4646C Voľnopredajný Dr. Max Pharma s.r.o.
Účinné látky: Paracetamol

Neužívajte Parapyrex - ak ste alergický na paracetamol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte závažné zlyhanie pečene, akútny zápal pečene (hepatitída). - ak máte závažnú hemolytickú anémiu (chudokrvnosť z rozpadu červených krviniek). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Parapyrex, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte poruchu funkcie obličiek alebo pečene (vrátane Gilbertovho syndrómu alebo akútnej hepatitídy) - ak máte nedostatok enzýmu nazývaného glukóza-6-fosfátdehydrogenáza - ak máte hemolytickú anémiu (nízky počet červených krviniek pre ich rýchly rozpad) - ak pijete pravidelne väčšie množstvo alkoholu, nesmiete užiť denne viac ako 2 gramy paracetamolu (4x500 mg tablety) Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00380-Z1B 2 - ak máte astmu a ste precitlivený na kyselinu acetylsalicylovú a/alebo nesteroidové protizápalové lieky (NSAID) - ak ste dehydratovaný (máte nedostatok tekutín v tele) alebo trpíte dlhodobou podvýživou. Počas liečby liekom Parapyrex ihneď informujte svojho lekára: Ak máte závažné ochorenia, vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy (keď sa v krvnom obehu nachádzajú baktérie a ich toxíny, čo vedie k poškodeniu orgánov), alebo ak trpíte podvýživou, chronickým alkoholizmom, alebo ak užívate aj flukloxacilín (antibiotikum). U takýchto pacientov bolo hlásené závažné ochorenie nazývané metabolická acidóza (abnormalita krvi a telesných tekutín), keď sa paracetamol užíval dlhodobo v pravidelných dávkach, alebo keď sa paracetamol užíval spolu s flukloxacilínom. Príznaky metabolickej acidózy môžu zahŕňať: závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie). Parapyrex neužívajte v kombinácii s ďalšími liekmi, ktoré obsahujú paracetamol. Deti Parapyrex nemôžu užívať deti do 6 rokov. Iné lieky a Parapyrex Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky sa môžu s paracetamolom navzájom ovplyvňovať. V prípade, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať paracetamol: - barbituráty (lieky na spanie zo skupiny hypnotík a anestetík) - niektoré lieky na liečbu depresie - probenecid (liek proti dne) - chloramfenikol (antibiotikum) - metoklopramid alebo domperidón (lieky proti nevoľnosti a vracaniu) - kolestyramín (liek na zníženie hladiny cholesterolu) - warfarín a ostatné lieky zo skupiny kumarínov (lieky na zníženie zrážavosti krvi) - zidovudín (liek používaný na liečbu AIDS) - salicylamid alebo nesteroidové protizápalové lieky (NSAID) (liek proti bolesti) - izoniazid (liek na tuberkulózu) - lamotrigín (liek na epilepsiu) - flukloxacilín (antibiotikum), vzhľadom na závažné riziko abnormality krvi a telesných tekutín (nazývanej metabolická acidóza), ktorá si vyžaduje okamžitú liečbu (pozri časť 2). Paracetamol môže ovplyvniť výsledky rôznych laboratórnych vyšetrení (ako napríklad test hladiny cukru v krvi, analýza moču). Parapyrex a jedlo a nápoje Ak pravidelne požívate alkohol, musíte byť pri užívaní paracetamolu opatrný. Nesmiete denne užiť viac ako 2 gramy (4x500 mg tablety) paracetamolu. Počas užívania paracetamolu nesmiete piť alkohol. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Parapyrex sa môže užívať počas tehotenstva. Musíte užívať najnižšiu možnú dávku, ktorá potlačuje vašu bolesť a/alebo horúčku a musíte ju užívať najkratšiu možnú dobu. Obráťte sa na svojho lekára, ak sa bolesť a/alebo horúčka nezníži, alebo ak potrebujete užívať liek častejšie. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00380-Z1B 3 Napriek tomu, že sa paracetamol v malých množstvách vylučuje do materského mlieka, nemá žiaden vedľajší účinok na dojčené deti. Paracetamol sa môže počas dojčenia krátkodobo užívať v odporúčanej dávke. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Podľa dostupných údajov nemá tento liek žiaden vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Parapyrex obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Parapyrex tbl 16x500 mg (blis.PVC/Al)

Tableta • 500 mg • 16 ks

perorálne použitie

ATC: N02BE01 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 07/0204/17-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 16
ATC skupina N02BE01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 17.07.2017
Posledná zmena 28.03.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Paracetamol, liečivo v lieku Parapyrex, patrí do skupiny liekov potlačujúcich bolesť a znižujúcich horúčku. Parapyrex sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, bolesti zubov, bolesti chrbta, bolesti pri menštruácii, bolesti svalov a kĺbov súvisiace s chrípkou, a/alebo horúčky. Ak sa v prípade bolesti nebudete do 5 dní cítiť lepšie, v prípade horúčky do 3 dní, alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Lieková forma
Tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Paracetamol
  • liečivo v lieku Parapyrex
  • patrí do skupiny liekov potlačujúcich bolesť a znižujúcich horúčku
  • Parapyrex sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti
  • ako sú bolesti hlavy
  • bolesti zubov
  • bolesti chrbta
  • bolesti pri menštruácii
  • bolesti svalov a kĺbov súvisiace s chrípkou
  • a/alebo horúčky
  • Ak sa v prípade bolesti nebudete do 5 dní cítiť lepšie
  • v prípade horúčky do 3 dní
  • alebo sa budete cítiť horšie
  • musíte sa obrátiť na lekára

Čo Parapyrex obsahuje

  • Liečivo je paracetamol; každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Ďalšie zložky sú povidón K-30 (E1201), predželatínovaný kukuričný škrob, sodná soľ

karboxymetylškrobu typu A a kyselina stearová (E570).

Ako vyzerá Parapyrex a obsah balenia Parapyrex 500 mg tablety sú biele tablety v tvare kapsuly s „500“ na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej strane, balené v PVC/Alu blistroch. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Veľkosť balenia: 50 tabliet.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika

Výrobca Medis International a.s. Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Česká republika Qualimetrix S.A. 579 Mesogeion Avenue Agia Paraskevi 15343 Atény

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00380-Z1B

6 Grécko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika, Slovenská republika Parapyrex Poľsko Panacit

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Pri užívaní paracetamolu sa môžu objaviť nasledujúce vedľajšie účinky:

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • určité poruchy krvných buniek vrátane agranulocytózy
  • trombocytopénie
  • neutropénie
  • trombocytopenickej purpury
  • hemolytickej anémie a leukopénie • alergie (s výnimkou angioedému) • nezvyčajná funkcia pečene
  • zlyhanie pečene
  • cirhóza (odumretie pečeňových buniek) a žltačka • svrbenie
  • vyrážka
  • potenie
  • purpura (začervenanie) a žihľavka • predávkovanie a otrava • depresia
  • zmätenosť a halucinácie • tras a bolesť hlavy • rozmazané videnie • opuchy • krvácanie
  • bolesť brucha
  • hnačka
  • nevoľnosť
  • vracanie • závraty
  • horúčka a ospalosť
  • • zníženie počtu všetkých krvných buniek (pancytopénia) • reakcie z precitlivenosti
  • pri ktorých je nutné liečbu ukončiť
  • vrátane opuchu tváre
  • jazyka a hrdla (angioedém)
  • ťažkostí s dýchaním
  • potenia
  • nevoľnosti
  • nízkeho tlaku krvi
  • šoku a anafylaxie (alergickej reakcie) • pocit ťažkosti na hrudi ako následok kŕča dýchacích svalov (kŕč priedušiek) u ľudí
  • ktorí sú precitlivení na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidové protizápalové lieky (skupina liekov proti zápalu a horúčke) • otrava pečene • vyrážka • príliš nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia) • tmavý moč (sterilná pyúria)
  • nežiaduce účinky súvisiace s činnosťou obličiek • závažné kožné reakcie
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • • závažné ochorenie
  • ktoré môže zvýšiť kyslosť krvi (nazývané metabolická acidóza) u pacientov so závažným ochorením
  • užívajúcich paracetamol (pozri časť 2)

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00380-Z1B

5 Po dlhodobom podávaní paracetamolu v dávke 3 až 4 gramy (6 až 8 tabliet) za deň môže dôjsť k poškodeniu pečene. K poškodeniu pečene môže taktiež dôjsť pri užití 6 gramov paracetamolu (12 tabliet) za deň.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je: Použitie u dospelých a dospievajúcich od 15 rokov a starších 1 – 2 tablety až štyrikrát denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. 1 tableta je vhodná pre pacientov s hmotnosťou 34 – 60 kg; 2 tablety pre pacientov s hmotnosťou nad 60 kg. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety), maximálna denná dávka sú 4 g (8 tabliet).

Použitie u detí a dospievajúcich 12 do 15 rokov: 1 tableta, 4 až 6-krát počas 24 hodín. Maximálna denná dávka sú 3 g (6 tabliet). 6 do 12 rokov: 250 – 500 mg paracetamolu (½ až 1 tableta). Jednotlivá dávka ½ tablety je určená pre deti s hmotnosťou 21 – 32 kg; 1 tableta je pre deti s hmotnosťou 33 kg a viac. Podávajte jednotlivé dávky s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín. Maximálna denná dávka pri 21 – 24 kg je 1,25 g (2½ tablety); maximálna denná dávka pri 25 – 32 kg je 1,5 g (3 tablety); pri telesnej hmotnosti 33 – 40 kg je maximálna denná dávka 2 g (4 tablety).

Tablety zapite dostatočným množstvom vody alebo rozpustite tabletu v dostatočnom množstve vody, dobre premiešajte a vypite.

Parapyrex sa nemá používať u detí do 6 rokov.

Interval medzi dávkami musí byť najmenej 4 hodiny.

Nekombinujte s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku.

Parapyrex sa môže rozdeliť na rovnaké dávky .

  • Ak trvá bolesť viac ako 5 dní
  • alebo ak trvá horúčka viac ako 3 dni
  • alebo ak sa tieto príznaky zhoršia alebo sa objavia ďalšie príznaky
  • musí sa liečba ukončiť a musíte sa poradiť s lekárom

Celková denná dávka nesmie prekročiť 60 mg/kg/deň (nie viac ako 2 g/deň) v nasledujúcich situáciách: • dospelí s hmotnosťou menej ako 50 kg • mierna až stredne ťažká porucha funkcie pečene, Gilbertov syndróm (vrodená žltačka) • dehydratácia (nedostatok tekutín v tele) • dlhodobá podvýživa

  • Ak pozorujete
  • že účinok paracetamolu je príliš silný alebo príliš slabý
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00380-Z1B

  • 4 Ak užijete viac Parapyrexu
  • ako máte Ak ste užili priveľa paracetamolu
  • okamžite vyhľadajte vášho lekára alebo lekárnika
  • pretože hrozí riziko následného poškodenia pečene. Ak sa užije vyššia ako odporúčaná dávka
  • môže sa objaviť nevoľnosť
  • vracanie
  • potenie a strata chuti do jedla. Vo väčšine prípadov nemusí dôjsť k strate vedomia. Aj napriek tomu musíte vyhľadať okamžitú lekársku pomoc. Ak nebudete konať rýchlo a včas
  • môže byť poškodenie pečene trvalé (nevratné)
  • Ak zabudnete užiť Parapyrex Zabudnutú dávku užite čo najskôr. V prípade
  • ak je už takmer čas na ďalšiu dávku
  • počkajte a dávku užite v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Parapyrex tbl 10x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 10 ks —
Parapyrex tbl 12x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 12 ks —
Parapyrex tbl 20x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 20 ks —
Parapyrex tbl 24x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 24 ks —
Parapyrex tbl 30x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 30 ks —
Parapyrex tbl 50x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 50 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
ACIFEIN tbl 10 (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ACIFEIN tbl 100 (10x10) (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ACIFEIN tbl 20 (2x10) (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ATARALGIN tbl 10x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 20x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 30x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 40x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 50x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 12x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 16x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 10x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 12x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 16x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 20x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 24x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 32x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 40x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 4x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela detská bezpeč.pretl. fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela tvrdá fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela detská bezpeč.pretl. fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela tvrdá fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 10x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 5x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 6x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 16x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 24x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 32x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 8x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 10x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 10x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 12x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 12x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 14x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 14x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 15x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 15x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 18x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N02BE01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií