0470D Na predpis Alfasigma S.p.A.

Neužívajte VESSEL DUE F kapsuly - ak ste alergický na liečivo (sulodexid) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), na heparín alebo heparinoidy (lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi), - ak máte riziko krvácania alebo trpíte hemoragickými ochoreniami. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať VESSEL DUE F kapsuly, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Deti a dospievajúci Bezpečnosť a účinnosť lieku VESSEL DUE F kapsuly u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Iné lieky a VESSEL DUE F kapsuly Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Liek VESSEL DUE F kapsuly môže zvýšiť antikoagulačné a antiagregačné účinky liekov na báze heparínu a iných perorálnych antikoagulancií (lieky proti zrážaniu krvi užívané ústami) alebo iných liekov ovplyvňujúcich zhlukovanie krvných doštičiek (ako sú nesteroidové protizápalové lieky), ak sa užívajú súčasne. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu sulodexidu počas tehotenstva.Liek VESSEL DUE F kapsuly sa nesmie používať počas dojčenia. Štúdie na zvieratách nenaznačujú priame ani nepriame škodlivé účinky na mužskú a ženskú plodnosť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. VESSEL DUE F kapsuly obsahuje sodnú soľ etyl-parahydroxybenzoátu (E 215), sodnú soľ propyl-parahydroxybenzoátu a sodík Liek VESSEL DUE F kapsuly obsahuje sodnú soľ etyl-parahydroxybenzoátu (E 215) a sodnú soľ propyl-parahydroxybenzoátu, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Liek VESSEL DUE F kapsuly obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

VESSEL DUE F kapsuly cps mol 120x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al)

Mäkká kapsula • 250 LSU • 120 ks

perorálne použitie

ATC: B01AB11 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 85/0669/92-CS
Lieková forma Mäkká kapsula
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 250 LSU
Balenie 120
ATC skupina B01AB11
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 16.09.1992
Posledná zmena 13.08.2025

Prehľad

Hlavné použitie
VESSEL DUE F kapsuly obsahuje liečivo sulodexid. Sulodexid je prírodná látka so silným ochranným a liečebným účinkom na krv, žily a tepny. Svojím účinkom podporujúcim rozpúšťanie krvných zrazenín a účinkom proti zrážaniu krvi tiež zlepšuje fyzikálne vlastnosti krvi. Sulodexid znižuje aj zvýšené hladiny cholesterolu, krvných tukov a fibrinogénu (bielkoviny krvnej plazmy dôležitej pre zrážanlivosť krvi). Svojím účinkom na cievy a krv zabraňuje rozvoju kôrnatenia tepien. V konečnom dôsledku liek svojím komplexným účinkom výrazne ovplyvňuje najmä bolestivé príznaky ochorenia ciev, k liečbe ktorých je určený (bolesti v dolných končatinách pri chôdzi i v pokojovom stave, kŕče v dolných končatinách). Pre svoje účinky na úrovni zásahov do hemokoagulačných procesov, na endotel, lipolytickú aktivitu a reologické vlastnosti sa môže sulodexid podávať u dospelých pri nasledujúcich cievnych ochoreniach: - ochorenia cievneho systému (žilová trombóza a posttrombotický syndróm), - ochorenia arteriálneho riečišťa (ischemická choroba srdca, okluzívne postihnutie mozgových tepien, ischemická choroba dolných končatín), - poruchy mikrocirkulácie (mikroanginopatia), - diabetologické indikácie (diabetická makroangiopatia, diabetická noha, diabetická retinopatia, diabetická nefropatia, diabetická neuropatia), - neurologické cievne ochorenia (senilná deteriorácia, cievna mozgová príhoda), - oftalmologické indikácie (prevencia oklúzie a trombózy venae centralis retinae, makulárna degenerácia), - kardiologické indikácie (zaistenie pacienta po infarkte myokardu, prevencia formácie intrakardiálneho trombu). Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/01848-ZME 2
Lieková forma
Mäkká kapsula
Sila
250 LSU
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

VESSEL DUE F kapsuly obsahuje liečivo sulodexid.

Sulodexid je prírodná látka so silným ochranným a liečebným účinkom na krv, žily a tepny. Svojím účinkom podporujúcim rozpúšťanie krvných zrazenín a účinkom proti zrážaniu krvi tiež zlepšuje fyzikálne vlastnosti krvi. Sulodexid znižuje aj zvýšené hladiny cholesterolu, krvných tukov a fibrinogénu (bielkoviny krvnej plazmy dôležitej pre zrážanlivosť krvi). Svojím účinkom na cievy a krv zabraňuje rozvoju kôrnatenia tepien. V konečnom dôsledku liek svojím komplexným účinkom výrazne ovplyvňuje najmä bolestivé príznaky ochorenia ciev, k liečbe ktorých je určený (bolesti v dolných končatinách pri chôdzi i v pokojovom stave, kŕče v dolných končatinách).

  • Pre svoje účinky na úrovni zásahov do hemokoagulačných procesov
  • na endotel
  • lipolytickú aktivitu a reologické vlastnosti sa môže sulodexid podávať u dospelých pri nasledujúcich cievnych ochoreniach:
  • ochorenia cievneho systému (žilová trombóza a posttrombotický syndróm),
  • ochorenia arteriálneho riečišťa (ischemická choroba srdca, okluzívne postihnutie mozgových

tepien, ischemická choroba dolných končatín),

  • poruchy mikrocirkulácie (mikroanginopatia),
  • diabetologické indikácie (diabetická makroangiopatia, diabetická noha, diabetická retinopatia,

diabetická nefropatia, diabetická neuropatia),

  • neurologické cievne ochorenia (senilná deteriorácia, cievna mozgová príhoda),
  • oftalmologické indikácie (prevencia oklúzie a trombózy venae centralis retinae, makulárna

degenerácia),

  • kardiologické indikácie (zaistenie pacienta po infarkte myokardu, prevencia formácie

intrakardiálneho trombu).

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/01848-ZME

2

Čo VESSEL DUE F kapsuly obsahuje

  • Kapsula: lauroylsarkozinát sodný
  • oxid kremičitý
  • triacetín. Obal kapsuly: želatína
  • glycerol
  • sodná soľ etyl-parahydroxybenzoátu (E 215)
  • sodná soľ propyl-parahydroxybenzoátu
  • oxid titaničitý
  • červený oxid železitý

Ako vyzerá VESSEL DUE F kapsuly a obsah balenia VESSEL DUE F kapsuly sú tehlovočervené oválne mäkké kapsuly obsahujúce suspenziu bielej až sivej farby.

  • Veľkosť balenia: 50
  • 60
  • 75
  • 80
  • 100 a 120 kapsúl

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Alfasigma S.p.A
  • Via Ragazzi del ’99
  • n.5
  • 40133 Bologna (BO)
  • Taliansko
  • Výrobca Alfasigma S.p.A
  • Via E. Fermi 1
  • 65020 Alanno
  • Taliansko

alebo

  • Alfasigma S.p.A
  • Via Pontina Km 30
  • 400
  • 00071 - Pomezia (RM)
  • Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • pocit točenia hlavy,
  • hnačka,
  • bolesť v hornej časti brucha,
  • vyrážka.
  • strata vedomia,
  • bolesť hlavy,
  • krvácanie do žalúdka,
  • svrbivá vyrážka,
  • svrbivá, červená a suchá koža,
  • opuch najmä členkov a chodidiel.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • anémia (málokrvnosť),
  • porucha metabolizmu bielkovín krvnej plazmy,
  • pocit skreslenej reality,
  • kŕče,
  • tras,
  • poruchy zraku,
  • búšenie srdca (palpitácie),
  • nával horúčavy,
  • vykašliavanie krvi (hemoptýza),
  • čierne sfarbenie stolice v dôsledku krvácania z tráviaceho traktu,
  • vracanie,
  • plynatosť,
  • porucha trávenia,
  • nevoľnosť,
  • nepríjemný pocit v bruchu,
  • náhly opuch pod kožou,
  • sčervenanie kože,
  • fialové škvrny podobné modrinám (purpura),
  • presakovanie krvi pod kožu (ekchymóza),
  • svrbenie,
  • ťažkosti s vyprázdňovaním močového mechúra,
  • bolestivé močenie,
  • častejšia menštruácia,
  • opuch pohlavných orgánov,
  • začervenanie kože v okolí pohlavných orgánov,

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/01848-ZME

4

  • bolesť hrudníka,
  • bolesť.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

VESSEL DUE F kapsuly sa zvyčajne podáva v dávkach 1 – 2 kapsuly 2-krát denne po jedle. Kapsuly je potrebné prehltnúť celé, nerozhryzené. Liečbu je možné začať tiež injekčnou formou lieku. 1 injekčnú ampulku denne, pre i.m. alebo i.v. podanie. Odporúča sa začať liečbu injekciami a po 15 – 20 dňoch pokračovať s kapsulami 1- až 2-krát denne po dobu 30 – 40 dní. Kompletný terapeutický cyklus v trvaní 3 – 4 mesiace sa má opakovať aspoň 2-krát do roka.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/01848-ZME

  • 3 Ak užijete viac lieku VESSEL DUE F kapsuly
  • ako máte Ak ste užili väčšiu ako predpísanú dávku lieku VESSEL DUE F kapsuly
  • ihneď informujte svojho lekára. Ak užijete viac lieku VESSEL DUE F kapsuly
  • ako sa odporúča
  • môže sa zvýšiť riziko krvácania. Ak dôjde ku krvácaniu
  • choďte na najbližšiu pohotovosť

Ak zabudnete užiť VESSEL DUE F kapsuly Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechaná dávku.

Ak prestanete užívať VESSEL DUE F kapsuly Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 30 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
VESSEL DUE F kapsuly cps mol 100x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al) 250 LSU · 100 ks —
VESSEL DUE F kapsuly cps mol 50x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al) 250 LSU · 50 ks —
VESSEL DUE F kapsuly cps mol 60x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al) 250 LSU · 60 ks —
VESSEL DUE F kapsuly cps mol 75x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al) 250 LSU · 75 ks —
VESSEL DUE F kapsuly cps mol 80x250 LSU (blis.PVC/PVDC/Al) 250 LSU · 80 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Anbinex plv iol 1x1000 IU+1x20 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.) —
Anbinex plv iol 1x500 IU+1x10 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.) —
ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU plv iio 1x1000 IU+20 ml solv.(liek.skl.) Ľudský antitrombín III získaný z plazmy —
ANTITHROMBIN III BAXALTA 500 IU plv iio 1x500 IU+10 ml solv.(liek.skl.) Ľudský antitrombín III získaný z plazmy —
Atenativ plv fol 1x1000 IU + 1x20 ml (liek.skl.) ľudský antitrombín III —
Atenativ plv fol 1x500 IU+1x10 ml (liek.skl.) ľudský antitrombín III —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.(P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 24x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.(P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 24x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AB11 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií