Sugammadex Onkogen vám nesmú podať - ak ste alergický na sugamadex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) Upozornite prosím svojho anestéziológa, ak sa vás to týka. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako sa podá Sugammadex Onkogen, obráťte sa na svojho anestéziológa - ak máte, alebo ste v minulosti mali ochorenie obličiek. Je to dôležité pretože Sugammadex Onkogen sa vylučuje z vášho tela obličkami - ak máte, alebo ste v minulosti mali ochorenie pečene. Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2022/02462-Z1B, 2025/01926-Z1B 2 - ak vaše telo zadržiava tekutiny (opuch) - ak máte ochorenia u ktorých je známe že spôsobujú zvýšené riziko krvácania (poruchy zrážania krvi) alebo užívate lieky proti zrážaniu krvi. Deti a dospievajúci Sugammadex Onkogen nie je určený pre dojčatá mladšie ako 2 roky. Iné lieky a Sugammadex Onkogen Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu anestéziológovi. Sugammadex Onkogen môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť nimi ovplyvnený. Lieky znižujúce účinok Sugammadexu Onkogen Osobitne dôležité je, aby ste svojmu anestéziológovi povedali, ak ste nedávno užívali - toremifén (na liečbu rakoviny prsníka) - kyselinu fusidovú (antibiotikum) Sugammadex Onkogen môže ovplyvňovať účinok hormonálnej antikoncepcie Sugammadex Onkogen môže znižovať účinnosť hormonálnej antikoncepcie – vrátane „tabletky“, vaginálneho krúžku, implantátov alebo hormonálneho vnútromaternicového systému (IntraUterine System IUS), pretože znižuje váš príjem hormónu gestagénu. Množstvo gestagénu strateného použitím Sugammadexu Onkogen je približne rovnaké ako jedna vynechaná perorálna antikoncepčná tabletka. - Ak užívate tabletku v rovnaký deň, ako vám podajú Sugammadex Onkogen, postupujte podľa pokynov pre vynechanú dávku antikoncepcie v písomnej informácii pre používateľku. Ak používate inú hormonálnu antikoncepciu (napríklad vaginálny krúžok, implantát alebo IUS), musíte použiť dodatočnú nehormonálnu antikoncepčnú metódu (ako je prezervatív) počas nasledujúcich 7 dní a postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľky. Ovplyvnenie výsledkov laboratórnych testov Vo všeobecnosti Sugammadex Onkogen neovplyvňuje výsledky laboratórnych testov. Môže však ovplyvniť výsledky krvného testu na hormón, ktorý sa volá progesterón. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak vám majú vyšetriť hladiny progesterónu v ten istý deň ako dostanete Sugammadex Onkogen. Tehotenstvo a dojčenie Informujte svojho anestéziológa ak ste tehotná alebo dojčíte, alebo ak si myslíte, že ste tehotná. Stále vám môžu podať Sugammadex Onkogen, musíte sa však o tom najskôr poradiť. Nie je známe, či Sugammadex Onkogen prechádza do materského mlieka. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu Sugammadexu Onkogen pre matku vám váš anesteziológ pomôže rozhodnúť, či ukončiť dojčenie, alebo sa vyhnúť liečbe sugamadexom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sugammadex Onkogen nemá žiadny známy vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Sugammadex Onkogen obsahuje sodík Tento liek obsahuje 9,7 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. Dávka 2,4 ml alebo nižšia Dávka 2,4 ml (alebo menej) obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), to je v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Dávka vyššia ako 2,4 ml Dávka 2,4 ml (alebo vyššia) obsahuje 1 mmol (alebo viac) sodíka (23 mg). To sa rovná 1,15 % (alebo Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2022/02462-Z1B, 2025/01926-Z1B 3 viac) odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Informujte svojho anestéziológa v prípade, ak držíte diétu s kontrolovaným príjmom soli. 3. Ako sa Sugammadex Onkogen podáva Sugammadex Onkogen vám podá váš anesteziológ , alebo vám ho podajú pod dohľadom anesteziológa. Dávka Váš anesteziológ vypočíta potrebnú dávku Sugammadexu Onkogen na základe: - vašej hmotnosti - toho, ako na vás ešte vždy pôsobí svalové relaxancium. Zvyčajná dávka pre pacientov v akomkoľvek veku je 2-4 mg na kg telesnej hmotnosti. Ak je potrebné okamžité zotavenie z uvoľnenia svalstva, u dospelých sa môže podať dávka 16 mg/kg. Dávka Sugammadex Onkogen pre deti je 2 mg/kg (deti a dospievajúci vo veku medzi 2-17 rokmi). Ako sa Sugammadex Onkogen podáva Liek vám podá váš anestéziológ. Podáva sa ako jednorazová injekcia intravenóznou súpravou. Ak vám podajú viac ako odporúčaná dávka lieku Keďže váš anestéziológ bude pozorne sledovať váš stav, nie je pravdepodobné, že by vám podali priveľa Sugammadexu Onkogen. Ak sa to však stane, nie je pravdepodobné, že by to spôsobilo akékoľvek problémy. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho anestéziológa alebo iného lekára. Viac →
Sugammadex Onkogen 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.)
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 19/0315/24-S |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Sila | 100 mg/1 ml |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | V03AB35 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Posledná zmena | 20.05.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Čo je Sugammadex Onkogen Sugammadex Onkogen obsahuje liečivo sugamadex. Sugammadex Onkogen sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium, keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid. Na čo sa Sugammadex Onkogen používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše dýchacie svaly, pri dýchaní potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým nebudete môcť opäť sami dýchať. Sugammadex Onkogen sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium-bromidom vo vašom tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium- bromid alebo vekurónium-bromid. Môže sa používať u novorodencov, dojčiat, batoliat, detí a dospievajúcich (od narodenia do veku 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva použil rokurónium-bromid.
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 100 mg/1 ml
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026
Čo je Sugammadex Onkogen Sugammadex Onkogen obsahuje liečivo sugamadex. Sugammadex Onkogen sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium, keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid.
Na čo sa Sugammadex Onkogen používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše dýchacie svaly, pri dýchaní potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým nebudete môcť opäť sami dýchať. Sugammadex Onkogen sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium-bromidom vo vašom tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium- bromid alebo vekurónium-bromid. Môže sa používať u novorodencov, dojčiat, batoliat, detí a dospievajúcich (od narodenia do veku 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva použil rokurónium-bromid.
Čo Sugammadex Onkogen obsahuje
- Liečivo je sugamadex.
o 1 ml injekčného roztoku obsahuje sodnú soľ sugamadexu, čo zodpovedá 100 mg sugamadexu. o Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu sodný, čo zodpovedá 200 mg sugamadexu. o Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu , čo zodpovedá 500 mg sugamadexu
- Ďalšie zložky sú voda na injekcie, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) a/alebo hydroxid
sodný (na úpravu pH).
- Ako vyzerá Sugammadex Onkogen a obsah balenia Sugammadex Onkogen je číry
- bezfarebný až slabo žltohnedý injekčný roztok
- v podstate bez častíc. Dodáva sa v dvoch rôznych veľkostiach balenia
- ktoré obsahuje buď 10 injekčných liekoviek s 2 ml alebo 10 injekčných liekoviek s 5 ml injekčného roztoku
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2022/02462-Z1B
- 2025/01926-Z1B
5 Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Onkogen Kft. Bécsi út 77-79. 1037 Budapešť Maďarsko
Výrobca Synthon Hispania S.L. C/ Castelló, nº1 Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona Španielsko
Synthon BV Microweg 22 6545 CM Nijmegen Holandsko
Delfarma Sp. z o.o. Dostawcza 17 93-231 Łódź Poľsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:
Česká republika Nobridex Fínsko Sugammadex Avansor Grécko Sugammadex/ Ariti 100 mg/mL solution for injection Holandsko Sugammadex Synthon 100 mg/mL, oplossing voor injectie Poľsko Sugammadex Delfarma Maďarsko Sugammadex Onkogen 100 mg/ml oldatos injekció Švédsko Sugammadex Avansor Slovensko Sugammadex Onkogen 100 mg/ml injekčný roztok Slovinsko Sugamadeks Onkogen 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2026.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov: Podrobné informácie nájdete v súhrne charakteristických vlastností lieku Sugammadex Onkogen.
Sugammadex Onkogen vám nesmú podať
- ak ste alergický na sugamadex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6) Upozornite prosím svojho anestéziológa, ak sa vás to týka.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako sa podá Sugammadex Onkogen
- obráťte sa na svojho anestéziológa
- ak máte, alebo ste v minulosti mali ochorenie obličiek. Je to dôležité pretože Sugammadex
Onkogen sa vylučuje z vášho tela obličkami
- ak máte, alebo ste v minulosti mali ochorenie pečene.
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2022/02462-Z1B
- 2025/01926-Z1B
2
- ak vaše telo zadržiava tekutiny (opuch)
- ak máte ochorenia u ktorých je známe že spôsobujú zvýšené riziko krvácania (poruchy zrážania
krvi) alebo užívate lieky proti zrážaniu krvi.
Deti a dospievajúci Sugammadex Onkogen nie je určený pre dojčatá mladšie ako 2 roky.
- Iné lieky a Sugammadex Onkogen Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu anestéziológovi. Sugammadex Onkogen môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť nimi ovplyvnený
- Lieky znižujúce účinok Sugammadexu Onkogen Osobitne dôležité je
- aby ste svojmu anestéziológovi povedali
- ak ste nedávno užívali
- toremifén (na liečbu rakoviny prsníka)
- kyselinu fusidovú (antibiotikum)
Sugammadex Onkogen môže ovplyvňovať účinok hormonálnej antikoncepcie Sugammadex Onkogen môže znižovať účinnosť hormonálnej antikoncepcie – vrátane „tabletky“, vaginálneho krúžku, implantátov alebo hormonálneho vnútromaternicového systému (IntraUterine System IUS), pretože znižuje váš príjem hormónu gestagénu. Množstvo gestagénu strateného použitím Sugammadexu Onkogen je približne rovnaké ako jedna vynechaná perorálna antikoncepčná tabletka. - Ak užívate tabletku v rovnaký deň, ako vám podajú Sugammadex Onkogen, postupujte podľa pokynov pre vynechanú dávku antikoncepcie v písomnej informácii pre používateľku. Ak používate inú hormonálnu antikoncepciu (napríklad vaginálny krúžok, implantát alebo IUS), musíte použiť dodatočnú nehormonálnu antikoncepčnú metódu (ako je prezervatív) počas nasledujúcich 7 dní a postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľky.
Ovplyvnenie výsledkov laboratórnych testov Vo všeobecnosti Sugammadex Onkogen neovplyvňuje výsledky laboratórnych testov. Môže však ovplyvniť výsledky krvného testu na hormón, ktorý sa volá progesterón. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak vám majú vyšetriť hladiny progesterónu v ten istý deň ako dostanete Sugammadex Onkogen.
- Tehotenstvo a dojčenie Informujte svojho anestéziológa ak ste tehotná alebo dojčíte
- alebo ak si myslíte
- že ste tehotná. Stále vám môžu podať Sugammadex Onkogen
- musíte sa však o tom najskôr poradiť. Nie je známe
- či Sugammadex Onkogen prechádza do materského mlieka. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu Sugammadexu Onkogen pre matku vám váš anesteziológ pomôže rozhodnúť
- či ukončiť dojčenie
- alebo sa vyhnúť liečbe sugamadexom
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sugammadex Onkogen nemá žiadny známy vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Sugammadex Onkogen obsahuje sodík Tento liek obsahuje 9,7 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml.
- Dávka 2
- 4 ml alebo nižšia Dávka 2
- 4 ml (alebo menej) obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg)
- to je v podstate zanedbateľné množstvo sodíka
- Dávka vyššia ako 2
- 4 ml Dávka 2
- 4 ml (alebo vyššia) obsahuje 1 mmol (alebo viac) sodíka (23 mg). To sa rovná 1
- 15 % (alebo
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2022/02462-Z1B
- 2025/01926-Z1B
3 viac) odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
Informujte svojho anestéziológa v prípade, ak držíte diétu s kontrolovaným príjmom soli.
3. Ako sa Sugammadex Onkogen podáva
Sugammadex Onkogen vám podá váš anesteziológ , alebo vám ho podajú pod dohľadom anesteziológa.
Dávka Váš anesteziológ vypočíta potrebnú dávku Sugammadexu Onkogen na základe:
- vašej hmotnosti
- toho, ako na vás ešte vždy pôsobí svalové relaxancium.
Zvyčajná dávka pre pacientov v akomkoľvek veku je 2-4 mg na kg telesnej hmotnosti. Ak je potrebné okamžité zotavenie z uvoľnenia svalstva, u dospelých sa môže podať dávka 16 mg/kg.
Dávka Sugammadex Onkogen pre deti je 2 mg/kg (deti a dospievajúci vo veku medzi 2-17 rokmi).
Ako sa Sugammadex Onkogen podáva Liek vám podá váš anestéziológ. Podáva sa ako jednorazová injekcia intravenóznou súpravou.
- Ak vám podajú viac ako odporúčaná dávka lieku Keďže váš anestéziológ bude pozorne sledovať váš stav
- nie je pravdepodobné
- že by vám podali priveľa Sugammadexu Onkogen. Ak sa to však stane
- nie je pravdepodobné
- že by to spôsobilo akékoľvek problémy
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho anestéziológa alebo iného lekára.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ak sa tieto vedľajšie účinky prejavia
- kým budete pod anestéziou
- bude ich pozorovať a liečiť váš anestéziológ
- kašeľ
- komplikácie dýchacích ciest, ktoré môžu zahŕňať kašeľ alebo pohyb, tak ako keď sa
prebúdzate alebo nadychujete
- mierna anestézia – môžete sa začať preberať z hlbokého spánku, a tak potrebovať viac
anestetika. Toto môže spôsobiť, že sa budete na konci operácie hýbať alebo kašlať
- komplikácie počas vášho zákroku, ako sú zmeny srdcovej frekvencie, kašeľ alebo pohyb
- znížený krvný tlak v dôsledku chirurgického zákroku.
- dýchavičnosť v dôsledku svalových kŕčov dýchacích ciest (bronchospazmus) vyskytujúca sa u
pacientov s pľúcnymi problémami v anamnéze
- alergické reakcie (liekové reakcie z precitlivenosti) – ako je vyrážka, sčervenanie kože, opuch
- vášho jazyka a/alebo hrdla
- dýchavičnosť
- zmeny krvného tlaku alebo srdcovej frekvencie
- niekedy vedúce k závažnému zníženiu krvného tlaku. Závažné alergické reakcie alebo reakcie podobné alergii môžu byť život ohrozujúce. Alergické reakcie boli hlásené častejšie u
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2023/03250-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2022/02462-Z1B
- 2025/01926-Z1B
4 zdravých dobrovoľníkov pri vedomí
- opätovné uvoľnenie svalstva po operácii.
Častosť neznáma (z dostupných údajov nie je možné stanoviť frekvenciu výskytu)
- Po podaní lieku Sugammadexu Onkogen sa môže objaviť závažné spomalenie srdca a
spomalenie srdca vedúce k zástave srdca.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, informujte svojho anestéziológa alebo iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Uchovávanie zabezpečia zdravotnícki pracovníci.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Po prvom otvorení a zriedení uchovávajte pri teplote 2 – 8 °C a použite do 24 hodín.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Sugammadex Onkogen 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 10 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V03AB35 →