3594D Na predpis AS KALCEKS
Účinné látky: butylskopolamínium-bromid

Scopolamine butylbromide Kalceks vám nemá byť podaný  ak ste alergický na butylskopolamínium-bromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);  ak máte glaukóm (očná choroba);  ak máte zväčšenú prostatu a ťažkosti alebo bolesť pri močení;  ak trpíte nepriechodnosťou čriev;  ak máte nezvyčajne zväčšené hrubé črevo (megakolón);  ak máte zrýchlený srdcový tep;  ak máte ochorenie nazývané „myasténia gravis“ (stav charakterizovaný výraznou svalovou slabosťou). Injekcia butylskopolamínium-bromidu vám nemá byť podaná do svalu, ak užívate lieky zabraňujúce tvorbe krvných zrazenín (lieky na riedenie krvi), pretože to môže viesť k vzniku hematómu (krvnej podliatiny). Upozornenia a opatrenia Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2021/06259-ZME 2 Predtým, ako je vám tento liek podaný, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru:  ak máte nevysvetliteľnú bolesť brucha, ktorá pretrváva alebo sa zhoršuje, alebo je sprevádzaná príznakmi ako je horúčka, nevoľnosť, vracanie, zmeny pohyblivosti čriev, citlivosť brucha, zníženie krvného tlaku, mdloby alebo krv v stolici;  ak vaše črevá už nefungujú správne (intestinálna atónia);  ak máte zápal pažeráka spojený s refluxom (to je stav, keď žalúdočná kyselina stúpa a vstupuje do pažeráka);  ak máte ťažký zápal hrubého čreva, ktorý sa často opakuje (ulcerózna kolitída);  ak máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek;  ak máte hyperaktívnu štítnu žľazu (vaša štítna žľaza produkuje príliš veľa hormónov);  ak máte chronickú bronchitídu (zápal priedušiek). Ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás po injekčnej aplikácii butylskopolamínium-bromidu vyskytne bolesť a sčervenanie očí spojené so stratou videnia. Môže ísť o prejavy zvýšeného vnútroočného tlaku z dôvodu glaukómu (zeleného zákalu) s uzavretým uhlom, ktorý doteraz nebol diagnostikovaný a preto nebol liečený. Po podaní injekcie butylskopolamínium-bromidu boli pozorované alergické reakcie (pozri časť 4). Preto budete po podaní injekcie butylskopolamínium-bromidu pod lekárskym dohľadom a v prípade výskytu alergickej reakcie vám bude poskytnutá náležitá lekárska pomoc. Iné lieky a Scopolamine butylbromide Kalceks Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, a rastlinných liekov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Najmä informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov: • lieky na liečbu depresie nazývané „tricyklické antidepresíva“ alebo „tetracyklické antidepresíva“; • lieky na liečbu alergických ochorení (antihistaminiká); • lieky na liečbu psychických ochorení; • lieky na liečbu zlyhania srdca alebo astmy (beta-mimetiká); • lieky na liečbu porúch srdcového rytmu (chinidín alebo disopyramid); • amantadín (používaný na liečbu Parkinsonovej choroby); • lieky na liečbu porúch dýchania (napríklad tiotrópium, ipratrópium alebo lieky podobné atropínu); • metoklopramid (používaný na liečbu nevoľnosti, vracania alebo tráviacich porúch). Ak si nie ste istý, či sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako vám podajú tento liek. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako vám bude tento liek podaný. Tehotenstvo K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní lieku u tehotných a dojčiacich žien. Preto sa používanie tohto lieku počas tehotenstva z bezpečnostných dôvodov neodporúča. Počas tehotenstva sa tento liek môže podať iba na odporúčanie lekára, ktorý posúdi pomer rizika a prínosu liečby. Dojčenie Počas dojčenia sa tento liek môže podať iba na odporúčanie lekára, ktorý posúdi pomer rizika a prínosu liečby. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2021/06259-ZME 3 Po liečbe týmto liekom môžu niektoré osoby pociťovať problémy so zrakom alebo závraty. Ak sa vás to týka, pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov počkajte, kým sa váš zrak vráti do normálu alebo prestanete pociťovať závraty. Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. 3. Ako podávať Scopolamine butylbromide Kalceks Scopolamine butylbromide Kalceks vám podá lekár alebo zdravotná sestra pomalou injekciou do žily, svalu alebo pod kožu. Dávkovanie určí lekár. Tento liek nemá byť podávaný nepretržite každý deň alebo dlhodobo bez toho, aby sa vyšetrila príčina bolesti brucha. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov Dávka je 20-40 mg (1-2 ampulky) niekoľkokrát denne. Maximálna denná dávka je 100 mg (5 ampuliek). Použitie u detí V závažných prípadoch sa dojčatám a deťom môže podať niekoľkokrát denne dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť. Ak vám bolo podané príliš veľké množstvo lieku Scopolamine butylbromide Kalceks Ak si myslíte, že vám bolo podané príliš veľké množstvo lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky: sucho v ústach, sčervenanie kože, ťažkosti pri močení, zrýchlený srdcový tep a poruchy videnia. Ak bola dávka lieku Scopolamine butylbromide Kalceks vynechaná Nebude vám podaná dvojitá dávka, aby sa nahradila vynechaná dávka. Ďalšiu dávku dostanete len v prípade potreby podľa vášho zdravotného stavu. Ak je podávanie lieku Scopolamine butylbromide Kalceks ukončené Váš lekár podá injekciu iba v akútnych prípadoch. Ak je nevyhnutné v liečbe pokračovať, lekár zmení liečbu na butylskopolamínium-bromid vo forme tabliet. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Viac →

Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x1 ml (amp.skl.)

Injekčný roztok • 20 mg/1 ml • 10 ks

subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie

ATC: A03BB01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 73/0031/20-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie
Sila 20 mg/1 ml
Balenie 10
ATC skupina A03BB01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 05.03.2020
Posledná zmena 11.11.2024

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje liečivo butylskopolamínium-bromid. Patrí do skupiny liekov nazývaných „antispazmodické lieky“ (spazmolytiká). Tieto lieky uvoľňujú spazmy (kŕče podobné kontrakciám) vnútorných orgánov a zmierňujú s tým súvisiacu kŕčovitú bolesť. Tento liek sa používa na uvoľnenie kŕčov hladkých svalov gastrointestinálneho a urogenitálneho traktu (žalúdok, črevá, žlčové cesty, podžalúdková žľaza a močové cesty). Scopolamine butylbromide Kalceks sa môže tiež používať pri diagnostických lekárskych postupoch.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
20 mg/1 ml
Spôsob podania
subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje liečivo butylskopolamínium-bromid. Patrí do skupiny liekov nazývaných „antispazmodické lieky“ (spazmolytiká). Tieto lieky uvoľňujú spazmy (kŕče podobné kontrakciám) vnútorných orgánov a zmierňujú s tým súvisiacu kŕčovitú bolesť.

  • Tento liek sa používa na uvoľnenie kŕčov hladkých svalov gastrointestinálneho a urogenitálneho traktu (žalúdok
  • črevá
  • žlčové cesty
  • podžalúdková žľaza a močové cesty)

Scopolamine butylbromide Kalceks sa môže tiež používať pri diagnostických lekárskych postupoch.

Čo Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje  Liečivo je butylskopolamínium-bromid. Jedna ampulka (1 ml) obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu.

Ako vyzerá Scopolamine butylbromide Kalceks a obsah balenia Injekčný roztok (injekcia). Číry, bezfarebný alebo takmer bezfarebný roztok bez viditeľných častíc.

Ampulky z číreho skla typu I s objemom 1 ml. Ampulky sú balené v PVC vložkách. Vložky sú balené v papierovej škatuľke.

Veľkosti balenia: 5 alebo 10 ampuliek

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii AS KALCEKS Krustpils iela 71E
  • Rīga
  • LV-1057
  • Lotyšsko Tel.: +371 67083320 E-mail: [email protected]
  • Výrobca Akciju sabiedrība “Kalceks” Krustpils iela 71E
  • Rīga
  • LV-1057
  • Lotyšsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika Butylskopolaminium bromid Kalceks Belgicko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml solution injectable Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml oplossing voor injectie Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml Injektionslösung Bulharsko Скополамин бутилбромид Калцекс 20 mg/ml инжекционен разтвор Francúzsko SCOPOLAMINE BUTYLBROMURE KALCEKS 20 mg/mL, solution injectable Holandsko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml oplossing voor injectie Lotyšsko Hyoscine butylbromide Kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām Nórsko Skopolaminbutylbromid Kalceks Poľsko Scopolamine butylbromide Kalceks Portugalsko Butilescopolamina Kalceks Rakúsko Butylscopolaminiumbromid Kalceks 20 mg/ml Injektionslösung Slovensko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok Španielsko Butilescopolamina Kalceks 20 mg/ml solución inyectable EFG Švédsko Hyoscine butylbromide Kalceks Taliansko Scopolamina butilbromuro Kalceks

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2021/06259-ZME

6 Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2022.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Spôsob podávania Intravenózna, intramuskulárna alebo subkutánna injekcia.

Návod na použitie a iné zaobchádzanie Len na jednorazové použitie. Po otvorení sa má všetok nepoužitý roztok zlikvidovať.

Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc.

Môže sa riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9% chloridu sodného.

Inštrukcie pre otvorenie ampulky 1) Otočte ampulku farebným označením hore. Ak zostal nejaký roztok v hornej časti ampulky, jemným poklepaním prstom na ampulku ho straste dolu. 2) Na otvorenie použite obe ruky; zatiaľ čo budete držať spodnú časť ampulky v jednej ruke, druhou rukou odlomte hornú časť ampulky smerom od farebného označenia (pozri obrázok nižšie).

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Mnohé z uvedených vedľajších účinkov môžu byť spôsobené anticholinergickými vlastnosťami butylskopolamínium-bromidu. Anticholinergické vedľajšie účinky butylskopolamínium-bromidu sú zvyčajne mierne a prechodné.

Vedľajšie účinky sú usporiadané podľa nasledujúcej konvencie častosti:

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2021/06259-ZME

4

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Poruchy imunitného systému zlyhaním krvného obehu a opuchom vrátane prípadov s fatálnym koncom)
  • anafylaktické reakcie
  • dýchavičnosť
  • kožné reakcie (napr. žihľavka
  • vyrážka
  • sčervenanie kože
  • svrbenie)
  • iné reakcie z precitlivenosti

Psychické poruchy

Poruchy oka

Poruchy srdca a srdcovej činnosti

Poruchy ciev

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Poruchy obličiek a močových ciest

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Čas použiteľnosti po otvorení ampulky: Liek sa má použiť okamžite.

Čas použiteľnosti po zriedení: Chemická a fyzikálna stabilita pred použitím bola preukázaná po dobu 24 hodín pri 25 °C a 2-8 °C.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2021/06259-ZME

  • 5 Z mikrobiologického hľadiska
  • pokiaľ metóda riedenia nevylučuje riziko mikrobiálnej kontaminácie
  • musí byť liek použitý okamžite. Ak sa nepoužije okamžite
  • sú čas a podmienky uchovávania po otvorení pred použitím v zodpovednosti používateľa

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x1 ml (amp.skl.) 20 mg/1 ml · 5 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Buscopan sol inj 5x1 ml/20 mg (amp.skl.) Injekčný roztok · 20 mg/1 ml —
Buscopan sol inj 6x1 ml/20 mg (amp.skl.) Injekčný roztok · 20 mg/1 ml —
Buscopan tbl obd 10x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta obalená · 10 mg —
Buscopan tbl obd 10x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Tableta obalená · 10 mg —
Buscopan tbl obd 20x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta obalená · 10 mg —
Buscopan tbl obd 20x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Tableta obalená · 10 mg —
Buscopan tbl obd 50x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta obalená · 10 mg —
Buscopan tbl obd 50x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Tableta obalená · 10 mg —
Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x1 ml (amp.skl.) Injekčný roztok · 20 mg/1 ml —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií