34656 Na predpis Viatris Healthcare Limited

Nepoužívajte Protamin ME - ak ste alergický na protamínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Protamin ME, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. Ak ste pacient liečený Protaminom ME 1000 I.U./ml alebo Protaminom ME 5000 I.U./ml alebo inzulínom s obsahom protamínu, ak ste alergický na bielkovinu z rýb alebo ste podstúpili v minulosti vazektómiu (sterilizácia muža), existuje u vás vyššie riziko vzniku ťažkých alergických reakcií (anafylaktických reakcií). Tieto reakcie sa môžu prejaviť bronchospazmom (zúženie priedušiek), Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2022/04720-TR, 2022/04721-TR 2 zlyhaním krvného obehu a zastavením srdca. S uvedenou skutočnosťou je potrebné počítať a zabezpečiť preventívne opatrenia. Na liečbu týchto reakcií sa musia zabezpečiť potrebné lieky. U pacientov s už existujúcou pľúcnou hypertenziou (vysoký tlak v pľúcnej cirkulácii) bola po podaní protamínium-chloridu pozorovaná ťažká pľúcna vazokonstrikcia (zúženie ciev). Podanie protamínium-chloridu môže mať ďalej za následok srdcovocievne komplikácie. Protamínium-chlorid, predovšetkým vo vyšších dávkach, môže vyvolať aj antikoagulačný účinok (pôsobí proti zrážaniu krvi) a predávkovanie týmto liekom môže viesť k zvýšenému krvácaniu. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v ampulke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Iné lieky a Protamin ME Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Protamin ME vám nesmie byť podaný súbežne s inými liekmi, najmä s antibiotikami (napr. cefazolínom) alebo kontrastnými látkami používanými v rádiológii, pretože pri ich súbežnom podaní môžu vzniknúť zrazeniny. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete používať tento liek. Údaje o vplyve tohto lieku na tehotenstvo a o tom, či sa liek vylučuje do materského mlieka nie sú známe. Tento liek sa môže používať v tehotenstve a počas dojčenia len na odporúčanie lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Protamin ME sa podáva len hospitalizovaným pacientom, preto vykonávanie činností ako je vedenie vozidiel a obsluha strojov je nepravdepodobné. Viac →

Protamin ME 5000 I.U./ml sol inj 5x5 ml/25000 IU (amp.skl.)

Injekčný roztok • 5000 IU/1 ml • 5 ks

intramuskulárne použitie

ATC: V03AB14 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 19/0202/03-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania intramuskulárne použitie
Sila 5000 IU/1 ml
Balenie 5
ATC skupina V03AB14
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 11.07.2003
Posledná zmena 07.01.2022

Prehľad

Hlavné použitie
Protamin ME je liek s obsahom protamínium-chloridu, ktorý po intravenóznom podaní (podaní do žily) pôsobí ako antidotum (protiliek) proti heparínu (látka znižujúca zrážanie krvi). Je to silne zásaditá bielkovina s vysokým obsahom aminokyseliny arginínu, ktorá sa získava zo semenníkov lososovitých rýb. Protamínium-chlorid pôsobí ako neutralizátor heparínu tak, že s kyslým heparínom vytvárajú neaktívne komplexy, ktoré nemajú žiadnu protizrážanlivú aktivitu. Protamin ME sa používa na neutralizáciu heparínu pri väčších krvácaniach v dôsledku predávkovania heparínom, neutralizáciu heparínu po mimotelovom obehu a po pripojení na umelú obličku. Tento liek je určený dospelým.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
5000 IU/1 ml
Spôsob podania
intramuskulárne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Protamin ME je liek s obsahom protamínium-chloridu, ktorý po intravenóznom podaní (podaní do žily) pôsobí ako antidotum (protiliek) proti heparínu (látka znižujúca zrážanie krvi). Je to silne zásaditá bielkovina s vysokým obsahom aminokyseliny arginínu, ktorá sa získava zo semenníkov lososovitých rýb. Protamínium-chlorid pôsobí ako neutralizátor heparínu tak, že s kyslým heparínom vytvárajú neaktívne komplexy, ktoré nemajú žiadnu protizrážanlivú aktivitu.

Protamin ME sa používa na neutralizáciu heparínu pri väčších krvácaniach v dôsledku predávkovania heparínom, neutralizáciu heparínu po mimotelovom obehu a po pripojení na umelú obličku.

Tento liek je určený dospelým.

Čo PROTAMIN ME obsahuje Liečivo je protamínium-chlorid.

Protamin ME 1000 I.U./ml Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 1 000 I.U. protamínium-chloridu (50 mg protamínium-chloridu v 5 ml). Jeden ml injekčného roztoku obsahuje množstvo protamínium-chloridu potrebné na neutralizáciu 1000 I.U. heparínu.

Protamin ME 5000 I.U./ml Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 5000 I.U. protamínium-chloridu (250 mg protamínium-chloridu v 5 ml). Jeden ml injekčného roztoku obsahuje množstvo protamínium-chloridu potrebné na neutralizáciu 5000 I.U. heparínu.

  • Ako vyzerá PROTAMIN ME a obsah balenia Protamin ME 1000 I.U./ml je číry
  • bezfarebný až žltkastý roztok. Protamin ME 5000 I.U./ml je číry
  • bezfarebný až žltý roztok

Dodávajú sa v ampulkách z bezfarebného skla v papierovej škatuľke. Veľkosť balenia: 5 x 5 ml

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • DUBLIN
  • Írsko
  • Výrobca MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1
  • D-61352 Bad Homburg
  • Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2022.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Po rýchlom intravenóznom podaní (podaní do žily) tohto lieku sa môžu vyskytnúť nevoľnosť
  • vracanie
  • pocit tepla (návaly)
  • sčervenenie
  • spomalený srdcový rytmus
  • dýchavičnosť
  • závažné zníženie alebo zvýšenie tlaku krvi. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť alergické reakcie najmä:
  • ak máte alergiu na ryby
  • ak ste podstúpili vazektómiu (sterilizácia u muža)
  • ak máte cukrovku a ste liečený inzulínom s obsahom protamínu so zinkom alebo protamínium-

chloridom na neutralizáciu heparínu (pozri časť 4.4).

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • ťažká alergická reakcia (anafylaktická)
  • reakcie podobné ťažkej alergickej reakcii (anafylaktoidné reakcie, napríklad sčervenenie,

žihľavka)

  • rozšírenie ciev, zníženie krvného tlaku
  • zúženie priedušiek
  • pocit tepla
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • opuch vrchných vrstiev kože, podkožia a slizníc, napríklad tváre, pier, jazyka a hrdla

(angioedém),

  • anafylaktický šok
  • zlyhanie pravej komory srdca
  • zlyhanie srdca ako následok vysokého tlaku v pľúcnej cirkulácii (pľúcnej hypertenzie)
  • spomalená činnosť srdca
  • pocit horúčavy
  • sčervenenie
  • závažný nízky krvný tlak
  • závažný vysoký krvný tlak
  • pľúcna arteriálna hypertenzia (jedna z foriem vysokého krvného tlaku v pľúcnom cievnom

riečisku postihujúca menšie pľúcne cievy)

  • opuch pľúc
  • dýchavičnosť
  • nevoľnosť
  • vracanie

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Tento liek vám bude podávať iba lekár alebo zdravotnícky pracovník. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo zdravotnej sestry.

Dávku protamínium-chloridu, ktorá vám bude podaná, určí lekár na základe vášho stavu. Bude závisieť od typu a množstva cirkulujúceho heparínu v krvi, ktorý sa musí neutralizovať a tiež od parametrov zrážania krvi. Váš lekár bude starostlivo upravovať požadovanú dávku.

Protamín ME vám bude podaný vo forme pomalej intravenóznej injekcie alebo pomalej infúzie (kvapkaním do žily) po nariedení v 100 až 200 ml fyziologického roztoku v prípade použitia Protaminu ME 1000 I.U./ml a v 500 až 1 000 ml fyziologického roztoku v prípade použitia Protaminu ME 5000 I.U./ml. Infúzny roztok sa má použiť okamžite po príprave (nariedení).

Po podaní intravenóznej injekcie jednej ampulky Protaminu ME 1000 I.U./ml vám môže lekár alebo zdravotnícky pracovník podať aj jednu ampulku Protaminu ME 5000 I.U./ml injekciou do svalu, ak sa požaduje vytvorenie zásoby liečiva na pomalé uvoľňovanie.

  • Ak použijete viac Protamin ME
  • ako máte Keďže vám tento liek bude podávať lekár alebo zdravotnícky pracovník
  • je nepravdepodobné
  • že dostanete väčšie množstvo lieku ako máte. Pri predávkovaní Protaminom ME sa u vás môže vyskytnúť krvácanie
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev. č.: 2022/04720-TR
  • 2022/04721-TR 3

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25° C.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev. č.: 2022/04720-TR
  • 2022/04721-TR 4

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 2x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x5 ml/0,5 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x5 ml/0,5 mg —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 100x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 6x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Naloxone Polpharma sol inj 10x0,4 mg/1 ml (amp.skl.) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V03AB14 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií