66368 Na predpis Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Účinné látky: Amoxicilín

Neužívajte Ospamox - ak ste alergický na amoxicilín, penicilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste niekedy mali alergickú reakciu na akékoľvek antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou vyrážkou alebo opuchom tváre alebo hrdla. Ak sa vás niečo z uvedeného týka, neužívajte Ospamox. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Ospamox. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Ospamox, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: • máte infekčnú mononukleózu (horúčka, bolesť hrdla, opuchnuté uzliny a veľmi silná únava), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B 2 • máte problémy s obličkami, • pravidelne nemočíte. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Ospamox. Krvné vyšetrenia a vyšetrenia moču Ak podstupujete: • vyšetrenia moču (na glukózu) alebo krvné vyšetrenia zamerané na funkciu pečene, • vyšetrenia estriolu (používajú sa počas tehotenstva, aby sa skontrovalo, či sa dieťa správne vyvíja). Vášmu lekárovi alebo lekárnikovi povedzte, že užívate Ospamox. Dôvodom je, že Ospamox môže ovplyvniť výsledky týchto vyšetrení. Iné lieky a Ospamox Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. • Ak spolu s Ospamoxom užívate alopurinol (používa sa na liečbu dny), môžete mať vyššiu pravdepodobnosť vzniku alergickej kožnej reakcie. • Ak užívate probenecid (používa sa na liečbu dny), súbežné používanie probenecidu môže znížiť vylučovanie amoxicilínu a neodporúča sa. • Ak užívate lieky, ktoré pomáhajú zabraňovať tvorbe krvných zrazenín (napríklad warfarín), môžete potrebovať dodatočné krvné vyšetrenia. • Ak užívate iné antibiotiká (ako napríklad tetracyklín), Ospamox môže byť menej účinný. • Ak užívate metotrexát (používa sa na liečbu rakoviny a závažnej psoriázy), penicilíny môžu znížiť vylučovanie metotrexátu, čo môže spôsobiť zvýšenie výskytu vedľajších účinkov. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ospamox môže mať vedľajšie účinky a príznaky (ako napríklad alergické reakcie, závraty a kŕče) môžu spôsobiť, že nebudete schopný viesť vozidlá. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokiaľ sa necítite dobre. Ospamox obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako1 mmol (23 mg) sodíka v jednej filmom obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 500 mg • 12 ks

perorálne použitie

ATC: J01CA04 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0858/09-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 12
ATC skupina J01CA04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 21.12.2009
Posledná zmena 27.07.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Čo je Ospamox Ospamox je antibiotikum. Účinná zložka je amoxicilín. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“. Na čo sa Ospamox používa Ospamox sa používa na liečbu infekcií spôsobených baktériami v rôznych častiach tela. Ospamox sa tiež môže používať v kombinácii s inými liekmi na liečbu žalúdočných vredov.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Čo je Ospamox Ospamox je antibiotikum. Účinná zložka je amoxicilín. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“.

Na čo sa Ospamox používa Ospamox sa používa na liečbu infekcií spôsobených baktériami v rôznych častiach tela. Ospamox sa tiež môže používať v kombinácii s inými liekmi na liečbu žalúdočných vredov.

Čo Ospamox obsahuje

Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg amoxicilínu (ako trihydrát).

Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg amoxicilínu (ako trihydrát).

Každá filmom obalená tableta obsahuje 1000 mg amoxicilínu (ako trihydrát).

  • Ďalšie zložky sú: Jadro: stearát horečnatý (E 470b)
  • povidón (K25) (E 1201)
  • sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A)
  • mikrokryštalická celulóza (E 460). Filmotvorná vrstva: oxid titaničitý (E 171)
  • mastenec (E 553b)
  • hypromelóza (E 464)

Ako vyzerá Ospamox a obsah balenia

  • Ospamox 500 mg filmom obalené tablety: Filmom obalené tablety sú bielej až krémovej farby
  • podlhovasté
  • obojstranne vypuklé
  • s deliacou ryhou na oboch stranách. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky
  • Ospamox 750 mg filmom obalené tablety: Filmom obalené tablety sú bielej až krémovej farby
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • s deliacou ryhou na oboch stranách. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky
  • Ospamox 1000 mg filmom obalené tablety: Filmom obalené tablety sú bielej až krémovej farby
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • s deliacou ryhou na oboch stranách. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky

Filmom obalené tablety sú balené v PVC/PVDC/Al blistroch a vložené v škatuľke.

