8697B Obmedzený výdaj Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Účinné látky: Buprenorfín

Nepoužívajte Noprex - ak ste alergický na buprenorfín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste závislý na silných liekoch proti bolesti (opioidoch). - ak máte ochorenie, ktoré vážne postihuje dýchanie. - ak užívate inhibítory monoaminooxidázy (MAO) (lieky na liečbu depresie) alebo ste ich užívali posledné dva týždne (pozri časť „Iné lieky a Noprex“). - ak máte ochorenie myasténia gravis (určitý typ závažnej svalovej slabosti). - ak máte ochorenie delírium tremens (zmätenosť a tras, ktoré vznikajú u alkoholikov po prerušení užívania alkoholu alebo sa objavujúce počas epizódy nadmerného pitia). - ak ste tehotná. Noprex sa nesmie používať na liečbu abstinenčných príznakov u osôb s drogovou závislosťou. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Noprex, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - ak ste v poslednej dobe požívali veľké množstvo alkoholu; - ak máte záchvaty kŕčov; - ak máte z neznámej príčiny narušené vedomie (pocit mdlôb alebo je vám na odpadnutie); - ak ste v stave šoku (príznakom môže byť studený pot); - ak máte zvýšený tlak v lebke (napríklad po poranení hlavy alebo pri ochoreniach mozgu) bez možnosti poskytnúť umelé dýchanie; - ak máte ťažkosti s dýchaním, alebo užívate lieky, ktoré spomaľujú alebo oslabujú dýchanie (pozri časť „Iné lieky a Noprex“); - depresiu alebo iné ochorenia, ktoré sa liečia antidepresívami. Použitie týchto liekov súbežne s Noprexom môže viesť k sérotonínovému syndrómu, potenciálne život ohrozujúcemu stavu (pozri časť „Iné lieky a Noprex“); - ak máte zhoršenú funkciu pečene; - ak máte sklon k zneužívaniu liekov alebo drog. Tolerancia, závislosť a návyk Tento liek obsahuje buprenorfín, čo je opioidný liek. Opakované užívanie opioidov môže viesť k tomu, že liek bude menej účinný (zvyknete si naň, čo sa nazýva tolerancia). Opakované používanie Noprexu môže tiež viesť k závislosti, zneužívaniu a návyku, čo môže mať za následok život ohrozujúce predávkovanie. Riziko týchto vedľajších účinkov sa môže zvýšiť s vyššou dávkou a dlhšou dobou užívania. Závislosť alebo návyk môže spôsobiť, že už nemáte kontrolu nad tým, koľko lieku potrebujete užívať alebo ako často ho musíte užívať. Riziko vzniku závislosti sa u jednotlivých osôb líši. Riziko vzniku závislosti alebo návyku na lieku Noprex môže byť vyššie ak: - ste vy alebo niekto z vašej rodiny niekedy zneužíval alebo bol závislý od alkoholu, liekov na predpis alebo nelegálnych drog („závislosť“). - ste fajčiar. - ste niekedy mali problémy s náladou (depresia, úzkosť alebo porucha osobnosti) alebo ste sa liečili u psychiatra na iné duševné ochorenia. Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov počas používania Noprexu, môže to byť znak, že ste sa stali závislým alebo ste si vybudovali návyk: - liek musíte užívať dlhšie, ako vám odporučil váš lekár, - musíte užiť viac ako odporúčanú dávku, - môžete mať pocit, že musíte pokračovať v užívaní lieku, aj keď vám nepomáha zmierňovať bolesť, - liek užívate z iných dôvodov, ako je predpísané, napríklad „pre zachovanie pokoja“ alebo „aby vám pomohol zaspať“, - opakovane ste sa neúspešne pokúšali prestať užívať liek alebo kontrolovať jeho užívanie, - keď prestanete užívať liek, necítite sa dobre a po opätovnom užití lieku sa cítite lepšie („abstinenčné účinky“). Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, porozprávajte sa so svojím lekárom a prediskutujte s ním najlepší spôsob liečby pre vás, vrátane toho, kedy je vhodné prestať a ako bezpečne prestať používať liek (pozri časť 3, Ak prestanete používať náplasť Noprex). Prosím, venujte pozornosť nasledovným upozorneniam: - Niektorí ľudia sa po dlhodobom užívaní silných liekov proti bolesti, akým je Noprex, stávajú na nich závislými. Toto sa môže po skončení užívania lieku prejaviť príznakmi z vysadenia lieku (pozri časť „Ak prestanete používať Noprex“). - Horúčka a vonkajšie teplo môžu spôsobiť zvýšenie množstva buprenorfínu v krvi. Vonkajšie teplo môže zabrániť dokonalému prilepeniu náplasti. Nevystavujte sa vonkajšiemu teplu (napr. saune, infračervenej lampe, elektrickým dekám, termoforom) a informujte svojho lekára, ak máte horúčku. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B 3 Športovci by si mali byť vedomí, že tento liek môže vyvolať pozitívnu reakciu pri kontrolných testoch na doping. Poruchy dýchania súvisiace so spánkom Noprex môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom, ako napríklad spánkové apnoe (prerušenia dýchania počas spánku) a hypoxémiu súvisiacu so spánkom (nízka hladina kyslíka v krvi). Príznaky môžu zahŕňať prerušovanie dýchania počas spánku, nočné budenie kvôli dýchavičnosti, problémy s udržaním spánku alebo nadmerná ospalosť počas dňa. Ak vy alebo iná osoba pozorujete tieto príznaky, obráťte sa na svojho lekára. Váš lekár môže zvážiť zníženie dávky. Deti a dospievajúci Noprex sa nemá používať u osôb mladších ako 18 rokov, pretože s používaním v tejto vekovej skupine nie sú žiadne skúsenosti. Iné lieky a Noprex Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. - Noprex sa nesmie používať spolu s inhibítormi monoaminooxidázy (MAO) (liekmi na liečbu depresie) alebo ak ste taký liek užívali počas uplynulých dvoch týždňov. - Noprex môže spôsobovať u niektorých ľudí pocity ospalosti, nevoľnosti, mdloby alebo môže spomaľovať či zoslabovať dýchanie. Tieto vedľajšie účinky sa môžu zvýrazniť, ak súbežne užívate lieky s rovnakými účinkami, napr. silné lieky proti bolesti (opioidy), niektoré lieky na spanie, anestetiká (lieky na znecitlivenie), lieky používané na liečbu niektorých psychických porúch ako sú trankvilizéry (proti úzkosti a strachu), antidepresíva a neuroleptiká. Súbežné užívanie Noprexu a sedatív, ako sú benzodiazepíny alebo podobných liekov, zvyšuje riziko ospalosti, ťažkostí s dýchaním (respiračný útlm), kómy a môže ohroziť život. Preto sa má súbežné užívanie zvážiť len v prípade, že nie sú k dispozícii iné možnosti liečby. Ak vám však lekár predpíše Noprex spolu so sedatívami, má obmedziť dávku a trvanie súbežnej liečby. Povedzte svojmu lekárovi o všetkých sedatívach, ktoré užívate a presne dodržiavajte odporúčania svojho lekára týkajúce sa dávky. Môže byť užitočné informovať priateľov alebo príbuzných o prejavoch a príznakoch uvedených vyššie. Kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú takéto príznaky. - Ak sa Noprex používa spolu s inými liekmi, pôsobenie transdermálnej náplasti sa môže zintenzívniť. Tieto lieky zahŕňajú napr. určité protiinfekčné/protiplesňové lieky (napr. obsahujúce erytromycín alebo ketokonazol) alebo lieky na liečbu HIV (napr. obsahujúce ritonavir). - Ak sa Noprex používa spolu s inými liekmi, účinok transdermálnej náplasti sa môže znížiť. Ide napr. o lieky obsahujúce dexametazón (protizápalový liek), lieky na liečbu epilepsie (napr. karbamazepín alebo fenytoín) alebo lieky na liečbu tuberkulózy (napr. rifampicín). - Niektoré lieky môžu zvýšiť vedľajšie účinky Noprexu a môžu niekedy spôsobiť veľmi závažné reakcie. Počas používania Noprexu neužívajte ďalšie lieky bez toho aby ste to konzultovali so svojim lekárom, najmä antidepresíva, ako je citalopram, escitalopram, fluoxetín, fluvoxamín, paroxetín, sertralín, duloxetín, venlafaxín, amitriptylín, doxepín alebo trimipramín. Tieto lieky sa môžu s Noprexom vzájomne ovplyvňovať a môžu sa u vás vyskytnúť príznaky, ako sú mimovoľné rytmické sťahy svalov vrátane svalov, ktoré ovládajú pohyb oka, nepokoj, halucinácie (videnie, cítenie alebo počutie neexistujúcich vecí), kóma, nadmerné potenie, triaška, zosilnenie reflexov, zvýšené svalové napätie, telesná teplota nad 38 °C. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, obráťte sa na svojho lekára. - Gabapentín alebo pregabalín na liečbu epilepsie alebo bolesti súvisiacej s poškodením nervového systému (neuropatická bolesť). Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B 4 - Lieky na liečbu depresie. - Lieky na liečbu alergií, nevoľnosti pri cestovaní alebo nevoľnosti (antihistaminiká alebo antiemetiká). - Lieky na liečbu psychických porúch (antipsychotiká alebo neuroleptiká). - Lieky na uvoľnenie svalov. - Lieky na liečbu Parkinsonovej choroby. Noprex a jedlo, nápoje a alkohol Počas používania náplasti Noprex nepožívajte alkohol. Alkohol môže zosilniť určité vedľajšie účinky transdermálnej náplasti a vy sa nemusíte cítiť dobre. Pitie grapefruitového džúsu môže zosilniť účinok Noprexu. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. S používaním náplastí Noprex nie je u tehotných žien dostatok skúseností. Nepoužívajte preto Noprex počas tehotenstva. Buprenorfín, liečivo obsiahnuté v transdermálnej náplasti, znižuje tvorbu mlieka a prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, nepoužívajte Noprex. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Noprex môže spôsobiť, že budete pociťovať závraty alebo ospanlivosť, alebo budete mať rozmazané alebo dvojité videnie a môže ovplyvniť vaše reakcie tak, že nebudete reagovať primerane alebo dostatočne rýchlo v prípade neočakávanej alebo náhlej udalosti. Toto platí najmä: - na začiatku liečby, - pri zmene dávkovania, - ak prechádzate na Noprex z iného lieku proti bolesti, - ak užívate aj iné lieky, ktoré ovplyvňujú mozgovú činnosť, - ak požívate alkohol. Ak sa vás to týka, nemali by ste počas používania náplasti Noprex viesť vozidlá ani obsluhovať stroje. To platí tiež pri ukončení liečby Noprexom. Neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje najmenej 24 hodín po odstránení náplasti. Ak si nie ste niečím istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Viac →

Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 5x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn)

Transdermálna náplasť • 35 µg/1 h • 5 ks

transdermálne použitie

ATC: N02AE01 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 65/0161/16-S
Lieková forma Transdermálna náplasť
Spôsob podania transdermálne použitie
Sila 35 µg/1 h
Balenie 5
ATC skupina N02AE01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 17.03.2016
Posledná zmena 15.12.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Noprex obsahuje liečivo buprenorfín. Noprex je analgetikum (liek tlmiaci bolesť) určené na úľavu od stredne silnej až silnej bolesti spôsobenej nádorovým ochorením a silnej bolesti, ktorá nereaguje na tlmenie bolesti inými typmi liekov proti bolesti. Noprex účinkuje cez kožu. Po nalepení transdermálnej náplasti na kožu, liečivo buprenorfín prechádza cez kožu do krvi. Buprenorfín je opioid (silný liek proti bolesti), ktorý potláča bolesť pôsobením na centrálny nervový systém (špecifické nervové bunky v mieche a mozgu). Účinok transdermálnej náplasti trvá až do štyroch dní. Noprex nie je vhodný na liečbu akútnej (krátkodobej) bolesti.
Lieková forma
Transdermálna náplasť
Sila
35 µg/1 h
Spôsob podania
transdermálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Noprex obsahuje liečivo buprenorfín.

Noprex je analgetikum (liek tlmiaci bolesť) určené na úľavu od stredne silnej až silnej bolesti spôsobenej nádorovým ochorením a silnej bolesti, ktorá nereaguje na tlmenie bolesti inými typmi liekov proti bolesti. Noprex účinkuje cez kožu. Po nalepení transdermálnej náplasti na kožu, liečivo buprenorfín prechádza cez kožu do krvi. Buprenorfín je opioid (silný liek proti bolesti), ktorý potláča bolesť pôsobením na centrálny nervový systém (špecifické nervové bunky v mieche a mozgu). Účinok transdermálnej náplasti trvá až do štyroch dní. Noprex nie je vhodný na liečbu akútnej (krátkodobej) bolesti.

Čo Noprex obsahuje

Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť Každá transdermálna náplasť veľkosti 25 cm 2 obsahuje 20 mg buprenorfínu a uvoľní 35 mikrogramov buprenorfínu za hodinu.

  • Noprex 52
  • 5 mikrogramov/h transdermálna náplasť Každá transdermálna náplasť veľkosti 37
  • 5 cm 2 obsahuje 30 mg buprenorfínu a uvoľní 52
  • 5 mikrogramov buprenorfínu za hodinu

Noprex 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť Každá transdermálna náplasť veľkosti 50 cm 2 obsahuje 40 mg buprenorfínu a uvoľní 70 mikrogramov buprenorfínu za hodinu.

  • Ďalšie zložky sú:
  • Adhezívny matrix (s obsahom buprenorfínu): povidón K90
  • kyselina levulínová
  • oleyloleát
  • kopolymér kyseliny akrylovej s butylakrylátom
  • 2-etylhexylakrylátom a vinylacetátom (5:15:75:5). Adhezívny matrix (bez obsahu buprenorfínu): kopolymér 2-etylhexyakrylátu s glycidylmetakrylátom
  • 2-hydroxyetylakrylátom a vinylacetátom (68:0
  • 15:5:27). Separačná fólia medzi adhezívnym matrixom s a bez buprenorfínu: polyetyléntereftalátová vrstva. Zadná vrstva: polyester. Ochranná vrstva (odstraňuje sa pred použitím náplasti): silikonizovaná polyetyléntereftalátová vrstva
  • modrý tlačiarenský atrament
  • Ako vyzerá Noprex a obsah balenia Každá transdermálna náplasť má obdĺžnikový tvar
  • béžovú farbu
  • zaoblené hrany a potlač: Buprenorphin 35 g/h Buprenorphin 52
  • 5 g/h Buprenorphin 70 g/h
  • Každá transdermálna náplasť je uzatvorená vo vrecku s detskou bezpečnostnou poistkou. Náplasti sú dostupné v balení obsahujúcom 4
  • 5
  • 8
  • 10
  • 16 alebo 20 transdermálnych náplastí

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
  • Hvězdova 1716/2b
  • 140 78 Praha 4
  • Česká republika
  • Výrobca: Labtec GmbH
  • Heykenaukamp 10
  • 21147 Hamburg
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

11 Česká republika Noprex 35 mikrogramů/h trandermální náplast Noprex 52,5 mikrogramů /h trandermální náplast Noprex 70 mikrogramů /h trandermální náplast Nemecko Buprenorphin Glenmark 35 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Buprenorphin Glenmark 52,5 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Buprenorphin Glenmark 70 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Rumunsko Noprex 35 micrograme/oră plasture transdermic Noprex 52,5 micrograme/oră plasture transdermic Noprex 70 micrograme/oră plasture transdermic Slovensko Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť Noprex 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť Noprex 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Buprenorphine 35 microgram/h transdermal patch Buprenorphine 52,5 microgram/h transdermal patch Buprenorphine 70 microgram/h transdermal patch

  • Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
  • kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: GLENMARK PHARMACEUTICALS SK
  • s.r.o. E-mail: [email protected]

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj Noprex môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky sú klasifikované nasledovne:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

môžu postihovať viac ako 1 zo 100 osôb

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

8 a menej ako 1 z 10 osôb môžu postihovať viac ako 1 z 1 000 osôb a menej ako 1 zo 100 osôb zvyčajne po opakovanej dávke), potenie

Poruchy reprodukčného systému a prsníkov

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

môžu postihovať viac ako 1 z 10 000 osôb a menej ako 1 z 1 000 osôb môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb

Poruchy metabolizmu a výživy:

Poruchy nervového systému: nezvyčajná citlivosť kože (stuhnutosť, brnenie alebo pocity pálenia)

Poruchy oka

Poruchy ucha

Poruchy srdca a srdcovej činnosti

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

9

Celkové poruchy

Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z vyššie uvedených vedľajších účinkov, čo najskôr to povedzte svojmu lekárovi.

V niektorých prípadoch sa objavili oneskorené alergické reakcie so zvýraznenými prejavmi zápalu. V takomto prípade by ste mali po dohode s vašim lekárom prestať používať náplasti Noprex.

  • Ak sa u vás objaví opuch rúk
  • nôh
  • členkov
  • tváre
  • pier
  • úst alebo hrdla
  • ktorý môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní
  • žihľavku
  • mdlobu
  • zožltnutie kože a očí (tiež nazývané žltačka)
  • odstráňte transdermálnu náplasť a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte ambulantnú pohotovosť v najbližšej nemocnici. Môžu to byť príznaky veľmi zriedkavej závažnej alergickej reakcie
  • Niektorí ľudia môžu mať po ukončení dlhodobého používania silných liekov proti bolesti príznaky z vysadenia lieku. Riziko vzniku príznakov z vysadenia lieku je po ukončení používania náplastí Noprex nízke. Ak však budete pociťovať telesný nepokoj
  • úzkosť
  • nervozitu alebo tras
  • ak ste nadmerne aktívny
  • máte problémy so spaním alebo trávením
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov stane závažným alebo si všimnete nežiaduci účinok
  • ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii
  • povedzte to
  • prosím
  • svojmu lekárovi

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásení uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

častosť nie je možné určiť z dostupných údajov

Hlásené boli nasledovné vedľajšie účinky:

Poruchy imunitného systému:

Psychické poruchy: pálenia), zmena sfarbenia kože

Poruchy obličiek a močových ciest

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Pred začatím liečby a pravidelne počas liečby bude s vami váš lekár hovoriť
  • čo môžete očakávať od používania lieku Noprex
  • kedy a ako dlho ho musíte používať
  • kedy kontaktovať lekára a kedy ho musíte prestať používať (pozri tiež Ak prestanete používať náplasť Noprex)
  • Noprex je dostupný v troch silách: Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť
  • Noprex 52
  • 5 mikrogramov/h transdermálna náplasť
  • Noprex 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť
  • Rozhodnutie
  • ktorá sila náplasti Noprex je pre vás vhodná
  • urobí váš lekár. Počas liečby váš lekár môže podľa potreby zmeniť silu náplasti na menšiu alebo väčšiu

Vždy používajte Noprex tak ako vám povedal lekár. Ak si nie ste niečím istý, porozprávajte sa so

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

5 svojim lekárom alebo lekárnikom.

Odporúčaná dávka je:

Dospelí Ak lekár neurčil inak, nalepte jednu náplasť Noprexu (tak ako je to podrobne opísané nižšie) a vymeňte ju najneskôr po 4 dňoch. Pre používateľa je praktické meniť transdermálnu náplasť v rovnaký deň dvakrát týždenne, napr. vždy v pondelok ráno a vo štvrtok večer. Aby ste si lepšie zapamätali kedy máte vymeniť náplasť, môžete si zaznamenať deň v kalendári na škatuľke. Ak vám lekár odporučil užívať spolu s transdermálnymi náplasťami aj ďalšie lieky proti bolesti, dodržujte presne jeho pokyny, inak nebude mať liečba Noprexom dostatočný účinok.

Použitie u detí a dospievajúcich Noprex sa nemá používať na liečbu osôb mladších ako 18 rokov, keďže nie sú dostatočné skúsenosti s liečbou v tejto vekovej kategórii.

Starší pacienti Úprava dávky pre starších pacientov nie je potrebná.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek/dialyzovaní pacienti Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek a dialyzovaných pacientov nie je potrebná.

Pacienti s poruchou funkcie pečene U pacientov s ochorením pečene môže byť ovplyvnená intenzita a trvanie účinku náplasti Noprex. Ak sa vás to týka, lekár bude dôsledne sledovať vašu liečbu.

Spôsob podávania

Pred nalepením transdermálnej náplasti

  • Vyberte si miesto na koži
  • ktoré je hladké
  • čisté
  • bez raniek alebo jaziev a ochlpenia
  • na hornej polovici tela
  • najlepšie na hrudi pod kľúčnou kosťou alebo na hornej časti chrbta (pozrite si ilustrácie). Požiadajte o pomoc
  • ak nie ste schopní nalepiť si náplasť sami
  • Ak je na koži ochlpenie, ostrihajte ho nožnicami, neodstraňujte ho oholením!
  • Vyhnite sa pokožke, ktorá je červená, podráždená, alebo sú na nej iné poškodenia, napr. veľké

jazvy. Hruď Chrbát alebo alebo

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

6

  • Miesto na koži, ktoré ste vybrali pre náplasť, musí byť suché a čisté. Ak je to nutné, umyte ho

studenou alebo vlažnou vodou. Nepoužívajte mydlo ani iné prípravky na umývanie.

  • Po horúcom kúpeli alebo sprche počkajte, kým vaša koža nebude celkom suchá a chladná.
  • Nenatierajte vybrané miesto pleťovým mliekom
  • krémom ani masťou. Môže to spôsobiť
  • že sa transdermálna náplasť správne neprilepí

Nalepenie transdermálnej náplasti

− Krok 1: Každá transdermálna náplasť je uzatvorená vo vrecku. Tesne pred použitím otvorte vrecko rozstrihnutím na označenom vrúbkovanom mieste. Náplasť vyberte z vrecka.

− Krok 2: Lepiaca strana transdermálnej náplasti je zakrytá priehľadnou ochrannou fóliou. Opatrne odlepte časť fólie. Snažte sa nedotknúť lepiacej časti transdermálnej náplasti.

− Krok 3: Nalepte transdermálnu náplasť na miesto na koži, ktoré ste vybrali a odstráňte ostávajúcu ochrannú fóliu.

  • − Krok 4: Pritlačte transdermálnu náplasť na kožu dlaňou ruky asi na 30 až 60 sekúnd. Uistite sa
  • že celá transdermálna náplasť je v kontakte s kožou
  • najmä na okrajoch

− Krok 5: Po nalepení transdermálnej náplasti si umyte ruky. Nepoužívajte žiadny čistiaci prostriedok.

  • Nosenie transdermálnej náplasti Transdermálnu náplasť by ste mali nechať na koži najdlhšie 4 dni. Ak ste použili náplasť správne
  • je len malé riziko jej odlepenia. Počas jej nalepenia sa môžete sprchovať
  • kúpať alebo aj plávať. Nevystavujte ju však extrémnemu teplu (napr. v saune
  • žiareniu infračervenej lampy
  • elektrickým prikrývkam
  • termoforom)

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

7

  • Ak sa náplasť predsa odlepí skôr
  • ako je potrebné ju vymeniť
  • nepoužite opäť rovnakú náplasť. Ihneď si nalepte novú náplasť (pozrite si pokyny v nasledovnej časti „Výmena náplasti“)

Výmena transdermálnej náplasti

  • Odlepte starú transdermálnu náplasť.
  • Zložte ju na polovicu, lepiacou stranou dovnútra.
  • Náplasť opatrne vyhoďte, mimo dohľadu a dosahu detí.
  • Novú transdermálnu náplasť nalepte na iné vhodné miesto na koži (pripravené podľa pokynov

vyššie). Čakajte najmenej jeden týždeň, kým opäť použijete rovnaké miesto na koži.

  • Dĺžka liečby Váš lekár rozhodne
  • ako dlho máte používať náplasti Noprex. Neukončujte svojvoľne používanie Noprexu
  • pretože bolesť sa môže vrátiť a budete sa cítiť zle (pozri tiež časť „Ak prestanete používať náplasť Noprex“). Ak máte pocit
  • že liečba náplasťou Noprex je málo účinná alebo priveľmi silná
  • informujte o tom vášho lekára alebo lekárnika

Ak použijete viac náplastí Noprex, ako máte Ak sa vám to stane, môžu sa objaviť prejavy predávkovania liečivom buprenorfín. Predávkovanie môže zosilniť vedľajšie účinky buprenorfínu, ako sú ospanlivosť, nevoľnosť a vracanie. Môžete mať zúžené zreničky a spomalené a zoslabené dýchanie. Môže dôjsť až k srdcovo-cievnemu kolapsu.

  • Ihneď
  • ako zistíte
  • že ste použili viac náplastí
  • ako ste mali použiť
  • odlepte nadbytočné náplasti a oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • Ak zabudnete použiť náplasť Noprex Ak ste zabudli na nalepenie náplasti
  • nalepte si novú náplasť ihneď
  • ako si spomeniete. Bude potrebné zmeniť váš režim
  • napr. ak si obvykle lepíte náplasť v pondelok a vo štvrtok
  • ale zabudli ste a nenalepili ste ju až do stredy
  • musíte zmeniť zaužívaný režim výmeny náplastí na stredu a sobotu. Zaznamenajte si novú dvojicu dní do kalendára na škatuľke. Ak ste sa veľmi oneskorili s výmenou náplasti
  • bolesť sa môže vrátiť. V takom prípade informujte svojho lekára

V žiadnom prípade nesmiete nalepiť dvojnásobný počet náplastí v snahe nahradiť zabudnutú dávku!

Ak prestanete používať náplasť Noprex Ak prerušíte alebo ukončíte liečbu náplasťou Noprex predčasne, bolesť sa môže vrátiť. Ak si želáte ukončiť liečbu z dôvodu zvýšeného výskytu alebo intenzity vedľajších účinkov, informujte svojho lekára. On/ona vám poradí, čo môžete spraviť a či sa môžete liečiť inými liekmi.

  • U niektorých ľudí sa môžu po dlhodobom užívaní liekov proti bolesti a ukončení ich používania objaviť príznaky z vysadenia. Riziko vzniku takýchto príznakov po ukončení liečby náplasťou Noprex je veľmi nízke. Ak však budete pociťovať telesný nepokoj
  • úzkosť
  • nervozitu alebo trasľavosť
  • ak ste nadmerne aktívny
  • máte problémy so spaním alebo trávením
  • povedzte to lekárovi

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a vrecku po “EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Tento liek uchovávajte na bezpečnom mieste, kde sa k nemu nemajú prístup iné osoby. Môže spôsobiť vážne poškodenie a byť smrteľný pre ľudí, ktorí môžu tento liek užiť náhodne alebo úmyselne, keď im nebol predpísaný.

Po odstránení náplasti z tela, zložte ju na polovicu lepivou stranou k sebe a pritlačte ich. Použitú

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04548-Z1B

10 náplasť vráťte do jej vrecka a bezpečne znehodnoťte.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) 35 µg/1 h · 10 ks —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 16x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) 35 µg/1 h · 16 ks —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 20x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) 35 µg/1 h · 20 ks —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 4x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) 35 µg/1 h · 4 ks —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 8x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) 35 µg/1 h · 8 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 28x1x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 28x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 49x1x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 49x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 56x1x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 56x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 7x1x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety tbl slg 7x2 mg/0,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 2 mg/0,5 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 28x1x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 28x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 49x1x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 49x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 56x1x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 56x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 7x1x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednodáv.bal.) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingválne tablety tbl slg 7x4 mg/1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Sublingválna tableta · 4 mg/1 mg —
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Transdermálna náplasť · 35 µg/1 h —
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 16x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Transdermálna náplasť · 35 µg/1 h —
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 24x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Transdermálna náplasť · 35 µg/1 h —
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 4x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Transdermálna náplasť · 35 µg/1 h —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 5x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 8x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 16x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 24x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 4x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 5x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 8x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 16x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 24x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 4x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 5x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Bupretec 70 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 8x70 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 16x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 20x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 4x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 35 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 8x35 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —
Noprex 52,5 mikrogramov/h transdermálna náplasť emp tdm 10x52,5 µg/1 h (vre.papier/PET/PE/Al/surlyn) Buprenorfín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N02AE01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií