Neužívajte Riluzol PMCS ak ste alergický na riluzol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), ak máte zhoršenú funkciu pečene alebo zvýšené hladiny niektorých pečeňových enzýmov v krvi (transaminázy), ak ste tehotná alebo dojčíte. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Riluzol PMCS, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak máte akékoľvek problémy s pečeňou: zožltnutú pokožku alebo očné bielko (žltačka), svrbí vás celé telo, cítite sa chorý, ste chorý - ak vaše obličky nefungujú veľmi dobre - ak máte akúkoľvek horúčku: môže byť dôsledkom malého počtu bielych krviniek, čo môže zvýšiť riziko infekcie Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06776-Z1A 2 Ak sa vás týka čokoľvek z uvedeného, alebo ak si nie ste istý, povedzte to svojmu lekárovi, ktorý rozhodne o tom, čo treba urobiť. Deti a dospievajúci Ak ste mladší ako 18 rokov, použitie Riluzolu PMCS sa neodporúča, pretože nie sú k dispozícii informácie pre túto populáciu. Iné lieky a Riluzol PMCS Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Keď ste tehotná, alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, alebo keď dojčíte, NESMIETE užívať Riluzol PMCS. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak po užití tohto lieku nepociťujete závrat alebo nemáte závrat, môžete viesť vozidlo, obsluhovať nástroje alebo stroje. Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej obalenej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 06/0664/11-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 50 mg |
| Balenie | 90 |
| ATC skupina | N07XX02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 27.10.2011 |
| Posledná zmena | 18.05.2026 |
Účinné látky
- Riluzol (50 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liečivo v Riluzole PMCS je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém. Riluzol PMCS sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). ALS je forma neuromotorického ochorenia, pri ktorom dochádza k napadnutiu nervových buniek zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti, úbytku svalov a k ochrnutiu. Zničenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže byť spôsobené príliš veľkým množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche. Riluzol PMCS zabraňuje uvoľňovaniu glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu nervových buniek. Obráťte sa na svojho lekára, aby vám poskytol viac informácií o ALS a dôvod, prečo vám tento liek predpísal.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Liečivo v Riluzole PMCS je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém. Riluzol PMCS sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). ALS je forma neuromotorického ochorenia, pri ktorom dochádza k napadnutiu nervových buniek zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti, úbytku svalov a k ochrnutiu. Zničenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže byť spôsobené príliš veľkým množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche. Riluzol PMCS zabraňuje uvoľňovaniu glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu nervových buniek. Obráťte sa na svojho lekára, aby vám poskytol viac informácií o ALS a dôvod, prečo vám tento liek predpísal.
- Čo Riluzol PMCS obsahuje Liečivo je riluzol. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu. Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: bezvodý fosforečnan vápenatý
- granulovaná mikrokryštalická celulóza
- sodná soľ kroskarmelózy
- bezvodý koloidný oxid kremičitý
- stearát horečnatý. Filmová vrstva: hypromelóza
- oxid titaničitý (E171)
- makrogol 400
- Ako Riluzol PMCS vyzerá a obsah balenia Riluzol PMCS sú takmer biele okrúhle bikonvexné (z oboch strán vypuklé) filmom obalené tablety
- s priemerom 8 mm. Riluzol PMCS sa dodáva v baleniach po 10
- 30
- 50
- 56
- 60
- 90 a 100 filmom obalených tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca PRO.MED.CS Praha a.s
- Telčská 377/1
- Michle
- 140 00 Praha 4
- Česká republika
Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Rakúsko: Riluzol PMCS 50 mg Filmtabletten Česká republika: Riluzol PMCS Dánsko: Riluzol PMCS 50 mg filmovertrukne tabletter Španielsko: Riluzol PMCS 50 mg comprimido recubierto con pelicula Francúzsko: Riluzole PMCS 50 mg, comprimé pelliculé Poľsko: Riluzol PMCS Rumunsko: Riluzol PMCS 50 mg comprimate filmate Švédsko: Riluzol PMCS 50 mg filmdragerade tabletter Slovenská republika: Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2022.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Riluzol PMCS
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak máte akékoľvek problémy s pečeňou: zožltnutú pokožku alebo očné bielko (žltačka)
- svrbí vás celé telo
- cítite sa chorý
- ste chorý
- ak vaše obličky nefungujú veľmi dobre
- ak máte akúkoľvek horúčku: môže byť dôsledkom malého počtu bielych krviniek, čo môže zvýšiť riziko
infekcie
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06776-Z1A
- 2 Ak sa vás týka čokoľvek z uvedeného
- alebo ak si nie ste istý
- povedzte to svojmu lekárovi
- ktorý rozhodne o tom
- čo treba urobiť
- Deti a dospievajúci Ak ste mladší ako 18 rokov
- použitie Riluzolu PMCS sa neodporúča
- pretože nie sú k dispozícii informácie pre túto populáciu
- Iné lieky a Riluzol PMCS Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Keď ste tehotná
- alebo si myslíte
- že by ste mohli byť tehotná
- alebo keď dojčíte
- NESMIETE užívať Riluzol PMCS. Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak po užití tohto lieku nepociťujete závrat alebo nemáte závrat
- môžete viesť vozidlo
- obsluhovať nástroje alebo stroje
Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej obalenej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06776-Z1A
3 DÔLEŽITÉ Ihneď povedzte vášmu lekárovi
- ak ste mali horúčku (zvýšenú teplotu), pretože Riluzol PMCS môže spôsobiť pokles počtu bielych
- krviniek. Váš lekár vám možno bude chcieť odobrať vzorku krvi
- aby mohol skontrolovať počet bielych krviniek
- dôležitých v boji proti infekciám
- ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov: zožltnutú pokožku alebo očné bielko (žltačka), svrbí
- vás celé telo
- cítite sa chorý
- ste chorý
- pretože to môžu byť príznaky ochorenia pečene (hepatitídy). Váš lekár vám môže počas užívania Riluzolu PMCS pravidelne vykonávať krvné testy
- aby sa uistil
- že k tomu nedošlo
- ak kašlete alebo máte ťažkosti s dýchaním, pretože môžu byť príznakom ochorenia pľúc (nazýva sa
intersticiálna choroba pľúc).
Ďalšie vedľajšie účinky
- únava
- nevoľnosť
- zvýšené hladiny niektorých pečeňových enzýmov (transamináz) v krvi
- závrat
- ospanlivosť
- bolesť hlavy
- zmenená citlivosť alebo mravenčenie okolo úst
- zvýšený tlkot srdca
- bolesť brucha
- vracanie
- hnačka
- bolesť
- málokrvnosť
- alergické reakcie
- zápal pankreasu (pankreatitída)
- vyrážka
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je jedna tableta 2-krát denne. Tablety sa prehĺtajú a musíte ich užívať každých 12 hodín pravidelne v tom istom čase (napr. ráno a večer) každý deň.
- Ak užijete viac Riluzolu PMCS
- ako máte Ak ste užili príliš veľa tabliet
- ihneď sa obráťte na vášho lekára alebo na oddelenie pohotovosti v najbližšej nemocnici
- Ak zabudnete užiť Riluzol PMCS Ak ste zabudli užiť tabletu
- úplne vynechajte túto dávku a užite ďalšiu tabletu vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a na škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06776-Z1A
4
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N07XX02 →