  • Ospamox 500 mg filmom obalené tablety: Veľkosti balenia: 7
  • 10
  • 12
  • 14
  • 16
  • 20
  • 28
  • 30
  • 100 a 1000 filmom obalených tabliet
  • Ospamox 750 mg filmom obalené tablety: Veľkosti balenia: 4
  • 7
  • 10
  • 12
  • 14
  • 16
  • 20
  • 28
  • 30 a 100 filmom obalených tabliet
  • Ospamox 1000 mg filmom obalené tablety: Veľkosti balenia: 7
  • 10
  • 12
  • 14
  • 16
  • 20
  • 28
  • 30
  • 100 a 1000 filmom obalených tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d
  • Verovškova 57
  • 1000 Ľubľana
  • Slovinsko

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

7

  • Výrobca Sandoz GmbH
  • Biochemiestrasse 10
  • A-6250 Kundl
  • Rakúsko Salutas Pharma GmbH
  • Otto-von-Guericke-Allee 1
  • 39179 Barleben
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Rakúsko: Amoxicillin Sandoz 500 mg – Filmtabletten Amoxicillin Sandoz 750 mg – Filmtabletten Amoxicillin Sandoz 1000 mg – Filmtabletten Dánsko: Imadrax Estónsko: Ospamox FCT 500 mg Ospamox FCT 1000 mg Taliansko: AMOXICILLINA SANDOZ GmbH - 1000 mg compresse rivestite con film Litva Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Ospamox 500 mg apvalkotās tabletes Ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes Rumunsko: Amoxicilina Sandoz 500 mg comprimate filmate Amoxicilina Sandoz 1000 mg comprimate filmate Švédsko: Amoxicillin Sandoz 500 mg filmdragerade tabletter Amoxicillin Sandoz 750 mg filmdragerade tabletter Slovinsko: Ospamox 500 mg filmsko obložene tablete Ospamox 750 mg filmsko obložene tablete Ospamox 1000 mg filmsko obložene tablete Slovenská republika: Ospamox 500 mg filmom obalené tablety Ospamox 750 mg filmom obalené tablety Ospamox 1000 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2023.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

8

Všeobecné odporúčanie týkajúce sa používania antibiotík

Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií spôsobených baktériami. Nemajú žiaden účinok proti infekciám spôsobeným vírusmi.

  • Infekcia spôsobená baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom. Jednou z najčastejších príčin
  • prečo k tomuto dochádza
  • je
  • že baktérie
  • ktoré spôsobujú infekciu
  • sú rezistentné na užívané antibiotikum. To znamená
  • že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať
  • a to aj napriek liečbe antibiotikom

Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin. Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na ne baktérie stanú rezistentnými.

  • Keď vám lekár predpíše antibiotikum
  • je určené iba na liečbu vášho súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam
  • aby ste pomohli predísť vzniku rezistentných baktérií
  • ktoré môžu zabrániť pôsobeniu antibiotika
  • 1. Je veľmi dôležité
  • aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke
  • v správnom čase a počas správneho počtu dní. Prečítajte si pokyny v písomnej informácii a ak niečomu nerozumiete
  • požiadajte o vysvetlenie svojho lekára alebo lekárnika. 2. Antibiotikum nesmiete užívať
  • pokiaľ nebolo predpísané výhradne vám a môžete ho užívať iba na liečbu infekcie
  • kvôli ktorej bolo predpísané. 3. Nesmiete užívať antibiotiká
  • ktoré boli predpísané iným osobám
  • dokonca ani vtedy
  • ak mali infekciu
  • ktorá sa podobala tej vašej. 4. Antibiotiká
  • ktoré predpísali vám
  • nesmiete dávať iným osobám. 5. Ak vám nejaké antibiotiká zostali po tom
  • ako ste liečbu dokončili podľa pokynov vášho lekára
  • zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne na náležitú likvidáciu
  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

4

Prestaňte užívať Ospamox a bezodkladne vyhľadajte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov – môžete potrebovať naliehavé lekárske ošetrenie:

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • alergické reakcie
  • ktorých prejavy môžu zahŕňať: svrbenie kože alebo kožnú vyrážku
  • opuch tváre
  • pier
  • jazyka
  • tela alebo ťažkosti s dýchaním. Alergické prejavy môžu byť závažné a občas viedli k úmrtiam. • vyrážka alebo červené ploché okrúhle škvrnky veľkosti špendlíkovej hlavičky pod povrchom kože alebo tvorba krvných podliatin na koži. Je to spôsobené zápalom stien krvných ciev v dôsledku alergickej reakcie. Môže sa to spájať s bolesťou kĺbov (artritídou) alebo s problémami s obličkami. • oneskorená alergická reakcia sa môže vyskytnúť zvyčajne 7 až 12 dní po užití Ospamoxu a niektoré jej prejavy zahŕňajú: vyrážky
  • horúčku
  • bolesť kĺbov a zväčšenie lymfatických uzlín
  • najmä v podpazuší. • kožná reakcia známa ako „multiformný erytém“
  • pri ktorej sa môžu objaviť: svrbivé červenopurpurové škvrnky na koži
  • najmä na dlaniach alebo chodidlách
  • „žihľavkovité“ vyvýšené opuchnuté miesta na koži
  • bolestivé miesta na slizniciach ústnej dutiny
  • očí a pohlavných orgánov. Môžete mať horúčku a byť veľmi unavený. • ďalšie závažné kožné reakcie môžu zahŕňať: zmeny farby kože
  • hrčky pod kožou
  • tvorbu pľuzgierov
  • pustuly (malé pľuzgieriky na koži naplnené hnisom alebo vodou)
  • olupovanie
  • začervenanie
  • bolesť
  • svrbenie
  • tvorbu šupiniek na koži. Tieto môžu byť spojené s horúčkou
  • bolesťami hlavy a bolesťami tela. • príznaky podobné chrípke s vyrážkou
  • horúčkou
  • opuchnutými uzlinami a abnormálnymi výsledkami krvných testov (vrátane zvýšenia počtu bielych krviniek (eozinofília) a pečeňových enzýmov) (Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS
  • z anglického Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)). • horúčka
  • triaška
  • bolesť hrdla alebo iné prejavy infekcie
  • alebo ľahká tvorba krvných podliatin. Môžu to byť prejavy ťažkostí s krvinkami. • Jarischova-Herxheimerova reakcia
  • ktorá sa vyskytuje počas liečby Ospamoxom zameranej na Lymskú chorobu a spôsobuje horúčku
  • triašku
  • bolesť hlavy
  • bolesť svalov a kožnú vyrážku. • zápal hrubého čreva
  • ktorý je sprevádzaný hnačkou (niekedy obsahujúcou krv)
  • bolesťou a horúčkou. • môžu sa vyskytnúť závažné vedľajšie účinky postihujúce pečeň. Vyskytujú sa hlavne u osôb podstupujúcich dlhodobú liečbu
  • u mužov a u starších osôb. Musíte urýchlene informovať svojho lekára
  • ak sa u vás vyskytnú: o silná hnačka s krvácaním
  • o pľuzgiere
  • začervenanie alebo tvorba krvných podliatin na koži
  • o tmavší moč alebo bledšia stolica
  • o zožltnutie kože alebo očných bielok (žltačka). Pozrite si tiež nižšie uvedenú informáciu o anémii
  • ktorá môže viesť k žltačke. Tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť počas liečby týmto liekom alebo až niekoľko týždňov po jej ukončení

Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z príznakov uvedených vyššie, prestaňte užívať tento liek a bezodkladne vyhľadajte svojho lekára.

  • Niekedy sa u vás môžu vyskytnúť menej závažné kožné reakcie
  • ako napríklad: • mierne svrbivá vyrážka (okrúhle
  • ružovočervené škvrnky)
  • „žihľavkovité“ opuchnuté miesta na predlaktí
  • nohách
  • dlaniach
  • rukách alebo chodidlách. Ich výskyt je menej častý (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov
  • obráťte sa na svojho lekára
  • pretože liečba Ospamoxom sa bude musieť ukončiť

Ďalšie možné vedľajšie účinky sú:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

5

• kandidóza (kvasinková infekcia pošvy, ústnej dutiny alebo kožných záhybov), váš lekár alebo lekárnik vám môže odporučiť liek na kandidózu • problémy s obličkami • záchvaty kŕčov (kŕče), ktoré sa pozorovali u pacientov, ktorí užívali vysoké dávky alebo mali problémy s obličkami • závraty • hyperaktivita • farba jazyka sa môže zmeniť na žltú, hnedú alebo čiernu a môže vyzerať ako chlpatý • nadmerný rozpad červených krviniek spôsobujúci typ anémie (málokrvnosti). Prejavy zahŕňajú: únavu, bolesť hlavy, namáhavé dýchanie, závraty, bledosť a zožltnutie kože a očných bielok. • nízky počet bielych krviniek • nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi • krv sa môže zrážať pomalšie ako zvyčajne. Môžete si to všimnúť pri krvácaní z nosa alebo pri porezaní sa.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• kožná vyrážka • napínanie na vracanie (nauzea) • hnačka

• vracanie

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• bolesť na hrudníku v súvislosti s alergickými reakciami, ktorá môže byť príznakom srdcového infarktu vyvolaného alergiou (Kounisov syndróm) • enterokolitída vyvolaná liekom (DIES, drug-induced enterocolitis syndrome): Enterokolitída vyvolaná liekom (zápal tenkého a hrubého čreva) bola hlásená hlavne u detí, ktoré dostávali amoxicilín. Ide o určitý druh alergickej reakcie s hlavným príznakom opakovaného vracania (1-4 hodiny po podaní lieku). Ďalšie príznaky môžu zahŕňať bolesť brucha, pocit únavy, hnačku a nízky krvný tlak. • kryštály v moči vedúce k akútnemu poškodeniu obličiek • vyrážka s pľuzgiermi usporiadanými do kruhu s chrastou v strede alebo ako šnúra perál (IgA lineárna dermatóza) • zápal membrán obklopujúcich mozog a miechu (aseptická meningitída)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

• Tablety prehltnite vcelku a zapite vodou bez toho, aby ste ich drvili alebo rozhrýzli. • Rozložte si dávky rovnomerne počas dňa a užívajte ich s odstupom aspoň 4 hodín.

Zvyčajná dávka je: Deti vážiace menej ako 40 kg Všetky dávky sa vypočítajú podľa telesnej hmotnosti dieťaťa stanovenej v kilogramoch. • Ošetrujúci lekár vám poradí, aké množstvo Ospamoxu máte podávať vášmu dojčaťu alebo dieťaťu. • Zvyčajná dávka je 40 mg až 90 mg na každý kilogram telesnej hmotnosti denne a podáva sa rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. • Najvyššia odporúčaná dávka je 100 mg na každý kilogram telesnej hmotnosti denne.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

3

  • Dospelí
  • starší pacienti a deti vážiace 40 kg alebo viac Zvyčajná dávka Ospamoxu je 250 mg až 500 mg trikrát denne alebo 750 mg až 1 g každých 12 hodín
  • v závislosti od závažnosti a druhu infekcie

• Závažné infekcie: 750 mg až 1 g trikrát denne. • Infekcie močových ciest: 3 g dvakrát denne počas jedného dňa. • Lymská choroba (infekcia, ktorú prenášajú parazity nazývané kliešte): izolovaný migrujúci erytém (včasné štádium-červená alebo ružová okrúhla vyrážka): 4 g denne, systémové príznaky (neskoré štádium - pri závažnejších príznakoch, alebo keď sa ochorenie rozšírilo do organizmu): do 6 g denne. • Žalúdočné vredy: jedna 750 mg dávka alebo jedna 1 g dávka dvakrát denne počas 7 dní spolu s inými antibiotikami a liekmi na liečbu žalúdočných vredov. • Prevencia infekcie srdca počas chirurgického zákroku: dávka sa líši v závislosti od druhu chirurgického zákroku. V tom istom čase sa môžu podať aj iné lieky. Váš lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra vám poskytnú viac informácii. • Najvyššia odporúčaná dávka je 6 g denne.

Problémy s obličkami Ak máte problémy s obličkami, dávka môže byť nižšia ako zvyčajná dávka.

  • Ak užijete viac Ospamoxu
  • ako máte Ak ste užili priveľké množstvo Ospamoxu
  • môžu sa u vás objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie
  • vracanie alebo hnačka) alebo kryštáliky v moči
  • ktorých prítomnosť sa môže prejaviť zakaleným močom alebo problémami s močením. Čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom. Vezmite si so sebou tento liek a ukážte ho lekárovi
  • Ak zabudnete užiť Ospamox • Ak zabudnete užiť dávku
  • užite ju hneď
  • ako si na to spomeniete. • Ďalšiu dávku neužite príliš skoro
  • počkajte približne 4 hodiny pred užitím ďalšej dávky. • Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ako dlho máte užívať Ospamox? • Pokračujte v užívaní Ospamoxu tak dlho
  • ako vám povedal váš lekár
  • dokonca aj vtedy
  • ak sa cítite lepšie. Na prekonanie infekcie potrebujete každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú
  • môžu spôsobiť návrat infekcie. • Ak sa po ukončení liečby stále necítite dobre
  • znovu vyhľadajte lekára
  • Ak sa Ospamox užíva dlhý čas
  • môže vzniknúť kandidóza (kvasinková infekcia na vlhkých miestach tela
  • ktorá môže spôsobovať bolesť
  • svrbenie a biely výtok). Ak sa u vás vyskytne kandidóza
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Ak užívate Ospamox dlhý čas
  • váš lekár vám môže urobiť dodatočné vyšetrenia
  • aby skontroloval
  • či vám správne fungujú obličky
  • pečeň a krvotvorba

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00985-Z1B

6

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 1000x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 1000 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 100 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 10 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 14 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 16x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 16 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 20 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 28 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 30 ks —
Ospamox 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 7 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 10x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 12x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 14x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 20x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 30x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
AMPICILIN BBP 0,5 g plo jof 10x0,5 g (liek.skl.) Ampicilín —
AMPICILIN BBP 0,5 g plo jof 1x0,5 g (liek.skl.) Ampicilín —
AMPICILIN BBP 0,5 g plo jof 50x0,5 g (liek.skl.) Ampicilín —
AMPICILIN BBP 1 g plo jof 10x1 g (liek.skl.) Ampicilín —
AMPICILIN BBP 1 g plo jof 1x1 g (liek.skl.) Ampicilín —
AMPICILIN BBP 1 g plo jof 50x1 g (liek.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x0,5 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 1x0,5 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x1 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 1x1 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x2 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Ampicillin Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 1x2 g (liek.inj.skl.) Ampicilín —
Duomox 1000 tbl dsp 14x1000 mg (blis.PVC/Al) Amoxicilín —
Duomox 1000 tbl dsp 20x1000 mg (blis.PVC/Al) Amoxicilín —
Duomox 125 tbl dsp 20x125 mg (blis.PVC/Al) —
Duomox 250 tbl dsp 20x250 mg (blis.PVC/Al) —
Duomox 375 tbl dsp 20x375 mg (blis.PVC/Al) —
Duomox 500 tbl dsp 20x500 mg (blis.PVC/Al) —
Duomox 750 tbl dsp 14x750 mg (blis.PVC/Al) Amoxicilín —
Duomox 750 tbl dsp 20x750 mg (blis.PVC/Al) Amoxicilín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01CA04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií