moxifloxacín, erytromycín a klaritromycín.

  • Mirabegron môže spôsobiť zvýšenie vášho krvného tlaku alebo zhoršiť váš krvný tlak
  • ak ste ho mali v minulosti vysoký. Odporúča sa
  • aby vám lekár kontroloval krvný tlak
  • pokiaľ užívate tento liek

Deti a dospievajúci Nedávajte liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť mirabegronu v tejto vekovej skupine neboli stanovené.

  • Iné lieky a Mirabegron Glenmark Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • Mirabegron Glenmark môže ovplyvniť spôsob
  • akým iné lieky účinkujú
  • alebo iné lieky môžu ovplyvniť spôsob
  • akým účinkuje tento liek
  • Povedzte lekárovi, ak užívate tioridazín (liek na duševnú chorobu), propafenón alebo flekainid
  • (lieky na neobvyklý srdcový rytmus)
  • imipramín alebo dezipramín (lieky na depresiu). Možno bude potrebné
  • aby váš lekár upravil dávku týchto špecifických liekov
  • Povedzte svojmu lekárovi, ak používate digoxín (liek na zlyhanie srdca alebo na neobvyklý

srdcový rytmus). Lekár zmeria hladiny tohto lieku vo vašej krvi. Lekár môže dávkovanie digoxínu upraviť, ak je hladina v krvi mimo rozsah.

  • Povedzte lekárovi, ak užívate dabigatran etexilát (liek na zníženie rizika upchatia cievy v mozgu

alebo v tele vytvorením krvnej zrazeniny u dospelých pacientov s neobvyklým srdcovým rytmom (fibriláciou predsiení) a s ďalšími rizikovými faktormi). Možno bude potrebné, aby váš lekár upravil dávku tohto lieku.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • nemôžete užívať Mirabegron Glenmark
  • Ak dojčíte
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. Je pravdepodobné
  • že tento liek prechádza do materského mlieka. Vy a váš lekár sa máte rozhodnúť
  • či budete užívať Mirabegron Glenmark alebo dojčiť. Nemôžete robiť oboje

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú žiadne informácie o tom, že tento liek ovplyvňuje vašu schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Čo Mirabegron Glenmark obsahuje

Každá tableta obsahuje 50 mg mirabegronu.

  • Ďalšie zložky sú:
  • Jadro tablety: makrogol 2 000 000
  • celulóza, mikrokryštalická (E 460)
  • hypromelóza typ 2 208, K100 (E 464)
  • hydroxypropylcelulóza
  • butylhydroxytoluén
  • stearát horečnatý (E 572)
  • oxid

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/03428-REG 5

  • kremičitý, koloidný, bezvodý Obal tablety: polyvinylalkohol
  • oxid titaničitý (E 171)
  • makrogol 3 350, mastenec (E 553b)
  • žltý oxid železitý (E 172)
  • červený oxid železitý (E 172)
  • Ako vyzerá Mirabegron Glenmark a obsah balenia Mirabegron Glenmark tablety s predĺženým uvoľňovaním sú bledožlté
  • podlhovasté
  • bikonvexné filmom obalené tablety s rozmermi približne 6 x 13 mm

Mirabegron Glenmark je k dispozícii v ALU-OPA/ALU/PVC blistroch v papierových škatuľkách.

  • Veľkosti balenia: 30
  • 50
  • 90 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika

Miestny zástupca držiteľa rozhodnutia o registrácii: GLENMARK PHARMACEUTICALS SK, s.r.o. E-mail: [email protected]

Výrobca Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Malta

  • Adalvo Limited Malta Life Sciences Park Building 1
  • Level 4
  • Sir Temi Zammit Buildings San Gwann
  • SGN 3000 Malta

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Dánsko Mirabegron Glenmark Fínsko Mirabegron Glenmark 50 mg depottabletti Island Mirabegron Glenmark 50 mg forðatöflur Holandsko Mirabegron Glenmark 50 mg tabletten met verlengde afgifte Nemecko Mirabegron Glenmark 50 mg Retardtabletten Nórsko Mirabegron Glenmark Slovenská republika Mirabegron Glenmark 50 mg Švédsko Mirabegron Glenmark 50 mg depottabletter Taliansko Mirabegron Glenmark 50 mg compresse a rilascio prolungato

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Najviac závažné vedľajšie účinky môžu zahŕňať nepravidelný tlkot srdca (fibrilácia predsiení). Je to menej častý vedľajší účinok (môže postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • ale ak sa vyskytne tento vedľajší účinok
  • okamžite prestaňte užívať liek a vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc
  • Ak vás rozbolí hlava
  • najmä náhle
  • máte bolesť hlavy podobajúcu sa migréne (pulzujúca)
  • povedzte to svojmu lekárovi. Môžu to byť prejavy závažného zvýšenia krvného tlaku

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patria:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • zrýchlenie srdcového rytmu (tachykardia)
  • infekcie orgánov, ktoré odvádzajú moč z tela (infekcie močových ciest)
  • nevoľnosť
  • zápcha
  • bolesť hlavy
  • hnačka
  • závrat
  • infekcia močového mechúra (cystitída)
  • pocit búšenia srdca (palpitácie)
  • infekcia pošvy
  • porucha trávenia (dyspepsia)
  • infekcia žalúdka (gastritída)

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/03428-REG 4

  • opuch kĺbov
  • svrbenie vulvy a pošvy (vulvovaginálny pruritus)
  • zvýšený krvný tlak
  • zvýšenie pečeňových enzýmov (GGT, AST, a ALT)
  • svrbenie, vyrážka alebo žihľavka (urtikária, exantém, makulózny exantém, papulózny exantém,

pruritus)

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • opuch očných viečok (edém očných viečok)
  • opuch pier (edém pier)
  • opuch v hlbokých vrstvách kože spôsobený nahromadením tekutiny, ktorý môže postihnúť

ktorúkoľvek časť vášho tela vrátane tváre, jazyka alebo hrdla a môže spôsobiť problémy s dýchaním (angioedém)

  • malé červené bodky na koži (purpura)
  • zápal malých ciev postihujúci hlavne kožu (leukocytoklastická vaskulitída)
  • neschopnosť sa úplne vymočiť (retencia moču)
  • hypertenzná kríza
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • nespavosť
  • zmätenosť
  • Mirabegron Glenmark môže zvýšiť pravdepodobnosť
  • že nebudete schopný vyprázdniť svoj mechúr
  • ak máte obštrukciu (upchatie) výtoku z močového mechúra
  • alebo ak užívate iné lieky na liečbu hyperaktívneho močového mechúra. Ihneď povedzte lekárovi
  • ak nie ste schopný vyprázdniť svoj mechúr

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Odporúčaná dávka je jedna 50 mg tableta raz denne užívaná ústami. Ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou
  • váš lekár môže znížiť vašu dávku na jednu 25 mg tabletu raz denne užívanú ústami. Ak vám lekár odporučí užívanie 25 mg mirabegronu
  • musíte užiť iný dostupný liek s obsahom 25 mg mirabegronu
  • ktorý je dostupný na trhu. Nedeľte 50 mg tabletu
  • pretože to môže ovplyvniť spôsob
  • akým tento liek účinkuje

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/03428-REG 3

Tento liek zapite tekutinou a tabletu prehltnite celú. Tabletu nedrvte ani nežujte. Mirabegron Glenmark sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

  • Ak užijete viac Mirabegronu Glenmark
  • ako máte Ak ste užili viac tabliet
  • ako vám bolo povedané
  • že máte užiť
  • alebo niekto iný omylom užil vaše tablety
  • ihneď sa poraďte so svojím lekárom
  • lekárnikom alebo požiadajte o radu v nemocnici

Príznakmi predávkovania môže byť silný tlkot srdca, zrýchlený tep alebo zvýšený krvný tlak.

  • Ak zabudnete užiť Mirabegron Glenmark Ak zabudnete užiť váš liek
  • užite vynechanú dávku čo najskôr
  • ako si na to spomeniete. Ak je to menej ako 6 hodín pred užitím ďalšej dávky
  • vynechajte túto dávku a pokračujte v užívaní vášho lieku vo zvyčajnom čase
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete užiť niekoľko dávok
  • povedzte to svojmu lekárovi a riaďte sa radami
  • ktoré vám dá lekár

Ak prestanete užívať Mirabegron Glenmark Neukončite liečbu Mirabegronom Glenmark predčasne, ak nespozorujete okamžitý účinok. Váš močový mechúr potrebuje určitý čas, aby sa prispôsobil. Tablety máte užívať nepretržite. Neprestaňte ich užívať po tom, ako sa zlepší stav vášho močového mechúra. Ukončenie liečby môže spôsobiť návrat príznakov hyperaktívneho močového mechúra.

  • Neprestaňte užívať Mirabegron Glenmark bez toho
  • aby ste sa najprv neporadili s lekárom
  • pretože sa príznaky hyperaktívneho močového mechúra môžu vrátiť

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke alebo blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Mirabegron Glenmark 50 mg tbl plg 100x50 mg (blis.ALU-OPA/ALU/PVC) 50 mg · 100 ks —
Mirabegron Glenmark 50 mg tbl plg 50x50 mg (blis.ALU-OPA/ALU/PVC) 50 mg · 50 ks —
Mirabegron Glenmark 50 mg tbl plg 90x50 mg (blis.ALU-OPA/ALU/PVC) 50 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x5 mg (blis.PVC/Al) —
Aristissa 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x5 mg (blis.PVC/Al) —
Arusol 10 mg tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 200x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 3x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 5x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —
Arusol 10 mg tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Solifenacíniumsukcinát —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04BD12 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií