1525C Na predpis Gedeon Richter Plc.

Neužívajte Raenom - ak ste alergický na ivabradín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak je vaša pokojová srdcová frekvencia pred liečbou príliš pomalá (pod 70 úderov za minútu); - ak trpíte kardiogénnym šokom (stav srdca liečený v nemocnici); - ak trpíte poruchou srdcového rytmu (syndróm chorého sínusu, sinoatriálna blokáda, AV blokáda 3. stupňa); - ak máte práve srdcový záchvat; - ak trpíte veľmi nízkym krvným tlakom; - ak trpíte nestabilnou angínou (ťažká forma, pri ktorej sa bolesť na hrudníku objavuje veľmi často, pri námahe alebo bez nej); - ak máte srdcové zlyhanie, ktoré sa v poslednej dobe zhoršuje; - ak je vaša srdcová frekvencia navodená výlučne kardiostimulátorom; - ak trpíte ťažkými pečeňovými problémami; - ak už užívate lieky na liečbu hubových infekcií (ako sú ketokonazol, itrakonazol), makrolidové antibiotiká (ako sú josamycín, klaritromycín, telitromycín alebo erytromycín podávaný perorálne (cez ústa)), lieky na liečbu infekcií HIV (ako sú nelfinavir, ritonavir) alebo nefazodón (liek na liečbu depresie) alebo diltiazem, verapamil (používané na liečbu vysokého krvného tlaku alebo angíny pektoris); - ak ste žena v reprodukčnom veku (môžete otehotnieť) a nepoužívate účinnú antikoncepciu; - ak ste tehotná alebo sa pokúšate otehotnieť; - ak dojčíte. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Raenom, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak trpíte poruchami srdcového rytmu (ako sú nepravidelný srdcový pulz, búšenie srdca, zvýšenie bolesti na hrudníku) alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (typ nepravidelného srdcového pulzu), alebo abnormalitou na elektrokardiograme (EKG), ktorá sa nazýva „syndróm dlhého QT intervalu“, - ak máte príznaky, ako sú únava, závrat alebo namáhavé dýchanie (to by mohlo znamenať, že sa vaše srdce príliš spomaľuje), - ak trpíte príznakmi predsieňovej fibrilácie (nezvyčajne vysoká pulzová frekvencia v pokoji (viac ako 110 úderov za minútu) alebo nepravidelná, bez akéhokoľvek zjavného dôvodu spôsobujúca ťažkosti s meraním), - ak ste nedávno prekonali mŕtvicu (cievnu mozgovú príhodu), - ak trpíte miernym alebo stredne závažným nízkym krvným tlakom, - ak trpíte nekontrolovaným krvným tlakom, najmä po zmene vašej liečby vysokého krvného tlaku, - ak trpíte závažným srdcovým zlyhaním alebo srdcovým zlyhaním s abnormalitou na EKG nazývanou „blokáda Tawarovho ramienka“, - ak trpíte chronickým ochorením sietnice oka, - ak trpíte stredne ťažkými problémami s pečeňou, - ak trpíte ťažkými problémami s obličkami. Ak sa vás týka ktorákoľvek vyššie uvedená situácia, povedzte to ihneď svojmu lekárovi pred alebo počas užívania Raenomu. Deti a dospievajúci Nepodávajte tento liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov. Dostupné údaje nie sú v tejto vekovej skupine dostatočné. Iné lieky a Raenom Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Určite vášmu lekárovi povedzte, že užívate niektorý z nasledujúcich liekov, pretože môže byť nutná Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B 3 úprava dávky Raenomu alebo sledovanie liečby: - flukonazol (liek proti hubám), - rifampicín (antibiotikum), - barbituráty (na ťažkosti so spánkom alebo na epilepsiu), - fenytoín (na epilepsiu), - Hypericum perforatum, čiže ľubovník bodkovaný (rastlinná liečba na depresiu), - lieky predlžujúce QT interval na liečbu buď porúch srdcového rytmu, alebo iných stavov: - chinidín, dizopyramid, ibutilid, sotalol, amiodarón (na liečbu porúch srdcového rytmu), - bepridil (na liečbu angíny pektoris), - určité druhy liekov na liečbu úzkosti, schizofrénie alebo iných psychóz (ako sú pimozid, ziprasidón, sertindol), - lieky proti malárii (ako sú meflochín alebo halofantrín), - erytromycín podávaný do žily (antibiotikum), - pentamidín (antiparazitikum), - cisaprid (proti gastroezofageálnemu refluxu), - niektoré typy diuretík, ktoré môžu spôsobiť zníženie hladiny draslíka v krvi, ako sú furosemid, hydrochlorotiazid, indapamid (používajú sa na liečbu opuchu, vysokého krvného tlaku). Raenom a jedlo a nápoje Počas liečby Raenomom sa vyhnite konzumácii grapefruitového džúsu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte Raenom, ak ste tehotná alebo plánujete tehotenstvo (pozri „Neužívajte Raenom”). Ak ste tehotná a užili ste Raenom, povedzte to svojmu lekárovi. Neužívajte Raenom, ak ste v reprodukčnom (plodnom) veku a nepoužívate spoľahlivú antikoncepciu (pozri „Neužívajte Raenom“). Neužívajte Raenom, ak dojčíte (pozri „Neužívajte Raenom”). Povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte alebo máte v úmysle dojčiť, pretože dojčenie sa má ukončiť, ak užívate Raenom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Raenom môže spôsobovať dočasné svetelné vizuálne fenomény (prechodný jas v oblasti vizuálneho poľa, pozri „Možné vedľajšie účinky“). Ak sa vám to stane, buďte opatrný pri vedení vozidiel alebo obsluhovaní strojov vždy, kedy by mohlo dôjsť k náhlym zmenám v intenzite svetla, najmä pri vedení vozidla v noci. Raenom obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Raenom 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

Filmom obalená tableta • 5 mg • 56 ks

perorálne použitie

ATC: C01EB17 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 41/0470/16-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 5 mg
Balenie 56
ATC skupina C01EB17
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.10.2016
Posledná zmena 27.04.2023

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Liečivo Raenomu je ivabradín. Raenom je liek na srdce používaný na liečbu: - symptomatickej stabilnej angíny pektoris (ktorá vyvoláva bolesť na hrudníku) u dospelých pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70 úderom za minútu. Používa sa u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať lieky na srdce nazývané betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom. - chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane liečby betablokátormi, alebo ak sa liečba betablokátormi nemôže použiť, alebo nie je tolerovaná. O stabilnej angíne pektoris (bežne nazývaná len „angína”) Stabilná angína je ochorenie srdca, ku ktorému dochádza, keď srdce nedostáva dostatok kyslíka. Najčastejším príznakom angíny je bolesť alebo nepríjemný pocit na hrudníku. O chronickom srdcovom zlyhaní Chronické srdcové zlyhanie je ochorenie srdca, ktoré vzniká, keď vaše srdce nemôže pumpovať dostatok krvi do celého tela. Najčastejšími príznakmi srdcového zlyhania sú dýchavičnosť, únava, vyčerpanosť a opuchy členkov. Ako Raenom pôsobí? Špecifický účinok Raenomu na zníženie srdcovej frekvencie pomáha: - kontrolovať a znižovať počet anginóznych záchvatov znižovaním nárokov srdca na spotrebu kyslíka. - zlepšiť činnosť srdca a životnú prognózu u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B 2
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Liečivo Raenomu je ivabradín. Raenom je liek na srdce používaný na liečbu:

  • symptomatickej stabilnej angíny pektoris (ktorá vyvoláva bolesť na hrudníku) u dospelých

pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70 úderom za minútu. Používa sa u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať lieky na srdce nazývané betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.

  • chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia
  • alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so štandardnou liečbou
  • vrátane liečby betablokátormi
  • alebo ak sa liečba betablokátormi nemôže použiť
  • alebo nie je tolerovaná

O stabilnej angíne pektoris (bežne nazývaná len „angína”) Stabilná angína je ochorenie srdca, ku ktorému dochádza, keď srdce nedostáva dostatok kyslíka. Najčastejším príznakom angíny je bolesť alebo nepríjemný pocit na hrudníku.

  • O chronickom srdcovom zlyhaní Chronické srdcové zlyhanie je ochorenie srdca
  • ktoré vzniká
  • keď vaše srdce nemôže pumpovať dostatok krvi do celého tela. Najčastejšími príznakmi srdcového zlyhania sú dýchavičnosť
  • únava
  • vyčerpanosť a opuchy členkov

Ako Raenom pôsobí? Špecifický účinok Raenomu na zníženie srdcovej frekvencie pomáha:

  • kontrolovať a znižovať počet anginóznych záchvatov znižovaním nárokov srdca na spotrebu

kyslíka.

  • zlepšiť činnosť srdca a životnú prognózu u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B

2

  • Čo Raenom obsahuje Liečivo je ivabradín. Raenom 5 mg filmom obalené tablety: každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme hydrobromidu). Raenom 7
  • 5 mg filmom obalené tablety: každá filmom obalená tableta obsahuje 7
  • 5 mg ivabradínu (vo forme hydrobromidu)
  • Ďalšie zložky sú: Jadro tablety laktóza (pozri časť 2 „Raenom obsahuje laktózu“)
  • manitol (E421)
  • maltodextrín
  • sodná soľ kroskarmelózy
  • koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551)
  • stearát horečnatý

Ako vyzerá Raenom a obsah balenia

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B

6

  • Raenom 5 mg filmom obalené tablety: Bledooranžové
  • oválne
  • obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s rozmermi približne 8
  • 6 mm x 4
  • 5 mm
  • na jednej strane vyryté „CK3“ a na druhej strane vyrytá deliaca ryha. Raenom 5 mg filmom obalená tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky
  • Raenom 7
  • 5 mg filmom obalené tablety: Bledooranžové
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s priemerom približne 6 mm
  • na jednej strane vyryté „CK4“ a druhá strana bez označenia

56 alebo 112 filmom obalených tabliet je balených v PA/Al/PVC/Al za studena formovaných blistroch, v papierovej škatuľke.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 H-1103 Budapešť Maďarsko

Výrobca: Gedeon Richter Romania S.A. Str. Cuza Voda Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş Rumunsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Názov členského štátu Názov lieku Maďarsko Raenom

Bulharsko Raenom

Česká republika Raenom 5 mg potahované tablety Raenom 7,5 mg potahované tablety

Litva RAENOM 5 mg plėvele dengtos tabletės RAENOM 7,5 mg plėvele dengtos tabletės

Lotyšsko Raenom 5 mg apvalkotās tabletes Raenom 7,5 mg apvalkotās tabletes

Poľsko Raenom

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B

7

Rumunsko Raenom 5 mg comprimate filmate Raenom 7,5 mg comprimate filmate

Slovenská republika Raenom 5 mg filmom obalené tablety Raenom 7,5 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2022.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Najčastejšie vedľajšie účinky tohto lieku sú závislé od dávky a súvisia s jeho spôsobom účinku:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Svetelné vizuálne fenomény (krátkodobé momenty zvýšeného jasu, najčastejšie spôsobené náhlymi zmenami v intenzite svetla). Taktiež sa popisujú ako prstenec svetla (halo), farebné záblesky, rozloženie obrazu alebo mnohopočetný obraz. Všeobecne sa vyskytujú počas prvých dvoch mesiacov liečby, potom sa môžu opakovane vyskytnúť a ustúpia počas liečby alebo po jej ukončení.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

Zmena vo funkcii srdca (príznakmi sú spomalenie srdcovej frekvencie). Vyskytuje sa najmä počas prvých 2 až 3 mesiacov po začatí liečby.

  • Boli hlásené aj iné vedľajšie účinky: Nepravidelné rýchle sťahy srdca (atriálna fibrilácia)
  • neobvyklé vnímanie srdcového pulzu (bradykardia
  • komorové extrasystoly
  • AV blokáda 1. stupňa (na EKG predĺžený PQ interval))
  • nekontrolovaný krvný tlak
  • bolesť hlavy
  • závrat a rozmazané videnie (zahmlené videnie)
  • Búšenia srdca a predčasné sťahy srdca (extrasystola)
  • nevoľnosť (nauzea)
  • zápcha
  • hnačka
  • bolesť brucha
  • pocit točenia (vertigo)
  • ťažkosti s dýchaním (dyspnoe)
  • svalové kŕče
  • vysoké hladiny kyseliny močovej v krvi
  • nadbytok eozinofilov (typ bielych krviniek) a zvýšenie hladiny kreatinínu v krvi (produkt rozkladu v svalovom tkanive)
  • kožná vyrážka
  • angioedém (ako opuch tváre
  • jazyka alebo hrdla
  • ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním)
  • nízky krvný tlak
  • mdloba
  • pocit únavy
  • pocit slabosti
  • neobvyklý srdcový záznam na EKG
  • dvojité videnie
  • zhoršené videnie

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B

5

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Žihľavka
  • svrbenie
  • sčervenanie kože
  • pocit choroby
  • Nepravidelný srdcový pulz (AV blokáda 2. stupňa
  • AV blokáda 3. stupňa
  • syndróm chorého sínusu)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Raenom sa má užívať počas jedla

Raenom 5 mg filmom obalené tablety Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Ak sa liečite na stabilnú angínu pektoris Začiatočná dávka nesmie prekročiť jednu tabletu Raenomu 5 mg dvakrát denne. Ak stále máte príznaky angíny a ak dobre znášate dávku 5 mg dvakrát denne, dávka sa môže zvýšiť. Udržiavacia dávka nesmie prekročiť 7,5 mg dvakrát denne. Váš lekár vám predpíše vhodnú dávku. Zvyčajná dávka je jedna tableta

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/01003-Z1B

4

  • ráno a jedna tableta večer. V niektorých prípadoch (napr. ak máte 75 rokov a viac) vám lekár môže predpísať polovičnú dávku
  • t.j. jednu polovicu 5-mg tablety Raenomu 5 mg (zodpovedá 2
  • 5 mg ivabradínu) ráno a jednu polovicu 5-mg tablety večer
  • Ak sa liečite na chronické srdcové zlyhanie Zvyčajná odporúčaná začiatočná dávka je jedna tableta Raenomu 5 mg dvakrát denne
  • zvyšujúca sa
  • ak je to potrebné
  • na jednu tabletu Raenomu 7
  • 5 mg dvakrát denne. Váš lekár určí správnu dávku pre vás. Zvyčajná dávka je jedna tableta ráno a jedna tableta večer. V niektorých prípadoch (napr. ak máte 75 rokov a viac) vám môže váš lekár predpísať polovicu tejto dávky
  • t.j. jednu polovicu 5-mg tablety Raenomu 5 mg (zodpovedá 2
  • 5 mg ivabradínu) ráno a jednu polovicu 5-mg tablety večer
  • Ak užijete viac Raenomu
  • ako máte Vysoká dávka Raenomu by vám mohla spôsobiť pocit nedostatku dychu alebo pocit únavy
  • pretože sa vaše srdce priveľmi spomalí. Ak sa toto stane
  • kontaktujte okamžite svojho lekára
  • Ak zabudnete užiť Raenom Ak zabudnete užiť dávku Raenomu
  • užite nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete užívať Raenom Keďže liečba angíny pektoris alebo chronického srdcového zlyhania je zvyčajne celoživotná
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako prestanete užívať tento liek. Ak si myslíte
  • že účinok Raenomu je priveľmi silný alebo priveľmi slabý
  • povedzte to svojmu lekárovi. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Raenom 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 5 mg · 112 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.Al/Al-vzorkov.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-vzorkov.bal.) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x7,5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x7,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x7,5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x7,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x7,5 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —
Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x7,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 7,5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Adenocor sol inj 6x2 ml/6 mg (liek.inj.skl.) Adenozín —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C01EB17 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií