Neužívajte Solifenacin Viatris - ak ste alergický na solifenacín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak nie ste schopný močiť alebo úplne vyprázdniť močový mechúr (retencia moču) - ak máte závažné žalúdočné alebo črevné problémy (vrátane toxického megakolónu, komplikácie spojenej so zápalom hrubého čreva (ulceróznou kolitídou)) - ak trpíte ochorením svalov nazývaným myasténia gravis, ktorá môže spôsobiť extrémne ochabnutie niektorých svalov - ak trpíte alebo máte riziko vzniku vysokého vnútroočného tlaku s postupnou stratou zraku (glaukóm, t.j. zelený zákal) - ak podstupujete dialýzu - ak trpíte závažným ochorením pečene Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/02110-TR, 2023/02111-TR 2 - ak trpíte závažným ochorením obličiek alebo stredne závažným ochorením pečene a súbežne užívate lieky, ktoré môžu znížiť vylučovanie solifenacínu z tela (napr. ketokonazol). Váš lekár alebo lekárnik vás v takom prípade bude o tom informovať. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Solifenacin Viatris, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - ak máte ťažkosti s vyprázdnením močového mechúra (obštrukcia močového mechúra) alebo máte problémy s močením (napr. slabý prúd moču). Riziko hromadenia moču v mechúre (retencia moču) je oveľa väčšie. - ak máte ťažkosti s priechodnosťou tráviaceho traktu (napr. zápcha). - ak sa u vás vyskytuje riziko zníženej aktivity tráviaceho traktu (pohyby žalúdka a čriev). Váš lekár vás bude o tom informovať. - ak máte závažné ochorenie obličiek. - ak máte stredne závažné ochorenie pečene. - ak užívate určité lieky známe ako inhibítory CYP3A4 (ako je ketokonazol), ktoré môžu zvýšiť množstvo solifenacínu v krvi. - ak máte časť žalúdka vysunutú cez bránicu do hrudníka (hiátovú prietrž) alebo pálenie záhy a/alebo užívate niektoré lieky (napr bisfosfonáty), ktoré môžu vyvolať alebo zhoršiť zápal pažeráka. - ak máte nervovú poruchu (autonómna neuropatia). - ak trpíte zmenami srdcového rytmu (zaznamenaných na EKG), alebo máte nízku hladinu draslíka v krvi. Ak sa vás týka alebo v minulosti sa vás týkal niektorý zo stavov uvedených vyššie, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať solifenácium-sukcinát. Pred začiatkom liečby Solifenacinom Viatris vás lekár vyšetrí, aby zistil, či nie sú iné príčiny vášho častého močenia (napríklad srdcové zlyhávanie (neschopnosť srdca pumpovať krv v požadovanom množstve) alebo ochorenie obličiek). Ak máte bakteriálnu infekciu močových ciest, váš lekár vám predpíše antibiotikum (liek proti určitým bakteriálnym infekciám). Deti a dospievajúci Solifenacin Viatris nemajú užívať deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov. Iné lieky a Solifenacin Viatris Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je mimoriadne dôležité, aby ste oznámili svojmu lekárovi, ak užívate: - iné anticholínergické lieky (ako je napríklad atropín, oxybutynín, hydroxyzín, bupropión, dextrometorfán), pretože to môže zvýšiť účinky a vedľajšie účinky oboch liekov. - cholínergiká (lieky ako karbachol a pilokarpín), ktoré môžu znižovať účinok solifenacínu. - liečivá, ako metoklopramid a cisaprid, ktoré urýchľujú trávenie. Solifenacín môže znižovať ich účinok. - liečivá, ako ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem znižujúce rýchlosť, ktorou sa solifenacín odstraňuje z tela. - liečivá rifampicín, fenytoín, karbamazepín, ktoré môžu urýchľovať odstraňovanie solifenacínu z tela. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Ak ste tehotná, neužívajte Solifenacin Viatris, pokiaľ to nie je výslovne nevyhnutné. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/02110-TR, 2023/02111-TR 3 Dojčenie Keďže solifenacín môže prechádzať do materského mlieka, neužívajte Solifenacin Viatris, ak dojčíte. Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Solifenacín môže spôsobovať rozmazané videnie a niekedy ospalosť alebo únavu. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlá a ani neobsluhujte stroje. Solifenacin Viatris obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →
Solifenacin Viatris 5 mg tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 73/0028/16-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 5 mg |
| Balenie | 100 |
| ATC skupina | G04BD08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 19.01.2016 |
| Posledná zmena | 13.06.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Solifenacin Viatris obsahuje liečivo solifenacín, ktorý patrí do skupiny anticholínergík. Tieto lieky sa používajú na zníženie aktivity príliš aktívneho (hyperaktívneho) močového mechúra. Výsledkom je, že dokážete vydržať dlhšie, pokým budete mať potrebu ísť na toaletu a váš močový mechúr bude schopný udržať väčšie množstvo moču. Solifenacin Viatris sa používa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. Tieto príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu nutkavú potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu, častú potrebu močiť alebo pomočenie sa, pretože ste nestihli dôjsť včas na toaletu.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Solifenacin Viatris obsahuje liečivo solifenacín, ktorý patrí do skupiny anticholínergík. Tieto lieky sa používajú na zníženie aktivity príliš aktívneho (hyperaktívneho) močového mechúra. Výsledkom je, že dokážete vydržať dlhšie, pokým budete mať potrebu ísť na toaletu a váš močový mechúr bude schopný udržať väčšie množstvo moču.
- Solifenacin Viatris sa používa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. Tieto príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu nutkavú potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu
- častú potrebu močiť alebo pomočenie sa
- pretože ste nestihli dôjsť včas na toaletu
Čo Solifenacin Viatris obsahuje
- Liečivo je solifenacínium-sukcinát.
Solifenacin Viatris 5 mg: Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg solifenacínium- sukcinátu, čo zodpovedá 3,8 mg solifenacínu. Solifenacin Viatris 10 mg: Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg solifenacínium- sukcinátu, čo zodpovedá 7,5 mg solifenacínu.
- Ďalšie zložky sú:
- Jadro tablety: monohydrát laktózy
- kukuričný škrob
- hypromelóza (E 464)
- mastenec
- stearát horečnatý (E 572)
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
- 6 Filmový obal tablety: Solifenacin Viatris 5 mg: hypromelóza
- oxid titaničitý (E 171)
- propylénglykol
- žltý oxid železitý (E 172) Solifenacin Viatris 10 mg: hypromelóza
- oxid titaničitý (E 171)
- červený oxid železitý (E 172)
- žltý oxid železitý (E 172)
Ako vyzerá Solifenacin Viatris a obsah balenia
Žlté filmom obalené okrúhle obojstranne vypuklé tablety, označené „M“ na jednej strane tablety a „SF“ nad 5 na strane druhej.
Ružové filmom obalené okrúhle obojstranne vypuklé tablety, označené „M“ na jednej strane tablety a „SF“ nad 10 na strane druhej.
- Veľkosti balenia: Balenia v blistroch obsahujú 3
- 5
- 10
- 20
- 30
- 30 x 1
- 50
- 60
- 90
- 100
- 200 tabliet. Balenia vo fľaši po 30
- 50
- 90
- 100
- 200
- 250
- 500 tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Limited Damastown Industrial Park
- Mulhuddart
- Dublin 15
- DUBLIN
- Írsko
- Výrobca Mylan Hungary Kft
- H-2900 Komárom
- Mylan utca 1
- Maďarsko
- McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
- 35/36 Baldoyle Industrial Estate
- Grange Road
- Dublin 13
- Írsko
- Mylan Germany GmbH Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe
- Benzstrasse 1 Bad Homburg v. d. Hoehe Hessen
- 61352
- Nemecko
- Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Belgicko: Solifenacine Viatris 5 mg
- 10 mg filmomhulde tabletten Česká republika: Solifenacin Viatris 5 mg
- 10 mg
- potahované tablety Dánsko: Solifenacin Viatris Fínsko: Solifenacin Mylan Francúzsko: SOLIFENACINE VIATRIS 5 mg
- 10 mg
- comprimé pelliculé Holandsko: Solifenacinesuccinaat Viatris 5 mg
- 10 mg
- filmomhulde tabletten Chorvátsko: Solven 5 mg
- 10 mg filmom obložene tablete Island: Solifenacin Viatris Írsko: Solifenacin succinate 5 mg
- 10 mg Film-coated tablets Luxembursko: Solifenacine Viatris 5 mg
- 10 mg comprimés pelliculés Nemecko: Solifenacinsuccinat Mylan 5 mg
- 10 mg Filmtabletten Nórsko: Solifenacin Viatris Rakúsko: Solifenacinsuccinat Viatris 5 mg
- 10 mg Filmtabletten
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
- 7 Slovenská republika: Solifenacin Viatris 5 mg
- 10 mg Španielsko: Solifenacina Viatris 5 mg
- 10 mg comprimidos recubiertos con película Taliansko: Solifenacina Mylan Veľká Británia (Severné Írsko): Solifenacin succinate 5 mg
- 10 mg Film-coated tablets
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2023.
- ak ste alergický na solifenacín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
- ak nie ste schopný močiť alebo úplne vyprázdniť močový mechúr (retencia moču)
- ak máte závažné žalúdočné alebo črevné problémy (vrátane toxického megakolónu,
komplikácie spojenej so zápalom hrubého čreva (ulceróznou kolitídou))
- ak trpíte ochorením svalov nazývaným myasténia gravis, ktorá môže spôsobiť extrémne
ochabnutie niektorých svalov
- ak trpíte alebo máte riziko vzniku vysokého vnútroočného tlaku s postupnou stratou zraku
(glaukóm, t.j. zelený zákal)
- ak podstupujete dialýzu
- ak trpíte závažným ochorením pečene
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
2
- ak trpíte závažným ochorením obličiek alebo stredne závažným ochorením pečene a súbežne
užívate lieky, ktoré môžu znížiť vylučovanie solifenacínu z tela (napr. ketokonazol). Váš lekár alebo lekárnik vás v takom prípade bude o tom informovať.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Solifenacin Viatris
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak máte ťažkosti s vyprázdnením močového mechúra (obštrukcia močového mechúra) alebo
máte problémy s močením (napr. slabý prúd moču). Riziko hromadenia moču v mechúre (retencia moču) je oveľa väčšie.
- ak máte ťažkosti s priechodnosťou tráviaceho traktu (napr. zápcha).
- ak sa u vás vyskytuje riziko zníženej aktivity tráviaceho traktu (pohyby žalúdka a čriev). Váš
lekár vás bude o tom informovať.
- ak máte závažné ochorenie obličiek.
- ak máte stredne závažné ochorenie pečene.
- ak užívate určité lieky známe ako inhibítory CYP3A4 (ako je ketokonazol), ktoré môžu zvýšiť
množstvo solifenacínu v krvi.
- ak máte časť žalúdka vysunutú cez bránicu do hrudníka (hiátovú prietrž) alebo pálenie záhy
a/alebo užívate niektoré lieky (napr bisfosfonáty), ktoré môžu vyvolať alebo zhoršiť zápal pažeráka.
- ak máte nervovú poruchu (autonómna neuropatia).
- ak trpíte zmenami srdcového rytmu (zaznamenaných na EKG), alebo máte nízku hladinu
draslíka v krvi.
- Ak sa vás týka alebo v minulosti sa vás týkal niektorý zo stavov uvedených vyššie
- povedzte to svojmu lekárovi predtým
- ako začnete užívať solifenácium-sukcinát
- Pred začiatkom liečby Solifenacinom Viatris vás lekár vyšetrí
- aby zistil
- či nie sú iné príčiny vášho častého močenia (napríklad srdcové zlyhávanie (neschopnosť srdca pumpovať krv v požadovanom množstve) alebo ochorenie obličiek). Ak máte bakteriálnu infekciu močových ciest
- váš lekár vám predpíše antibiotikum (liek proti určitým bakteriálnym infekciám)
Deti a dospievajúci Solifenacin Viatris nemajú užívať deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov.
- Iné lieky a Solifenacin Viatris Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Je mimoriadne dôležité
- aby ste oznámili svojmu lekárovi
- ak užívate:
- iné anticholínergické lieky (ako je napríklad atropín, oxybutynín, hydroxyzín, bupropión,
dextrometorfán), pretože to môže zvýšiť účinky a vedľajšie účinky oboch liekov.
- cholínergiká (lieky ako karbachol a pilokarpín), ktoré môžu znižovať účinok solifenacínu.
- liečivá, ako metoklopramid a cisaprid, ktoré urýchľujú trávenie. Solifenacín môže znižovať ich
účinok.
- liečivá, ako ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem znižujúce
rýchlosť, ktorou sa solifenacín odstraňuje z tela.
- liečivá rifampicín, fenytoín, karbamazepín, ktoré môžu urýchľovať odstraňovanie solifenacínu
z tela.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Ak ste tehotná
- neužívajte Solifenacin Viatris
- pokiaľ to nie je výslovne nevyhnutné
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
3
- Dojčenie Keďže solifenacín môže prechádzať do materského mlieka
- neužívajte Solifenacin Viatris
- ak dojčíte
Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Solifenacín môže spôsobovať rozmazané videnie a niekedy ospalosť alebo únavu. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlá a ani neobsluhujte stroje.
- Solifenacin Viatris obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte tento liek užívať a kontaktujte svojho lekára alebo priamo vyhľadajte najbližšiu lekársku pohotovostnú službu:
Angioedém (alergická kožná reakcia, ktorej výsledkom je opuch tkaniva tesne pod povrchom kože) so zúžením dýchacích ciest (ťažkosti s dýchaním) bol hlásený u niektorých pacientov užívajúcich solifenacínium-sukcinát.
- hromadenie veľkého množstva stvrdnutej stolice v hrubom čreve (fekálne upchanie),
- upchatie dolnej časti čreva (hrubé črevo),
- hromadenie moču v močovom mechúre v dôsledku sťaženého vyprázdňovania (retencia moču),
- závrat, bolesť hlavy,
- vracanie,
- svrbenie, vyrážka.
- halucinácie, zmätenosť,
- žihľavka,
- okrúhla vyrážka podobná osýpkam.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
5
Alergická reakcia alebo závažná kožná reakcia (napr. pľuzgiere alebo olupovanie kože).
Solifenacin Viatris môže spôsobovať nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:
- zníženie chuti do jedla, vysoká hladina draslíka v krvi, ktorá môže spôsobiť neprimeraný rytmus
tlkotu srdca,
- zvýšenie tlaku v očiach,
- zmeny v elektrickej aktivite srdca (EKG), nepravidelný srdcový rytmus,
- úplné upchatie čriev (intestinálna obštrukcia (ileus)),
- ťažká zmätenosť, ktorá môže byť spojená buď so zníženou alebo zvýšenou činnosťou, problémy
so spánkom a videnie a počutie vecí, ktoré nie sú skutočné (halucinácie),
- poruchy hlasu,
- porucha funkcie pečene alebo zmeny vo funkcii pečene, ktoré sa môžu zobraziť vo výsledkoch
testov,
- svalová slabosť,
- porucha funkcie obličiek,
- žalúdočné ťažkosti,
- začervenanie a odlupovanie kože (exfoliatívna dermatitída),
- pocit rýchlejšieho tlkotu srdca, zrýchleného srdcového tepu.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- sucho v ústach.
- rozmazané videnie,
- zápcha, nutkanie na vracanie (nauzea), porucha trávenia s príznakmi ako pocit plného brucha,
- bolesť brucha
- grganie
- nevoľnosť
- pálenie záhy (dyspepsia)
- infekcia močových ciest alebo infekcia močového mechúra s prejavmi ako bolesť alebo pocit
- pálenia pri močení
- bolesť chrbta
- zakalený moč
- krv v moči. Obráťte sa na svojho lekára ak sa u vás vyskytnú tieto prejavy
- ospalosť, porucha vnímania chuti (dysgeúzia),
- suché (podráždené) oči,
- suché nosové priechody,
- refluxná choroba (mimovoľný návrat kyslého obsahu žalúdka do pažeráka s príznakmi ako
- pálenie záhy
- ťažkosti s prehĺtaním
- nepríjemná kyslá chuť v hornej časti krku alebo v zadnej časti úst)
- sucho v hrdle,
- suchá koža,
- ťažkosti s močením,
- únava, hromadenie tekutiny v spodnej časti nôh (opuch).
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Tabletu máte prehltnúť vcelku a zapiť tekutinou. Môže sa užívať podľa vlastného uváženia s jedlom alebo nezávisle od jedla. Tablety nedrvte.
Odporúčaná dávka je 5 mg jedenkrát denne, pokiaľ vám lekár nepredpíše dávku 10 mg jedenkrát denne.
Pacienti s ochorením pečene alebo obličiek Ak máte závažné ochorenie obličiek, alebo stredne závažné ochorenie pečene neužívajte viac ako 5 mg denne.
- Ak užijete viac Solifenacinu Viatris
- ako máte Ak ste užili príliš veľa Solifenacinu Viatris alebo ak náhodne užije Solifenacin Viatris dieťa
- bezodkladne sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom
- Príznakom predávkovania môže byť: bolesť hlavy
- sucho v ústach
- závrat
- ospalosť a rozmazané videnie
- vnímanie vecí
- ktoré v skutočnosti nie sú (halucinácie)
- výrazné podráždenie
- záchvat (kŕče)
- problémy s dýchaním
- zrýchlený pulz (tachykardia)
- hromadenie moču v močovom mechúre (retencia moču)
- rozšírenie zreníc (mydriáza)
- Ak zabudnete užiť Solifenacin Viatris Ak ste zabudli užiť tabletu vo zvyčajnom čase
- užite ju hneď
- ako si spomeniete
- ale nie v prípade
- ak je už čas na užitie ďalšej dávky. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Nikdy neužívajte viac ako jednu dávku denne. V prípade pochybností sa vždy opýtajte svojho lekára alebo lekárnika
Ak prestanete užívať Solifenacin Viatris
- Ak prestanete užívať Solifenacin Viatris
- príznaky hyperaktívneho močového mechúra sa môžu znova objaviť alebo zhoršiť. Vždy sa poraďte so svojím lekárom
- ak uvažujete o ukončení liečby
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2023/02023-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/02035-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2023/02110-TR
- 2023/02111-TR
4
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Iba pre balenia vo fľaši: po prvom otvorení použite do 100 dní.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli/blistri/fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04BD08 →