3514F Na predpis MediPharm a.s.

Omeprazol MediPharm vám nesmie byť podaný - ak ste alergický na omeprazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak ste alergický na iné inhibítory protónovej pumpy (napr. pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, ezomeprazol), - ak užívate liek s obsahom nelfinaviru (používa sa na liečbu HIV infekcie). Ak sa vás týka niečo z uvedeného vyššie, Omeprazol MediPharm vám nesmie byť podaný. Ak si nie ste istý, porozprávajte sa so svojím lekárom, zdravotnou sestrou alebo lekárnikom predtým, ako vám bude podaný tento liek. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vám bude podaný Omeprazol MediPharm, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. V súvislosti s liečbou Omeprazolom MediPharm sa hlásili závažné kožné reakcie, vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (AGEP). Ak Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 2 spozorujete akýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami, opísaných v časti 4, prestaňte užívať Omeprazol MediPharm a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Omeprazol MediPharm môže zakrývať príznaky iných ochorení. Preto, ak sa u vás objaví akýkoľvek z nasledujúcich príznakov predtým alebo potom, ako vám bude podaný tento liek, okamžite informujte svojho lekára: - máte výrazný úbytok telesnej hmotnosti bez príčiny a problémy s prehĺtaním, - začnete pociťovať bolesť žalúdka alebo tráviace ťažkosti, - začnete vracať jedlo alebo krv, - máte stolicu čiernej farby (stolica s prímesou krvi), - vyskytne sa u vás závažná alebo úporná hnačka, nakoľko omeprazol sa spájal s malým zvýšením výskytu infekčnej hnačky, - máte závažné problémy s pečeňou, - ak ste niekedy mali kožnú reakciu po liečbe liekom podobným Omeprazolu MediPharm, ktorý znižuje žalúdočnú kyselinu, - máte naplánované špeciálne vyšetrenie krvi (chromogranín A). Užívanie inhibítora protónovej pumpy ako je Omeprazol MediPharm, najmä počas obdobia dlhšieho ako jeden rok, môže mierne zvýšiť vaše riziko zlomeniny bedrovej kosti, zápästia alebo chrbtice. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte osteoporózu alebo ak užívate kortikosteroidy (ktoré zvyšujú riziko osteoporózy). Ak máte na koži vyrážku, najmä v oblastiach vystavených slnku, povedzte to čo najskôr lekárovi, pretože možno bude potrebné zastaviť liečbu Omeprazolom MediPharm. Ak máte akékoľvek iné vedľajšie účinky, napríklad bolesť kĺbov, tiež to povedzte lekárovi. Pri užívaní omeprazolu sa môže vo vašich obličkách objaviť zápal. Prejavy a príznaky môžu zahŕňať znížený objem moču alebo krv vo vašom moči a/alebo reakcie z precitlivenosti, ako je horúčka, vyrážka a stuhnutosť kĺbov. Takéto príznaky je potrebné nahlásiť ošetrujúcemu lekárovi. Deti a dospievajúci Nepodávajte tento liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov. Skúsenosti s Omeprazolom MediPharm na intravenózne použitie u detí sú obmedzené. Iné lieky a Omeprazol MediPharm Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, zdravotnej sestre alebo lekárnikovi. To sa týka aj liekov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis. Je to preto, že Omeprazol MediPharm môže ovplyvňovať spôsob, akým niektoré liečivá účinkujú a niektoré liečivá môžu ovplyvňovať účinok Omeprazol MediPharm. Omeprazol MediPharm vám nesmie byť podaný, ak užívate liek s obsahom nelfinaviru (používa sa na liečbu HIV infekcie). Povedzte svojmu lekárovi, zdravotnej sestre alebo lekárnikovi, ak užívate akékoľvek z nasledujúcich liečiv: - ketokonazol, itrakonazol, posakonazol alebo vorikonazol (používané na liečbu infekcií spôsobených plesňami), - digoxín (používaný na liečbu problémov so srdcom), - diazepam (používaný na liečbu úzkosti, na uvoľnenie svalov alebo pri epilepsii), - fenytoín (používaný na liečbu epilepsie). Ak užívate fenytoín, váš lekár vás bude na začiatku liečby alebo pri ukončovaní liečby Omeprazolom MediPharm sledovať. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 3 - liečivá, ktoré sa používajú na zriedenie krvi, ako je warfarín alebo iné blokátory vitamínu K. Váš lekár vás pravdepodobne bude na začiatku liečby alebo pri ukončovaní liečby Omeprazolom MediPharm sledovať. - rifampicín (používaný na liečbu tuberkulózy), - atazanavir (používaný na liečbu HIV infekcie), - takrolimus (používaný v prípade transplantácie orgánu), - ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) (používaný na liečbu miernej depresie), - cilostazol (používaný na liečbu intermitentnej klaudikácie – kŕčovitej bolesti nôh spôsobenej nedostatočným prekrvením), - sakvinavir (používaný na liečbu HIV infekcie), - klopidogrel (používaný na zabránenie vzniku krvných zrazenín (trombov)), - erlotinib (používaný na liečbu rakoviny), - metotrexát (chemoterapeutikum používané vo vysokých dávkach na liečbu rakoviny) - ak užívate vysokú dávku metotrexátu, váš lekár vám môže dočasne zastaviť liečbu Omeprazolom MediPharm. Ak vám lekár predpísal antibiotiká amoxicilín a klaritromycín, ako aj Omeprazol MediPharm na liečbu vredov spôsobených infekciou Helicobacter pylori, je veľmi dôležité, aby ste lekára informovali o všetkých ďalších liekoch, ktoré užívate. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, zdravotnou sestrou alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Omeprazol sa vylučuje do materského mlieka, ale pri použití terapeutických dávok nie je pravdepodobné, že by ovplyvňoval dieťa. Váš lekár rozhodne, či môžete dostať tento liek, ak dojčíte. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné, že by tento liek ovplyvňoval vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje alebo nástroje. Môžu sa však objaviť vedľajšie účinky ako sú závraty a poruchy videnia (pozri časť 4). Ak sa u vás objavia, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. Omeprazol MediPharm obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Omeprazol MediPharm 40 mg prášok na infúzny roztok plv ifo 10x40 mg (liek.inj.skl.)

Prášok na infúzny roztok • 40 mg • 10 ks

intravenózne použitie

ATC: A02BC01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 09/0121/26-S
Lieková forma Prášok na infúzny roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 40 mg
Balenie 10
ATC skupina A02BC01
Stav registrácie Aktuálna registrácia

Prehľad

Hlavné použitie
Omeprazol MediPharm obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov nazývanej „inhibítory protónovej pumpy“. Tieto lieky účinkujú tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorá sa tvorí v žalúdku. Omeprazol MediPharm prášok na infúzny roztok sa používa ako alternatíva k perorálnej liečbe (liečba podávaná cez ústa).
Lieková forma
Prášok na infúzny roztok
Sila
40 mg
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026

  • Omeprazol MediPharm obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov nazývanej „inhibítory protónovej pumpy“. Tieto lieky účinkujú tak
  • že znižujú množstvo kyseliny
  • ktorá sa tvorí v žalúdku

Omeprazol MediPharm prášok na infúzny roztok sa používa ako alternatíva k perorálnej liečbe (liečba podávaná cez ústa).

Čo Omeprazol MediPharm obsahuje • Liečivo je omeprazol. Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny roztok obsahuje 40 mg omeprazolu (vo forme sodnej soli omeprazolu). • Ďalšie zložky sú: edetát disodný, hydroxid sodný.

Ako vyzerá Omeprazol MediPharm a obsah balenia Omeprazol MediPharm je biely alebo mierne žltkastý lyofylizovaný prášok. Omeprazol MediPharm 40 mg prášok na infúzny roztok je dostupný v injekčných liekovkách so sivou brómbutylovou gumovou zátkou, hliníkovým uzáverom s plastovým odnímateľným uzáverom. Zo suchého prášku v injekčnej liekovke sa pred podaním pripraví roztok. Po rekonštitúcii vzniká číry, bezfarebný roztok bez viditeľných častíc.

Veľkosti balenia: 1x 1 injekčná liekovka, 1x 10 injekčných liekoviek. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: MediPharm a.s. Kpt. Nálepku 637/2 082 71 Lipany Slovensko

Výrobca: MediPharm a.s. Kpt. Nálepku 637/2 082 71 Lipany Slovensko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 7

Nasledujúca informácia je určená len zdravotníckych pracovníkov:

Celý obsah každej injekčnej liekovky sa má rozpustiť v približne 5 ml infúzného roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo infúzného roztoku glukózy s koncentráciou 50 mg/ml (5 %) a následne ihneď zriediť na 100 ml. Stabilita omeprazolu je ovplyvnená pH infúzneho roztoku, čo je dôvodom, prečo sa iné rozpúšťadlá alebo množstvá nemajú používať na riedenie.

Príprava: 1. Striekačkou natiahnite 5 ml infúzneho roztoku zo 100 ml infúznej fľaše alebo vaku. 2. Tento objem pridajte do injekčnej liekovky s lyofilizovaným omeprazolom, dôkladne premiešajte, aby sa zaistilo úplné rozpustenie omeprazolu. 3. Natiahnite roztok omeprazolu späť do striekačky. 4. Preneste roztok do infúzneho vaku alebo fľaše. 5. Opakujte kroky 1-4, aby ste sa uistili, že všetok omeprazol sa preniesol z injekčnej liekovky do infúzneho vaku alebo fľaše.

Rekonštituovaný roztok nepoužívajte, pokiaľ v ňom spozorujete akékoľvek častice. Infúzny roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20-30 minút.

Čas použiteľnosti po rekonštitúcii: Chemická a fyzikálna stabilita bola preukázaná počas 12 hodín pri teplote 25 °C po rekonštitúcii v infúznom roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po rekonštitúcii v infúznom roztoku glukózy 50 mg/ml (5 %) nebola preukázaná stabilita a roztok sa má použiť okamžite.

Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania zodpovedá používateľ.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich zriedkavých (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) alebo veľmi zriedkavých (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) ale závažných vedľajších účinkov, ukončite používanie Omeprazolu MediPharm a ihneď vyhľadajte svojho lekára:

  • Náhle ťažkosti s dýchaním, opuch pier, jazyka a hrdla alebo tela, vyrážka, mdloby alebo

ťažkosti s prehĺtaním (závažná alergická reakcia). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je zriedkavá.

  • Sčervenanie kože s tvorbou pľuzgierov alebo olupovaním. Môžu sa vyskytnúť aj závažné
  • pľuzgiere a krvácanie pier
  • očí
  • úst
  • nosa a pohlavných orgánov. Môže sa jednať o „Stevensov- Johnsonov syndróm“ alebo „toxickú epidermálnu nekrolýzu“. Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je veľmi zriedkavá
  • Rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (DRESS syndróm alebo

syndróm precitlivenosti na liek). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je zriedkavá.

  • Červená, šupinatá rozsiahla vyrážka s hrčkami pod kožou a pľuzgiermi sprevádzaná horúčkou.

Príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účinku je zriedkavá.

  • Žlté sfarbenie kože, tmavý moč a únava, čo môžu byť príznaky problémov s pečeňou. Častosť

výskytu tohto vedľajšieho účinku je zriedkavá.

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Bolesť hlavy,
  • Účinky na žalúdok alebo črevo: hnačka, bolesť žalúdka, zápcha, plynatosť (flatulencia),
  • Pocit na vracanie (nauzea) alebo vracanie,
  • Benígne polypy v žalúdku.
  • Opuch chodidiel a členkov,
  • Poruchy spánku (nespavosť),
  • Závraty, pocity brnenia ako je mravčenie, pocit ospalosti,
  • Točenie hlavy (vertigo),
  • Zmeny v krvných testoch, ktoré kontrolujú funkciu vašej pečene,
  • Kožná vyrážka, hrudkovitá vyrážka (žihľavka) a svrbenie kože,
  • Celkový pocit choroby a nedostatku energie.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Problémy s krvou ako je zníženie počtu bielych krviniek alebo krvných doštičiek. Môže to

zapríčiniť slabosť, ľahšiu tvorbu modrín a infekcií,

  • Nízke hladiny sodíka v krvi. Môže to zapríčiniť slabosť, vracanie a kŕče,
  • Pocit rozrušenia, zmätenosti alebo depresie,
  • Zmeny vnímania chuti,
  • Poruchy zraku ako je rozmazané videnie,
  • Náhly pocit sťaženého dýchania alebo skráteného dychu (bronchospazmus),
  • Sucho v ústach,

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 5

  • Zápal v ústnej dutine,
  • Infekcia nazývaná kandidóza, ktorá môže postihnúť črevo a je spôsobená plesňami,
  • Vypadávanie vlasov (alopécia),
  • Kožná vyrážka pri vystavení sa slnečnému žiareniu,
  • Bolesť kĺbov (artralgia) alebo bolesť svalov (myalgia),
  • Závažné problémy s obličkami (intersticiálna nefritída),
  • Nadmerné potenie.
  • Zmeny v krvnom obraze vrátane agranulocytózy (nedostatok bielych krviniek),
  • Agresivita,
  • Videnie, cítenie alebo počutie vecí, ktoré neexistujú (halucinácie),
  • Závažné problémy s pečeňou vedúce k zlyhaniu pečene a zápalu mozgu,
  • Multiformný erytém,
  • Svalová slabosť,
  • Zväčšenie prsnej žľazy u mužov.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Zápal čreva (vedúci k hnačke),
  • Ak používate Omeprazol MediPharm viac ako tri mesiace, je možné, že hladiny horčíka vo
  • vašej krvi sa môžu znížiť. Nízke hladiny horčíka môžu byť pozorovateľné v podobe únavy
  • mimovoľných sťahov svalstva
  • poruchy orientácie
  • kŕčov
  • závratu
  • zvýšeného srdcového rytmu. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov
  • okamžite to povedzte svojmu lekárovi. Nízke hladiny horčíka môžu viesť aj k zníženiu hladín draslíka alebo vápnika vo vašej krvi. Váš lekár sa môže rozhodnúť pravidelne vám vykonávať krvné testy kvôli sledovaniu hladín horčíka
  • Vyrážka, s možnou bolesťou kĺbov.
  • V ojedinelých prípadoch bolo u vážne chorých pacientov
  • ktorí dostávali vnútrožilovú infúziu omeprazolu
  • hlásené nevratné poškodenie zraku
  • najmä pri vysokých dávkach
  • priama súvislosť však nebola preukázaná
  • Omeprazol MediPharm môže vo veľmi zriedkavých prípadoch postihnúť biele krvinky
  • čo môže viesť k imunitnej nedostatočnosti. Ak sa u vás objaví infekcia s príznakmi ako sú horúčka so závažne zhoršeným celkovým stavom alebo horúčka s príznakmi lokálnej infekcie ako je bolesť v krku
  • hrdle alebo ústach alebo ťažkosti pri močení
  • musíte to čo najskôr oznámiť svojmu lekárovi
  • aby sa pomocou krvných testov vylúčil nedostatok bielych krviniek (agranulocytóza). Je pre vás dôležité
  • aby ste lekára informovali
  • aké lieky v tomto čase užívate
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

• Omeprazol MediPharm sa môže podávať dospelým, vrátane starších pacientov. • Existujú len obmedzené skúsenosti s vnútrožilovým používaním Omeprazolu MediPharm u detí.

  • Podávanie Omeprazolu MediPharm Omeprazol MediPharm vám bude podávať váš lekár
  • ktorý rozhodne
  • akú dávku potrebujete. Tento liek vám bude podávaný vo forme infúzie do vašej žily
  • Ak vám bude podaného viac Omeprazolu MediPharm
  • ako má Ak si myslíte
  • že ste dostali príliš veľa Omeprazol MediPharm
  • povedzte to svojmu lekárovi

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 4

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/04481-REG 6

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Rekonštituovaný roztok: Chemická a fyzikálna stabilita bola preukázaná počas 12 hodín pri teplote 25 °C po rekonštitúcii v infúznom roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po rekonštitúcii v infúznom roztoku glukózy 50 mg/ml (5 %) nebola preukázaná stabilita a roztok sa má použiť okamžite.

Z mikrobiologického hľadiska sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Omeprazol MediPharm 40 mg prášok na infúzny roztok plv ifo 1x40 mg (liek.inj.skl.) 40 mg · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 100x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 100x20 mg (blis.Al/Al) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 100x20 mg (fľ.HDPE) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 10x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 10x20 mg (blis.Al/Al) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 10x20 mg (fľ.HDPE) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (blis.Al/Al) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 112x20 mg (fľ.HDPE) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(10x14)x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(10x14)x20 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(10x14)x20 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(5x28)x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(5x28)x20 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140(5x28)x20 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140x20 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —
CONTROLOC 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 140x20 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Pantoprazol STADA 40 mg prášok na injekčný roztok —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A02BC01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií